Scale up algal culturesSelected mic

Scale up algal cultures
Selected microalgal strains were pre-cultured in 100 mL sterilized
bottle reactor and incubated in 300 C with light intensity
of 30 Watt/m2 in alteration of 12 h dark and 12 h light regime.
After 5e7 days, when the cell density reaches 0.5 of absorbance
(680 nm), sample was transferred to the 1 L culture
vessel. This culture would be the stock for scale up cultivation
to 5 L that was transferred gradually. The procedures were
similar to the all isolates with their appropriate selected
media. For running the experiment, the isolates were cultivated
in cylindrical vessel reactor with 5 L working volume
during 30 days in triplicate. Observed parameters are growth
rate, proximate biomass and environmental condition such as
temperature, pH and light intensity at per three days. The
growth rate of each strain was determined by cell turbidity
that measured by spectrophotometry (Shimadzu UV-1700) at
680 nm, comparing to medium as blank control [14].The
environment factors were measured by portable kit for pH,
temperature and light intensity.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ปรับวัฒนธรรม algalสายพันธุ์ microalgal เลือกได้ก่อนอ่างใน 100 mL sterilizedเครื่องปฏิกรณ์ขวดและ incubated ใน 300 C ด้วยความเข้มแสงของ 30 วัตต์/m2 ในเปลี่ยนระบอบการปกครองแสง 12 h และ h ดำ 12หลังจากวัน 5e7 เมื่อความหนาแน่นเซลล์ถึง 0.5 absorbance(680 nm), ตัวอย่างถูกถ่ายโอนวัฒนธรรม 1 Lเรือ วัฒนธรรมนี้จะเป็นสินค้าคงคลังสำหรับระดับค่าปลูกใน 5 L ที่มีการโอนย้ายทีละน้อย ขั้นตอนคล้ายกับแยกทั้งหมดมีความเหมาะสมที่เลือกสื่อ สำหรับการรันการทดลอง การแยกได้ปลูกในเครื่องปฏิกรณ์ของเรือทรงกระบอกมีปริมาตรการทำงาน 5 Lในระหว่าง 30 วันใน triplicate สังเกตเป็นการเจริญเติบโตอัตรา ชีวมวลเคียง และสภาพสิ่งแวดล้อมเช่นอุณหภูมิ pH และความเข้มแสงที่ต่อ 3 วัน ที่กำหนดอัตราการเติบโตของแต่ละต้องใช้ ด้วยความขุ่นของเซลล์ที่วัด โดย spectrophotometry (Shimadzu UV-1700)680 nm เทียบกับสื่อที่เป็นตัวควบคุมว่าง [14] ที่ปัจจัยสภาพแวดล้อมที่ถูกวัด โดยค่า pH ชุดแบบพกพาอุณหภูมิและความเข้มแสง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไต่ขึ้นวัฒนธรรมสาหร่ายเลือกสายพันธุ์สาหร่ายได้ก่อนเลี้ยงใน 100 มลฆ่าเชื้อเครื่องปฏิกรณ์ขวดและบ่มใน300 C ที่มีความเข้มของแสง30 วัตต์ / m2 ในการเปลี่ยนแปลงของ 12 ชั่วโมงที่มืดและ 12 ชั่วโมงระบอบการปกครองของแสง. หลังจากวัน 5e7 เมื่อความหนาแน่นของเซลล์ ถึง 0.5 ของการดูดกลืนแสง(680 นาโนเมตร) ตัวอย่างถูกย้ายไปที่วัฒนธรรม 1 ลิตรเรือ วัฒนธรรมนี้จะเป็นสต็อกสำหรับการเพาะปลูกขึ้นขนาด5 ลิตรที่ได้รับการโอนค่อยๆ ขั้นตอนก็คล้ายกับทุกแยกที่มีการเลือกที่เหมาะสมของพวกเขาสื่อ สำหรับการทำงานการทดลองเชื้อได้รับการปลูกฝังในเครื่องปฏิกรณ์เรือรูปทรงกระบอกที่มีปริมาณ 5 ลิตรทำงานในช่วง30 วันเพิ่มขึ้นสามเท่า พารามิเตอร์สังเกตมีการเจริญเติบโตอัตราชีวมวลใกล้เคียงและสภาพแวดล้อมเช่นอุณหภูมิความเป็นกรดด่างและความเข้มของแสงที่ต่อสามวัน อัตราการเจริญเติบโตของแต่ละสายพันธุ์ถูกกำหนดโดยความขุ่นเซลล์ที่วัดได้โดย spectrophotometry (Shimadzu UV-1700) ที่ระดับ 680 นาโนเมตรเมื่อเทียบกับสื่อการควบคุมว่างเปล่า [14] ได้โดยเริ่มต้นปัจจัยสภาพแวดล้อมที่ถูกวัดโดยชุดแบบพกพาสำหรับค่าpH, อุณหภูมิและความเข้มของแสง .

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ขนาดขึ้นวัฒนธรรมสาหร่ายสาหร่ายสายพันธุ์
เลือกก่อนเพาะในขวด 100 ml บ่มในถังฆ่าเชื้อ

300 องศาเซลเซียสความเข้มแสง 30 วัตต์ / ตารางเมตร ในการเปลี่ยนแปลงระบอบการปกครอง แสงมืด 12 ชั่วโมงและ 12 H .
หลังจาก 5e7 วัน เมื่อความหนาแน่นเซลล์ถึง 0.5 ของค่า
( 680 nm ) , ตัวอย่าง ย้ายไปที่ 1 วัฒนธรรม
เรือ วัฒนธรรมนี้จะเป็นหุ้นเพื่อขยายการเพาะปลูก
5 ผมก็ย้ายไปเรื่อยๆ ขั้นตอนที่ 1
คล้ายกับทุกไอโซเลทที่เหมาะสมเลือก
สื่อ สำหรับใช้ทดสอบ สายพันธุ์ปลูกในถังทรงกระบอก
5
ทำงานปริมาณ L ระหว่างทั้งสามใบ 30 วัน พบว่าค่าอัตราการเจริญเติบโต
3
ใกล้เคียงและสภาพแวดล้อม เช่น อุณหภูมิpH และความเข้มแสง ต่อ 3 วัน
อัตราการเจริญเติบโตของแต่ละสายพันธุ์ถูกกำหนดโดยเซลล์ความขุ่น
ที่วัดโดยวิธี ( Shimadzu uv-1700 )
680 nm เปรียบเทียบกับขนาดกลางควบคุมว่าง [ 14 ] .
สภาพแวดล้อมวัดจากชุดพกพาสำหรับ PH
อุณหภูมิและความเข้มแสง