- ข้อความ
- ประวัติศาสตร์
Reading at 600 nm is the traditiona
Reading at 600 nm is the traditional wavelength for cell growth.
However, because the absorbance noted at 600 nm is due to light scattering and because not all plate readers are equipped with a 600 nm capability, a scan of the contents of H-12 was performed to see what effect various wavelengths had on the results. The contents were transferred to a Corning 3635 UV transmissible microplate to determine if 600 nm featured a unique peak, if other wavelengths could be used, and if pathlength correction to 1 cm could be used if necessary. As noted in Figure 4, there is nothing unique regarding the 600 nm wavelength used as compared to other wavelengths. When other wavelengths are used a very similar shaped curve is observed. Theoretically, a whole variety of wavelengths could be used to measure cell growth. Note that at lower wavelengths, (e.g. 340 nm) other reagents, such as the microplate itself and dissolved solutes also absorb light and these wavelengths are not suitable for measuring light scattering. Reading at 600 nm is still the traditional wavelength however, and the one cited in the literature.
In order to directly compare the results of bacterial growth curves in microplates to those obtained in spectrophotometer cuvettes a correction for pathlength is required. Automatic BioTek pathlength correction depends on the solution having an isolated absorbance peak for the diluent. In the case of aqueous solutions, water has a peak at 977 nm. A reading at 900 nm is used to subtract nonspecific absorbance effects such as plastic. Unfortunately, this method of pathlength correction cannot be used because the actual measurement of bacterial growth is based on light scatter rather than true absorbance. As demonstrated previously, these experiments scatter light all wavelengths including 977 nm and 900 nm, which affect the pathlength correction calculations. At 977 nm, with 200 µL in the well, the absorbance of 200 µL of aqueous solution should be around 0.100 above the absorbance at 900 nm. Instead, the respective absorbance values are 0.883 and 0.870 for 977 and 900 nm respectively, a difference of 0.013 which indicates other reagents are absorbing and or scattering light at those wavelengths, a condition that negates the use of that method of pathlength correction. A more effective method of pathlength correction involves the determination of the pathlength of a specific volume of fluid using water or absorbing colored dye prior to running a bacterial growth curves. This calculated pathlength could then be used as a constant in a mathematical transformation to correct each well to a 1-cm pathlength value.
However, because the absorbance noted at 600 nm is due to light scattering and because not all plate readers are equipped with a 600 nm capability, a scan of the contents of H-12 was performed to see what effect various wavelengths had on the results. The contents were transferred to a Corning 3635 UV transmissible microplate to determine if 600 nm featured a unique peak, if other wavelengths could be used, and if pathlength correction to 1 cm could be used if necessary. As noted in Figure 4, there is nothing unique regarding the 600 nm wavelength used as compared to other wavelengths. When other wavelengths are used a very similar shaped curve is observed. Theoretically, a whole variety of wavelengths could be used to measure cell growth. Note that at lower wavelengths, (e.g. 340 nm) other reagents, such as the microplate itself and dissolved solutes also absorb light and these wavelengths are not suitable for measuring light scattering. Reading at 600 nm is still the traditional wavelength however, and the one cited in the literature.
In order to directly compare the results of bacterial growth curves in microplates to those obtained in spectrophotometer cuvettes a correction for pathlength is required. Automatic BioTek pathlength correction depends on the solution having an isolated absorbance peak for the diluent. In the case of aqueous solutions, water has a peak at 977 nm. A reading at 900 nm is used to subtract nonspecific absorbance effects such as plastic. Unfortunately, this method of pathlength correction cannot be used because the actual measurement of bacterial growth is based on light scatter rather than true absorbance. As demonstrated previously, these experiments scatter light all wavelengths including 977 nm and 900 nm, which affect the pathlength correction calculations. At 977 nm, with 200 µL in the well, the absorbance of 200 µL of aqueous solution should be around 0.100 above the absorbance at 900 nm. Instead, the respective absorbance values are 0.883 and 0.870 for 977 and 900 nm respectively, a difference of 0.013 which indicates other reagents are absorbing and or scattering light at those wavelengths, a condition that negates the use of that method of pathlength correction. A more effective method of pathlength correction involves the determination of the pathlength of a specific volume of fluid using water or absorbing colored dye prior to running a bacterial growth curves. This calculated pathlength could then be used as a constant in a mathematical transformation to correct each well to a 1-cm pathlength value.
