In this paper, a novel label-free G

In this paper, a novel label-free G-quadruplex DNAzyme sensor has been proposed for colorimetric identification of GMO using CaMV 35S promoter sequence as the target. The binary probes can fold into G-quadruplex structure in the presence of DNA-T (Target DNA) and then combine with hemin to form a DNAzyme resembling horseradish peroxidase. The detection system consists of two G-rich probes with 2:2 split mode by using the absorbance and color of ABTS2− as signal reporter. Upon the addition of a target sequence, two probes both hybridize with target and then their G-rich sequences combine to form a G-quadruplex DNAzyme, and the DNAzyme can catalyze the reaction of ABTS2− with H2O2. Then the linear range is from 0.05 to 0.5 μM while detection limit is 5 nM. These results demonstrate that the proposed G-quadruplex DNAzyme method could be used as a simple, sensitive and cost-effective approach for assays of GMO.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในเอกสารนี้ นวนิยายฟรีป้ายชื่อ DNAzyme G quadruplex เซนเซอร์ได้รับการเสนอชื่อรหัสเหมือนของจีเอ็มโอที่ใช้ลำดับโปรโมเตอร์ 35S CaMV เป็นเป้าหมาย คลิปปากตะเข้ไบนารีสามารถพับลงในโครงสร้าง G quadruplex ในต่อหน้าของดีเอ็นเอ-T (ดีเอ็นเอเป้าหมาย) และรวมกับ hemin เพื่อ DNAzyme ที่คล้าย horseradish peroxidase ระบบตรวจสอบที่ประกอบด้วยของสองคลิปปากตะเข้ G-รวยด้วยโหมด 2:2 แบ่ง โดย absorbance และสีของ ABTS2− เป็นโปรแกรมรายงานสัญญาณ ตามการเพิ่มของลำดับเป้าหมาย สองคลิปปากตะเข้ทั้งสองคือ มีเป้าหมายแล้ว ลำดับความรวย G รวมถึงรูปแบบ DNAzyme G quadruplex และ DNAzyme สามารถสถาบันปฏิกิริยาของ ABTS2− กับ H2O2 แล้วช่วงเส้นจะจาก 0.05 0.5 μM ขณะตรวจสอบวงเงิน 5 nM ผลเหล่านี้แสดงให้เห็นว่า วิธี DNAzyme G quadruplex นำเสนออาจใช้เป็นวิธีที่ง่าย มีความสำคัญ และคุ้มค่าสำหรับ assays ของจีเอ็มโอ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในบทความนี้ป้ายฟรีนวนิยาย G-quadruplex เซ็นเซอร์ DNAzyme ได้รับการเสนอสำหรับการระบุสีของจีเอ็มโอใช้ลำดับโปรโมเตอร์ CaMV 35S เป็นเป้าหมาย โพรบไบนารีสามารถพับในโครงสร้าง G-quadruplex ในการปรากฏตัวของดีเอ็นเอ-T (DNA เป้าหมาย) แล้วรวมกับ hemin ในรูปแบบคล้าย DNAzyme peroxidase มะรุม ระบบการตรวจสอบประกอบด้วยสอง probes G-อุดมด้วย 2: 2 ​​โหมดการแบ่งโดยใช้การดูดกลืนแสงและสีของ ABTS2- เป็นนักข่าวสัญญาณ เมื่อนอกเหนือจากเป้าหมายลำดับที่สองโพรบทั้งผสมพันธุ์กับเป้าหมายแล้วลำดับ G-มากมายของพวกเขารวมถึงรูปแบบ G-quadruplex DNAzyme และ DNAzyme สามารถกระตุ้นปฏิกิริยาของ ABTS2- กับ H2O2 จากนั้นช่วงเชิงเส้นเป็น 0.05-0.5 ไมครอนในขณะที่การตรวจสอบวงเงิน 5 นาโนเมตร ผลการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่าข้อเสนอของ G-quadruplex วิธี DNAzyme สามารถใช้เป็นที่เรียบง่ายวิธีการที่สำคัญและมีค่าใช้จ่ายที่มีประสิทธิภาพสำหรับการวิเคราะห์ของจีเอ็มโอ