analysisDigesta samples were thawed

analysisDigesta samples were thawed and pooled for each pig by period, homogenized in a blender (Waring Commercial, Tor-rington, CT, USA), sub-sampled and freeze dried. Fecal samples were dried in an oven at 60◦C for 4 days, pooled per pig andperiod and subsampled. Both digesta and fecal samples were then finely ground in a Thomas Wiley mill model 4 (Labwrench,Midland, ON, Canada) and mixed prior to chemical analysis. The diets, ileal digesta, and fecal samples were analyzed for drymatter (DM), gross energy (GE), ether extract (EE), nitrogen (N), minerals (Ca, P and Ti) and NSP contents. Ileal digesta wasfurther analyzed for starch.Dry matter content was determined according to AOAC (1990); method 925.09. Nitrogen content was determined using acombustion analyzer (Model CNC-2000; LECO Corporation, St. Joseph, MI, USA). Gross energy was determined using an auto-mated adiabatic oxygen bomb calorimeter (Parr Instrument Co., Moline, IL, USA) with benzoic acid as the reference material.Samples for Ca and P analyses were prepared according to AOAC (1990); method 990.08 and read on a Varian InductivelyCoupled Plasma Mass Spectrometer (Varian Inc., Palo Alto, CA, USA). Titanium dioxide was determined according to Lomeret al. (2000) using a Varian Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometer. Ether extract was determined using hexaneas the solvent according to AOAC (1990; method 920.39). Total starch was determined by a modified version of Englyst(Englyst et al., 2000), which involved initial heat dispersion together with heat stable amylase followed by treatment withalkali to disperse any retrograded type III resistant starch. A pH 4.5 buffered aliquot was treated with amyloglucosidaseto release glucose which was quantified by high performance anion exchange chromatography with pulsed amperomet-ric detection. The mono sugars composition of the NSP were determined by the method of Englyst (Englyst et al., 1994),whereby starch was completely dispersed and then hydrolysed enzymatically. The NSP was isolated by precipitation in 80%ethanol then hydrolysed by sulphuric acid and the released component sugars measured by gas chromatography as theiralditol acetate derivatives. The basal diets were further subjected to multi-mycotoxins analysis according to AOAC 2008.02(modified) in a commercial laboratory (Midwest Laboratories Inc., Omaha, NE). Briefly, ground samples were extracted usinga polar extraction solvent and filtrated through immunoaffinity columns. The extract was analyzed using liquid chromatog-raphy with tandem mass spectrometry and different mycotoxins were determined by retention time, molecular weight,and molecular fragmentation ions. The samples were analyzed for major mycotoxins including aflatoxin, deoxynivalenol,fumonisin, ochratoxin, zearalenone and T-2 toxin. The detection limits were: aflatoxin = 1 ppb, deoxynivalenol = 0.1 ppm,fumonisin = 0.1 ppm, Ochratoxin = 1 ppb, zearalenone = 50 ppb and T-2 = 0.1 ppm. The in-feed phytase activity was analyzedaccording to the method of Engelen et al. (2001). One FTU of enzyme activity is defined as the amount of enzyme thatliberates 1 mol of inorganic P per min at 37◦C and pH 5.5 (Engelen et al., 2001).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัวอย่าง analysisDigesta ได้ thawed และทางถูกพูสำหรับสุกรแต่ละระยะ homogenized เป็นกลุ่มใน blender (Waring พาณิชย์ ทอร์ rington, CT สหรัฐอเมริกา), ย่อยตัวอย่างและแห้งแช่แข็ง ตัวอย่าง fecal ถูกอบแห้งในเตาอบที่ 60◦C สำหรับ 4 วัน ทางถูกพูต่อหมู andperiod และ subsampled Digesta และตัวอย่าง fecal แล้วประณีตพื้นใน Thomas Wiley สีแบบ 4 (Labwrench คอร์ปอร์เร ON แคนาดา) และผสมก่อนเคมีวิเคราะห์ อาหาร ileal digesta และตัวอย่าง fecal ถูกวิเคราะห์สำหรับ drymatter (DM), พลังงานรวม (GE), สารสกัดอีเทอร์ (EE), ไนโตรเจน (N), แร่ (Ca, P และตี้) และเนื้อหา NSP Wasfurther ileal digesta วิเคราะห์สำหรับแป้ง กำหนดเนื้อหาเรื่องแห้งตาม AOAC (1990); 925.09 วิธีการ กำหนดเนื้อหาไนโตรเจนใช้วิเคราะห์ acombustion (รุ่น CNC-2000 LECO Corporation เซนต์โจเซฟ MI สหรัฐอเมริกา) พลังงานรวมที่ถูกกำหนดด้วยการ mated อัตโนมัติการอะเดียแบติกออกซิเจนระเบิดแคลอรีมิเตอร์ (พารร์ จำกัดตราสาร โมลีน IL สหรัฐอเมริกา) กรด benzoic เป็นวัสดุอ้างอิง มีเตรียมตัวอย่างสำหรับวิเคราะห์ Ca และ P ตาม AOAC (1990); วิธีการ 990.08 และการอ่านในแล้วแต่กำหนด InductivelyCoupled พลาสม่าโดยรวมสเปกโตรมิเตอร์ (แล้วแต่กำหนด Inc. ดัลลัส CA, USA) ไทเทเนียมไดออกไซด์ที่ถูกกำหนดตาม al. Lomeret (2000) โดยใช้เป็นแล้วแต่กำหนดท่านควบคู่พลาสม่าโดยรวมสเปกโตรมิเตอร์ สารสกัดอีเทอร์ถูกกำหนดโดยใช้ hexaneas ตัวทำละลายตาม AOAC (1990 วิธี 920.39) แป้งรวมที่ถูกกำหนด โดยการปรับเปลี่ยนของ Englyst (Englyst และ al., 2000), ซึ่งเกี่ยวข้องกับการแพร่กระจายความร้อนเริ่มต้นกับ amylase เสถียรภาพความร้อนตาม ด้วย withalkali