AbstractIt is not unusual to find c

Abstract
It is not unusual to find common molecules among parasites of different species, genera, or phyla. When those molecules are antigenic, they may be used for developing drugs or vaccines that simultaneously target different species or genera of parasite. In the present study, we used a proteomic-based approach to identify proteins that are common to adult Fasciola hepatica and Schistosoma mansoni. Whole-worm extracts from each parasite were separated by 2-dimensional electrophoresis (2-DE), and digital images of both proteomes were superimposed using imaging software to identify proteins with identical isoelectric points and molecular weights. Protein identities were determined by mass spectrometry. Imaging and immunoblot analyses identified 28 immunoreactive proteins that are common to both parasites. Among these molecules are antioxidant proteins (thioredoxin and glutathione-S-transferase), glycolytic enzymes (glyceraldehyde 6-phosphate dehydrogenase and enolase), proteolytic enzymes (cathepsin-L and -D), inhibitors (Kunitz-type, Stefin-1), proteins with chaperone activity (heat shock protein 70 and fatty acid-binding protein), and structural proteins (calcium-binding protein, actin, and myosin). Some of the identified proteins could be used to develop drugs and vaccines against fascioliasis and schistosomiasis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อไม่แปลกที่จะพบโมเลกุลทั่วไประหว่างปรสิตต่างชนิด จำพวก หรืออาณาจักร เมื่อโมเลกุลเหล่านั้นมี antigenic พวกเขาอาจใช้สำหรับการพัฒนายาหรือวัคซีนที่พร้อมกำหนดเป้าหมายต่างชนิดหรือจำพวกของปรสิต ในการศึกษาปัจจุบัน เราใช้วิธีการใช้ proteomic ระบุโปรตีนที่ผู้ใหญ่ hepatica ราที่ก่อและ Schistosoma mansoni ทั้งหนอนสารสกัดจากปรสิตแต่ละถูกคั่น โดยอิ 2 มิติ (2-DE), และภาพของ proteomes ทั้งสองถูกซ้อนทับโดยใช้ซอฟต์แวร์ที่เกี่ยวกับภาพระบุโปรตีน ด้วยเหมือน isoelectric คะแนนและน้ำหนักโมเลกุล ข้อมูลเฉพาะตัวของโปรตีนถูกกำหนด โดยรเมท วิเคราะห์ภาพและ immunoblot ระบุโปรตีน immunoreactive 28 ที่ต้องปรสิตทั้งสอง ระหว่างโมเลกุลเหล่านี้มีสารต้านอนุมูลอิสระโปรตีน (thioredoxin และกลูตาไธโอน-S-transferase), glycolytic เอนไซม์ (glyceraldehyde dehydrogenase 6-ฟอสเฟตและ enolase) สารยับยั้ง (Kunitz-ชนิด Stefin-1), โปรตีนกับพี่เลี้ยงกิจกรรม (ความร้อนแรงกระแทกโปรตีน 70 และรวมกรดไขมันโปรตีน), และโครงสร้างโปรตีน (รวมแคลเซียมโปรตีน แอกติน และไมโอซิน) เอนไซม์ได้ (cathepsin L และ -D) บางส่วนของโปรตีนที่ระบุสามารถใช้ในการพัฒนายาและวัคซีน fascioliasis และ schistosomiasis

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อมันเป็นเรื่องปกติที่จะหาร่วมกันระหว่างโมเลกุลของปรสิตชนิดที่แตกต่างกันจำพวกหรือ phyla
เมื่อโมเลกุลเหล่านี้จะแอนติเจนที่พวกเขาอาจจะใช้สำหรับยาเสพติดหรือการพัฒนาวัคซีนที่พร้อมกำหนดเป้าหมายชนิดที่แตกต่างกันหรือจำพวกปรสิต ในการศึกษาปัจจุบันเราใช้วิธีการโปรตีนที่ใช้ในการระบุตัวตนของโปรตีนที่เป็นเรื่องปกติของผู้ใหญ่ Fasciola น้ำหมึกและ Schistosoma mansoni สารสกัดทั้งหนอนปรสิตจากแต่ละคั่นด้วยอิเลค 2 มิติ (2-DE) และภาพดิจิตอลของ proteomes ทั้งสองถูกทับโดยใช้ซอฟแวร์การถ่ายภาพเพื่อระบุโปรตีนที่มีจุด Isoelectric เหมือนกันและน้ำหนักโมเลกุล อัตลักษณ์ของโปรตีนที่ถูกกำหนดโดยมวลสาร การถ่ายภาพและการวิเคราะห์ระบุ immunoblot 28 โปรตีน immunoreactive ทั่วไปที่มีปรสิตทั้ง ท่ามกลางโมเลกุลเหล่านี้มีโปรตีนสารต้านอนุมูลอิสระ (Thioredoxin และกลูตาไธโอน-S-transferase) glycolytic เอนไซม์ (glyceraldehyde dehydrogenase 6 ฟอสเฟตและ enolase) เอนไซม์โปรตีน (cathepsin-L และ -D) สารยับยั้ง (Kunitz ชนิด Stefin-1) โปรตีนที่มีฤทธิ์พี่เลี้ยง (ช็อกความร้อนโปรตีน 70 และโปรตีนไขมันผูกพันกรด) และโปรตีนโครงสร้าง (โปรตีนแคลเซียมผูกพันโปรตีนและ myosin) บางส่วนของโปรตีนที่ระบุสามารถนำมาใช้ในการพัฒนายาเสพติดและวัคซีนป้องกัน fascioliasis และ schistosomiasis