ConclusionsGenerating nanostructure

Conclusions

Generating nanostructure in organic polymers using LLCs as structure directing polymerization templates has shown great promise in the synthesis of polymers with useful property relationships based on nanostructure. In this work, the LLC templating process has been extended to step-growth thiol-ene polymers. The kinetics and mechanism of the polymerization allows greater structure retention and polymer volume fractions then previously possible in LLC templating. The phase behavior of enemonomer 1,3,5-triallyl-1,3,5-triazine-2,4,6(1H,3H5H)-trione with thiol monomer pentaerythritol tetrakis(2-mercaptoacetate) and non-ionic Brij 52 surfactant was examined to understand the segregation and self-assembly behavior of the system. The ene monomer behaved as a cosolvent with thiol and surfactant to facilitate LLC phase formation in the absence of water. The inverse hexagonal LLC phase formed with a stoichiometric ratio of thiol-ene monomers is present over a wide range of surfactant concentrations for this system. Utilizing an ene monomer facilitate generation of the LLC phase instead of water allows more than double the monomer concentration and polymer volume fraction compared to previously examined LLC templated systems. Additionally, the inverse hexagonal structure of self-assembled thiol-ene/surfactant systems is retained after the photopolymerization reaction providing useful insight into factors governing polymer structure retention. Analysis of the photopolymerization kinetics and d-spacing ratios suggest that the segregation behavior of thiol and ene monomers is strongly influenced by the presence of an inverse hexagonal LLC phase. Dynamic mechanical analysis of LLC templated thiol-ene polymers up to a 20 °C increase in the glass transition temperature compared to a corresponding isotropic control of the same chemical composition and volume fraction. These results are useful in the design of robust polymer systems with high polymer volume fraction, improved mechanical properties, and controlled nanometer sized structures as directed by photopolymerization in LLC templates.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ข้อสรุป

สร้างโครงสร้างระดับนาโนในโพลิเมอร์อินทรีย์ที่ใช้เป็นแม่แบบ LLCs กำกับโครงสร้างพอลิเมอได้แสดงให้เห็นสัญญาที่ดีในการสังเคราะห์โพลิเมอร์ที่มีความสัมพันธ์กับสถานที่ให้บริการที่มีประโยชน์ขึ้นอยู่กับโครงสร้างระดับนาโน ในงานนี้กระบวนการ templating LLC ได้รับการขยายไปยังขั้นตอนการเจริญเติบโตของโพลีเมอ thiol-eneจลนพลศาสตร์และกลไกของพอลิเมอช่วยให้การเก็บรักษาโครงสร้างเศษส่วนมากขึ้นและพอลิเมอปริมาณที่เป็นไปได้แล้วก่อนหน้านี้ใน LLC templating พฤติกรรมเฟสของ enemonomer 1,3,5-triallyl-1 ,3,5-triazine-2, 4,6 (1h,3h5h) trione ด้วย thiol tetrakis pentaerythritol โมโนเมอร์ (2-mercaptoacetate) และ brij ไม่ไอออนิก 52 ลดแรงตึงผิวถูกตรวจสอบในการทำความเข้าใจและการแยกตัวเองประกอบการทำงานของระบบ โมโนเมอร์ ene ประพฤติเป็น cosolvent ที่มี thiol และลดแรงตึงผิวที่จะอำนวยความสะดวกในขั้นตอนการสร้าง LLC ในกรณีที่ไม่มีน้ำผกผันเฟส LLC หกเหลี่ยมที่เกิดขึ้นโดยมีอัตราส่วน stoichiometric ของโมโนเมอร์ thiol-ene มีอยู่ในช่วงกว้างของความเข้มข้นลดแรงตึงผิวสำหรับระบบนี้ การใช้โมโนเมอร์ ene อำนวยความสะดวกในการสร้างขั้นตอน LLC แทนน้ำให้มากขึ้นกว่าสองเท่าของความเข้มข้นและปริมาณโมโนเมอร์เมอร์ส่วนเมื่อเทียบกับการตรวจสอบก่อนหน้านี้ระบบ LLC templated นอกจากนี้โครงสร้างหกเหลี่ยมผกผันของระบบ thiol-ene/surfactant ตนเองประกอบจะยังคงอยู่หลังจากปฏิกิริยา photopolymerization ให้ความเข้าใจที่มีประโยชน์ในการเก็บรักษาปัจจัยที่ควบคุมโครงสร้างของพอลิเมอการวิเคราะห์ของจลนศาสตร์ photopolymerization และอัตราส่วนงระยะห่างให้เห็นว่าพฤติกรรมการแยกจากกันของโมโนเมอร์และ thiol ene ได้รับอิทธิพลอย่างมากจากการแสดงตนของขั้นตอน LLC หกเหลี่ยมผกผันการวิเคราะห์ทางกลแบบไดนามิกของพอลิเมอ LLC templated thiol-ene ถึงการเพิ่มขึ้นของค 20 °ในอุณหภูมิสภาพแก้วเมื่อเทียบกับการควบคุม isotropic สอดคล้องกันขององค์ประกอบทางเคมีเหมือนกันและปริมาตร ผลลัพธ์เหล่านี้มีประโยชน์ในการออกแบบระบบลิเมอร์ที่แข็งแกร่งด้วยส่วนปริมาณโพลีเมอสูงสมบัติเชิงกลที่ดีขึ้นที่และควบคุมโครงสร้างนาโนเมตรที่มีขนาดตามที่กำหนดโดย photopolymerization ในแม่แบบ LLC

