The hilly region of Northwest of Pa

The hilly region of Northwest of Pakistan is leading seed potato producing areas of the country. Soil
and plant samples were collected from the region and tested for PMTV using both conventional and
molecular techniques. The bait plants exhibited PMTV-characteristic v-shaped yellow leaf markings in
Nicotiana debneyi plants grown in putative viruliferious soils from 20/26 locations. The results were
confirmed by back inoculation of sap from both roots and leaves of bait plant on indicator hosts (N.
debneyi, Nicotiana benthamiana). The root samples of bait plants grown in soils of 25 locations and leaves
of 24 locations reproduced systemic infection on indicator hosts upon back inoculation. The virus was
identified in bait plants grown in soils from 25/26 locations using double antibody sandwich-enzyme
linked immunosorbent assay (DAS)-ELISA and reverse transcription and polymerase chain reaction (RTPCR)
methods. The products of the 566 bp were amplified from coat protein region of PMTV RNA 3 in
both root and leaf samples of baited plants. The virus was detected in 10 potato cultivars commercially
grown in the region using DAS-ELISA and RT-PCR. The virus was also detected in zoospores of Spongospora
subterranea derived from the peels of selected scabby tubers using triple antibody sandwich (TAS)-ELISA.
The results indicate that a bait plant bioassay, infectivity assay, ELISA and RT-PCR can detectPMTVin roots
and leaves of baited plants, field samples, zoospores of S. subterranea and tubers of 10 potato cultivars
commercially grown in the region.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ภูมิภาคตะวันตกเฉียงเหนือของปากีสถานเขาเป็นผู้นำเมล็ดพันธุ์มันฝรั่งผลิตพื้นที่ของประเทศ ดินและตัวอย่างพืชถูกรวบรวมจากภูมิภาค และทดสอบสำหรับ PMTV ใช้ทั้งทั่วไป และเทคนิคโมเลกุล PMTV-ลักษณะทรงใบสีเหลืองเครื่องหมายในการจัดแสดงพืชเหยื่อNicotiana debneyi พืชที่ปลูกในดิน putative viruliferious จากตำแหน่งที่ตั้ง 20/26 ผลได้ยืนยัน โดยการกักบริเวณหลังของ sap จากทั้งรากและใบของพืชเหยื่อบนโฮสต์ตัวบ่งชี้ (N.debneyi, Nicotiana benthamiana) ตัวอย่างรากของเหยื่อพืชที่ปลูกในดินของสถานและใบ 25ที่ตั้ง 24 ซ้ำเชื้อระบบบนโฮสต์ตัวบ่งชี้เมื่อกักบริเวณหลัง แก้ไขไวรัสพบเหยื่อพืชปลูกในดินจากสถาน 25/26 โดยใช้แอนติบอดีคู่แซนวิชเอนไซม์เชื่อมโยง immunosorbent assay (DAS) -ELISA และย้อนกลับการถอดรหัสและพอลิเมอเรสปฏิกิริยาลูกโซ่ (RTPCR)วิธีการ ผลิตภัณฑ์ของ 566 bp ได้ขยายจากโปรตีนตรา PMTV RNA 3 ในตัวอย่างรากและใบของพืชที่ล่อหลอกที่ฐาน ไวรัสที่พบในพันธุ์มันฝรั่ง 10 ในเชิงพาณิชย์ปลูกในพื้นที่โดยใช้ DAS ELISA และ RT-PCR นอกจากนี้ยังพบไวรัสใน zoospores ของ Spongosporasubterranea ได้มาจากเปลือกของมุด scabby เลือกใช้แซนวิแอนติบอดีที่สาม (ฉบับที่) -ELISAผลลัพธ์บ่งชี้ว่า เป็นเหยื่อพืช bioassay, infectivity assay, ELISA และ RT-PCR สามารถ detectPMTVin รากและใบของพืชที่ล่อหลอกที่ฐาน ตัวอย่างฟิลด์ zoospores ของ S. subterranea และหัวพันธุ์มันฝรั่ง 10ปลูกเชิงพาณิชย์ในภูมิภาค

