A key feature of the reproduction o

A key feature of the reproduction of the Japanese macaque is the consortship . This association between a male and a female Japanese macaque is characterized by a pair mating, feeding, resting, and traveling together, and lasts an average of 1.6 days during mating season (Huffman 1992). Over the course of a mating season, Japanese macaque females were observed to enter consortships with over 4 different males on average (Gouzoules & Goy 1983). Typically there is a correlation between male rank and consort duration, with higher-ranking males remaining in consortships longer than lower-ranking males (Huffman 1992). Higher-ranking males will interfere in the consortships of lower-ranking males in an attempt to disrupt them (Perloe 1992).

Females attempt to mate with males of all ranks, but are more likely to actually mate with higher ranking males due to their ability to mate-guard and aggressively prevent mating with lower-ranking males (Soltis 1999). Ultimately, it is the female who makes the decision as to whether or not mating will occur (Huffman 1991b). There is some ambiguity as to whether or not an ultimate correlation exists between male dominance rank and ultimate reproductive success, but male dominance rank does not ensure mating opportunities with receptive females (Fooden & Aimi 2005). In addition, females will typically mate with more than one male during an estrus season (Matsubara & Sprague 2004). Finally, a significant number of copulations by females are with non-troop males who enter the troop during mating season and then depart after the season (Sprague 1991).

Macaca fuscata
Photo: Frans de Waal
Same-sex mounting is seen among female Japanese macaques. This behavior appears to be hormone-linked and represents a greater number of mounting postures than seen in male mounting behavior (O'Neill et al. 2004; Vasey et al. 2006). Both male and female autosexual behavior has been observed (Fooden & Aimi 2005).

Presenting behavior can include several signals including looking backward over a shoulder, remaining very still, or walking backwards towards the potential partner (Hanby & Brown 1974). The most typical copulatory position is a posterior mount with both of the male's feet clasping the legs of the female (Hanby et al. 1971). Copulation occurs both arboreally and terrestrially (Yotsumoto 1976). Two types of female reproductive vocalization are typical. The first is a "smooth-late-high coo", or "squawk" or "squeak" uttered before copulation, possibly to solicit mating. The second is an atonal "cackle" uttered during copulation. Male Japanese macaques do not emit copulatory vocalizations (Oda & Masataka 1992).

Reproduction in Japanese macaques is seasonal, but its exact timing varies with locality and group. Within each group of macaques however, the birth season is discrete and occurs between March and September across the species' range (Kawai et al. 1967). The mating season lasts between four and five months and ranges between September and April (Kawai et al. 1967). Differences in birth season between different groups across the Japanese macaque range are correlated with the latitude of the habitat (Kawai et al. 1967). This does not mean, however, that nearby troops will exhibit the same birth season as two troops located near to each other exhibited a two-month difference in average birth date (Fooden & Aimi 2003).

In females, estrus usually is first seen around 3.5 years of age. Male mounting behavior can occur as early as 1.5 years but ejaculation among males is first seen later, at 4.5 years of age (Takahata 1980). Average age at male emigration from his natal troop is 5 years (Sprague et al. 1998). The female estrus cycle averages 27.1 days during the mating season but becomes irregular or might not occur at all during the non-mating season (Nigi 1975; Fooden & Aimi 2005). Gestation averages 5.64 months (171.7 days) (Fooden & Aimi 2005).

Discrete morphological color changes occur in both male and female Japanese macaques during mating season. In the males, the face and genitalia turn deep red and the tail will stand erect, exposing the bright genitals (Wolfe 1979). Female Japanese macaques exhibit similar morphological changes during estrus with their faces and anogenital regions turning scarlet red (Wolfe 1979).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

คุณลักษณะสำคัญของการทำซ้ำของ macaque ตัวญี่ปุ่นได้ที่ consortship นี้ความสัมพันธ์ระหว่างชายและหญิงญี่ปุ่น macaque ตัวโดยจับคู่ผสมพันธุ์ อาหาร พักผ่อน และนักเดินทาง และเวลาเฉลี่ย 1.6 วันระหว่างผสมพันธุ์ฤดูกาล (Huffman 1992) ในช่วงฤดูติดสัด สกุลลิงกังญี่ปุ่นหญิงสุภัคใส่ consortships กับผู้ชายกว่า 4 แตกต่างกันโดยเฉลี่ย (Gouzoules & Goy 1983) โดยทั่วไปมีความสัมพันธ์ระหว่างเพศตำแหน่งและระยะเวลาของมเหสี กับเพศชายที่ช่วยเหลือใน consortships เกินการจัดอันดับต่ำกว่าเพศชาย (Huffman 1992) มีชายจะแทรกแซง consortships ของการจัดอันดับต่ำกว่าเพศชายในความพยายามที่จะรบกวนพวกเขา (Perloe 1992)

