Table III shows the formulations of the Z-2 and Z-5–
Z-9 compounds with various nano-ZnO contents in
the silica-filled system. The content of stearic acid
for the compounds was restricted to 0.1 phr based
on the previous test result. The cure curves and corresponding
results are shown in Figure 6 and Table
IV, respectively. We compared the cure characteristics
of the Z-1 compound with those of the Z-2 and
Z-5–Z-9 compounds containing 1.0, 3.0, 1.5, 0.5, 0.3,
and 0.1 phr nano-ZnO. The Tmax value of the Z-5
compound was improved by 0.17 Nm compared to
that of the Z-1 compound by an increase in the
degree of crosslinking. For the Z-9 compound, the
amount of ZnO required to activate the vulcanization
accelerator was too limited to show any vulcanization
acceleration effect and improvement of the
Tmax value. As the content of nano-ZnO in the compounds
was increased from 0.3 to 3.0 phr, t10 and t90
increased. This was judged to be because the
increase in the content of nano-ZnO increased the
degradation time of ZnO in the chelate formation
process with rubber–Sx–accelerator because of the
increase in the concentration of Zn2þ
.12
Table III shows the formulations of the Z-2 and Z-5–Z-9 compounds with various nano-ZnO contents inthe silica-filled system. The content of stearic acidfor the compounds was restricted to 0.1 phr basedon the previous test result. The cure curves and correspondingresults are shown in Figure 6 and TableIV, respectively. We compared the cure characteristicsof the Z-1 compound with those of the Z-2 andZ-5–Z-9 compounds containing 1.0, 3.0, 1.5, 0.5, 0.3,and 0.1 phr nano-ZnO. The Tmax value of the Z-5compound was improved by 0.17 Nm compared tothat of the Z-1 compound by an increase in thedegree of crosslinking. For the Z-9 compound, theamount of ZnO required to activate the vulcanizationaccelerator was too limited to show any vulcanizationacceleration effect and improvement of theTmax value. As the content of nano-ZnO in the compoundswas increased from 0.3 to 3.0 phr, t10 and t90increased. This was judged to be because theincrease in the content of nano-ZnO increased thedegradation time of ZnO in the chelate formationprocess with rubber–Sx–accelerator because of theincrease in the concentration of Zn2þ.12
การแปล กรุณารอสักครู่..

ตารางที่สามแสดงให้เห็นว่าสูตรของ Z-2 และ Z-5-
Z-9 สารประกอบที่มีเนื้อหานาโนซิงค์ออกไซด์ต่าง ๆ ใน
ระบบซิลิกาที่เต็มไปด้วย เนื้อหาของกรดสเตียริ
สารประกอบถูก จำกัด ให้ 0.1 PHR ตาม
ผลการทดสอบก่อนหน้านี้ เส้นโค้งการรักษาและสอดคล้อง
ผลจะแสดงในรูปที่ 6 และตาราง
ที่สี่ตามลำดับ เราเมื่อเทียบกับการรักษาลักษณะ
ของ Z-1 ผสมกับของ Z-2 และ
Z-5-Z-9 สารประกอบที่มี 1.0, 3.0, 1.5, 0.5, 0.3,
และ 0.1 PHR นาโนซิงค์ออกไซด์ ค่า Tmax ของ Z-5
สารประกอบได้รับการปรับปรุงโดย 0.17 นิวตันเมตรเมื่อเทียบกับ
ที่ของ Z-1 สารจากการเพิ่มขึ้นใน
ระดับของการเชื่อมขวาง สำหรับสารประกอบ Z-9,
ปริมาณของซิงค์ออกไซด์ที่จำเป็นในการเปิดใช้งานหลอมโลหะ
คันเร่งถูก จำกัด เกินไปที่จะแสดงใด ๆ หลอมโลหะ
เร่งผลและการปรับปรุง
ค่า Tmax ขณะที่เนื้อหาของนาโนซิงค์ออกไซด์ในสาร
ที่เพิ่มขึ้น 0.3-3.0 PHR T10 และ T90
เพิ่มขึ้น นี้ได้รับการตัดสินให้เป็นเพราะ
การเพิ่มขึ้นของเนื้อหาของนาโนซิงค์ออกไซด์ที่เพิ่มขึ้น
เวลาการย่อยสลายของซิงค์ออกไซด์ในรูปแบบคีเลต
กระบวนการที่มียาง SX-เร่งเนื่องจากการ
เพิ่มขึ้นของความเข้มข้นของZn2þ
0.12
การแปล กรุณารอสักครู่..

ตารางที่ 3 แสดงสูตรของ z-2 z-5 ) และสารประกอบซิงค์ออกไซด์นาโน z-9
เนื้อหาต่างๆในซิลิกาเต็มระบบ เนื้อหาของกรดสเตียริก
สำหรับสารประกอบคือ 0.1 phr จำกัดตาม
กับผลการทดสอบก่อนหน้านี้ การรักษาเส้นโค้งและผลลัพธ์ที่แสดงในรูปที่ 6 แล้ว
4 โต๊ะ ตามลำดับ เปรียบเทียบลักษณะการ
ของสารประกอบ z-1 กับบรรดาของ z-2 และ
z-5 – z-9 สารประกอบที่มี 1.0 , 3.0 , 1.5 , 0.5 และ 0.1 , 0.3 ,
นาโนซิงค์ออกไซด์ . ในเวลาคุณค่าของสารประกอบ z-5
ลดลง 0.17 nm เมื่อเทียบกับที่ของ z-1
ผสม โดยเพิ่มในระดับโมเลกุล . สำหรับสารประกอบ z-9 , ปริมาณของสังกะสีที่ต้องใช้
คันเร่งด้วยการหลอมโลหะจำกัดการหลอมโลหะ
แสดงใด ๆผล เร่งปรับปรุง
ค่า Tmax . เป็นเนื้อหาของนาโนซิงค์ออกไซด์ในสารประกอบ
เพิ่มขึ้นจาก 0.3 2.4 phr และ t10 t90
เพิ่มขึ้น นี้ถูกตัดสินว่าเป็นเพราะ
เพิ่มปริมาณของนาโนซิงค์ออกไซด์เพิ่มขึ้น
สลายในเวลาของซิงค์ออกไซด์ในการกระบวนการคีเลต
ยาง– SX –เร่งเพราะ
เพิ่มความเข้มข้นของ zn2 þ 12
การแปล กรุณารอสักครู่..