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ภูมิภาคที่เป็นภูเขาภาคตะวันตกเฉียงเหนือของปากีสถานเป็นผู้นำมันฝรั่งเมล็ดพื้นที่การผลิตของประเทศ ดิน
และพืชที่เก็บตัวอย่างจากภูมิภาคและทดสอบสำหรับ PMTV ใช้ทั้งแบบธรรมดาและ
เทคนิคโมเลกุล พืชเหยื่อแสดง PMTV-ลักษณะรูปตัววีเครื่องหมายใบเหลืองใน
พืช debneyi Nicotiana ปลูกในดิน viruliferious สมมุติจากสถานที่ 20/26 ผลการวิจัยที่
ได้รับการยืนยันโดยการฉีดวัคซีนหลังของ SAP จากทั้งรากและใบของพืชเหยื่อบนโฮสต์ตัวบ่งชี้ (เอ็น
debneyi, Nicotiana benthamiana) กลุ่มตัวอย่างที่ใช้รากของพืชเหยื่อที่ปลูกในดินที่ 25 สถานที่และใบ
จาก 24 สถานที่ทำซ้ำการติดเชื้อระบบบนโฮสต์ตัวบ่งชี้การฉีดวัคซีนเมื่อกลับมา ไวรัสถูก
ระบุในพืชเหยื่อที่ปลูกในดินจากสถานที่ 25/26 โดยใช้แอนติบอดีคู่แซนวิชเอนไซม์
ที่เชื่อมโยงอิมมูโน assay (DAS) -ELISA และการถอดรหัสและ (Polymerase Chain Reaction RTPCR) ย้อนกลับ
วิธีการ ผลิตภัณฑ์ของ 566 bp ถูกขยายจากเสื้อภูมิภาคโปรตีน PMTV RNA ที่ 3 ใน
รากและใบทั้งตัวอย่างของพืชกลั่นแกล้ง ไวรัสถูกตรวจพบใน 10 สายพันธุ์มันฝรั่งในเชิงพาณิชย์
เติบโตในภูมิภาคโดยใช้ DAS-ELISA และ RT-PCR ไวรัสยังถูกตรวจพบใน zoospores ของ Spongospora
subterranea มาจากเปลือกของหัวขี้เรื้อนเลือกใช้แซนวิชแอนติบอดีสาม (TAS) -ELISA.
ผลการวิจัยพบว่าการทดสอบฤทธิ์ทางชีวภาพของพืชเหยื่อติดเชื้อทดสอบ, ELISA และ RT-PCR สามารถ detectPMTVin ราก
และใบ ของพืชกลั่นแกล้งตัวอย่างฟิลด์ zoospores เอส subterranea หัวมันฝรั่ง 10 สายพันธุ์ที่
ปลูกในเชิงพาณิชย์ในภูมิภาค

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ภูมิภาคของภาคตะวันตกเฉียงเหนือของปากีสถาน เป็นบริเวณพื้นที่การผลิตมันฝรั่งเมล็ดพันธุ์ชั้นนำของประเทศ ดินและ เก็บตัวอย่างพืชจากภูมิภาคและทดสอบ pmtv ใช้ทั้งแบบปกติ และเทคนิคระดับโมเลกุล เหยื่อที่พืชมีลักษณะ pmtv คอแหลมมีใบไม้สีเหลืองในขนะ debneyi พืชที่ปลูกในดิน viruliferious การแสดงออกจาก 20 / 26 แห่ง ผลคือยืนยันโดยการกลับมาของ SAP จากทั้งใบและราก ของพืชบนโฮสต์ ( หรือตัวเหยื่อdebneyi ขนะ , benthamiana ) รากของพืชที่ปลูกในดินตัวอย่าง เหยื่อของ 25 แห่ง และใบ24 สถานที่ ทำซ้ำ การติดเชื้อทั่วร่างกายในโฮสต์ตัวบ่งชี้บนหลังการฉีดวัคซีน ไวรัส คือระบุในเหยื่อที่ปลูกในดินจาก 25 / 26 สถานที่โดยใช้เอนไซม์แอนติบอดีแซนวิชคู่ลิงค์ immunosorbent assay ( DAS ) - ELISA และ reverse transcription polymerase Chain Reaction ( rtpcr ) และวิธีการ ผลิตภัณฑ์ของ 566 BP เป็นขยายจากโปรตีนหุ้มภาค 3 pmtv .ทั้งรากและใบ ตัวอย่างของการใช้พืช ไวรัสที่ตรวจพบในมันฝรั่ง 10 พันธุ์ในเชิงพาณิชย์การเติบโตในภูมิภาคและการใช้ das-elisa นี้ ไวรัสถูกตรวจพบใน zoospores ของ spongosporasubterranea ได้มาจากส่วนเปลือกของหัวมันที่ตกสะเก็ดใช้สามแอนติบอดีแซนวิช ( TAS ) - วิธีอีไลซ่าผลการศึกษาพบว่า เป็นพืชทดสอบโดยวิธี ELISA และวิธี infectivity , สามารถ detectpmtvin รากและใบของพืชที่ใช้ ตัวอย่าง ข้อมูล zoospores S . subterranea และหัวมันเทศ 10 พันธุ์ปลูกในเชิงพาณิชย์ในภูมิภาค