II. CHEMISTRY OF UF RESINS: UF COND

II. CHEMISTRY OF UF RESINS: UF CONDENSATION

The reaction between urea and formaldehyde is complex. The combination of these two chemical compounds results in both linear and branched polymers, as well as tridimen- sional networks, in the cured resin. This is due to a functionality of 4 in urea (due to the presence of four replaceable hydrogen atoms) (in reality urea is only trifunctional as tetramethylolurea has never been isolated, except in the formation of substituted urons [2]) and a functionality of 2 in formaldehyde. The most important factors determining the properties of the reaction products are (1) the relative molar proportion of urea and formaldehyde, (2) the reaction temperature, and (3) the various pH values at which
condensation takes place. These factors influence the rate of increase of the molecular weight of the resin. Therefore the characteristics of the reaction products differ consider- ably when lower and higher condensation stages are compared, especially solubility, visc- osity, water retention, and rate of curing of the adhesive. These all depend to a large extent on molecular weights.
The reaction between urea and formaldehyde is divided into two stages. The alkaline condensation to form mono-, di-, and trimethylolureas. (Tetramethylolurea has never been isolated.) The second stage is the acid condensation of the methylolureas, first to soluble and then to insoluble cross-linked resins. On the alkaline side, the reaction of urea and formaldehyde at room temperature leads to the formation of methylolureas. When condensed, they form methylene–ether links between the urea molecules. The alkaline products from urea and formaldehyde, and from mono- and dimethylolureas, are as

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

II เคมีของเรซิ่น UF: UF มีหยดน้ำเกาะ

ปฏิกิริยาระหว่างยูเรียและฟอร์มาลดีไฮด์มีความซับซ้อน การรวมกันของสารเคมีเหล่านี้สองสารประกอบผลทั้งเชิงเส้น และแบบแยกสาขาโพลิเมอร์ ตลอดจนเครือข่าย tridimen sional ยางดอง นี่คือเนื่องจากการทำงานของ 4 ในยูเรีย (เนื่องจากสถานะของอะตอมไฮโดรเจนเปลี่ยนสี่) (ในความเป็นจริง ยูเรียเป็นเพียง trifunctional tetramethylolurea เคยแยก ยกเว้นในการก่อตัวของ urons เทียบเท่า [2]) และการทำงาน 2 ในฟอร์มาลดีไฮด์ ปัจจัยสำคัญที่กำหนดคุณสมบัติของผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาเป็นสัดส่วนสบ (1)ญาติของยูเรีย และฟอร์มาลดีไฮด์ อุณหภูมิปฏิกิริยา (2) และ (3) pH ต่าง ๆ ค่าที่
ควบแน่นเกิดขึ้น ปัจจัยเหล่านี้ influence อัตราการเพิ่มของน้ำหนักโมเลกุลของยางไม้ ดังนั้น ลักษณะของ differ ผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาพิจารณา- ด้วยความสามารถ เมื่อมีการเปรียบ เทียบขั้นตอนการควบแน่นต่ำ และสูง โดยเฉพาะอย่างยิ่งละลาย visc osity รักษาน้ำ และอัตราการแข็งตัวของกาว เหล่านี้ทั้งหมดขึ้นอยู่กับขอบเขตขนาดใหญ่น้ำหนักโมเลกุล
ปฏิกิริยาระหว่างยูเรียและฟอร์มาลดีไฮด์ถูกแบ่งออกเป็นสองขั้นตอน มีหยดน้ำเกาะอัลคาไลน์จะฟอร์มโมโน- di และ trimethylolureas (Tetramethylolurea เคยแยก) ขั้นตอนสองเป็นการสรุป methylolureas, first ละลายแล้วเรซิ่น cross-linked ละลายกรด ทางด้านอัลคาไลน์ ปฏิกิริยาของยูเรียและฟอร์มาลดีไฮด์ที่อุณหภูมิห้องนำไปสู่การก่อตัวของ methylolureas เมื่อบีบ พวกเขาแบบ methylene–ether การเชื่อมโยงระหว่างโมเลกุลของยูเรีย เป็นผลิตภัณฑ์ด่าง จากยูเรียและฟอร์มาลดีไฮด์ และขาวดำและ dimethylolureas

