RegulationWhile most steps in gluco

Regulation
While most steps in gluconeogenesis are the reverse of those found inglycolysis,
three regulated and strongly exergonic reactions are replaced with more
kinetically favorable reactions. Hexokinase/glucokinase, phosphofructokinase,
and pyruvate kinase enzymes of glycolysis are replaced with glucose-6-
phosphatase, fructose-1,6-bisphosphatase, and PEP carboxykinase. This system
of reciprocal control allow glycolysis and gluconeogenesis to inhibit each other
and prevent the formation of afutile cycle.
The majority of the enzymes responsible for gluconeogenesis are found in
the cytoplasm; the exceptions are mitochondrial pyruvate carboxylase, and, in
animals, phosphoenol-pyruvate carboxykinase. The latter exists as an isozyme
located in both the mitochondrion and the cytosol. As there is no known
mechanism to transport phosphoenolpyruvate from the mitochondrion into the
cytosol, the cytosolic enzyme is believed to be the isozyme important for
gluconeogenesis. The rate of gluconeogenesis is ultimately controlled by the
action of a key enzyme, fructose-1,6-bisphosphatase, which is also regulated
through signal ransduction bycAMP and its phosphorylation.
Most factors that regulate the activity of the gluconeogenesis pathway do so by
inhibiting the activity or expression of key enzymes. However, both acetyl
CoA and citrate activate gluconeogenesis enzymes (pyruvate carboxylase and
fructose-1,6-bisphosphatase, respectively). Due to the reciprocal control of the
cycle, acetyl-CoA and citrate also have inhibitory roles in the activity of pyruvate
kinase.
Insulin and Glucagon: Control of Blood Glucose
One of the most important and tightly regulated responses in the human body
is the concentration of blood glucose (blood sugar). Glucose is the major
breakdown product of cellular metabolism. As such, it is required both as an
energy source and as a source of carbon for making organic molecules. Blood
glucose concentrations are regulated by negative feedback pathways that are
modulated by two separate hormones: insulin and glucagon. Both of these
hormones are produced in special cells called islet cells, or islets of Langerhans
– are found in clusters throughout the pancreas. Islet cells make up a very small
percentage of the pancreas (about 1-2%); the remainder of the organ is an
exocrine gland producing digestive enzymes and bicarbonate ion. This tiny
number of endocrine cells is exceedingly important. Each islet contains two
kinds of cells: alpha cells, which produce glucagon, and beta cells, which
