The synthesis routes of imidazolium

The synthesis routes of imidazolium ionic liquids are shown in
Scheme 1, and the details are described in Section 2.3. The reactionscould be readily carried out due to the strong nucleophilictiy and
steric accessibility of the number 3 position nitrogen atom in 1-
vinylimidazole and high reactivity of 1-bromobutane and methyl
iodide. Both [VBI]Br and [VMI]I are soluble in water, alcohols and
DMF, insoluble in ethyl ether, chloroform and tetrahydrofuran.
The copolymers for preparing OH form anion exchange
membranes based on two types of imidazolium ionic liquid
monomers were synthesized via free radical polymerization, as
mentioned in Section 2.3. The synthetic routes are shown in
Scheme 2 and Scheme 3. Because of the strong water affinity of
imidazolium ionic liquids, styrene was introduced to the polymer
backbone to adjust the hydrophilic-lipophilic balance of the
membranes. The properties of the copolymers could be tuned by
varying the monomer ratios in the reactants.
The feed ratio of IILs/styrene, nitrogen content of copolymers
and the molar ratio of IILs/styrene in copolymers are summarized
in Table 1. Sample A, B and C were polymerized by [VBI]Br with
styrene, while Sample D, E and F were polymerized by [VMI]I with
styrene. The Nitrogen only existed in the imidazolium cation
groups, hence, the amount of imidazolium groups in the copolymers
could be reflected by the nitrogen content and controlled
by varying the feed ratio of IILs/styrene. It can be seen in Table 1
that the nitrogen content of copolymers decreased with the
decreasing amount of ionic liquids. All the copolymers and OH
form anion exchange membranes obtained in this work are soluble
in alcohols and DMF, insoluble in ethyl ether, chloroform and
tetrahydrofuran. Thus, the membranes could be prepared by solution
casting method mentioned in Section 2.4.
Fig. 1 shows the results of FT-IR spectra analysis of IILs and
membranes. The strong peaks between 2800 and 3000 cm1 are
the characteristics of methyl and methane of the branch of imidazolium
cation. The sharp peak at 1572 cm1 is identified to the
stretching vibration of C]N and the peak at 1162 cm1 is identified
to the flexural vibration of CeH in the imidazole ring.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เส้นทางการสังเคราะห์ของเหลวไอออนิ imidazolium
ที่แสดงอยู่ในโครงการที่1 และรายละเอียดที่ระบุไว้ในมาตรา 2.3 reactionscould จะดำเนินการพร้อมออกเนื่องจากการ nucleophilictiy
และแข็งแรงเข้าถึงsteric จากตำแหน่งจำนวน 3 อะตอมไนโตรเจนใน 1-
vinylimidazole และการเกิดปฏิกิริยาสูงของ 1 bromobutane
และเมธิลไอโอไดด์ ทั้งสอง [VBI] Br และ [VMI]
ฉันจะละลายในน้ำแอลกอฮอล์และกรมเชื้อเพลิงธรรมชาติที่ไม่ละลายน้ำในเอทิลอีเทอร์คลอโรฟอร์มและtetrahydrofuran.
copolymers สำหรับการเตรียมความพร้อม OH? รูปแบบการแลกเปลี่ยนไอออนเยื่อขึ้นอยู่กับสองประเภทของเหลวไอออนิก imidazolium โมโนเมอร์สังเคราะห์ผ่านพอลิเมออนุมูลอิสระที่เป็นที่กล่าวถึงในมาตรา 2.3 เส้นทางสังเคราะห์ที่แสดงอยู่ในโครงการที่ 2 และ 3 โครงการเพราะความสัมพันธ์ที่แข็งแกร่งของน้ำของเหลวไอออนิimidazolium, สไตรีนถูกนำไปโพลีเมอแกนนำในการปรับสมดุลน้ำ-lipophilic ของเยื่อ สมบัติของพอลิเมอที่จะได้รับการปรับจูนโดยที่แตกต่างกันในอัตราส่วนโมโนเมอร์สารตั้งต้น. อัตราส่วนฟีดของ IILs / สไตรีนปริมาณไนโตรเจนของพอลิเมอและอัตราส่วนโมลของIILs / สไตรีนในพอลิเมอมีรายละเอียดในตารางที่1 ตัวอย่าง A, B และ C ถูก polymerized โดย [VBI] Br กับสไตรีนในขณะที่ตัวอย่างD, E และ F ถูก polymerized โดย [VMI] ผมกับสไตรีน ไนโตรเจนเพียงอยู่ในไอออนบวก imidazolium กลุ่มดังนั้นปริมาณของกลุ่ม imidazolium ใน copolymers ที่อาจจะมีการสะท้อนจากปริมาณไนโตรเจนและควบคุมโดยการเปลี่ยนแปลงอัตราส่วนของฟีดIILs / สไตรีน มันสามารถเห็นได้ในตารางที่ 1 ว่าปริมาณไนโตรเจนของพอลิเมอลดลงด้วยจำนวนเงินที่ลดลงของของเหลวไอออนิก copolymers ทั้งหมดและ OH? เยื่อแลกเปลี่ยนไอออนรูปแบบที่ได้รับในงานนี้จะละลายในแอลกอฮอล์และกรมเชื้อเพลิงธรรมชาติที่ไม่ละลายน้ำในเอทิลอีเทอร์คลอโรฟอร์มและtetrahydrofuran ดังนั้นเยื่อสามารถเตรียมได้โดยวิธีการคัดเลือกนักแสดงที่กล่าวถึงในมาตรา 2.4. รูป 1 แสดงผลการวิเคราะห์สเปกตรัม FT-IR ของ IILs และเยื่อ ยอดเขาที่แข็งแกร่งระหว่าง 2800 และ 3000 ซม. 1 มีลักษณะของเมธิลและก๊าซมีเทนของสาขาของimidazolium ไอออนบวก ยอดคม 1572 ซม. 1 มีการระบุให้กับการสั่นสะเทือนยืดของC] n และจุดสูงสุดที่ 1,162 ซม. 1 มีการระบุการสั่นสะเทือนของดัดCEH ในแหวน imidazole