หญิงพยายามผสมพันธุ์กับชายยศทั้งหมด แต่มีแนวโน้มที่จะ ผสมพันธุ์กับสูงอันดับผู้ชายเนื่องจากความสามารถในการ รักษาคู่ และอุกอาจป้องกันการผสมพันธุ์กับการจัดอันดับต่ำกว่าเพศชาย (Soltis 1999) ในที่สุด เป็นเพศหญิงที่ช่วยให้การตัดสินใจเป็นหรือไม่ผสมพันธุ์จะเกิดขึ้น (Huffman 1991b) มีความคลุมเครือบางไปหรือไม่มีความสัมพันธ์ที่ดีที่สุดอยู่ระหว่างอันดับผู้ชายครอบงำ และความสำเร็จการเจริญพันธุ์ที่ดีที่สุด แต่ครอบงำชายอันดับให้ครอบครัวหญิงโอกาสติดสัด (Fooden & Aimi 2005) นอกจากนี้ หญิงจะโดยทั่วไปผสมพันธุ์กับเพศชายมากกว่าหนึ่งในระหว่างฤดูกาลการ estrus (บาระ& Sprague 2004) ในที่สุด จำนวนมากของ copulations ฉันกับชายไม่ใช่กองทหารที่ใส่กองทหารในช่วงฤดูผสมพันธุ์ และออกแล้ว หลังจากฤดูกาล (Sprague 1991)

Macaca fuscata
Photo: ฟรันส์ de Waal
ติดเพศเดียวกันจะเห็นได้ในหมู่ผู้หญิงญี่ปุ่น macaques ลักษณะเช่นนี้เป็นการเชื่อมโยงฮอร์โมน และแทนจำนวนมากกว่าของติดท่ากว่าในลักษณะติดชาย (โอนีลเอ็ด al. 2004 Vasey et al. 2006) มีการสังเกตพฤติกรรมทั้งชาย และหญิง autosexual (Fooden & Aimi 2005) .

นำเสนอพฤติกรรมสามารถรวมสัญญาณต่าง ๆ รวมถึงการมองย้อนหลังไปไหล่ ที่เหลือมากยังคง หรือเดินย้อนกลับไปทางพันธมิตรได้ (Hanby &สีน้ำตาล 1974) ตำแหน่ง copulatory ทั่วภูเขาหลัง มีทั้งของเพศชายเท้า clasping ขาของเพศหญิง (Hanby et al. 1971) ได้ ปี้เกิดทั้ง arboreally และ terrestrially (Yotsumoto 1976) สองชนิด vocalization สืบพันธุ์เพศหญิงโดยทั่วไปได้ แรกจะเป็น "เรียบปลายสูงบิลล์" หรือ "squawk" หรือ "squeak" พูดก่อนปี้ อาจจะชวนผสมพันธุ์ ที่สองคือ เป็น atonal "cackle" พูดในสัด ชายญี่ปุ่น macaques กิ๊ก copulatory vocalizations (ลโอะดะ& Masataka 1992)

ผลิตในญี่ปุ่น macaques เป็นตามฤดูกาล แต่การกำหนดเวลาที่แน่นอนไปจนท้องถิ่นและกลุ่ม ภายในแต่ละกลุ่มของ macaques อย่างไรก็ตาม ฤดูกาลเกิดเป็นไม่ต่อเนื่อง และเกิดขึ้นระหว่างเดือนมีนาคมและกันยายนข้ามช่วงของสปีชีส์ (Kawai et al. 1967) เวลาฤดูติดสัดระหว่างสี่ และห้าเดือนและช่วงระหว่างเดือนกันยายนและเดือนเมษายน (Kawai et al. 1967) ความแตกต่างในฤดูกาลที่เกิดระหว่างกลุ่มต่าง ๆ ในช่วง macaque ตัวญี่ปุ่นมี correlated กับละติจูด (Kawai et al. 1967) ถิ่นที่อยู่ นี้ไม่หมายความว่า อย่างไรก็ตาม ว่า ทหารใกล้เคียงจะแสดงฤดูกาลเกิดเดียวกันเป็นกองทัพที่สองอยู่ใกล้กันจัดแสดงความแตกต่างสองเดือนในวันเกิดโดยเฉลี่ย (Fooden & Aimi 2003) .