produce insulin.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ระเบียบข้อบังคับในขณะที่ขั้นตอนที่มากที่สุดในสร้างกลูโคส ย้อนกลับของที่พบ inglycolysisปฏิกิริยา exergonic อย่างยิ่ง และมีการควบคุมที่สามจะถูกแทนที่ด้วยปฏิกิริยาที่ดีสร้าง Phosphofructokinase Hexokinase/glucokinaseและเอนไซม์ไคเนส pyruvate ของ glycolysis ถูกแทนที่ ด้วยกลูโคส-6 -ฟอสฟาเตส ฟรักโทสปริมาณฟลักซ์ 1.6-bisphosphatase และ carboxykinase เผ็ดร้อน ระบบนี้ควบคุมซึ่งกันและกันให้ glycolysis และสร้างกลูโคสการยับยั้งแต่ละอื่น ๆและป้องกันการก่อตัวของวงจร afutileส่วนใหญ่รับผิดชอบการสร้างกลูโคสเอนไซม์ที่พบในไซโทพลาซึม ข้อยกเว้นที่จะยล pyruvate carboxylase และ ในสัตว์ carboxykinase phosphoenol pyruvate อยู่หลังเป็นมี isozymeตั้งอยู่ mitochondrion และในไซโตซอล มีไม่มีการรู้จักกลไกในการขนส่ง phosphoenolpyruvate จาก mitochondrion เป็นการไซโตซอล เอนไซม์ cytosolic เชื่อว่าเป็น isozyme สำคัญสำหรับสร้างกลูโคส อัตราการสร้างกลูโคสในที่สุดจะควบคุมโดยการการกระทำของเอนไซม์สำคัญ ฟรักโทสปริมาณฟลักซ์ 1.6-bisphosphatase ซึ่งยังมีการกำกับดูแลสัญญาณ ransduction bycAMP และ phosphorylation ของปัจจัยส่วนใหญ่ที่ควบคุมการทำงานของทางเดินสร้างกลูโคสทำได้โดยยับยั้งการแสดงออกของเอนไซม์สำคัญหรือกิจกรรม อย่างไรก็ตาม acetyl ทั้งสองCoA และซิเตรตเปิดใช้เอนไซม์สร้างกลูโคส (pyruvate carboxylase และฟรักโทสปริมาณฟลักซ์ 1.6 bisphosphatase ตามลำดับ) เนื่องจากการควบคุมซึ่งกันและกันของการวงจร acetyl-CoA และซิเตรทมี inhibitory บทบาทในกิจกรรมของ pyruvateไคเนสอินซูลินและกลูคากอน: ควบคุมน้ำตาลในเลือดการตอบสนองและการควบคุมอย่างใกล้ชิด และสำคัญที่สุดในร่างกายมนุษย์อย่างใดอย่างหนึ่งคือความเข้มข้นของน้ำตาลในเลือด (น้ำตาลในเลือด) น้ำตาลกลูโคสเป็นหลักผลิตภัณฑ์รายละเอียดของการเผาผลาญเซลลูลาร์ เช่นนี้ มันจำเป็นทั้งเป็นการแหล่งพลังงานและ เป็นแหล่งของคาร์บอนทำให้โมเลกุลอินทรีย์ เลือดความเข้มข้นกลูโคสถูกควบคุม โดยเส้นทางเชิงลบที่สันทัด โดยฮอร์โมนที่แยกต่างหากสอง: อินซูลินและกลูคากอน ทั้งสองแห่งนี้ฮอร์โมนที่ผลิตในเซลล์พิเศษเรียกว่าเซลล์เกาะ(เล็ก) หรือ Langerhans ของเวียดนาม-พบกลุ่มทั่วตับอ่อน เกาะ(เล็ก)เซลล์ทำขึ้นมีขนาดเล็กมากเปอร์เซ็นต์ของตับอ่อนเป็นอวัยวะส่วนเหลือ (ประมาณ 1-2%); การexocrine ต่อมที่ผลิตเอนไซม์และไบคาร์บอเนตไอออน เล็ก ๆ นี้จำนวนของเซลล์ต่อมไร้ท่อเป็นสิ่งสำคัญเหลือเกิน เกาะ(เล็ก)แต่ละประกอบด้วยสองชนิดของเซลล์: เซลล์อัลฟา ผลิตกลูคากอน และเบต้าเซลล์ ที่ผลิตอินซูลิน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ระเบียบ
ขณะที่ขั้นตอนมากที่สุดใน gluconeogenesis มีการย้อนกลับของผู้ที่พบ inglycolysis ที่
สามปฏิกิริยาที่มีการควบคุมและ exergonic อย่างยิ่งจะถูกแทนที่ด้วย
ปฏิกิริยาที่ดี kinetically hexokinase / glucokinase, phosphofructokinase,
เอนไซม์และไพรูไคเนสของ glycolysis จะถูกแทนที่ด้วยกลูโคส 6-
phosphatase ฟรักโทส-1,6-bisphosphatase และ PEP carboxykinase ระบบนี้
ในการควบคุมซึ่งกันและกันอนุญาตให้ glycolysis และ gluconeogenesis ในการยับยั้งการแต่ละอื่น ๆ
และป้องกันการก่อตัวของวงจร afutile ได้.