0/5000
อ่านที่ 600 nm เป็นความยาวคลื่นแบบดั้งเดิมสำหรับการเติบโตของเซลล์ อย่างไรก็ตาม เนื่องจาก absorbance ที่ระบุไว้ที่ 600 nm เป็นเนื่องจากแสง scattering และเนื่องจากแผ่นไม่ อ่านมาพร้อมความ 600 nm สแกนเนื้อหาของ H-12 ถูกทำเพื่อดูผลว่าความยาวคลื่นต่าง ๆ ที่มีผล เนื้อหาถูกโอนย้ายไป microplate transmissible คอร์นทำ 3635 UV ตรวจ 600 nm ที่โดดเด่นสูงสุดเฉพาะ ถ้าใช้ความยาวคลื่นอื่น ๆ และการแก้ไข pathlength 1 ซม.สามารถใช้ได้ถ้าจำเป็น ตามที่ระบุไว้ในรูปที่ 4 สิ่งใดเฉพาะเกี่ยวกับการ 600 nm ความยาวคลื่นใช้เมื่อเทียบกับความยาวคลื่นอื่น ๆ เมื่อใช้ความยาวคลื่นอื่นๆ เป็นสังเกตเส้นโค้งรูปทรงคล้ายกันมาก ตามหลักวิชา ทั้งหลากหลายของความยาวคลื่นที่สามารถใช้วัดการเจริญเติบโตของเซลล์ หมายเหตุว่า ที่ความยาวคลื่นต่ำกว่า, (เช่น 340 nm) reagents เช่น microplate เองและ solutes ละลายอื่น ๆ ยังดูดซับแสง และความยาวคลื่นเหล่านี้ไม่เหมาะสำหรับการวัดแสง scattering การ อ่านที่ 600 nm เป็นความยาวคลื่นแบบดั้งเดิมอย่างไรก็ตาม และที่อ้างในวรรณคดีเพื่อเปรียบเทียบผลการเจริญเติบโตของเชื้อแบคทีเรีย microplates ผู้ที่ได้รับในเครื่องทดสอบกรดด่าง cuvettes เส้นโค้งโดยตรง แก้ไขสำหรับ pathlength นั้นจำเป็นต้อง แก้ไข pathlength BioTek อัตโนมัติขึ้นอยู่กับโซลูชั่นสูงสุดสำหรับ diluent ที่แยก absorbance มี ในกรณีของโซลูชั่นอควี น้ำได้สูงสุดที่ 977 nm อ่าน 900 nm ใช้ลบผล absorbance ที่เจาะจงเช่นพลาสติก อับ pathlength แก้ไขวิธีนี้ไม่สามารถใช้ได้เนื่องจากการวัดจริงของเจริญเติบโตของแบคทีเรียอยู่กระจายแสงมากกว่า absorbance ที่แท้จริง ดังที่แสดงไว้ก่อนหน้านี้ การทดลองเหล่านี้กระจายแสงความยาวคลื่นทั้งหมดรวม 977 nm และ 900 nm ซึ่งมีผลต่อการคำนวณแก้ไข pathlength ที่ 977 nm กับ 200 µL ในดี ควร absorbance ของ 200 µL ของละลายทั่ว 0.100 เหนือ absorbance 900 nm แทน ค่า absorbance เกี่ยวข้องใจ 0.883 0.870 สำหรับ 977 และ 900 nm ตามลำดับ ความแตกต่างของ 0.013 ซึ่งบ่งชี้อื่น ๆ reagents ดูดและ หรือโปรยแสงที่ความยาวคลื่นเหล่านั้น สภาพที่ใช้การวิธีการแก้ไข pathlength ช่วยขจัด วิธีการเพิ่มประสิทธิภาพของการแก้ไข pathlength เกี่ยวข้องกับการกำหนดของ pathlength ของปริมาตรจำเพาะของของไหลโดยใช้น้ำ หรือดูดสีย้อมก่อนใช้เส้นโค้งการเจริญเติบโตของแบคทีเรีย Pathlength สามารถแล้วใช้เป็นค่าคงที่ในการแปลงทางคณิตศาสตร์ต้องดีแต่ละค่า pathlength 1 ซม.เสมอ
การแปล กรุณารอสักครู่..
Reading at 600 nm is the traditional wavelength for cell growth.
However, because the absorbance noted at 600 nm is due to light scattering and because not all plate readers are equipped with a 600 nm capability, a scan of the contents of H-12 was performed to see what effect various wavelengths had on the results. The contents were transferred to a Corning 3635 UV transmissible microplate to determine if 600 nm featured a unique peak, if other wavelengths could be used, and if pathlength correction to 1 cm could be used if necessary. As noted in Figure 4, there is nothing unique regarding the 600 nm wavelength used as compared to other wavelengths. When other wavelengths are used a very similar shaped curve is observed. Theoretically, a whole variety of wavelengths could be used to measure cell growth. Note that at lower wavelengths, (e.g. 340 nm) other reagents, such as the microplate itself and dissolved solutes also absorb light and these wavelengths are not suitable for measuring light scattering. Reading at 600 nm is still the traditional wavelength however, and the one cited in the literature.
