A systematic study of 32 salt addit

A systematic study of 32 salt additives in a traditional KOH electrolyte was performed on an
MgNi-based Ni/MH battery systems. 12 salt additives were discovered to have efficiently decreased
the corrosion of traditional KOH electrolyte: NaC2H3O2, KC2H3O2, K2CO3, Rb2CO3, Cs2CO3, K3PO4,
Na2WO4, Rb2SO4, Cs2SO4, NaF, KF, and KBr.
The effects of the cations (Li+, Na+
, K+, Rb+, and Cs+) and anions (F−
, Cl−, Br−, I−
, CO3
2−
, NO3
−
,
PO4
3−
, SO4
2−
, IO4
−
, WO4
2−
, C2H3O2
−, and CHO2
−
) of the additives on charge/discharge performance
were discussed. It was found that the oxidation potential of alkaline ions and the radii of halogen ions
are linearly correlated with electrode degradation. For oxyacid salt electrolytes, a synergistic effect
between the salt and KOH was observed: (1) a solid film forms on the MgNi particle surface, which
physically prevents corrosion from KOH electrolyte and boosts discharge capacity; (2) H-transfer is
promoted in aqueous electrolyte, which decreases degradation.
A brief discuss for H-transfer in the additive containing electrolyte system was included based on
the screen test data. H bond type in the novel electrolyte system is not similar to traditional KOH
electrolyte. Both type 1 and 2 hydrogen bonds exist in the additives containing electrolytes. Because of
the formation of the solid film on the MgNi particles, the H-delivery mechanism in the novel electrolyte
is also different from traditional KOH electrolytes. Both vehicle mechanism and structure-diffusion
mechanism occurred in the novel electrolyte system. As the synergistic effect is determined by the nature
of the salt additive, the factors that could influence the electro-performance were discussed based on
the salt additive’s chemical properties including the salt’s anion’s basicity, amount of base sites,
stability during charging/discharging, solubility in KOH solution, and ionic charge