ส่วนใหญ่ของเอนไซม์ที่รับผิดชอบในการ gluconeogenesis ที่พบใน
พลาสซึม; ข้อยกเว้นที่มียลคาร์บอกซิไพรูและใน
สัตว์, phosphoenol-ไพรู carboxykinase หลังอยู่เป็นไอโซไซม์
ตั้งอยู่ทั้งในและ mitochondrion เซลล์ เพราะไม่มีที่รู้จัก
กลไกการขนส่ง phosphoenolpyruvate จาก mitochondrion เข้าไปใน
เซลล์เอนไซม์ cytosolic เชื่อว่าจะเป็นไอโซไซม์ที่สำคัญสำหรับ
gluconeogenesis อัตรา gluconeogenesis ถูกควบคุมในท้ายที่สุดโดย
การกระทำของคีย์เอนไซม์ฟรุกโตส-1,6-bisphosphatase ซึ่งยังถูกควบคุม
ผ่านสัญญาณ ransduction bycAMP และ phosphorylation ของ.
ปัจจัยส่วนใหญ่ที่ควบคุมการทำงานของทางเดิน gluconeogenesis ที่ทำได้โดยการ
ยับยั้งการทำงานของ กิจกรรมหรือการแสดงออกของเอนไซม์ที่สำคัญ อย่างไรก็ตามทั้งสอง acetyl
CoA และซิเตรตเปิดใช้งานเอนไซม์ gluconeogenesis (ไพรูคาร์บอกซิและ
ฟรุกโตส-1,6-bisphosphatase ตามลำดับ) เนื่องจากการควบคุมซึ่งกันและกันของ
วงจร acetyl-CoA และซิเตรตยังมีบทบาทในการยับยั้งกิจกรรมของไพรู
ไคเนส.
อินซูลินและ glucagon: การควบคุมของน้ำตาลกลูโคสในเลือด
หนึ่งในคำตอบที่สำคัญที่สุดและควบคุมอย่างแน่นหนาในร่างกายมนุษย์
คือความเข้มข้นของ ระดับน้ำตาลในเลือด (น้ำตาลในเลือด) กลูโคสเป็นหลัก
สินค้ารายละเอียดของการเผาผลาญเซลลูลาร์ เช่นนี้มันเป็นสิ่งจำเป็นทั้งในฐานะที่เป็น
แหล่งพลังงานและเป็นแหล่งที่มาของคาร์บอนสำหรับการทำโมเลกุลอินทรีย์ เลือด
ความเข้มข้นของน้ำตาลกลูโคสถูกควบคุมโดยทุลักทุเล Negative Feedback ที่
modulated สองฮอร์โมนเฉพาะกิจการ: อินซูลินและฮอร์โมน ทั้งสองคนนี้
ฮอร์โมนที่ผลิตในเซลล์พิเศษที่เรียกว่าเซลล์เกาะหรือเกาะแก่งของ Langerhans
- จะพบในกลุ่มตลอดตับอ่อน เซลล์ Islet ทำขึ้นมีขนาดเล็กมาก
ร้อยละของตับอ่อน (ประมาณ 1-2%); ที่เหลือของอวัยวะเป็น
ต่อมอ่ผลิตเอนไซม์ย่อยอาหารและไบคาร์บอเนตไอออน ขนาดเล็กนี้
จำนวนของเซลล์ต่อมไร้ท่อเป็นสิ่งสำคัญอย่างยิ่ง แต่ละเกาะมีสอง
ชนิดของเซลล์: เซลล์อัลฟาซึ่งผลิต glucagon และเบต้าเซลล์ที่
