The development of an electrochemic

The development of an electrochemical immunosensor for the biomarker, C-reactive protein (CRP), is reported in this work. CRP has been used to assess inflammation and is also used in a multi-biomarker system as a predictive biomarker for cardiovascular disease risk. A gold-based working electrode sensor was developed, and the types of electrode printing inks and ink curing techniques were then optimized. The electrodes with the best performance parameters were then employed for the construction of an immunosensor for CRP by immobilizing anti-human CRP antibody on the working electrode surface. A sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) was then constructed after sample addition by using anti-human CRP antibody labelled with horseradish peroxidase (HRP). The signal was generated by the addition of a mediator/substrate system comprised of 3,3,5',5'-Tetramethylbenzidine dihydrochloride (TMB) and hydrogen peroxide (H2O2). Measurements were conducted using chronoamperometry at −200 mV against an integrated Ag/AgCl reference electrode. A CRP limit of detection (LOD) of 2.2 ng·mL−1 was achieved in spiked serum samples, and performance agreement was obtained with reference to a commercial ELISA kit. The developed CRP immunosensor was able to detect a diagnostically relevant range of the biomarker in serum without the need for signal amplification using nanoparticles, paving the way for future development on a cardiac panel electrochemical point-of-care diagnostic device.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รายงานการพัฒนาของ immunosensor การทางเคมีไฟฟ้าสำหรับไบโอมาร์คเกอร์ C – reactive โปรตีน (CRP), ในงานนี้ CRP ถูกใช้เพื่อประเมินการอักเสบ และยังใช้ในระบบไบโอมาร์คเกอร์หลายเป็นไบโอมาร์คเกอร์การคาดการณ์ความเสี่ยงโรคหัวใจและหลอดเลือด ทองที่ใช้ทำอิเล็กโทรดเซนเซอร์ได้รับการพัฒนา และชนิดของหมึกพิมพ์อิเล็กโทรดและหมึกแข็งตัวเทคนิคถูกสุดแล้ว แล้วหุงตกับพารามิเตอร์ประสิทธิภาพดีที่สุดได้จ้างสร้าง immunosensor การใน CRP โดย immobilizing แอนติบอดี CRP ป้องกันมนุษย์บนพื้นผิวอิเล็กโทรดทำงาน แล้วเป็นแซนด์วิช immunosorbent เอนไซม์ลิงค์ assay (ELISA) ถูกสร้างหลังจากนี้ตัวอย่าง โดยใช้แอนติบอดี CRP บุคคลต่อต้านมัน ด้วย horseradish peroxidase (HRP) สร้างสัญญาณด้านนอกของระบบคนกลาง/พื้นผิวประกอบด้วย 3,3, 5', 5'-Tetramethylbenzidine dihydrochloride (ทหารไทย) และไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ (H2O2) วัดได้ดำเนินการโดยใช้ chronoamperometry ที่ −200 mV กับอิเล็กโทรดอ้างอิง Ag/AgCl ที่รวม จำนวน CRP ตรวจ (ลอด) 2.2 ng·mL−1 สำเร็จในตัวอย่างซีรั่มถูกแทง และข้อตกลงประสิทธิภาพกล่าวโดยอ้างอิงถึงชุดแบบ ELISA ในเชิงพาณิชย์ Immunosensor CRP พัฒนาได้ตรวจสอบไบโอมาร์คเกอร์ในช่วง diagnostically ที่เกี่ยวข้องในซีรั่มโดยไม่ต้องใช้เก็บกัก ปูทางสำหรับอนาคตบนแผงหัวใจไฟฟ้าจุดดูแลวินิจฉัยอุปกรณ์ขยายสัญญาณ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การพัฒนาของ immunosensor ไฟฟ้าสำหรับ biomarker ที่ C-reactive protein (CRP) มีรายงานในงานนี้ CRP ได้รับการใช้ในการประเมินการอักเสบและยังใช้ในระบบหลาย biomarker เป็น biomarker ทำนายความเสี่ยงโรคหัวใจและหลอดเลือด เซ็นเซอร์ขั้วไฟฟ้าทำงานตามทองได้รับการพัฒนาและประเภทของหมึกพิมพ์อิเล็กโทรดและเทคนิคการบ่มหมึกได้ดีที่สุดแล้ว ขั้วไฟฟ้าที่มีค่าประสิทธิภาพที่ดีที่สุดที่ถูกว่าจ้างแล้วสำหรับการก่อสร้างของ immunosensor สำหรับ CRP โดยตรึง CRP แอนติบอดีต่อต้านมนุษย์บนพื้นผิวขั้วไฟฟ้าทำงาน แซนวิชเอนไซม์ที่เชื่อมโยงการทดสอบอิมมูโน (ELISA) ถูกสร้างขึ้นหลังจากนั้นนอกจากนี้กลุ่มตัวอย่างโดยใช้แอนติบอดี CRP ต่อต้านมนุษย์กำกับด้วยมะรุม peroxidase (HRP) สัญญาณที่ถูกสร้างขึ้นโดยการเพิ่มขึ้นของระบบคนกลาง / สารตั้งต้นประกอบด้วย 3,3,5 ', 5'-Tetramethylbenzidine dihydrochloride (TMB) และไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ (H2O2) วัดได้ดำเนินการโดยใช้ chronoamperometry ที่ -200 mV รวมกับขั้วอ้างอิง Ag / AgCl วงเงินไร้สาระของการตรวจสอบ (LOD) 2.2 นาโนกรัม· mL-1 ก็ประสบความสำเร็จในตัวอย่างซีรั่มถูกแทงและข้อตกลงการปฏิบัติงานที่ได้รับมีการอ้างอิงถึงชุด ELISA เชิงพาณิชย์ CRP immunosensor พัฒนาก็สามารถที่จะตรวจสอบช่วงที่เกี่ยวข้อง diagnostically ของ biomarker ในซีรั่มโดยไม่ต้องใช้เครื่องขยายเสียงสัญญาณโดยใช้อนุภาคนาโนปูทางสำหรับการพัฒนาในอนาคตเกี่ยวกับการเต้นของหัวใจแผงจุดของการดูแลอุปกรณ์ไฟฟ้าวินิจฉัย