The samples werecollected fromthese

The samples werecollected fromthese soils on days 0, 20, 40, and 80. One gram of soil was removed and mixed with 9 mLof0.9% saline (NaCl). The suspensions were serially diluted to 107andplated on plate count agar (PCA; g/L: casein peptone, 5.0; yeast extract, 2.5; dextrose,1.0; agar,14.0; pH 7.1 ± 0.2) for bacteria; Sabouraud-glucose agar (g/L: casein peptone, 10.0; glucose, 20.0; agar, 17.0; pH 5.6 ± 0.2) for fungi, and starch-casein agar (g/L: soluble starch, 10.0; casein, 0.3; KNO3, 2.0; NaCl, 2.0; K2HPO4, 2.0; MgSO4$7H2O, 0.05; CaCO3, 0.02; FeSO4$7H2O, 0.01; agar, 15.0; pH 7.0 ± 0.2) for actinomycetes. The number of cultivable bacteria, fungi, and actinomycetes was determined by measuring the number of colony forming units per gram of soil (CFU g1) after incubation at 35 C for 2 d, 30 C for 5 d, and at 30 C for 8 d, respectively.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในตัวอย่าง werecollected fromthese ดินเนื้อปูนในวันที่ 0, 20, 40, 80 และ หนึ่งกรัมของดินที่ถูกเอาออก และผสมกับ mLof0.9% 9 น้ำเกลือ (NaCl) บริการถูกผสมกับ 107andplated บนแผ่น agar การนับ (PCA; g/l:เคซีน peptone, 5.0 สารสกัด จากยีสต์ 2.5 ขึ้น 1.0; agar, 14.0, pH 7.1 ± 0.2) สำหรับแบคทีเรีย serially Agar Sabouraud กลูโคส (g/l:เคซีน peptone, 10.0 กลูโคส 20.0; agar, 17.0, pH 5.6 ± 0.2) สำหรับเชื้อรา และเคซีนแป้ง agar (g/l:ละลายแป้ง 10.0 เคซีน 0.3 KNO3, 2.0 NaCl, 2.0 K2HPO4, 2.0 MgSO4$ 7H2O, 0.05 CaCO3, 0.02 FeSO4$ 7H2O, 0.01 agar, 15.0 pH 7.0 ± 0.2) สำหรับ actinomycetes หมายเลข cultivable แบคทีเรีย เชื้อรา และ actinomycetes ถูกกำหนด โดยการวัดจำนวนของโคโลนีที่ขึ้นรูปหน่วยต่อกรัมของดิน (CFU g1) หลังจากบ่มที่ 35 C สำหรับ 2, 30 C d 5 d และ ใน 30 C สำหรับ 8 d ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กลุ่มตัวอย่าง werecollected ดิน fromthese ในวันที่ 0, 20, 40 และ 80 กรัมหนึ่งของดินจะถูกลบออกและผสมกับน้ำเกลือ mLof0.9 9% (โซเดียมคลอไรด์) แขวนลอยถูกปรับลดเป็นลำดับไป 107andplated บนแผ่นวุ้นนับ (PCA; g / L: เปปโตนเคซีน 5.0; สารสกัดจากยีสต์ 2.5; เดกซ์โทรส 1.0; วุ้น 14.0; pH 7.1 ± 0.2) สำหรับแบคทีเรีย; วุ้น Sabouraud กลูโคส (g / L: เปปโตนเคซีน 10.0; กลูโคส 20.0; วุ้น 17.0; pH 5.6 ± 0.2) สำหรับเชื้อราและแป้งเคซีนวุ้น (g / L: แป้งที่ละลายน้ำได้ 10.0; เคซีน 0.3; KNO3 2.0; โซเดียมคลอไรด์, 2.0 K2HPO4 2.0; $ MgSO4 7H2O, 0.05; CaCO3, 0.02; FeSO4 7H2O $ 0.01; วุ้น 15.0; pH 7.0 ± 0.2) สำหรับ actinomycetes จำนวนของเชื้อแบคทีเรียที่เพาะปลูกเชื้อราและ actinomycetes ถูกกำหนดโดยการวัดจำนวนของอาณานิคมสร้างหน่วยต่อกรัมของดิน (CFU g1) หลังจากการบ่มที่ 35 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 2 d 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 วันและวันที่ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 8 วัน ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตัวอย่างดินจากข้อมูลในวันที่ 0 , 20 , 40 และ 80 หนึ่งกรัมของดินที่ถูกเอาออก และผสมกับ mlof0.9 9 เกลือ ( NaCl ) สารแขวนลอยอยู่ในอนุกรมเพื่อลด 107andplated Planetmath reference ( PCA ; G / L : เคซีน extract สารสกัดยีสต์ 2.5 , 5.0 ; ; เดกซ์โทรส 1.0 ; วุ้น 14.0 ; pH 7.1 ± 0.2 ) สำหรับแบคทีเรีย ; วุ้นตาล sabouraud ( G / L : เคซีน extract , 10.0 20.0 ; กลูโคส ; วุ้น , 17.0 , ;pH 5.6 ± 0.2 ) เชื้อรา และผงแป้ง โปรตีน ( กรัม / ลิตร : ละลายแป้ง , 10.0 ; เคซีน , 0.3 ; kno3 2.0 ; NaCl 2.0 ; k2hpo4 2.0 ; MgSO4 ใ $ 7h2o 0.05 ; CaCO3 , 0.02 ; feso4 $ 7h2o 0.01 ; วุ้น , 15.0 ; pH 7.0 ± 0.2 ) แอคติโนมัยซีส . จํานวนเพาะปลูก แบคทีเรีย เชื้อราด้วยกัน มีวัดและกำหนดหมายเลขของหน่วยเป็นกรัมต่อดินอาณานิคม ( CFU G1 ) หลังจากบ่มที่อุณหภูมิ 35 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 2 วัน ที่ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 D , และที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 8 วัน ตามลำดับ