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

II ทางด้านเคมีของรุ่น UF )การตอบสนอง UF กลั่นตัวเป็น หยดน้ำ

ระหว่างฟอร์มาลดีไฮด์และยูเรียและปุ๋ยชนิดคือคอมเพล็กซ์ การรวมกันของสองสารประกอบทางเคมีเหล่านี้ส่งผลให้โพลิเมอร์ทั้งสองตามแนวยาวและแยกเป็นอย่างดีว่าเครือข่าย tridimen - sional ในเรซินที่รักษาพยาบาลโรงแรมแห่งนี้คือการที่การทำงานของ 4 ในยูเรียและปุ๋ยชนิด(เนื่องจากในการประชุมของสี่แบบถอดเปลี่ยนได้ไฮโดรเจนอะตอม)(ในความเป็นจริงยูเรียและปุ๋ยชนิดเป็นเพียง trifunctional เป็น tetramethylolurea ไม่เคยมีการแยกออกเว้นแต่ในการจัดตั้งเขตการใช้แทน urons [ 2 ])และการทำงานของ 2 ในฟอร์มาลดีไฮด์.ปัจจัยสำคัญที่สุดที่การกำหนดคุณสมบัติของ ผลิตภัณฑ์ ที่ได้รับการตอบสนอง( 1 )มีสัดส่วนกรามที่ใช้เคี้ยวที่เกี่ยวข้องของฟอร์มาลดีไฮด์และยูเรียและปุ๋ยชนิด( 2 ) อุณหภูมิ การตอบสนองและ( 3 )ค่า pH หลากหลายที่ซึ่ง
กลั่นตัวเป็นหยดน้ำเกิดขึ้น ปัจจัยเหล่านี้ influence อัตราการเพิ่มขึ้นของน้ำหนักโมเลกุลของเรซินที่ดังนั้นลักษณะของ differ สินค้าปฏิกริยาที่พิจารณา - อย่างเมื่อขั้นตอนกลั่นตัวเป็นหยดน้ำสูงขึ้นและต่ำลงได้เมื่อเทียบกับละลายได้โดยเฉพาะ visc - osity อัตราดอกเบี้ยและเก็บกักน้ำของสาเหตุของเทปกาว ทั้งหมดนี้ขึ้นอยู่กับในขอบเขตที่กว้างใหญ่บนเครื่องยกน้ำหนักระดับโมเลกุล.
ปฏิกริยาที่ระหว่างฟอร์มาลดีไฮด์และยูเรียและปุ๋ยชนิดแบ่งออกเป็นสองระดับ อัลคาไลน์กลั่นตัวเป็นหยดน้ำให้อยู่ในรูปแบบโมโน - Di -และ trimethylolureas . ( tetramethylolurea ไม่เคยมีการแยก.)ขั้นตอนที่สองคือกลั่นตัวเป็นหยดน้ำกรดของพีวีซี first เพื่อละลายน้ำได้และจากนั้นจึงไปยังแก้ไม่ตกแบบเชื่อมโยง methylolureas ได้ บนฝั่งด้านอัลคาไลน์ที่ปฏิกริยาดังกล่าวของฟอร์มาลดีไฮด์และยูเรียและปุ๋ยชนิดที่ อุณหภูมิ ห้องนำไปสู่การก่อตัวของ methylolureas เมื่อไอน้ำควบแน่นอยู่ที่รูปแบบ L บิสพีนอ - chassis ether ระหว่างโมเลกุลของยูเรียและปุ๋ยชนิดนี้อัลคาไลน์สินค้าจากฟอร์มาลดีไฮด์และยูเรียและปุ๋ยชนิดและจากโมโน - dimethylolureas และมีสัญลักษณ์