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การสังเคราะห์เส้นทาง imidazolium อิออนของเหลวจะแสดงในรูปแบบ 1
, และรายละเอียดจะอธิบายในส่วน 2.3 การ reactionscould พร้อมดำเนินการเนื่องจากแรง nucleophilictiy
เอและการเข้าถึงหมายเลข 3 ตำแหน่งไนโตรเจนอะตอมใน 1 --
vinylimidazole และสูงประสิทธิภาพของเมทิลไอโอไดด์ 1-bromobutane
. ทั้ง [ VBI ] BR และ [ VMI ] ผมจะละลายในน้ำ แอลกอฮอล์ และ
DMF ,ไม่ละลายในเอทิลอีเธอร์ คลอโรฟอร์ม และเตตระไฮโดรฟแรน .
โคพอลิเมอร์ที่เตรียมโอเมมเบรนแลกเปลี่ยนไอออนแบบ 
ขึ้นอยู่กับสองประเภทของ imidazolium เหลว
โคพอลิเมอไรเซชันได้ผ่านทางอนุมูลอิสระ เช่น
กล่าวถึงในส่วน 2.3 เส้นทางที่แสดงในรูปแบบสังเคราะห์
2 และโครงการ 3 เพราะแรงของน้ำต่อ
imidazolium อิออนของเหลวสไตรีนได้รู้จักกับพอลิเมอร์
แกนหลักในการปรับสมดุลน้ำของลิโพฟิลิก
เยื่อ คุณสมบัติของโคพอลิเมอร์สามารถปรับอัตราส่วนของมอนอเมอร์ที่แตกต่างกันด้วย

อาหารในก๊าซ iils / อัตราส่วนของไนโตรเจนของโคพอลิเมอร์ของสไตรีน
และอัตราส่วนโมล iils / สไตรีนในโคพอลิเมอร์ สรุป
ในตารางที่ 1 ตัวอย่าง A , B และ C เป็นโพลิเมอร์โดย VBI BR ด้วย
[ ]สไตรีน ในขณะที่ตัวอย่าง D , E และ F เป็นโพลิเมอร์โดย [ VMI ] ผมกับ
ของสไตรีน ไนโตรเจนมีอยู่ใน imidazolium ไอออนบวก
กลุ่ม ดังนั้น ปริมาณของกลุ่ม imidazolium ในโคพอลิเมอร์
สะท้อนได้จากปริมาณไนโตรเจนและควบคุม
เปลี่ยนอาหารเท่ากับ iils / ของสไตรีน มันสามารถเห็นได้ในตารางที่ 1
ว่าปริมาณไนโตรเจนลดลงด้วย
โคพอลิเมอร์การลดปริมาณของของเหลวไอออน ทั้งหมด ) และโอ 
แบบฟอร์มแลกเปลี่ยนแอนไอออนเมมเบรนที่ได้ในงานนี้จะละลายและไม่ละลายในแอลกอฮอล์
DMF ในเอทิลอีเธอร์ คลอโรฟอร์ม และเตตระไฮโดรฟแรน
. ดังนั้น เยื่อสามารถเตรียมได้โดยวิธีที่กล่าวไว้ในโซลูชั่น
หล่อส่วน 2.4
รูปที่ 1 แสดงผลการวิเคราะห์สเปกตรัม FT-IR และของ iils
เยื่อยอดเขาที่แข็งแกร่งระหว่าง 2 และ 3 , 000 ซม.  1
ลักษณะของเมทิล และก๊าซมีเทนของสาขาของ imidazolium
ไอออนบวก ยอดเขาแหลมที่รักษาโรคซม.  1 ระบุ
ยืดการสั่นสะเทือนของ C ] N และสูงสุดที่ 1162 ซม.  1 ระบุ
ไปดัดการสั่นสะเทือนของชี่ในวงแหวนอิมิดาโซล .