apparatus and the gas cell was heat

apparatus and the gas cell was heated to 150 C. Pyrolysis was
performed using a Setaram Labsys TG-DSC following three different
heating rates (10 C/min, 30 C/min and 50 C/min).
The acquisition time and the residence time are two important
parameters to handle while connecting the TG and the FTIR. The
acquisition time is the time interval between the collection of two
consecutive spectra, which has to be as close as possible to the
residence time (volume cell/gas flow) to allow the molecules to
pass through the cell volume and to prevent a mistaken quantification
[23].
2.2. Experimental methodology and fuels
The mass of biomass to be pyrolyzed during the set of tests was
10 mg from four different biomasses (pine, olive stone, hazelnut
shell and brassica). Table 1 shows the composition of every biofuel
used in the experimental part of this work. The thermo-balance
was continuously purged with 100 ml/min of N2 that sweep the
pyrolysis gases, allowing them to reach the FTIR. To achieve a good
initial TG signal, an isothermal step of 5 min at room temperature
was chosen. To remove moisture, the samples were heated to
105 C during an isothermal step of 10 min and continued to be
heated by one of the three different heating ramps (10, 30 and
50 C/min) to a final temperature of 1000 C.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อุปกรณ์และก๊าซเซลล์ถูกความร้อนคือไพโรไลซิค. 150ดำเนินการโดยใช้การ Setaram Labsys TG-DSC ต่อแตกต่างกันสามเครื่องทำความร้อน (10 C นาที 30 C นาที และ 50 C/นาที) ราคาพิเศษเวลาซื้อและเวลาพำนักสองสำคัญพารามิเตอร์การจัดการขณะเชื่อมต่อ TG และการ FTIR การซื้อเวลาคือ ช่วงเวลาระหว่างการเก็บรวบรวมของทั้งสองสเปกตรัมต่อเนื่อง ซึ่งมีราคาไม่เป็นเป็นไปได้เวลาพำนัก (ปริมาณเซลล์แก๊สไหล) ให้โมเลกุลไปส่ง ผ่านปริมาณเซลล์ และ เพื่อป้องกันการเข้าใจผิดว่านับ[23]2.2. ทดลองวิธีการและเชื้อเพลิงคือมวลของชีวมวลไปเป็น pyrolyzed ระหว่างชุดของการทดสอบ10 มิลลิกรัมจากสี่ biomasses แตกต่างกัน (สน หินมะกอก เฮเซลนัทเชลล์และผัก) ตารางที่ 1 แสดงองค์ประกอบของเชื้อเพลิงชีวภาพทุกใช้ในการทดลองส่วนหนึ่งของงานนี้ ความร้อนสมดุลกำจัดอย่างต่อเนื่องกับ 100 ml/min ของ N2 ที่กวาดก๊าซชีวภาพ ช่วยให้พวกเขาถึงการ FTIR เพื่อให้ได้ดีสัญญาณเริ่มต้น TG ขั้นตอนการเบนของ 5 นาทีที่อุณหภูมิห้องเลือก การเอาความชื้น ตัวอย่างถูกทำให้ร้อนในระหว่างขั้นตอนการเบน 10 นาที 105 C และยังคงเป็นความร้อนจากทางลาดความร้อนแตกต่างกันสามอย่างใดอย่างหนึ่ง (10, 30 และ50 C นาที) สุดท้ายอุณหภูมิ 1000 c

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เครื่องมือและก๊าซเซลล์ถูกความร้อนถึง 150 องศาเซลเซียส ไพโรไลซิถูก
ดำเนินการโดยใช้ Setaram Labsys TG-DSC ต่อไปนี้แตกต่างกันสาม
อัตราความร้อน (10? C / นาที, 30? C / นาทีและ 50? C / นาที).
เวลาการเข้าซื้อกิจการที่และเวลาที่อยู่อาศัยที่มีสองสิ่งที่สำคัญ
พารามิเตอร์ที่จะจัดการขณะที่เชื่อมต่อ อัตรา TG และ FTIR
เวลาที่ซื้อกิจการคือช่วงเวลาระหว่างคอลเลกชันของทั้งสอง
สเปกตรัมต่อเนื่องซึ่งจะต้องมีความใกล้เคียงเป็นไปได้ที่จะ
เวลาที่อยู่อาศัย (ปริมาณเซลล์ / การไหลของก๊าซ) เพื่อให้โมเลกุลที่จะ
ผ่านปริมาณเซลล์และเพื่อป้องกันไม่ให้ปริมาณเข้าใจผิด
[23].
2.2 วิธีการทดลองและเชื้อเพลิง
มวลชีวมวลจะถูกเผาในช่วงการทดสอบเพื่อเป็น
10 มิลลิกรัมจากสี่ชีวมวลที่แตกต่างกัน (สนหินมะกอก, เฮเซลนัท
เชลล์และ Brassica) ตารางที่ 1 แสดงองค์ประกอบของเชื้อเพลิงชีวภาพทุก
ที่ใช้ในการทดลองเป็นส่วนหนึ่งของงานนี้ เทอร์โมสมดุล
ถูกลบออกอย่างต่อเนื่องกับ 100 มล. / นาทีของ N2 ที่กวาด
ก๊าซไพโรไลซิช่วยให้พวกเขาไปถึง FTIR เพื่อให้บรรลุความดี
สัญญาณ TG เริ่มต้นขั้นตอน isothermal 5 นาทีที่อุณหภูมิห้อง
ได้รับการคัดเลือก ในการลบความชุ่มชื้นตัวอย่างที่ถูกความร้อนถึง
105 องศาเซลเซียสในช่วงขั้นตอน isothermal 10 นาทีและยังคงได้รับ
ความร้อนจากหนึ่งในสามลาดร้อนที่แตกต่างกัน (10, 30 และ
50? C / นาที) อุณหภูมิสุดท้ายของ 1000? ซี