Crude enzyme extract (0.1 mL) was m

Crude enzyme extract (0.1 mL) was mixed with 2 mL of 8 mM guaiacol in 100 mM sodium phosphate buffer (pH 6.4) and incubated for 30 min at 30◦C and then 1 mL of 24 mM hydrogen peroxide was added. POD (EC 1.11.1.7) activity was assayed by measuring the conversion of guaiacol to tetraguaiacol as described by Liu et al. (2007). The increase in absorbance at 460 nm was recorded for 3 min using a spectrophotometer (Model: Biochrom Libra S12;Biochrom Ltd., Cambridge, UK). The POD activity was expressed as units (U) mL−1enzyme extract, where one unit of the enzyme activity is defined as the amount that causes a change of 0.001 in absorbance per minute.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สารสกัดจากเอนไซม์ดิบ (0.1 มิลลิลิตร) ผสมกับ 8 มม. guaiacol ใน 100 mM โซเดียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 6.4) 2 มิลลิลิตร และ 30 นาทีที่ 30◦C ได้รับการกกแล้ว เพิ่ม 24 มม.ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ 1 มิลลิลิตร POD (EC 1.11.1.7) กิจกรรมถูก assayed โดยวัดการแปลง guaiacol เป็น tetraguaiacol ตามที่อธิบายไว้โดย Liu et al. (2007) การเพิ่มขึ้นของค่าที่ 460 nm บันทึก 3 นาทีใช้สเปคเครื่อง (รุ่น: S12 ตุล Biochrom Biochrom จำกัด เคมบริดจ์ สหราชอาณาจักร) กิจกรรม POD ถูกแสดงเป็นสารสกัดจาก mL−1enzyme หน่วย (U) ที่หนึ่งหน่วยของกิจกรรมเอนไซม์ถูกกำหนดเป็นจำนวนเงินที่ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงของ 0.001 ในค่าต่อนาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สารสกัดจากเอนไซม์ (0.1 มิลลิลิตร) ผสมกับ 2 มล 8 มิ guaiacol ใน 100 มิลลิเมตรบัฟเฟอร์โซเดียมฟอสเฟต (pH 6.4) และบ่มเป็นเวลา 30 นาทีที่แล้ว30◦C 1 มิลลิลิตร 24 มิลลิไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ถูกเพิ่มเข้ามา POD (EC 1.11.1.7) กิจกรรมที่ได้รับการวิเคราะห์โดยการวัดการเปลี่ยนแปลงของ guaiacol เพื่อ tetraguaiacol ตามที่อธิบายไว้โดย Liu et al, (2007) การเพิ่มขึ้นของการดูดกลืนแสงที่ 460 นาโนเมตรได้รับการบันทึกเป็นเวลา 3 นาทีโดยใช้สเปก (Model: Biochrom ราศีตุล S12; Biochrom Ltd. , เคมบริดจ์, สหราชอาณาจักร) กิจกรรม POD ถูกแสดงเป็นสารสกัดจากหน่วย (U) ML-1enzyme ที่หนึ่งหน่วยของเอนไซม์มีการกำหนดเป็นจำนวนเงินที่ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงของการดูดกลืนแสงใน 0.001 ต่อนาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เอนไซม์สกัด ( 0.1 มิลลิลิตร ) ผสมกับ 2 มิลลิลิตร ใน 100 มม. 8 มม. ไดโซเดียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 6.4 ) และบ่ม 30 นาทีที่ 30 ◦ C แล้ว 1 มิลลิลิตรของไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ 24 มม. ถูกเพิ่มเข้ามา ฝัก ( EC 1.11.1.7 ) กิจกรรมถูก assayed โดยการวัดการแปลงค่าให้ tetraguaiacol ตามที่อธิบายไว้โดย Liu et al . ( 2007 ) การเพิ่มค่าการดูดกลืนแสงที่ 460 nm ถูกบันทึกไว้สำหรับ 3 นาทีโดยใช้ Spectrophotometer ( Model : biochrom ราศีตุลย์ s12 ; biochrom จำกัด , Cambridge , UK ) ฝักกิจกรรมจะแสดงเป็นหน่วย ( U ) มล. − 1enzyme สกัดที่หน่วยหนึ่งของเอนไซม์ หมายถึง จำนวนเงินที่ทำให้เปลี่ยน 0.001 ในการดูดกลืนแสง ต่อ นาที