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทำการศึกษาอย่างเป็นระบบของสารเติมแต่งเกลือ 32 ในอิเล็กโทรไลท์เกาะดั้งเดิมตามMgNi Ni/MH แบตเตอรี่ระบบ สารเติมแต่งเกลือ 12 ถูกค้นพบที่มีประสิทธิภาพลดลงการกัดกร่อนของอิเล็กโทรไลท์เกาะดั้งเดิม: NaC2H3O2, KC2H3O2, K2CO3, Rb2CO3, Cs2CO3, K3PO4Na2WO4, Rb2SO4, Cs2SO4, NaF, KF และ KBrผลกระทบของแคทไอออน (Li + Na +, K + Rb + และ Cs +) และนไอออน (F−, Cl−, Br−, I−, CO32−, NO3−,PO43−, SO42−, IO4−, WO42−, C2H3O2− และ CHO2−) ของสารเติมแต่งบนค่า/จำหน่ายได้กล่าวถึง พบว่าศักยภาพออกซิเดชันของด่างไอออนและรัศมีของหลอดฮาโลเจนไอออนเชิงเส้นมีความสัมพันธ์กับการลดอิเล็กโทรด สำหรับ oxyacid เกลืออิเล็ก มีผลเสริมฤทธิ์กันระหว่างเกลือ และพบว่า เกาะ: (1) ฟิล์มทึบรูปแบบบนพื้นผิวของอนุภาค MgNi ซึ่งป้องกันการกัดกร่อนจากเกลือแร่เกาะทางร่างกาย และช่วยเพิ่มความจุปล่อย (2) โอน Hส่งเสริมในการละลายอิเล็กโทรไลท์ ซึ่งลดการลดสนทนาสั้น ๆ สำหรับโอน H ในสารที่ประกอบด้วยระบบอิเล็กโทรไลต์มาพร้อมอิงข้อมูลการทดสอบหน้าจอ ชนิดพันธะ H ในระบบอิเล็กนวนิยายไม่คล้ายกับเกาะดั้งเดิมอิเล็กโทรไลท์ พันธะทั้งสองชนิดที่ 1 และ 2 มีอยู่ในสารที่ประกอบด้วยอิเล็กโทรไลต์ เนื่องจากการการก่อตัวของฟิล์มทึบบนอนุภาค MgNi กลไกส่ง H ในอิเล็กโทรไลท์นวนิยายก็แตกต่างจากเกาะดั้งเดิมอิเล็ก รถยนต์กลไกและโครงสร้างกระจายกลไกที่เกิดขึ้นในระบบนวนิยายอิเล็กโทรไลต์ เป็นผลเสริมฤทธิ์กันจะถูกกำหนด โดยธรรมชาติของสารเติมแต่งเกลือ ปัจจัยที่อาจมีอิทธิพลต่อการไฟฟ้าได้กล่าวถึงอิงสารเติมแต่งเกลือของสารประกอบรวมทั้งไอออนของเกลือกรด จำนวนของเว็บไซต์พื้นฐานความมั่นคงระหว่างชาร์จ/ปล่อย ละลายในโซลูชันของเกาะ และประจุไอออน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ระบบการศึกษาของ 32 สารเติมเกลือลงในอิเล็กโทรไล KOH แบบดั้งเดิมที่ได้ดำเนินการใน
MgNi ที่ใช้ระบบแบตเตอรี่ Ni / MH 12 สารเติมเกลือถูกค้นพบที่จะมีการลดลงอย่างมีประสิทธิภาพ
ต่อการกัดกร่อนของอิ KOH แบบดั้งเดิม: NaC2H3O2, KC2H3O2, K2CO3, Rb2CO3, Cs2CO3, K3PO4,
. Na2WO4, Rb2SO4, Cs2SO4, NaF, KF และ KBr
ผลของไพเพอร์ (ที่หลี่ + + นา
, K + + Rb และ Cs +) และแอนไอออน (F-
, Cl-, BR-, I-
, CO3
2-
, NO3
-
,
PO4
3-
, SO4
2-
, IO4
-
, WO4
2-
, C2H3O2
- และ CHO2
-
) ของสารเติมแต่งในค่าใช้จ่าย / ประสิทธิภาพปล่อย
ได้กล่าวถึง ก็พบว่ามีศักยภาพการเกิดออกซิเดชันของไอออนด่างและรัศมีของไอออนฮาโลเจน
มีความสัมพันธ์เป็นเส้นตรงกับการย่อยสลายขั้วไฟฟ้า สำหรับอิเล็กโทรไลเกลือ oxyacid, ผลเสริมฤทธิ์กัน
ระหว่างเกลือและ KOH พบว่า (1) รูปแบบภาพยนตร์ที่มั่นคงบนพื้นผิวของอนุภาค MgNi ซึ่ง
ร่างกายจะช่วยป้องกันการกัดกร่อนจากเกาะอิเล็กโทรไลและช่วยเพิ่มกำลังการผลิตจำหน่าย; (2) H-โอน
การเลื่อนตำแหน่งในอิเล็กโทรไลน้ำซึ่งจะเป็นการลดการย่อยสลาย.