In order to directly compare the results of bacterial growth curves in microplates to those obtained in spectrophotometer cuvettes a correction for pathlength is required. Automatic BioTek pathlength correction depends on the solution having an isolated absorbance peak for the diluent. In the case of aqueous solutions, water has a peak at 977 nm. A reading at 900 nm is used to subtract nonspecific absorbance effects such as plastic. Unfortunately, this method of pathlength correction cannot be used because the actual measurement of bacterial growth is based on light scatter rather than true absorbance. As demonstrated previously, these experiments scatter light all wavelengths including 977 nm and 900 nm, which affect the pathlength correction calculations. At 977 nm, with 200 µL in the well, the absorbance of 200 µL of aqueous solution should be around 0.100 above the absorbance at 900 nm. Instead, the respective absorbance values are 0.883 and 0.870 for 977 and 900 nm respectively, a difference of 0.013 which indicates other reagents are absorbing and or scattering light at those wavelengths, a condition that negates the use of that method of pathlength correction. A more effective method of pathlength correction involves the determination of the pathlength of a specific volume of fluid using water or absorbing colored dye prior to running a bacterial growth curves. This calculated pathlength could then be used as a constant in a mathematical transformation to correct each well to a 1-cm pathlength value.
However, because the absorbance noted at 600 nm is due to light scattering and because not all plate readers are equipped with a 600 nm capability, a scan of the contents of H-12 was performed to see what effect various wavelengths had on the results. The contents were transferred to a Corning 3635 UV transmissible microplate to determine if 600 nm featured a unique peak, if other wavelengths could be used, and if pathlength correction to 1 cm could be used if necessary. As noted in Figure 4, there is nothing unique regarding the 600 nm wavelength used as compared to other wavelengths. When other wavelengths are used a very similar shaped curve is observed. Theoretically, a whole variety of wavelengths could be used to measure cell growth. Note that at lower wavelengths, (e.g. 340 nm) other reagents, such as the microplate itself and dissolved solutes also absorb light and these wavelengths are not suitable for measuring light scattering. Reading at 600 nm is still the traditional wavelength however, and the one cited in the literature.
In order to directly compare the results of bacterial growth curves in microplates to those obtained in spectrophotometer cuvettes a correction for pathlength is required. Automatic BioTek pathlength correction depends on the solution having an isolated absorbance peak for the diluent. In the case of aqueous solutions, water has a peak at 977 nm. A reading at 900 nm is used to subtract nonspecific absorbance effects such as plastic. Unfortunately, this method of pathlength correction cannot be used because the actual measurement of bacterial growth is based on light scatter rather than true absorbance. As demonstrated previously, these experiments scatter light all wavelengths including 977 nm and 900 nm, which affect the pathlength correction calculations. At 977 nm, with 200 µL in the well, the absorbance of 200 µL of aqueous solution should be around 0.100 above the absorbance at 900 nm. Instead, the respective absorbance values are 0.883 and 0.870 for 977 and 900 nm respectively, a difference of 0.013 which indicates other reagents are absorbing and or scattering light at those wavelengths, a condition that negates the use of that method of pathlength correction. A more effective method of pathlength correction involves the determination of the pathlength of a specific volume of fluid using water or absorbing colored dye prior to running a bacterial growth curves. This calculated pathlength could then be used as a constant in a mathematical transformation to correct each well to a 1-cm pathlength value.
การแปล กรุณารอสักครู่..
