Out of 210 rhizobacteria isolates 1

Out of 210 rhizobacteria isolates 148 were randomly selected and evaluated for growth promotion of rice plants, under greenhouse conditions.
An experiment was conducted for mass screening of isolates with cultivar Primavera using a completely randomized bloc design with 40 replications, one plant per replicate.
The seeds, prior to seeding in plastic trays (15  30 10 cm) containing 3 kg of Plantmax substrate, were sterilized
with 90% alcohol and sodium hypochlorite solution.
Each tray was composed of eight lines and each line consisted of 10 plants,
totaling 80 plants per tray.
The 149 treatments included 148 isolates of rhizobacteria and a control (trial drenched with water).
The bacterial suspension was adjusted to 550 nm (A550 = 0.1, corresponding
to 108 CFU per mL) absorbance and applied by drenching the soil (100 ml/tray), 7 days after sowing or 15 days before inoculation with the pathogen.
Seven days after drenching the soil, 40 plants of each treatment were evaluated for plant height (PH),root length (RL), total biomass (TB) and root biomass (RB).
The data were subjected to cluster analysis using average values of each individual and the degree of similarity was obtained by the standard Euclidean distance. The classes obtained were subjected to analysis of variance (ANOVA) and means compared by Skott–Knott test at 5% probability using the software SPSS version 16.0.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จากแยก rhizobacteria 210 148 ถูกสุ่มเลือก และประเมินการส่งเสริมการเจริญเติบโตของพืชข้าว สภาวะเรือนกระจก การทดลองที่ดำเนินการสำหรับคัดแยกกับ cultivar พรีม่าวีร่าด้วยแบบ randomized สมบูรณ์ค่ายระยะ 40 พืชหนึ่งต่อการจำลองแบบโดยรวมเมล็ดพืช ก่อนที่จะปลูกในถาดพลาสติก (15 30 10 cm) ประกอบด้วย 3 กิโลกรัมของพื้นผิว Plantmax ถูก sterilizedมี 90% แอลกอฮอล์และฟอกแก้ปัญหาแต่ละถาดประกอบด้วยบรรทัดที่ 8 และแต่ละบรรทัดประกอบด้วยพืช 10รวมพืช 80 ต่อถาด รักษาที่ 149 รวม 148 แยก rhizobacteria และตัวควบคุม (ทดลองว่ายน้ำ)การระงับเชื้อแบคทีเรียถูกปรับ 550 nm (A550 = 0.1 สอดคล้องกันถึง 108 CFU ต่อมิลลิลิตร) absorbance และใช้เล่นดิน (100 ml/ถาด), หลัง sowing 7 วันหรือ 15 วันก่อน inoculation กับการศึกษา เจ็ดวันหลังจากการเล่นดิน พืช 40 ของแต่ละทรีทเม้นต์ถูกประเมินสำหรับโรงงานสูง (PH), ความยาวราก (RL), รวมชีวมวล (TB) และชีวมวลราก (RB)ข้อมูลถูกต้องแบ่งกลุ่มโดยใช้ค่าเฉลี่ยของแต่ละบุคคล และระดับของความคล้ายคลึงกันคือกล่าว โดยยุคลิดมาตรฐาน เรียนได้ถูกต้องวิเคราะห์ผลต่างของ (การวิเคราะห์ความแปรปรวน) และหมายถึงเปรียบเทียบ โดยการทดสอบ Skott-อนาที่ความน่าเป็น 5% ใช้ซอฟต์แวร์โปรแกรมรุ่น 16.0