ผลิตอินซูลิน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กฎ ระเบียบ ข้อบังคับในขณะที่ขั้นตอนส่วนใหญ่ในกลูโคนีโอเจเนซิสเป็นผู้พบ inglycolysis ย้อนกลับ ,3 การควบคุมและปฏิกิริยาเอกเซอร์โกนิก ถูกแทนที่ด้วยอย่างยิ่งจลนศาสตร์ มงคล ปฏิกิริยา hexokinase / ไคเนส phosphofructokinase , ,ไคเนสไพรูเวทและเอนไซม์ของไกลโคไลซิสจะถูกแทนที่ด้วย glucose-6 -ใบ fructose-1,6-bisphosphatase , และความ carboxykinase . ระบบนี้การควบคุมซึ่งกันและกันและให้ไกลโคลิซิสกลูโคนีโอเจเนซิสยับยั้งแต่ละอื่น ๆและป้องกันการก่อตัวของวัฏจักร afutile .ส่วนใหญ่ของเอนไซม์ที่รับผิดชอบในการสร้างกลูโคสพบในท่อ ; ข้อยกเว้นการไพรูเวทคาร์บอกซีเลส และ ในสัตว์ , phosphoenol ไพรู carboxykinase . หลังมีอยู่เป็นทีตั้งอยู่ทั้งในไมโทคอนเดรียและ PDF . เนื่องจากไม่มีรู้จักกลไกในการขนส่งจากไมโทคอนเดรียเป็นฟอสโฟอีนอลไพรูเวตเข็มทิศ , เอนไซม์ cytosolic ถือเป็นสำคัญทีกลูโคนีโอเจเนซิส . อัตราการสร้างกลูโคสเป็นสุดควบคุมโดยการกระทำของคีย์เอนไซม์ fructose-1,6-bisphosphatase ซึ่งยังเป็นระเบียบผ่าน bycamp ransduction สัญญาณและกรุงเทพมหานคร .ปัจจัยส่วนใหญ่ที่ควบคุมกิจกรรมของกลูโคนีโอเจเนซิส ) ทำโดยยับยั้งกิจกรรมหรือการแสดงออกของเอนไซม์ที่สำคัญ อย่างไรก็ตาม ทั้ง ทิลแขนเสื้อและซิเตรทใช้เอนไซม์กลูโคนีโอเจเนซิส ( ไพรูเวทคาร์บอกซีเลส และfructose-1,6-bisphosphatase ตามลำดับ ) เนื่องจากการควบคุมซึ่งกันและกันของวงจรเซอร์ทิลและซิเตรทยังมีบทบาทในการยับยั้งกิจกรรมของไพรูเวตผ่านขบวนการอินซูลินและกลูคากอน : การควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดหนึ่งในที่สำคัญที่สุดและแน่นควบคุมการตอบสนองในร่างกายมนุษย์คือ ความเข้มข้นของเลือดกลูโคส ( น้ำตาลในเลือด ) กลูโคสเป็นหลักรายละเอียดสินค้าของระบบการเผาผลาญอาหาร เช่น , มันเป็นสิ่งจำเป็นทั้งเป็นแหล่งพลังงานและเป็นแหล่งคาร์บอนเพื่อสร้างโมเลกุลอินทรีย์ เลือดความเข้มข้นกลูโคสจะถูกควบคุมโดยแนวทางข้อเสนอแนะเชิงลบที่ปรับโดยสองแยกฮอร์โมนอินซูลินและกลูคากอน : . เหล่านี้ทั้งสองฮอร์โมนที่ผลิตในเซลล์พิเศษ เรียกว่า เซลล์ Islet หรือเกาะแก่งของ แลงเกอร์ นส์กว่าจะพบในกลุ่มทั้งตับอ่อน เซลล์ Islet แต่งหน้าขนาดเล็กมากร้อยละของตับอ่อน ( ประมาณ 1-2 % ) ; ส่วนที่เหลือของอวัยวะที่เป็นต่อมสร้างเอนไซม์ย่อยอาหาร และ exocrine ไบคาร์บอเนตไอออน เล็กจำนวนเซลล์ของต่อมไร้ท่อเป็นอย่างสำคัญ แต่ละแก่งประกอบด้วยสองชนิดของเซลล์ : อัลฟ่าเซลล์ซึ่งผลิต glucagon และเบต้าเซลล์ ซึ่งผลิตอินซูลิน