2.6. Ferric reducing/antioxidant po

2.6. Ferric reducing/antioxidant power (FRAP) assay
The ability of plant extracts to reduce ferric ion to the ferrous
one, (FRAP assay) is another indicator frequently used for assessing
antioxidant power (Benzie & Strain, 1996). Ferrous ion (Fe
2+
) produced in this assay forms a blue complex (Fe
2+
/TPTZ) absorbing
at 593 nm. Briefly, the reagent was prepared by mixing acetate
buffer (300 mM, pH 3.6), a solution of 10 mM TPTZ in 40 mM
HCl, and 20 mM FeCl36H2O at 10:1:1 (v/v/v). Firstly, 300llof
freshly prepared FRAP reagent was heated to 37C and an absorbance (A0) of a blank reagent was read at 593 nm in a Biotek
EL808 microplate reader (Vermont, USA). Then 10ll of 0.1% extract solution in water and 30llH2O were added (final dilution
of samples in the reaction mixture was 1:34) and the absorbance
(A) was recorded every 1 min during the whole monitoring period,
which lasted up to 30 min. The change in the absorbance
(DA593nm) between the final reading andA0 was calculated for
each sample and related to theDA593nm of a Fe
2+
reference solution which was measured simultaneously

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.6 เฟอร์ริกลดอำนาจ / สารต้านอนุมูลอิสระ (FRAP) assay
สารสกัดจากความสามารถของพืชเพื่อลดไอออนธาตุเหล็กกับเหล็กหนึ่ง (การทดสอบ FRAP) เป็นตัวบ่งชี้ที่ใช้บ่อยในการประเมินพลังงานสารต้านอนุมูลอิสระ(Benzie และสายพันธุ์ 1996) ไอออนเหล็ก (Fe 2+) ที่เกิดขึ้นในการทดสอบรูปแบบนี้มีความซับซ้อนสีฟ้า (Fe 2+ / TPTZ) การดูดซับที่593 นาโนเมตร สั้น ๆ , สารถูกจัดทำขึ้นโดยการผสมอะซิเตตบัฟเฟอร์(300 มิลลิค่า pH 3.6) การแก้ปัญหาของ 10 มิลลิ TPTZ ใน 40 มมHCl และ 20 มิลลิ FeCl3 6H2O ที่ 10: 1: 1 (v / v / v) ประการแรก 300llof น้ำยา FRAP ปรุงสดใหม่ถูกความร้อนถึง 37 องศาเซลเซียสและการดูดกลืนแสง (ที่ A0) ของสารว่างเปล่าได้อ่านที่ 593 นาโนเมตรใน Biotek อ่าน microplate EL808 (เวอร์มอนต์สหรัฐอเมริกา) จากนั้น 10ll 0.1% วิธีการแก้ปัญหาสารสกัดในน้ำและ 30llH2O ถูกเพิ่ม (เจือจางสุดท้ายของกลุ่มตัวอย่างในการผสมปฏิกิริยาเป็น1:34) และการดูดกลืนแสง(A) ได้รับการบันทึกทุก 1 นาทีในช่วงระยะเวลาการตรวจสอบทั้งหมดซึ่งกินเวลานานถึง30 นาที . การเปลี่ยนแปลงในการดูดกลืนแสง(DA593nm) ระหว่างการอ่านสุดท้าย andA0 ที่คำนวณได้สำหรับแต่ละตัวอย่างและที่เกี่ยวข้องกับtheDA593nm ของเฟ2+ วิธีการแก้ปัญหาการอ้างอิงที่วัดพร้อมกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.6 ลด / สารต้านอนุมูลอิสระพลังเฟอร์ริก ( VDO ) 3
ความสามารถของสารสกัดพืชลดเฟอริกไอออนกับเหล็ก
1 ( VDO ) ) เป็นตัวบ่งชี้ที่ใช้บ่อยสำหรับการประเมิน
สารต้านอนุมูลอิสระพลัง ( benzie &สายพันธุ์ , 1996 ) เฟอร์รัสไอออน ( Fe
2
) ผลิตในการทดสอบนี้เป็นบลู คอมเพล็กซ์ ( Fe
2
/ tptz ) ดูดซับ
ที่ 593 nm . สั้น ๆ , สารเคมีที่เตรียมโดยการผสมอะซีเตทบัฟเฟอร์
( 300 มม.pH 3.6 ) , โซลูชันของ tptz HCl 40 มม. 10 มม. และ 20 มม. 
FeCl3 6h2o ที่ 10:1:1 ( ปริมาตร / ปริมาตร ) ประการแรก 300llof
เตรียมสดใช้ Frap ให้ความร้อนถึง 37  C และการดูดกลืนแสง ( A0 ) ของรีเอเจนต์ว่างเป็นอ่านที่ 593 nm ในพื้นที่ภาคเหนือของประเทศไทย ( อ่าน biotek
el808 Vermont , สหรัฐอเมริกา ) แล้ว 10ll 0.1% สกัดในน้ำและ 30llh2o เพิ่ม (
( สุดท้ายของตัวอย่างในการผสมส่วนผสมที่ 134 ) และค่า
( ) ถูกบันทึก ทุก 1 นาที ในช่วงระยะเวลาการตรวจสอบทั้งหมด
ซึ่งกินเวลาถึง 30 นาที ในการเปลี่ยนค่า
( da593nm ) ระหว่าง anda0 อ่านสุดท้ายถูกคำนวณสำหรับ
แต่ละตัวอย่างและที่เกี่ยวข้องกับ theda593nm ของเฟ
2
อ้างอิงโซลูชันซึ่งถูกวัดพร้อมกัน