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ออกจาก 210 แบคทีเรียที่แยกได้ 148 สุ่มเลือกและประเมินผลในการส่งเสริมการเจริญเติบโตของต้นข้าวภายใต้เงื่อนไขเรือนกระจก.
การทดลองได้ดำเนินการคัดกรองมวลของไอโซเลทที่มี Primavera พันธุ์โดยใช้การออกแบบกลุ่มแบบสุ่มสมบูรณ์กับ 40 ซ้ำพืชต่อซ้ำ.
เมล็ดก่อนที่จะเพาะในถาดพลาสติก (15? 30? 10 ซม.) ที่มี 3 กิโลกรัม Plantmax? พื้นผิวที่ได้รับการฆ่าเชื้อด้วยแอลกอฮอล์ 90% และการแก้ไขปัญหาโซเดียมไฮโปคลอไรต์. แต่ละถาดประกอบด้วยแปดเส้นและแต่ละบรรทัดประกอบด้วย 10 พืชเป็นจำนวนเงินรวม80 ต้นต่อถาด. 149 การรักษารวม 148 สายพันธุ์ของแบคทีเรียและการควบคุม (ทดลองเปียกโชกไปด้วยน้ำ ). ระงับเชื้อแบคทีเรียมีการปรับถึง 550 นาโนเมตร (A550 = 0.1 สอดคล้องถึง108 CFU ต่อมิลลิลิตร) การดูดกลืนแสงและนำไปใช้โดยรดดิน (100 มล. / ถาด) 7 วันหลังหยอดเมล็ดหรือ 15 วันก่อนที่จะฉีดวัคซีนกับเชื้อโรค. เซเว่น วันหลังจากรดดิน 40 พืชของการรักษาแต่ละได้รับการประเมินสำหรับความสูงของพืช (PH) ความยาวราก (RL) ชีวมวลรวม (TB) และชีวมวลราก (RB). ข้อมูลที่ถูกยัดเยียดให้กลุ่มการวิเคราะห์โดยใช้ค่าเฉลี่ยของแต่ละ บุคคลและระดับของความคล้ายคลึงกันที่ได้รับมาตรฐานจากระยะทางยุคลิด เรียนได้ถูกยัดเยียดให้การวิเคราะห์ความแปรปรวน (ANOVA) และหมายถึงการเปรียบเทียบโดยการทดสอบ Skott-Knott ที่น่าจะเป็น 5% โดยใช้โปรแกรม SPSS รุ่น 16.0

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ออกของไรโซแบคทีเรียไอโซเลท 210 จำนวนสุ่มและประเมินผลเพื่อส่งเสริมการเจริญเติบโตของพืชข้าวภายใต้สภาพโรงเรือน
มีการทดลองสำหรับมวลการคัดกรองแยกกับ Primavera พันธุ์ใช้ Completely Randomized Design 40 หมู่ซ้ำ หนึ่งต้นต่อทำซ้ำ .
เมล็ดพืชก่อนการเพาะในถาดพลาสติก ( 15  30  10 ซม. ) บรรจุ 3 กิโลกรัม plantmax  พื้นผิวถูกฆ่าเชื้อด้วยแอลกอฮอล์ 90%
และสารละลายโซเดียมไฮโปคลอไรต์ .
แต่ละถาดจำนวนแปดเส้นและแต่ละบรรทัดประกอบด้วย 10 พืช
รวม 80 ต้นต่อถาด
รวม 148 149 รักษาเชื้อไรโซแบคทีเรียและควบคุม ( ทดลองเปียกโชกด้วยน้ำ ) .
ระงับเชื้อแบคทีเรียปรับ 550 nm ( A550 = 0.1 ที่ 108 CFU ต่อมิลลิลิตร
) ค่าการดูดกลืนแสงและประยุกต์โดยลงดิน / ถาด 100 ml ) 7 วัน หลังหว่าน หรือ 15 วัน ก่อนการเชื้อโรค
7 วัน หลังจากลงดิน 40 พืชของการรักษาแต่ละครั้งได้รับการประเมินความสูง ( pH ) ความยาวราก ( RL ) รวม 2 ( TB ) และระบบราก ( RB ) .
ข้อมูลถูกวิเคราะห์กลุ่มโดยใช้ค่าเฉลี่ยของแต่ละบุคคลและระดับของความเหมือนได้โดยใช้ระยะทางมาตรฐาน เรียนได้ภายใต้การวิเคราะห์ความแปรปรวน ( ANOVA ) และวิธีการเปรียบเทียบ skott –น็อตแบบทดสอบความน่าจะเป็นร้อยละ 5 โดยใช้โปรแกรม SPSS เวอร์ชั่น 16.0 .