ในหญิง estrus มักจะเป็นครั้งแรกเห็นประมาณ 3.5 ปีอายุ เพศชายที่ติดตั้งลักษณะการทำงานสามารถเกิดขึ้นเป็นช่วงต้นปี 1.5 แต่หลั่งในหมู่ชายเป็นครั้งแรกเห็นในภายหลัง ที่ 4อายุ (Takahata 1980) 5 ปี อายุเฉลี่ยที่ emigration ชายจากกองทหารของเขาเกี่ยวกับการเกิด 5 ปี (Sprague et al. 1998) ได้ Estrus หญิงรอบหาค่าเฉลี่ยในฤดูติดสัด 27.1 วัน แต่กลายเป็นผิดปกติ หรืออาจไม่เกิดขึ้นเลยในช่วงฤดูไม่ใช่การผสมพันธุ์ (นิ 1975 Fooden & Aimi 2005) เดือน 5.64 (171.7 วัน) หาค่าเฉลี่ยของครรภ์ (Fooden & Aimi 2005) .

สีไม่ต่อเนื่องของการเปลี่ยนแปลงที่เกิดขึ้นใน macaques ญี่ปุ่นทั้งชาย และหญิงในระหว่างฤดูผสมพันธุ์ ในตัว ใบหน้าและอวัยวะเพศเปิดสีแดง และหางจะยืนตรง เปิดเผยอวัยวะสดใส (Wolfe 1979) Macaques หญิงญี่ปุ่นแสดงการเปลี่ยนแปลงสัณฐานคล้ายระหว่าง estrus มีใบหน้าและภูมิภาค anogenital เปิดสีแดงสีแดง (Wolfe 1979)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

คุณลักษณะที่สำคัญของการสืบพันธุ์ของลิงญี่ปุ่นเป็น consortship . นี้สมาคมระหว่างชายและหญิง ลิงกังญี่ปุ่นเป็นลักษณะคู่ผสม , อาหาร , ที่พักและเดินทางร่วมกัน และใช้เวลาเฉลี่ย 1.6 วันในช่วงฤดูผสมพันธ์ ( Huffman 1992 ) ผ่านหลักสูตรของฤดูกาล ผสมพันธุ์ ,ลิงกังญี่ปุ่นหญิงพบว่าระบุ consortships กว่า 4 คนแตกต่างกันเฉลี่ย ( gouzoules &กอย 1983 ) มักจะมีความสัมพันธ์ระหว่างอันดับชายและระยะเวลาสนมกับผู้ชายที่เหลืออยู่ในอันดับที่สูงขึ้น consortships นานกว่าลดการจัดอันดับเพศชาย ( Huffman 1992 )การจัดอันดับสูงกว่าตัวผู้จะเข้าไปยุ่งใน consortships ลดการจัดอันดับของผู้ชายในความพยายามที่จะขัดขวางพวกเขา ( perloe 1992 )

หญิงพยายามที่จะผสมพันธุ์กับตัวผู้ทุกอันดับ แต่ก็น่าจะจริงคู่กับการจัดอันดับสูงกว่าเพศชาย เนื่องจากความสามารถของพวกเขากับเพื่อนยามและอุกอาจป้องกันผสมพันธุ์กับลดการจัดอันดับเพศชาย ( soltis 1999 ) ในที่สุดมันเป็นผู้หญิงที่ทำให้การตัดสินใจเป็นไปได้หรือไม่การผสมพันธุ์จะเกิดขึ้น ( Huffman 1991b ) มีบางโปรแกรมเป็นหรือไม่มีความสัมพันธ์สูงสุด อยู่ระหว่างตำแหน่งการปกครองชายและความสำเร็จการสืบพันธุ์สุดยอด แต่ผู้ชายไม่มั่นใจอันดับการปกครองผสมพันธุ์โอกาสกับผู้หญิงอ่อนไหว ( fooden &ไอมิ 2005 ) นอกจากนี้ผู้หญิงมักจะคู่กับมากกว่าหนึ่งชายในช่วงฤดูการเป็นสัด ( บาระ& Sprague 2004 ) ในที่สุด , จํานวนของ copulations ของผู้หญิงกับผู้ชายที่ไม่ใช่ทหารเข้ากองทัพในฤดูผสมพันธ์แล้วออกเดินทางหลังจากฤดูกาล ( Sprague 1991 )

macaca fuscata
รูปถ่าย : ฟราน เดอ วาล
เพศเดียวกัน การติดตั้งจะเห็นในหมู่ macaques ญี่ปุ่นหญิงพฤติกรรมนี้จะปรากฏเป็นฮอร์โมนที่เชื่อมโยงและเป็นตัวแทนมากกว่าจํานวนท่าขึ้นกว่าที่เห็นในพฤติกรรมติดชาย ( โอนีล et al . 2004 ; แวซีย์ et al . 2006 ) ทั้งชายและหญิง ได้สังเกตพฤติกรรม autosexual ( fooden &ไอมิ 2005 ) .

