2 Materials and methods2.1 Microorg

2 Materials and methods
2.1 Microorganism and culture media
P. purpurogenum GH2 from the DIA-UAdeC
collection was used in this study. The strain was
conserved in a spore solution at −20 °C, and was
inoculated into a 250-ml Erlenmeyer flask containing 30 ml of malt extract agar prepared using deionized
water (Milli-Q) and incubated at 30 °C for 5–7 d.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2 วัสดุและวิธีการ2.1 จุลินทรีย์และสื่อวัฒนธรรมP. purpurogenum GH2 จาก DIA-UAdeCคอลเลกชันถูกใช้ในการศึกษานี้ สายพันธุ์คือในวิธีสปอร์ที่ −20 ° C และก็inoculated ลงในขวดระเหย Erlenmeyer 250 มิลลิลิตรประกอบด้วยมอลต์สกัดวุ้นที่เตรียมไว้โดยใช้จุ 30 มล.น้ำ (หนึ่ง-Q) และรับการกกที่ 30 ° C เป็นเวลา 5 – 7 d

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2 วัสดุและวิธีการ
2.1 จุลินทรีย์และสื่อวัฒนธรรม
พี purpurogenum GH2 จาก DIA-UAdeC
คอลเลกชันที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้ สายพันธุ์ที่ได้รับการ
อนุรักษ์ในการแก้ปัญหาของสปอร์ที่อุณหภูมิ -20 องศาเซลเซียสและได้รับ
เชื้อเป็น 250 มล. Erlenmeyer ขวดมี 30 มล. ของสารสกัดจากมอลต์วุ้นจัดทำขึ้นโดยปราศจากไอออน
น้ำ (Milli-Q) และบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5-7 D

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 วัสดุและวิธีการ2.1 จุลินทรีย์และสื่อมวลชน วัฒนธรรมหน้า purpurogenum gh2 จาก DIA uadecคอลเลกชันที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้ สายพันธุ์ คือน้ำในสารละลายสปอร์− 20 ° C และใส่ลงในขวดบรรจุ 30 ml 250 มิลลิลิตร เออร์เลนเมเยอร์ของ malt extract agar เตรียมใช้คล้ายเนื้อเยื่อประสานน้ำ ( milli-q ) และบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศา C เป็นเวลา 5 - 7 d