อ่านที่ 600 nm มีความยาวคลื่นแบบดั้งเดิมสำหรับการเจริญเติบโตของเซลล์
แต่เนื่องจากการดูดกลืนแสงไว้ที่ 600 nm เนื่องจากการกระจายแสงและเนื่องจากไม่ได้อ่านแผ่นจะพร้อมกับความสามารถ 600 nm , สแกนเนื้อหาของ h-12 แสดงให้เห็นผลอะไรต่าง ๆที่สามารถมีในผลลัพธ์เนื้อหาที่ถูกย้ายไปยังนิ่ง 3635 UV transmissible พื้นที่ภาคเหนือของประเทศไทยเพื่อตรวจสอบว่าเป็นเอกลักษณ์ที่โดดเด่นสูงสุด 600 nm ถ้าความยาวคลื่นอื่น ๆอาจจะใช้ และถ้า pathlength แก้ไข 1 ซม. สามารถใช้ถ้าจำเป็น ตามที่ระบุไว้ในรูปที่ 4 มีอะไรพิเศษเกี่ยวกับ 600 nm ความยาวคลื่นที่ใช้เมื่อเทียบกับความยาวคลื่นอื่น ๆเมื่อใช้แสงอื่น ๆคล้ายกันมาก รูปทรงโค้ง เป็นที่สังเกต ในทางทฤษฎี ทั้งหลากหลายของความยาวคลื่นที่สามารถใช้เพื่อวัดการเจริญเติบโตของเซลล์ หมายเหตุ ที่ความยาวคลื่นต่ำ ( เช่น 340 nm ) สารเคมีอื่นๆ เช่น พื้นที่ภาคเหนือของประเทศไทยเองและละลายตัวถูกละลายยังดูดซับแสง และความยาวคลื่นที่เหล่านี้จะไม่เหมาะกับการวัดการกระเจิงแสงอ่านที่ 600 nm ยังคงเป็นแบบดั้งเดิม แต่ความยาวคลื่นและหนึ่งที่อ้างถึงในวรรณคดี
เพื่อเปรียบเทียบผลการเจริญเติบโตของแบคทีเรียโดยตรงโค้ง microplates ที่ได้รับการแก้ไขสำหรับ pathlength คิวเวทท์ในเครื่องต้องมี แก้ไข pathlength biotek อัตโนมัติขึ้นอยู่กับการแก้ปัญหามีแยกการดูดกลืนแสงสูงสุดสำหรับเจือจาง .ในกรณีของสารละลาย น้ำได้สูงสุดที่ 977 nm . อ่านที่ 900 นาโนเมตร ใช้ค่าลบผลการติดเชื้อ เช่น พลาสติก แต่วิธีนี้ต้องใช้ เพราะไม่สามารถแก้ไข pathlength การวัดที่แท้จริงของการเจริญเติบโตของแบคทีเรียขึ้นอยู่กับกระจายแสงมากกว่าจริงค่า . ดังที่แสดงไว้ก่อนหน้านี้การทดลองเหล่านี้กระจายแสงความยาวคลื่น 900 นาโนเมตร nm และรวมทั้งได้ ซึ่งส่งผลกระทบต่อ pathlength แก้ไขการคำนวณ ที่ 977 nm , 200 µ L ในบ่อน้ำ , การดูดกลืนแสงของสารละลายµ 200 ลิตรน่าจะประมาณ 0.100 เหนือการดูดกลืนแสง 900 นาโนเมตร แทน ค่าการดูดกลืนแสงที่เกี่ยวข้องและมี 0.883 0.870 สำหรับแล้ว 900 นาโนเมตรตามลำดับ ความแตกต่างของ 0013 ซึ่งบ่งชี้ว่า สารเคมีอื่น ๆดูดซับและหรือการกระเจิงแสงที่ความยาวคลื่นนั้น เงื่อนไขที่ขัดแย้งกับการใช้วิธีแก้ไข pathlength . เป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพมากขึ้นของการแก้ไข pathlength เกี่ยวข้องกับความตั้งใจของ pathlength ของปริมาณที่เฉพาะเจาะจงของของเหลวโดยใช้น้ำหรือดูดซับสีย้อมสีก่อนที่จะวิ่งเป็นเส้นโค้งการเจริญเติบโตของเชื้อแบคทีเรียนี้คำนวณ pathlength แล้วสามารถใช้เป็นค่าคงที่ในทางคณิตศาสตร์ที่ถูกต้องแต่ละแปลงเพื่อ 1-cm pathlength ค่า
