Tomato fruit (cultivar ‘Roma’) were

Tomato fruit (cultivar ‘Roma’) were surface sanitized in 70% ethanol for 15 min, rinsed with sterile distilled water, and allowed to air dry. The skin of each tomato was pierced with a sterile needle to provide a wounded inoculation site (diameter 1.5 mm, depth 7 mm). Each wound was inoculated individually with 10 μL of fungal spore suspension (A. solani or B. cinerea). Following fungal inoculation, wounds were immediately treated with either 10 μL of sterile distilled water (controls), 10 μL of B. linens IC10 cell suspension, 10 μL of B. subtilis cell suspension or 5 μL each of B. linens IC10 and B. subtilis. Suspensions were used at the concentration indicated above to provide 1000:1 and 10,000:1 bacterial cell/fungal spore ratios as previously described ( Siripornvisal, 2010). In addition, 10 μL of each bacterial cell suspension was tested in the absence of fungal spores to assess the potential effect of the bacteria on the tomato fruit. Each tomato fruit was individually placed in a plastic container with a moistened paper towel to maintain relative humidity (RH > 95%). Containers were sealed and incubated in the dark at 20 °C for five (B. cinerea) to seven (A. solani) days. Symptoms of disease were measured as the average of two perpendicular diameters of the visible surface lesions following 5 and 7 days of incubation for A. solani and 3 and 5 days of incubation for B. cinerea. The experiments consisted of randomized complete block designs with three wounds per tomato and three replicates per treatment. The experimental unit was one tomato fruit in an individual container. The experiments were repeated twice.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มะเขือเทศผลไม้ (cultivar 'โร') มีพื้นผิวที่ถูกสุขอนามัยในเอทานอล 70% สำหรับ 15 นาที rinsed ด้วยน้ำกลั่นฆ่าเชื้อ และอนุญาตให้อากาศแห้ง ผิวของมะเขือเทศแต่ละถูก pierced กับเข็มกอซให้ไซต์ inoculation ได้รับบาดเจ็บ (เส้นผ่าศูนย์กลาง 1.5 mm ลึก 7 มม) แต่ละแผลเป็น inoculated แต่ละ ด้วย 10 μL ของสปอร์เชื้อราระงับ (A. solani หรือเกิด cinerea) ต่อเชื้อรา inoculation บาดแผลได้ทันทีรับทั้ง μL 10 น้ำกลั่นฆ่าเชื้อ (ตัวควบคุม), μL 10 การระงับเซลล์เกิดผ้า IC10, μL 10 การระงับเซลล์ subtilis เกิดหรือ 5 μL ละของผ้าเกิด IC10 และ B. subtilis ออก บริการถูกใช้ในความเข้มข้นที่ระบุไว้ข้างต้นให้เข้ม 1000: 1 และ 10,000:1 แบคทีเรียเซลล์/เชื้อราสปอร์อัตราส่วนอธิบายไว้ว่า ก่อนหน้านี้ (Siripornvisal, 2010) นอกจากนี้ μL 10 ของแต่ละเซลล์แบคทีเรียระงับถูกทดสอบของเชื้อราเพาะเฟิร์นเพื่อประเมินผลศักยภาพของแบคทีเรียผลไม้มะเขือเทศ ผลไม้มะเขือเทศแต่ละถูกแยกไว้ในภาชนะพลาสติกมีผ้าเช็ดตัวกระดาษ moistened เพื่อรักษาความชื้นสัมพัทธ์ (RH > 95%) ภาชนะบรรจุปิดสนิท และ incubated ในมืดที่ 20 ° C สำหรับห้า (cinerea เกิด) เจ็ดวัน (อ. solani) อาการของโรคถูกวัดเป็นค่าเฉลี่ยของสมมาตรตั้งฉากสองของได้พื้นผิวที่เห็นต่อวันที่ 5 และ 7 คณะทันตแพทยศาสตร์สำหรับ A. solani และ 5 และ 3 วันของคณะทันตแพทยศาสตร์ cinerea เกิด การทดลองประกอบด้วยแบบ randomized สมบูรณ์บล็อกสามแผลต่อมะเขือเทศและ 3 เหมือนกับต่อการรักษา หน่วยทดลองหนึ่งมะเขือเทศผลไม้ในภาชนะแต่ละใบได้ ทดลองถูกทำซ้ำสองครั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลไม้มะเขือเทศ (พันธุ์ 'โรม่า') เป็นพื้นผิวที่ถูกสุขอนามัยในเอทานอล 70% เป็นเวลา 15 นาทีล้างออกด้วยน้ำกลั่นผ่านการฆ่าเชื้อและได้รับอนุญาตให้อากาศแห้ง ผิวของแต่ละมะเขือเทศที่ถูกแทงด้วยเข็มผ่านการฆ่าเชื้อเพื่อให้เว็บไซต์ของการฉีดวัคซีนที่ได้รับบาดเจ็บ (เส้นผ่าศูนย์กลาง 1.5 มิลลิเมตร, ความลึก 7 มม) แผลที่แต่ละคนได้รับเชื้อเป็นรายบุคคลกับ 10 ไมโครลิตรของเชื้อราสปอร์แขวนลอย (solani เอหรือบีซีเนเรีย) ต่อไปนี้การฉีดวัคซีนเชื้อราแผลได้รับการรักษาทันทีที่มีทั้ง 10 ไมโครลิตรน้ำกลั่นปลอดเชื้อ (ควบคุม), 10 ไมโครลิตรของ B. ผ้าปูที่นอนผ้าเซลล์แขวนลอย IC10 10 ไมโครลิตรของ B. subtilis ระงับมือถือหรือ 5 ไมโครลิตรแต่ละบีผ้าปูที่นอนผ้า IC10 และ B subtilis แขวนลอยถูกนำมาใช้ที่ความเข้มข้นที่ระบุข้างต้นเพื่อให้ 1,000: 1 และ 10,000: 1 เซลล์ของแบคทีเรีย / สปอร์ของเชื้อราอัตราส่วนตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (Siripornvisal 2010) นอกจากนี้ 10 ไมโครลิตรของการระงับแต่ละเซลล์ของแบคทีเรียได้รับการทดสอบในกรณีที่ไม่มีสปอร์ของเชื้อราที่จะประเมินผลกระทบของเชื้อแบคทีเรียที่อยู่บนผลไม้มะเขือเทศ แต่ละผลไม้มะเขือเทศถูกวางไว้เป็นรายบุคคลในภาชนะพลาสติกที่มีผ้ากระดาษชุบเพื่อรักษาความชื้นสัมพัทธ์ (RH> 95%) ภาชนะบรรจุที่ถูกปิดผนึกและบ่มในที่มืดที่อุณหภูมิ 20 องศาเซลเซียสเป็นเวลาห้า (บีซีเนเรีย) ถึงเจ็ด (ก solani) วันที่ อาการของโรคถูกวัดเป็นค่าเฉลี่ยของทั้งสองตั้งฉากขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางของแผลพื้นผิวที่มองเห็นต่อไปนี้ 5 และ 7 วันของการบ่มสำหรับ A. solani และ 3 และ 5 วันของการบ่มสำหรับซีเนเรียบี การทดลองประกอบด้วยการออกแบบบล็อกสุ่มสมบูรณ์ที่มีสามแผลต่อมะเขือเทศและสามซ้ำต่อการรักษา หน่วยทดลองเป็นหนึ่งในผลมะเขือเทศในภาชนะของแต่ละบุคคล การทดลองซ้ำกันสองครั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลไม้มะเขือเทศพันธุ์ ' โรม่า ' ) พื้นผิวสุขอนามัยในเอทานอล 70% เป็นเวลา 15 นาที ล้างด้วยน้ำกลั่นฆ่าเชื้อ และอนุญาตให้อากาศแห้ง ผิวของแต่ละมะเขือเทศถูกแทงด้วยเข็มปลอดเชื้อให้บาดเจ็บต่อเว็บไซต์ ( เส้นผ่าศูนย์กลาง 1.5 มม. ความลึก 7 มิลลิเมตร ) แต่ละแบบมีแผลเป็นเชื้อ 10 μ l สปอร์เชื้อราระงับ ( A หรือ B . solani cinerea )ต่อเชื้อราเชื้อแผลทันทีถือว่าทั้ง 10 μผมเป็นหมันของน้ำกลั่น ( การควบคุม ) , 10 μล. พ. ผ้า ic10 เซลล์แขวนลอย , 10 μ l B . subtilis เซลล์แขวนลอยหรือ 5 μ L แต่ละผ้า ic10 B และ B . subtilis . ช่วงล่างใช้ในความเข้มข้นที่ระบุข้างต้น ให้ 1000 : 1 และ 10 , 000 :1 เซลล์ / เชื้อราแบคทีเรียสปอร์อัตราส่วนตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ( siripornvisal , 2010 ) นอกจากนี้ μ 10 ลิตรแบคทีเรียแต่ละเซลล์แขวนลอยถูกทดสอบในการขาดงานของสปอร์ของเชื้อราเพื่อประเมินผลกระทบที่มีศักยภาพของแบคทีเรียบนมะเขือเทศผลไม้ มะเขือเทศผลไม้แต่ละแบบวางในภาชนะพลาสติกกับชุบผ้าขนหนูกระดาษเพื่อรักษาความชื้นสัมพัทธ์ ( RH > 95% )ภาชนะบรรจุที่ถูกผนึก และบ่มในที่มืดที่อุณหภูมิ 20 ° C 5 ( B . cinerea ) เจ็ด ( A . solani ) วัน อาการของโรคคือ วัดเป็นค่าเฉลี่ยของทั้งสองตั้งฉากกับพื้นผิวที่มองเห็นรอยแผลขนาด 5 และ 7 วันต่อไปนี้ 1 . ระดับ 3 และ 5 วันและบ่มเพื่อ B . cinerea .การทดลองแบบสุ่มในบล็อกสมบูรณ์ ประกอบด้วยการออกแบบที่มีสามแผลต่อมะเขือเทศและ 3 ซ้ำ ต่อ การรักษา หน่วยทดลองคือมะเขือเทศผลหนึ่งในตู้แต่ละ การทดลองซ้ำ 2 ครั้ง