2.2. Isolation of high dye biodegra

2.2. Isolation of high dye biodegrading bacteria and growth medium
The wastewater samples were obtained from a local textile company from Mersin (Turkey). The samples were serially diluted 10-fold. The diluted sample (0.1 mL) was spread on Petri plates containing molasses media with 25 mg/L dye. In the experiments molasses was used in the media as a carbon and energy source. The composition of the growth medium was molasses solution (nearly equivalent to 10 g/L sucrose), 1.0 g/L NH4SO4, and 0.5 g/L KH2PO4 (Aksu and Dönmez, 2000). Agar (15 g/L) was added to the plates. The pH of the growth medium was adjusted to 6 with 0.01 M sulfuric acid or 1 M sodium hydroxide solutions. The Petri plates were incubated at 30 ± 1◦C for 7 days. The bacterial colonies that appeared on the molasses medium agar plates were isolated and purified by streaking the cells repeatedly on the molasses medium agar plate with dye. The pure cultures were kept at 4◦C and were transferred to molasses media containing dye every 3 months.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2 การแยกแบคทีเรีย biodegrading ย้อมสูงและเจริญเติบโตปานกลางตัวอย่างน้ำเสียได้รับจากบริษัทสิ่งทอท้องถิ่นจาก Mersin (ตุรกี) ตัวอย่างถูก serially diluted 10-fold (0.1 มล.) ตัวอย่างแตกออกกระจายไปบนจาน Petri ประกอบด้วยสื่อกากน้ำตาล 25 mg/L ย้อมสี ในการทดลอง กากน้ำตาลถูกจัดใช้ในสื่อที่เป็นแหล่งคาร์บอนและพลังงาน ส่วนประกอบของเชื้อ มีกากน้ำตาลโซลูชัน (เกือบเท่ากับซูโครส 10 g/L), 1.0 g/L NH4SO4, KH2PO4 0.5 g/L (อัคสุและ Dönmez, 2000) Agar (15 g/L) ถูกเพิ่มลงในแผ่น PH เชื้อมีการปรับปรุงไป 6 ด้วย 0.01 M 1 M หรือกรดกำมะถันโซเดียมไฮดรอกไซด์โซลูชั่น จาน Petri ถูก incubated ที่ 30 ± 1◦C 7 วัน อาณานิคมแบคทีเรียที่ปรากฏบนแผ่น agar กลางกากน้ำตาลแยกต่างหาก และบริสุทธิ์ โดย streaking เซลล์ซ้ำ ๆ ในจานขนาดกลาง agar กากน้ำตาลย้อมสี วัฒนธรรมบริสุทธิ์ถูกเก็บไว้ที่ 4◦C และได้โอนย้ายไปยังสื่อกากน้ำตาลประกอบด้วยสีย้อมทุก 3 เดือน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 . การแยกแบคทีเรียเติบโตปานกลาง และสูง สี biodegrading
น้ำเสียกลุ่มตัวอย่างบริษัทสิ่งทอท้องถิ่นจากซิน ( ตุรกี ) จำนวนอนุกรมเจือจาง 10 เท่า การเจือจางตัวอย่าง ( 0.1 ml ) คือกระจายบนจาน Petri ประกอบด้วยกากน้ำตาลสื่อกับ 25 มิลลิกรัม / ลิตรสี ในการทดลองใช้ที่ใช้ในสื่อเป็นคาร์บอนและแหล่งพลังงานองค์ประกอบของอาหารเลี้ยงเชื้อเป็นกากน้ำตาล โซลูชั่น ( เกือบเท่ากับ 10 กรัม / ลิตร น้ำตาลทราย ) , 1.0 กรัม / ลิตร nh4so4 และ 0.5 กรัมต่อลิตร kh2po4 ( aksu และ D ö nmez , 2000 ) วุ้น ( 15 กรัม / ลิตร ) ถูกเพิ่มลงในจาน pH ของอาหารเลี้ยงเชื้อได้ปรับเป็น 6 กับ 0.01 M กรดกำมะถัน หรือ 1 เมตร โซดาไฟ โซลูชั่น ส่วนจาน Petri อุณหภูมิ 30 ± 1 ◦ C เป็นเวลา 7 วันของอาณานิคมที่ปรากฏในกากอาหารจานกลางแยกและทำให้บริสุทธิ์ โดย streaking เซลล์ซ้ำในกากน้ำตาล medium agar plate กับสีย้อม วัฒนธรรมที่บริสุทธิ์ถูกเก็บไว้ที่ 4 องศาเซลเซียส และถูกย้ายไป◦กากน้ำตาลสื่อที่มีสีทุก 3 เดือน