The need for low toxicity adjuncts

The need for low toxicity adjuncts to standard care chemotherapy in inoperable colorectal cancer, with potential to improve outcomes and decrease the side-effect burden, is well recognised. Addition of the low toxicity diet-derived agent, curcumin (the active ingredient of turmeric), to standard oxaliplatin-based therapy has shown promise in numerous pre-clinical studies.
This study is the first to combine daily oral curcumin with standard care FOLFOX-based (5-fluorouracil, folinic acid and oxaliplatin) chemotherapy in colorectal cancer patients with inoperable liver metastases: the CUFOX trial. CUFOX comprises a Phase 1 dose-escalation study (3 + 3 + 3 design) to determine an acceptable target dose of curcumin with which to safely proceed to a Phase IIa open-labelled randomised controlled trial. Thirty three participants with histological or cytological confirmation of inoperable colorectal cancer will then be randomised to oxaliplatin-based chemotherapy with the addition of daily oral curcumin at the target dose determined in Phase I, or to standard care oxaliplatin-based chemotherapy alone (recruiting at a ratio of 2:1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ดีคือยังต้องการความเป็นพิษต่ำ adjuncts ให้เคมีบำบัดดูแลมาตรฐานในการใช้งานไม่มะเร็งลำไส้ มีศักยภาพที่จะปรับปรุงผลที่ได้ และลดภาระผลข้างเคียง นอกจากนี้ตัวแทนอาหารได้รับความเป็นพิษต่ำ เคอร์คูมิน (ใช้ส่วนผสมของขมิ้น), การบำบัด oxaliplatin ตามมาตรฐานได้แสดงสัญญาในการศึกษาทางคลินิกก่อนมากมายการศึกษานี้เป็นครั้งแรกรวมเคอร์ทุกวันปากกับดูแลมาตรฐานตาม FOLFOX (5-fluorouracil กรด folinic และ oxaliplatin) ยาเคมีบำบัดในผู้ป่วยโรคมะเร็งลำไส้กับตับขนาดใช้งานไม่: ทดลอง CUFOX CUFOX ประกอบด้วยการศึกษายาเลื่อนระยะที่ 1 (3 + 3 + 3 ออกเพื่อตรวจสอบการยอมรับเป้าหมายปริมาณของเคอร์คูมินที่ปลอดภัยดำเนินการระยะ IIa เปิดมัน randomised ทดลองควบคุม จะสามสิบสามร่วมกับสรีรวิทยา หรือ cytological ยืนยันการใช้งานไม่มะเร็งลำไส้ แล้ว randomised oxaliplatin ใช้เคมีบำบัดแห่งเคอร์คูมินปากทุกวันในปริมาณเป้าหมายกำหนดในระยะ หรือ เพื่อดูแลมาตรฐาน oxaliplatin ใช้เคมีบำบัดเพียงอย่างเดียว (สรรหาที่อัตราส่วน 2:1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความจำเป็นในการอันเป็นความเป็นพิษต่ำในการรักษาด้วยเคมีบำบัดมาตรฐานในการดูแลรักษาโรคมะเร็งลำไส้ใหญ่ปฏิบัติไม่ได้มีศักยภาพในการปรับปรุงการรักษาและลดภาระผลข้างเคียงที่เป็นที่รู้จักดี นอกเหนือจากความเป็นพิษของตัวแทนที่ได้มาจากการรับประทานอาหารที่ต่ำขมิ้นชัน (ส่วนผสมของขมิ้น) เพื่อการรักษาด้วย oxaliplatin ตามมาตรฐานได้แสดงให้เห็นสัญญาในหลายการศึกษาก่อนคลินิก.
การศึกษาครั้งนี้เป็นครั้งแรกที่จะรวมขมิ้นชันในช่องปากทุกวันกับการดูแลมาตรฐาน FOLFOX- ตาม (5-fluorouracil กรดโฟลินิกและ oxaliplatin) ยาเคมีบำบัดในผู้ป่วยมะเร็งลำไส้ใหญ่ที่มีการแพร่กระจายของตับไม่ทำงาน: การทดลอง CUFOX CUFOX ประกอบด้วยระยะที่ 1 การศึกษาการเพิ่มปริมาณ (3 + 3 + 3 การออกแบบ) เพื่อตรวจสอบปริมาณเป้าหมายที่ยอมรับได้ของขมิ้นชันที่จะดำเนินการต่อไปได้อย่างปลอดภัยเฟส IIa เปิดติดฉลากแบบสุ่มทดลองควบคุม สามสิบสามเข้าร่วมที่มีเนื้อเยื่อหรือการยืนยันเซลล์วิทยาของโรคมะเร็งลำไส้ใหญ่ผ่าตัดแล้วจะได้รับการสุ่มให้ยาเคมีบำบัด oxaliplatin ตามด้วยนอกเหนือจากขมิ้นชันในช่องปากทุกวันที่ปริมาณเป้าหมายที่กำหนดไว้ในขั้นตอนที่ผมหรือที่จะดูแลรักษาด้วยเคมีบำบัดมาตรฐาน oxaliplatin ตามเพียงอย่างเดียว (สรรหาที่ อัตราส่วน 2: 1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ต้องให้เคมีบำบัดมาตรฐานดูแลบริวารเป็นพิษต่ำในเนื้องอกมะเร็งที่มีศักยภาพเพื่อปรับปรุงผลลัพธ์ และลดผลข้างเคียงภาระ เป็นที่ยอมรับ นอกจากนี้ความเป็นพิษต่ำอาหารที่ได้มาแทน เคอร์คิวมิน ( ส่วนประกอบของขมิ้น ) , ซาลิพลาตินมาตรฐานตามสัญญาในการรักษาเป็นจำนวนมากก่อนการศึกษาทางคลินิก
การศึกษานี้เป็นครั้งแรกที่จะรวมกดปากทุกวัน กับ folfox ดูแลอิงมาตรฐาน ( 5-fluorouracil กรดโฟลินิค , และ ซาลิพลาติน ) ยาเคมีบำบัดในผู้ป่วยมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักกับเนื้องอกแพร่กระจายตับ : cufox ทดลอง .cufox ประกอบด้วยระยะที่ 1 ปริมาณการศึกษา ( 3    3   ออกแบบ 3 ) เพื่อตรวจสอบปริมาณเป้าหมายที่ยอมรับของขมิ้นชันที่ปลอดภัยไประยะ IIa เปิดข้อความสุ่มทดลองสามสิบสามผู้ที่มีการศึกษา หรือสามารถยืนยันการเป็นเนื้องอกมะเร็งจะถูกสุ่มให้ซาลิพลาตินจากเคมีบำบัดด้วยนอกเหนือจากเคอร์คิวมินในช่องปากทุกวัน ที่ปริมาณเป้าหมายกำหนดขั้นตอน หรือการใช้เคมีบำบัดอย่างเดียว ซาลิพลาตินมาตรฐาน ( การสรรหาในอัตราส่วน 2 : 1 )