รักษากระจายชนิดใด ๆ retrograded แป้งทน III ส่วนลงตัวค่า pH 4.5 buffered ถูกถือว่า มีน้ำตาลในรุ่น amyloglucosidaseto ซึ่งถูก quantified โดยประสิทธิภาพสูง anion exchange chromatography กับตรวจหาพัล amperomet-ric องค์ประกอบน้ำตาลโมโนของ NSP ถูกกำหนด โดยวิธีการ Englyst (Englyst et al., 1994), โดยสมบูรณ์กระจายแล้ว hydrolysed enzymatically แป้ง NSP ถูกแยกต่างหาก โดยฝนในเอทานอล 80% แล้ว hydrolysed ด้วยกรดซัลฟุริกและน้ำตาลส่วนประกอบที่นำออกใช้ที่วัด โดย chromatography ก๊าซเป็น theiralditol acetate อนุพันธ์ อาหารโรคอยู่ภายใต้การวิเคราะห์หลาย mycotoxins ตาม AOAC 2008.02(modified) ในห้องปฏิบัติการทางการค้า (ไทม์ Laboratories Inc. โอมาฮา NE) เพิ่มเติม สั้น ๆ ตัวอย่างดินถูกตัวทำละลายสกัดขั้วแยก usinga และ filtrated ผ่านคอลัมน์ immunoaffinity สารสกัดได้วิเคราะห์ด้วยของเหลว chromatog raphy ตัวตามกันไปรเมท และ mycotoxins ต่าง ๆ ถูกกำหนด โดยเก็บข้อมูลเวลา น้ำหนักโมเลกุล และการกระจายตัวของโมเลกุลประจุ ตัวอย่างได้วิเคราะห์ความสำคัญ mycotoxins aflatoxin, deoxynivalenol, fumonisin คครา ซีราลีโนน และสารพิษ T 2 มีการจำกัดการตรวจสอบ: aflatoxin = 1 ppb, deoxynivalenol = 0.1 ppm, fumonisin = 0.1 ppm คครา = 1 ppb ซีราลีโนน = 50 ppb และ T 2 = 0.1 ppm กิจกรรมในการดึงข้อมูลคุณสมบัติถูก analyzedaccording วิธีของ Engelen et al. (2001) FTU หนึ่งของเอนไซม์ถูกกำหนดเป็นจำนวนเอนไซม์ thatliberates 1 โมลของอนินทรีย์ P ต่อนาทีที่ 37◦C และ pH 5.5 (Engelen และ al., 2001)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตัวอย่าง analysisDigesta ถูกละลายและสำรองสำหรับหมูตามระยะเวลาที่แต่ละปั่นในเครื่องปั่น (Waring พาณิชย์, Tor-Rington, CT, USA) ย่อยตัวอย่างและแช่แข็งแห้ง ตัวอย่างอุจจาระแห้งในเตาอบที่60◦Cสำหรับ 4 วันต่อ pooled andperiod สุกรและ subsampled ทั้งสองตัวอย่าง digesta และอุจจาระถูกบดละเอียดแล้วในรูปแบบโรงสีโทมัสไวลีย์ 4 (Labwrench ประเทศ, ON, แคนาดา) และผสมก่อนที่จะมีการวิเคราะห์ทางเคมี อาหารที่ ileal digesta และอุจจาระวิเคราะห์สำหรับ drymatter (DM) พลังงานขั้นต้น (GE), สารสกัดจากอีเทอร์ (EE) ไนโตรเจน (N) แร่ธาตุ (Ca, P และ Ti) และเนื้อหา NSP ileal digesta wasfurther วิเคราะห์เนื้อหาเรื่อง starch.Dry ถูกกำหนดตาม AOAC (1990); วิธี 925.09 ปริมาณไนโตรเจนที่ถูกกำหนดโดยใช้การวิเคราะห์ acombustion (รุ่น CNC-2000; LECO คอร์ปอเรชั่นเซนต์โจเซฟ, MI, USA) พลังงานขั้นต้นถูกกำหนดโดยใช้ออกซิเจนอะเดียแบติกอัตโนมัติแต่งงานแล้วระเบิดความร้อน (พาร์ Instrument Co. , Moline, IL, USA) มีกรดเบนโซอิกเป็น material.Samples อ้างอิงสำหรับ Ca P และการวิเคราะห์ที่ถูกจัดทำขึ้นตาม AOAC (1990); วิธี 