ResultsA total of 70 patients were

Results
A total of 70 patients were enrolled into this study, of whom
10 were excluded (Figure 5). The remaining 60 patients were
randomized into the TM, THC, and ibuprofen groups (20
patients per group). In the ibuprofen group, two patients
withdrew from the study during the first week due to
intolerance to the gastrointestinal adverse effects. The three
treatment groups were not significantly different in baseline
characteristics and baseline data for the major outcome
assessment (VAS, Lequesne’s functional index and time for
climbing up ten steps) (Table 2). During the entire study
period, the rates of adherence to treatment in the TM and
THC group were 100%, whereas the rate of compliance with
medication in the ibuprofen group was 90%.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลลัพธ์จำนวนผู้ป่วย 70 ถูกลงทะเบียนในการศึกษานี้ คน10 ถูกแยกออก (รูปที่ 5) ผู้ป่วย 60 ที่เหลือได้randomized เป็นกลุ่ม TM, THC และไอบูโปรเฟน (20ผู้ป่วยต่อกลุ่ม) ในกลุ่มไอบูโปรเฟน ผู้ป่วยสองต้องถอนตัวออกจากการศึกษาในช่วงสัปดาห์แรกเนื่องintolerance ไปกระทบระบบ ทั้งสามรักษากลุ่มไม่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญในพื้นฐานลักษณะและข้อมูลพื้นฐานสำหรับผลใหญ่ประเมิน (VAS, Lequesne ของดัชนีที่ทำงาน และเวลาปีนขึ้นขั้นตอนที่ 10) (ตารางที่ 2) ในระหว่างการศึกษาทั้งหมดราคาของต่าง ๆ รักษาใน TM ระยะเวลา และกลุ่ม THC ได้ 100% ในขณะที่อัตราการปฏิบัติตามยาในกลุ่มไอบูโปรเฟนเป็น 90%

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลรวมของ 70 ผู้ป่วยได้รับการคัดเลือกในการศึกษานี้คนที่ 10 ได้รับการยกเว้น (รูปที่ 5) ส่วนที่เหลืออีก 60 ผู้ป่วยได้รับการสุ่มเข้าไปในTM, THC และกลุ่ม ibuprofen (20 ผู้ป่วยต่อกลุ่ม) ในกลุ่ม ibuprofen สองผู้ป่วยที่ถอนตัวออกจากการศึกษาในช่วงสัปดาห์แรกเนื่องจากการแพ้ผลกระทบในทางเดินอาหาร ทั้งสามกลุ่มการรักษาไม่แตกต่างกันในพื้นฐานลักษณะและข้อมูลพื้นฐานสำหรับผลที่สำคัญการประเมิน(VAS ดัชนี Lequesne การทำงานและเวลาสำหรับการปีนขึ้นไปขั้นตอนที่สิบ) (ตารางที่ 2) ในระหว่างการศึกษาทั้งระยะเวลาที่อัตราการยึดมั่นในการรักษาใน TM และกลุ่มTHC เป็น 100% ในขณะที่อัตราการให้สอดคล้องกับการใช้ยาในกลุ่มibuprofen เป็น 90%

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลลัพธ์
รวม 70 คน โดยสมัครเข้าศึกษา ซึ่ง
10 ได้รับการยกเว้น ( รูปที่ 5 ) เหลือ 60 ผู้ป่วย
สุ่มใน TM , อาหารเสริม และกลุ่มไอบูโพรเฟน ( 20
คน / กลุ่ม ) ในกลุ่มของยาผู้ป่วยสองคน
ถอนตัวจากการศึกษาในช่วงสัปดาห์แรกเนื่องจาก
intolerance ระบบทางเดินอาหารผลข้างเคียง . 3
กลุ่มไม่แตกต่างกันในลักษณะพื้นฐานและข้อมูลพื้นฐานสำหรับการประเมิน

ผลหลัก ( คุณ , lequesne ดัชนีและเวลาของการทำงาน
ปีนบันไดสิบขั้น ) ( ตารางที่ 2 ) ในระหว่างระยะเวลาการศึกษา
ทั้งหมด อัตราการรักษาใน TM และ
งานกลุ่ม 100% , อัตราการใช้ยาในกลุ่มแก้ปวด
90 %