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทสรุป

nanostructure Generating ในโพลิเมอร์อินทรีย์โดยใช้ LLCs เป็นโครงสร้างที่ผู้กำกับแม่แบบ polymerization ได้แสดงสัญญาที่ดีในการสังเคราะห์โพลิเมอร์ความสัมพันธ์คุณสมบัติประโยชน์ตาม nanostructure ในงานนี้ การ templating LLC มีการขยายการเจริญเติบโตขั้น thiol-ene โพลิเมอร์ จลนพลศาสตร์และกลไกของการ polymerization ได้มากกว่า โครงสร้างพอลิเมอร์และรักษาปริมาณเศษแล้วก่อนหน้านี้ได้ใน LLC templating ขั้นตอนการทำงานของ enemonomer 1,3,5-triallyl-1,3,5-triazine-2,4,6(1H,3H5H) -trione กับ thiol น้ำยา pentaerythritol tetrakis(2-mercaptoacetate) Brij 52 ไม่ใช่ ionic surfactant ถูกตรวจสอบเพื่อเข้าใจการแบ่งแยกตนเอง assembly ลักษณะการทำงานของระบบ น้ำยา ene ประพฤติตัวเป็น cosolvent thiol และ surfactant เพื่อก่อตัวระยะ LLC ในที่ขาดน้ำ ผกผันหกเหลี่ยม LLC เฟสกับอัตรา stoichiometric ของ monomers thiol-ene อยู่ช่วงกว้างของความเข้มข้นของ surfactant สำหรับระบบนี้ ใช้ ene เป็นน้ำยาช่วยในการสร้างของ LLC ระยะแทนน้ำให้มากกว่า คู่ที่ความเข้มข้นน้ำยา และโพลิเมอร์ปริมาณเศษเทียบกับก่อนหน้านี้ตรวจสอบระบบ templated LLC นอกจากนี้ โครงสร้างหกผกผันประกอบ thiol-ene/surfactant ระบบจะถูกเก็บไว้หลังจากปฏิกิริยา photopolymerization ให้ความเข้าใจถึงปัจจัยที่ควบคุมรักษาโครงสร้างของพอลิเมอร์ การวิเคราะห์ของ photopolymerization จลนพลศาสตร์และอัตราส่วนระยะห่าง d แนะนำว่า ลักษณะการแบ่งแยกของ monomers thiol และ ene อย่างยิ่งได้รับอิทธิพลจากของระยะ LLC เป็นหกผกผัน การวิเคราะห์เครื่องจักรกลแบบไดนามิกของโพลิเมอร์ templated thiol-ene LLC ถึง 20 ° C เพิ่มอุณหภูมิการเปลี่ยนแก้วเปรียบเทียบกับตัวควบคุม isotropic สอดคล้องกันขององค์ประกอบทางเคมีเหมือนกันและปริมาณเศษ ผลลัพธ์เหล่านี้มีประโยชน์ในการออกแบบของระบบพอลิเมอร์ที่แข็งแกร่งกับพอลิเมอร์สูงปริมาณเศษ ปรับปรุงคุณสมบัติทางกล และควบคุม nanometer ขนาดโครงสร้าง ตาม photopolymerization ในแบบ LLC