990.08 และอ่านบน Varian InductivelyC​​oupled พลาสม่ามวล Spectrometer (Varian อิงค์พาโลอัลโต, แคลิฟอร์เนีย, สหรัฐอเมริกา) ไทเทเนียมไดออกไซด์ที่ถูกกำหนดตาม Lomeret อัล (2000) โดยใช้ Varian Inductively Coupled Plasma Spectrometer มวล สารสกัดจากอีเธอร์ได้รับการพิจารณาโดยใช้ตัวทำละลาย hexaneas ตาม AOAC (1990; วิธี 920.39) แป้งทั้งหมดถูกกำหนดโดยรุ่นที่ปรับเปลี่ยน Englyst (Englyst et al., 2000) ซึ่งเกี่ยวข้องกับการกระจายความร้อนเริ่มต้นพร้อมกับความร้อนอะไมเลสที่มีเสถียรภาพตามด้วย withalkali การรักษาที่จะแยกย้ายกันทุกประเภทแป้งทนต่อการรีโทรเกรด III ค่า pH 4.5 aliquot บัฟเฟอร์รับการรักษาด้วยการเปิดตัว amyloglucosidaseto กลูโคสซึ่งวัดโดยโคแลกเปลี่ยนไอออนที่มีประสิทธิภาพสูงมีการตรวจสอบ amperomet-ริคชีพจร องค์ประกอบขาวดำน้ำตาลของ NSP ถูกกำหนดโดยวิธีการ Englyst (Englyst et al., 1994) โดยแป้งกำลังระบาดอย่างสมบูรณ์แล้วเอนไซม์ย่อย NSP ถูกแยกออกโดยการตกตะกอนในเอทานอล 80% แล้วโดยย่อยกรดกำมะถันและน้ำตาลเป็นส่วนประกอบออกโดยวัดจากก๊าซธรรมชาติเป็นสารอนุพันธ์ acetate theiralditol อาหารที่ถูกยัดเยียดฐานต่อไปเพื่อการวิเคราะห์แบบหลายสารพิษจากเชื้อราตาม AOAC 2,008.02 (แก้ไข) ในห้องปฏิบัติการในเชิงพาณิชย์ (มิดเวสต์ Laboratories Inc. , Omaha, NE) สั้น ๆ ตัวอย่างพื้นดินถูกสกัดด้วยตัวทำละลายสกัด usinga ขั้วโลกและกรองผ่านคอลัมน์ immunoaffinity สารสกัดที่ได้มาวิเคราะห์โดยใช้ของเหลว chromatog-raphy กับมวลสารตีคู่และสารพิษจากเชื้อราที่แตกต่างกันได้รับการพิจารณาโดยการเก็บรักษาเวลาน้ำหนักโมเลกุลและการกระจายตัวของโมเลกุลไอออน กลุ่มตัวอย่างที่ได้มาวิเคราะห์หาสารพิษจากเชื้อราที่สำคัญรวมทั้งอะฟลาท็อกซิน, deoxynivalenol, ฟูโมนิซิ, ochratoxin, zearalenone และ T-2 สารพิษ ข้อ จำกัด การตรวจสอบพบว่าอะฟลาท็อกซิน = 1 ppb, deoxynivalenol = 0.1 ppm, ฟูโมนิซิ = 0.1 ppm, ochratoxin = 1 ppb, zearalenone = 50 ppb และ T-2 = 0.1 ppm กิจกรรมไฟเตสในอาหารถูก analyzedaccording ถึงวิธีการ Engelen et al, (2001) FTU หนึ่งของกิจกรรมของเอนไซม์ถูกกำหนดให้เป็นปริมาณของเอนไซม์ thatliberates 1 โมลพีนินทรีย์ต่อนาทีที่37◦Cและพีเอช 5.5 (Engelen et al., 2001)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตัวอย่างและ analysisdigesta ถูกละลายรวมหมู โดยแต่ละช่วงบดในเครื่องปั่น ( สินค้าเชิงพาณิชย์ ต. ริงโทน , CT , สหรัฐอเมริกา ) , ย่อยตัวอย่างและแช่แข็งแห้ง ตัวอย่างอุจจาระแห้งในเตาอบที่อุณหภูมิ 60 ◦ C เป็นเวลา 4 วัน รวม ต่อ ระยะเวลา หมู และ subsampled . ทั้ง digesta และตัวอย่างอุจจาระแล้วบดละเอียดในรูปแบบโทมัสนิ่งมิลล์ 4 ( labwrench , ภาคกลาง , บนแคนาดา ) และผสมก่อนการวิเคราะห์ทางเคมี อาหาร ileal digesta และตัวอย่างอุจจาระวิเคราะห์ drymatter ( DM ) , พลังงานทั้งหมด ( GE ) , สารสกัดอีเทอร์ ( EE ) ไนโตรเจน ( N ) , แร่ธาตุ ( แคลเซียม , ฟอสฟอรัสและ Ti ) และของคุณเนื้อหา ileal digesta wasfurther ประกอบด้วย แป้งมันสำปะหลัง ปริมาณน้ำหนักแห้งคือพิจารณาตามองศา เซลเซียส ( 2533 ) ; วิธี 925.09 .