แต่เนื่องจากการดูดกลืนแสงไว้ที่ 600 nm เนื่องจากการกระจายแสงและเนื่องจากไม่ได้อ่านแผ่นจะพร้อมกับความสามารถ 600 nm , สแกนเนื้อหาของ h-12 แสดงให้เห็นผลอะไรต่าง ๆที่สามารถมีในผลลัพธ์เนื้อหาที่ถูกย้ายไปยังนิ่ง 3635 UV transmissible พื้นที่ภาคเหนือของประเทศไทยเพื่อตรวจสอบว่าเป็นเอกลักษณ์ที่โดดเด่นสูงสุด 600 nm ถ้าความยาวคลื่นอื่น ๆอาจจะใช้ และถ้า pathlength แก้ไข 1 ซม. สามารถใช้ถ้าจำเป็น ตามที่ระบุไว้ในรูปที่ 4 มีอะไรพิเศษเกี่ยวกับ 600 nm ความยาวคลื่นที่ใช้เมื่อเทียบกับความยาวคลื่นอื่น ๆเมื่อใช้แสงอื่น ๆคล้ายกันมาก รูปทรงโค้ง เป็นที่สังเกต ในทางทฤษฎี ทั้งหลากหลายของความยาวคลื่นที่สามารถใช้เพื่อวัดการเจริญเติบโตของเซลล์ หมายเหตุ ที่ความยาวคลื่นต่ำ ( เช่น 340 nm ) สารเคมีอื่นๆ เช่น พื้นที่ภาคเหนือของประเทศไทยเองและละลายตัวถูกละลายยังดูดซับแสง และความยาวคลื่นที่เหล่านี้จะไม่เหมาะกับการวัดการกระเจิงแสงอ่านที่ 600 nm ยังคงเป็นแบบดั้งเดิม แต่ความยาวคลื่นและหนึ่งที่อ้างถึงในวรรณคดี
เพื่อเปรียบเทียบผลการเจริญเติบโตของแบคทีเรียโดยตรงโค้ง microplates ที่ได้รับการแก้ไขสำหรับ pathlength คิวเวทท์ในเครื่องต้องมี แก้ไข pathlength biotek อัตโนมัติขึ้นอยู่กับการแก้ปัญหามีแยกการดูดกลืนแสงสูงสุดสำหรับเจือจาง .ในกรณีของสารละลาย น้ำได้สูงสุดที่ 977 nm . อ่านที่ 900 นาโนเมตร ใช้ค่าลบผลการติดเชื้อ เช่น พลาสติก แต่วิธีนี้ต้องใช้ เพราะไม่สามารถแก้ไข pathlength การวัดที่แท้จริงของการเจริญเติบโตของแบคทีเรียขึ้นอยู่กับกระจายแสงมากกว่าจริงค่า . ดังที่แสดงไว้ก่อนหน้านี้การทดลองเหล่านี้กระจายแสงความยาวคลื่น 900 นาโนเมตร nm และรวมทั้งได้ ซึ่งส่งผลกระทบต่อ pathlength แก้ไขการคำนวณ ที่ 977 nm , 200 µ L ในบ่อน้ำ , การดูดกลืนแสงของสารละลายµ 200 ลิตรน่าจะประมาณ 0.100 เหนือการดูดกลืนแสง 900 นาโนเมตร แทน ค่าการดูดกลืนแสงที่เกี่ยวข้องและมี 0.883 0.870 สำหรับแล้ว 900 นาโนเมตรตามลำดับ ความแตกต่างของ 0013 ซึ่งบ่งชี้ว่า สารเคมีอื่น ๆดูดซับและหรือการกระเจิงแสงที่ความยาวคลื่นนั้น เงื่อนไขที่ขัดแย้งกับการใช้วิธีแก้ไข pathlength . เป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพมากขึ้นของการแก้ไข pathlength เกี่ยวข้องกับความตั้งใจของ pathlength ของปริมาณที่เฉพาะเจาะจงของของเหลวโดยใช้น้ำหรือดูดซับสีย้อมสีก่อนที่จะวิ่งเป็นเส้นโค้งการเจริญเติบโตของเชื้อแบคทีเรียนี้คำนวณ pathlength แล้วสามารถใช้เป็นค่าคงที่ในทางคณิตศาสตร์ที่ถูกต้องแต่ละแปลงเพื่อ 1-cm pathlength ค่า
การแปล กรุณารอสักครู่..
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.
- I can study doing migration quickly as w
- Researcher, Photographer
- เปิดตอนสี่โมงครึ่ง
- industry
- more than
- รอสักครู่นะ
- ต้มยำกุ้งน้ำข้น
- which secrete fluids into
- and the chair person has deleted the mai
- เปิดตอน 16:30
- เพิ่มความสะดวก เพิ่มประสิทธิภาพการใช้งาน
- ตู้ควบคุมเครื่องสูบน้ำ
- ขาดส่ง
- คุณไม่ไปที่โฉมของฉันหรอ?
- คุณจะรู้ได้ไงว่าคุณไม่โกหก
- Affordable
- ฉันต้องยอมจากไป
- ห้ามนอกใจนะ รู้มั้ย
- เครียดนิดหน่อย
- ผมชำระเงินไปแล้ว แต่ทางขนส่งติดต่อมาจะเก
- ขายตัว
- I can study doing migration quickly as w
- กลับบ้าน
- Darling, wie geht's dir? Jetzt Perle zu