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

nanostructure

ข้อสรุปในการสร้างโพลิเมอร์ประกอบรัฐธรรมนูญว่าด้วยการใช้ llcs เป็นโครงสร้างอำนวยเทมเพลตหรือก๊าซได้แสดงสัญญาที่ดีเยี่ยมในการสังเคราะห์ที่มีความสัมพันธ์ของโพลิเมอร์ที่พักมีประโยชน์ที่ใช้ nanostructure ในงานนี้กระบวนการดอท LLC ที่ได้รับการขยายออกไปยังโพลิเมอร์ขั้นตอนที่ - ขยายตัว thiol - ตอ - ตอนกลไกและวิชาคิเนท - อิคซของลิเมอร์ช่วยให้เพียงเศษเสี้ยววินาทีระดับเสียงโพลิเมอร์และการยึดโครงสร้างมากกว่าที่เคยทำได้ในดอท LLC ลักษณะการทำงานระยะ enemonomer 1,3,5 - triallyl -1,3,5 - triazine -2,4,6 ( 1 ชั่วโมง3 ชั่วโมง 5 ชั่วโมง) - trione thiol ประกอบด้วย pentaerythritol tetrakis ( 2 - mercaptoacetate )และไม่มีฟังก์ชั่น Ionic brij อลกอฮอลล์, 52 ก็ถูกตรวจสอบเพื่อทำความเข้าใจที่มีการแบ่งแยกและในแบบบริการตัวเอง - ชุดลักษณะการทำงานของระบบ ตอ - ตอนที่ประกอบความประพฤติดีเป็น cosolvent พร้อมด้วยอลกอฮอลล์,และ thiol เพื่ออำนวยความสะดวกแก่การจัดตั้ง LLC ขั้นตอนในการมีอยู่ของน้ำขั้นตอน LLC หกเหลี่ยมกลับจะมีอัตราส่วนของสารพลาสติกที่ stoichiometric thiol - ตอ - ตอนอยู่เหนือความหลากหลายของความเข้มข้นอลกอฮอลล์,สำหรับระบบนี้ ประกอบด้วยการใช้ตอ - ตอนที่อำนวยความสะดวกในช่วงยุค LLC แทนที่ของน้ำช่วยให้เพิ่มขึ้นกว่าสองเท่าเมื่อเทียบโดยระดับเสียงประกอบการมีสมาธิและโพลิเมอร์เทียบกับระบบ templated LLC ที่ตรวจสอบ นอกเหนือจากนี้โครงสร้างหกเหลี่ยมสีตัดกันของระบบ/อลกอฮอลล์, thiol - ตอ - ตอนด้วยตนเอง - ประกอบจะทำการจัดเก็บจากปฏิกริยา photopolymerization ที่จัดให้บริการความรู้ความเข้าใจเกี่ยวกับปัจจัยเกี่ยวกับโครงสร้างการยึดโพลิเมอร์การวิเคราะห์อัตราส่วนวิชาคิเนท - อิคซ photopolymerization และ D - ระยะห่างที่แนะนำว่าพฤติกรรมมีการแบ่งแยกของสารพลาสติก thiol และตอ - ตอนได้รับอิทธิพลจากการมีอยู่ของขั้นตอน LLC หกเหลี่ยมสีตัดกันที่ขอการวิเคราะห์เชิงกลแบบไดนามิกของ LLC templated โพลิเมอร์ thiol - ตอ - ตอนได้ถึง 20 ° C เพิ่มขึ้นใน อุณหภูมิ เปลี่ยนสถานะเป็นแก้วที่เมื่อเทียบกับการควบคุมขีดจำกัดค่ากำลังส่งที่เกี่ยวข้องในส่วนระดับเสียงและส่วนประกอบทางเคมีเหมือนกัน ผลการทดสอบนี้จะมีประโยชน์ในการออกแบบระบบโพลิเมอร์ที่แข็งแกร่งด้วยระดับเสียงโพลิเมอร์สูงขึ้นคุณสมบัติทางกลการควบคุมและโครงสร้างนาโนเมตรมีขนาดกลางตามที่ระบุไว้โดย photopolymerization ในเทมเพลต LLC