ไนโตรเจนถูกกำหนดโดยใช้เครื่องวิเคราะห์ acombustion ( แบบ cnc-2000 ; LECO Corporation , เซนต์โยเซฟ , มิชิแกน , สหรัฐอเมริกา พลังงานทั้งหมดถูกกำหนดโดยอัตโนมัติได้รับออกซิเจนสารระเบิด แคลอริมิเตอร์ ( พาร์ Instrument Co . , โมลีน , IL , USA ) กับกรดเบนโซอิกเป็นวัสดุอ้างอิง ตัวอย่างสำหรับ Ca และ P โดยเตรียมจากโปรตีน ( 2533 ) ; วิธี 990 .08 และอ่านบนเครื่อง inductivelycoupled สเปกโตรมิเตอร์มวลพลาสมา ( Varian อิงค์ , พาโลอัลโต แคลิฟอร์เนีย สหรัฐอเมริกา ) ไทเทเนียมไดออกไซด์คือพิจารณาตาม lomeret อัล ( 2000 ) โดยใช้เครื่องอุปนัยคู่พลาสมาแมสสเปกโทรมิเตอร์ . สารสกัดอีเทอร์เป็นตัวทำละลายตามการพิจารณา hexaneas โปรตีน ( 1990 ; วิธี 920.39 )แป้งทั้งหมดถูกกำหนดโดยรุ่นการแก้ไขของ englyst ( englyst et al . , 2000 ) ซึ่งเกี่ยวข้องกับการกระจายความร้อนจากความร้อนด้วยกันกับมั่นคง ตามด้วยการกระจายใด ๆ withalkali retrograded Type III ป้องกันแป้ง อ 45 ในการเทศนาคือการปล่อยกลูโคสซึ่งเป็น amyloglucosidaseto quantified โดยแลกเปลี่ยนแอนไอออนโครมาโตกราฟีประสิทธิภาพสูงด้วยการ amperomet ริคการตรวจจับ องค์ประกอบน้ำตาลโมโนของของคุณถูกกำหนดโดยวิธีการของ englyst ( englyst et al . , 1994 ) ซึ่งแป้งมันกระจายแล้วพบ enzymatically .NSP ได้โดยการตกตะกอนใน 80% เอทานอลแล้วพบโดยกรด กำมะถัน และปล่อยส่วนประกอบน้ำตาลวัดด้วยแก๊สโครมาโตกราฟีเป็น theiralditol อะซิเตท สัญญาซื้อขายล่วงหน้า อาหารแรกเริ่มได้ภายใต้มัลติไมโครท็อกซินวิเคราะห์ตามไม่ 2008.02 ( ดัดแปลง ) ในปฏิบัติการเชิงพาณิชย์ ( มิดเวสต์ที่ห้องปฏิบัติการอิงค์ , Omaha , NE ) สั้น ๆตัวอย่างดินที่ถูกสกัดด้วยตัวทำละลายมีขั้วการผลิตผ่านคอลัมน์ immunoaffinity . แยกวิเคราะห์ข้อมูลโดยใช้ของเหลว chromatog raphy กับมวลสารตีคู่และไมโคทอกซินต่างกัน โดยกำหนดเวลาการเก็บรักษาน้ำหนักโมเลกุลและไอออนของโมเลกุล ตัวอย่างวิเคราะห์ไมโครท็อกซินหลักรวมทั้งปริมาณ deoxynivalenol ฟูโมนิซิน , , ,คร่าทอกซินและซีราลีโนน , T-2 toxin . การตรวจหาขอบเขต : อะฟลาทอกซิน = 1 ppb deoxynivalenol = 0.1 ppm ฟูโมนิซิน = 0.1 ppm คร่าทอกซิน = 1 ppb ซีราลีโนน = ppb และ T-2 = 0.1 ppm ในกิจกรรมที่ 1 คือ อาหาร analyzedaccording วิธีการ engelen et al . ( 2001 )หนึ่งเชิงโภชนาการของเอนไซม์ หมายถึง ปริมาณของเอนไซม์ thatliberates 1  mol สารอนินทรีย์ P ต่อ นาทีที่ 37 ◦ C และ pH 5.5 ( engelen et al . , 2001 )