2.10. Efficacy of the active packag

2.10. Efficacy of the active packaging against B. cinerea
The ef fi cacy of the active packaging was carried out by agar
diffusion method, using potato dextrose agar, similar to the method
used to determine MIC (Section 2.2 above). The agar was poured
(around 20.0 mL) in Petri dishes of 9.0 cm diameter, at the centre of
which was placed a 1.0 cm agar disk containing a thin mycelium of
B. cinerea grown for 3 days at 25

C. Four disks cut from the extruded material were aseptically placed in the petri dish in such a
way that these were distributed around the agar as shown inFig. 1.
The Petri dish was incubated at 25

C for 5 days and the growth area
was observed. The assays were realized in triplicate and repeated
three times.
The radial extension growth of the mould was measured daily
and compared with the growth in control media. Radial inhibition
percentages of B. cinereawere calculated as:
% Radial Inhibition ¼ððX c
X a
Þ= Xc Þ100 (4)
where X
c
is the mean radial growth of the mould in the control
media, andX
a
is the same parameter in the active packaging.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.10. ประสิทธิภาพของการบรรจุกับ cinerea เกิดCacy fi ef ของบรรจุภัณฑ์ที่ใช้งานอยู่ถูกดำเนินการ โดย agarวิธีการแพร่ ใช้มันฝรั่งขึ้น agar คล้ายกับวิธีการใช้ตรวจสอบ MIC (2.2 ส่วนข้างต้น) Agar มี poured(ประมาณ 20.0 mL) ในจาน Petri 9.0 ซม.เส้นผ่าศูนย์กลาง ศูนย์กลางของซึ่งถูกวางดิสก์ agar 1.0 ซม.ประกอบด้วย mycelium บางของเกิด cinerea โต 3 วันที่ 25C. ตัดวัสดุ extruded ดิสก์ 4 aseptically ไว้ในจานเพาะเชื้อดังกล่าวในการวิธีที่ว่า นี้มีกระจายทั่ว agar เป็น inFig แสดง 1จานเพาะเชื้อที่ incubated ที่ 25C 5 วันและพื้นที่เจริญเติบโตได้ดำเนินการ Assays ถูกรับรู้ใน triplicate และทำซ้ำสามครั้งการเติบโตขยายรัศมีของแม่พิมพ์ที่วัดทุกวันและเมื่อเทียบกับการเติบโตในการควบคุมสื่อ ยับยั้งการรัศมีคำนวณเปอร์เซ็นต์ของการเกิด cinereawere:C ¼ððX ยับยั้งรัศมี% X เป็นÞÞ Xc 100 (4) =ที่ Xcมีการเจริญเติบโตรัศมีเฉลี่ยของแม่พิมพ์ในตัวควบคุมสื่อ andXมีพารามิเตอร์เหมือนกันในการบรรจุได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.10 ประสิทธิภาพของบรรจุภัณฑ์ที่ใช้งานกับซีเนเรียบี
cacy EF
สายบรรจุภัณฑ์ที่ใช้งานได้ดำเนินการโดยวุ้นวิธีการแพร่กระจายโดยใช้วุ้นเดกซ์โทรสมันฝรั่งคล้ายกับวิธีการที่ใช้ในการกำหนด
MIC (มาตรา 2.2 ข้างต้น) วุ้นถูกเท
(ประมาณ 20.0 มิลลิลิตร) ในจานเลี้ยงเชื้อขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 9.0
เซนติเมตรที่ศูนย์ของซึ่งถูกวางไว้1.0 ซมดิสก์วุ้นที่มีเส้นใยบาง ๆ
ของบี ซีเนเรียเติบโตขึ้นเป็นเวลา 3 วันที่
25?
C. สี่แผ่นตัดมาจากวัสดุที่อัดปลอดเชื้อถูกวางไว้ในจานเพาะเชื้อดังกล่าวในทางที่เหล่านี้ถูกกระจายไปรอบ ๆ วุ้นที่แสดง inFig
1.
จาน Petri ถูกบ่มที่อุณหภูมิ
25?
C เป็นเวลา 5
วันและพื้นที่การเจริญเติบโตเป็นที่สังเกต
ตรวจได้ตระหนักถึงในเพิ่มขึ้นสามเท่าและทำซ้ำสามครั้ง. การเจริญเติบโตขยายรัศมีของแม่พิมพ์วัดทุกวันและเมื่อเทียบกับการเจริญเติบโตในการควบคุมสื่อ ยับยั้ง Radial เปอร์เซ็นต์ของ B. cinereawere คำนวณเป็น:% Radial ยับยั้ง¼ððXค? เอ็กซ์ÞÞ Xc = 100 (4) ที่ X คเป็นค่าเฉลี่ยการเจริญเติบโตของเชื้อรารัศมีในการควบคุมสื่อandX เป็นพารามิเตอร์เดียวกันในบรรจุภัณฑ์ที่ใช้งานอยู่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.10 . ประสิทธิภาพของการใช้บรรจุภัณฑ์กับบีขาว
cacy EF Fi ของบรรจุภัณฑ์แอคทีฟ ทำโดยวิธี agar
โดยใช้อาหารเลี้ยงเชื้อ potato dextrose agar , คล้ายกับวิธีที่ใช้ในการตรวจสอบไมค์
( มาตรา 2.2 ขึ้นไป ) อาหารเลี้ยงเชื้อถูกเท
( ประมาณ 20.0 มล. ) ในจานเลี้ยงเชื้อของ 9.0 ซม. ที่ศูนย์ของ
ซึ่งวางอยู่ 1.0 ซม. วุ้นดิสก์ที่มีเส้นใยบางๆ
Bขาวโต เป็นเวลา 3 วัน ที่ 25

C  สี่ดิสก์ตัดจากการอัดวัสดุ aseptically วางไว้ในจานเลี้ยงเชื้อดังกล่าวในทางที่กระจายอยู่รอบๆ
เหล่านี้ใช้เป็น infig . 1 .
จานเพาะเชื้อคืออุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 วัน

 และพื้นที่การเจริญเติบโต
ถูกสังเกต หรือเป็นว่าทั้งสามใบซ้ำ

สามครั้งรัศมีการส่งเสริมการเจริญเติบโตของเชื้อราได้ทุกวัน
และเมื่อเทียบกับการเติบโตในสื่อการควบคุม รัศมีการยับยั้งคำนวณเป็นร้อยละของ cinereawere
B :
% รัศมีการยับยั้ง¼ðð x C
X
Þ = XC Þ  100 ( 4 )
x
C
ที่เป็นหมายถึงรัศมีของการเจริญเติบโตของราในการควบคุมสื่อ andx
A

เป็นพารามิเตอร์เดียวกัน ในบรรจุภัณฑ์ที่ใช้งานอยู่