แสดงพฤติกรรมสามารถรวมสัญญาณหลายประการรวมทั้งมองไปข้างหลังมากกว่าไหล่ยังคงเหลืออยู่มากหรือเดินถอยหลังไปยังคู่ค้าที่อาจเกิดขึ้น ( แฮนบี้&บราวน์ 1974 ) ตำแหน่ง copulatory ทั่วไปส่วนใหญ่เป็นภูเขาด้านหลังมีทั้งของชายเท้ากระชากขาของหญิง ( แฮนบี้ et al . 1971 ) การร่วมรักเกิดขึ้นทั้ง arboreally และ terrestrially ( โยะซึโมโต้ 1976 ) สองประเภทของการเปล่งเสียง หญิงวัยเจริญพันธุ์มีทั่วไป อย่างแรกคือ " เรียบสายสูงคู "หรือ " ดัง " หรือ " สารภาพ " พูดก่อนการร่วมรัก อาจประกอบด้วย ผสมพันธุ์ ตัวที่สองเป็นท่วงทำนอง " หัวเราะเสียงดังแหลม " พูดในระหว่างการร่วมรัก . ลิงญี่ปุ่นชายไม่ปล่อย copulatory นกหว้า ( โอดะ & masataka 1992 ) .

การสืบพันธุ์ในญี่ปุ่น macaques เป็นตามฤดูกาล แต่เวลาที่แน่นอนจะแตกต่างกันกับท้องถิ่น และกลุ่ม ภายในแต่ละกลุ่ม macaques อย่างไรก็ตามฤดูกาลเกิดจะไม่เกิดขึ้นระหว่างเดือนมีนาคมและกันยายนข้ามชนิดช่วง ( คาวาอิ et al . 1967 ) ช่วงฤดูผสมพันธุ์อยู่ระหว่างสี่และห้าเดือน และช่วงระหว่างเดือนกันยายนและเมษายน ( คาวาอิ et al . 1967 ) ความแตกต่างในการเกิดฤดูกาล ระหว่างกลุ่มที่แตกต่างกันในช่วงลิงญี่ปุ่น มีความสัมพันธ์กับละติจูดที่อยู่อาศัย ( คาวาอิ et al . 1967 )นี้ไม่ได้หมายความว่า แต่ที่ทหารใกล้เคียงจะแสดงฤดูกาลเกิดเหมือนกับสองทหารที่ตั้งอยู่ใกล้กับแต่ละอื่น ๆ มีความแตกต่างในวันเกิด เฉลี่ย 2 เดือน ( fooden &ไอมิ 2003 ) .

ในเพศหญิง กลุ่มมักเห็นครั้งแรกรอบ 3 ปี ติดพฤติกรรมชายสามารถเกิดขึ้นได้เร็ว แต่การหลั่งของเพศชาย คือ 1.5 ปีแรกเห็นหลังที่ 4อายุ 5 ปี ( ทาคาฮาตะ พ.ศ. 2523 ) ชายอายุเฉลี่ยที่อพยพมาจากกองกำลังนาตาลของเขาคือ 5 ปี ( Sprague et al . 1998 ) วงจรการเป็นสัด หญิงเฉลี่ยทั้งวันในช่วงฤดูผสมพันธ์ แต่กลายเป็นผิดปกติหรืออาจไม่เกิดขึ้นเลยในช่วงที่ไม่ใช่ฤดูผสมพันธ์ ( nigi 1975 ; fooden &ไอมิ 2005 ) อายุเฉลี่ย 5.64 เดือน ( 171.7 วัน ) ( fooden &ไอมิ 2005 ) .

ไม่ต่อเนื่องของการเปลี่ยนแปลงสีเกิดขึ้นได้ทั้งในเพศชายและเพศหญิง macaques ญี่ปุ่นในช่วงฤดูผสมพันธ์ ในเพศชาย ใบหน้าและอวัยวะเพศเป็นสีแดงลึกและหางจะยืนตรง การเปิดเผยอวัยวะเพศ สดใส ( วูล์ฟ 1979 ) ลิงหญิงชาวญี่ปุ่นโดย การจัดแสดงคล้ายคลึงกับใบหน้าของตนเอง และในกลุ่มภูมิภาคร่วมเพศทางทวารหนักเปลี่ยนสีแดงเลือดหมู ( วูล์ฟ 1979 )