สั้น ๆ หารือสำหรับ H-การถ่ายโอนในระบบสารเติมแต่งที่มีอิเล็กโทรถูกรวมอยู่บนพื้นฐานของ
ข้อมูลการทดสอบหน้าจอ ประเภทพันธบัตร H ในระบบอิเล็กโทรไลนวนิยายที่คล้ายกันไม่ได้ไปเกาะดั้งเดิม
อิเล็กโทร ทั้งสองประเภทที่ 1 และ 2 ไฮโดรเจนพันธบัตรที่มีอยู่ในสารเติมแต่งที่มีอิเล็กโทร เนื่องจากการ
ก่อตัวของฟิล์มที่มั่นคงในอนุภาค MgNi กลไก H-การส่งมอบในอิเล็กโทรไลนวนิยาย
ยังแตกต่างกันจากอิเล็กโทรไล KOH แบบดั้งเดิม ทั้งกลไกและยานพาหนะและโครงสร้างการแพร่
กลไกที่เกิดขึ้นในระบบอิเล็กโทรไลนวนิยาย ในฐานะที่เป็นผลเสริมฤทธิ์กันจะถูกกำหนดโดยธรรมชาติ
ของสารเติมเกลือปัจจัยที่อาจมีผลต่อไฟฟ้าที่มีประสิทธิภาพได้กล่าวขึ้นอยู่กับ
สารเติมแต่งเกลือของคุณสมบัติทางเคมีรวมทั้งด่างไอออนเกลือของจำนวนเงินของเว็บไซต์ฐาน
ความมั่นคงระหว่างการชาร์จ / การปฏิบัติละลาย ในการแก้ปัญหาเกาะและคิดค่าบริการอิออน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ศึกษา 32 เกลือวัตถุเจือปนในแบบดั้งเดิมถูกจัดขึ้นบนเกาะอิเล็กโทรไลต์mgni จากฉัน / MH แบตเตอรี่ระบบ 12 สารเกลือถูกค้นพบมีมีประสิทธิภาพลดลงการกัดกร่อนแบบดั้งเดิมของเกาะอิเล็กโทร : nac2h3o2 kc2h3o2 K2CO3 , , rb2co3 cs2co3 k3po4 , , , ,na2wo4 rb2so4 cs2so4 กลุ่ม , , , , KF และ KBS .ผลของแคตไอออน ( Li + นา +, K + , RB + และ CS + ) และแอนไอออน ( F −, Cl −−− , BR ,co3 ,− 23 ,บริษัท เวสเทิร์น,po43 −ปา ,− 2io4 ,บริษัท เวสเทิร์นwo4 ,− 2c2h3o2 ,บริษัท เวสเทิร์น และ cho2บริษัท เวสเทิร์น) ของวัตถุเจือปนในการชาร์จ / ประสิทธิภาพมีการอภิปราย พบว่า ศักยภาพของไอออนด่างออกซิเดชั่นและฮาโลเจน รัศมีไอออนเป็นเส้นตรง มีความสัมพันธ์กับการย่อยสลายขั้วไฟฟ้า สำหรับเป็นเกลือ oxyacid ผลเสริมฤทธิ์ ,ระหว่างเกลือและเกาะพบว่า : ( 1 ) ฟิล์มทึบรูปแบบบน mgni อนุภาคพื้นผิว ซึ่งทางกายภาพ ป้องกันการกัดกร่อนจากเกาะ อิเล็กโทรไลต์และช่วยเพิ่มความจุ ( 2 ) h-transfer คือเลื่อนในสารละลายอิเล็กโทรไลต์ ซึ่งลดการย่อยสลายสรุปหารือ h-transfer ในการบวกที่มีอิเล็กโทรไลต์ระบบรวมตามทดสอบจอข้อมูล H พันธบัตรประเภทในระบบอิเล็กโทรไลต์นวนิยายไม่เหมือนกับแบบเกาะอิเล็กโทรไลต์ ทั้งชนิดที่ 1 และ 2 อยู่ในสารที่มีพันธะไฮโดรเจนไลท์ เพราะการก่อตัวของฟิล์มทึบบน mgni อนุภาคกลไก h-delivery ในอิเล็กโทรไลต์ นวนิยายนอกจากนี้ยังแตกต่างจากเกาะเป็นแบบดั้งเดิม ทั้งรถและกลไกโครงสร้างการแพร่กลไกที่เกิดขึ้นในระบบอิเล็กโทรไลต์นวนิยาย เป็น Effect ที่ถูกกำหนดโดยธรรมชาติของเติมเกลือ ปัจจัยที่อาจมีผลต่อประสิทธิภาพโรงที่ถูกกล่าวถึงตามเกลือของสารเคมีรวมทั้งเกลือของแอนไอออนเป็นดี ปริมาณของเว็บไซต์พื้นฐานเสถียรภาพในระหว่างการชาร์จ / การปฏิบัติ การละลายในสารละลายของไอออนประจุและเกาะ ,