A total of thirteen [10.8 %] advers

A total of thirteen [10.8 %] adverse events (AEs) were
observed across four treatment groups. The patients treated
with NR-INF-02 exhibited least number of AEs during the
intervention period. The AEs in all the study groups were
mild and did not warrant the withdrawal of any study
medications (Table 6).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จำนวนสิบสามลักษณะ [10.8%] เหตุการณ์ (AEs) ได้สังเกตในกลุ่มรักษา 4 ผู้ป่วยที่รับการรักษามี NR-INF-02 จำนวนอย่างน้อยของ AEs ในระหว่างการจัดแสดงรอบระยะเวลาของการแทรกแซง AEs ในกลุ่มศึกษาทั้งหมดได้ไม่รุนแรง และไม่ได้รับประกันการถอนวิชาใด ๆยา (ตาราง 6)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รวมสิบสาม [ 10.8 % ] เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ ( AES )
2 ใน 4 กลุ่ม การรักษาผู้ป่วยด้วย nr-inf-02
) อย่างน้อยจำนวนหนึ่งในระหว่าง
ระยะเวลาการทดลอง AES ในกลุ่มศึกษา
ไม่รุนแรงและไม่ได้รับรองการถอนใด ๆการศึกษา
โรค ( ตารางที่ 6 )