Chitosans have been successfully us

Chitosans have been successfully used as vectors for delivery of genes (gene therapy) since the first
report about 15 years ago [146,147]. Chitosan forms stable complexes with plasmid DNA and can be
used as a vector for the administration of genes to mucosal tissues such as the lungs [148] and
intestinal epithelium [149,150]. There are, however, certain drawbacks connected to the use of high
molecular weight chitosans because of the low solubility at physiological pH, the high viscosity and
the fact that the chitosan complexes often tend to form aggregates. By using CHOS instead of chitosan
these drawbacks may be overcome [16]. Köping-Höggård et al. [16] showed that fully deacetylated
CHOS (DP 24) formed stable complexes with plasmid DNA, and in vitro and in vivo experiments
proved that these CHOS were effective vectors for delivery of genes [16,17]. It has been speculated
that a delicate balance between the stability of the CHOS-DNA-complexes at lower pH-values (around
pH 6) and their instability at higher pH-values (above pH 7) could be the reason for their efficiency
[151]. This has recently been confirmed in detailed studies of how chitosan chemistry can be used to
create an optimal balance between the stability of the complexes and their unpacking [152].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Chitosans เรียบร้อยใช้เป็นเวกเตอร์สำหรับนำส่งยีน (ยีนบำบัด) ตั้งแต่แรก รายงานประมาณ 15 ปีที่ผ่านมา [146,147] ไคโตซานแบบคอมเพล็กซ์ที่มีเสถียรภาพ มี plasmid DNA และสามารถ ใช้เป็นเวกเตอร์สำหรับการบริหารงานของยีนให้เนื้อเยื่อ mucosal เช่นปอด [148] และ ลำไส้ epithelium [149,150] มี อย่างไรก็ตาม บางข้อเสียการเชื่อมต่อกับการใช้งานสูง chitosans น้ำหนักโมเลกุลเนื่องจากละลายต่ำสุดที่ค่า pH สรีรวิทยา ความหนืดสูง และ ความจริงที่คอมเพล็กซ์ไคโตซานมักมักจะรวมข้อมูลแบบฟอร์ม โดย CHOS แทนไคโตซาน ข้อเสียเหล่านี้อาจจะเอาชนะ [16] Köping Höggård et al. [16] ชี้ให้เห็นว่าเต็ม deacetylated CHOS (DP 24) สิ่งอำนวยความสะดวกมั่นคงกับ plasmid DNA การทดลองในหลอดทดลอง และในสัตว์ทดลองที่เกิดขึ้น พิสูจน์ว่า CHOS เหล่านี้มีเวกเตอร์มีประสิทธิภาพสำหรับการจัดส่งของ [16,17] การคาดการณ์ ที่ความสมดุลระหว่างความมั่นคงของการ CHOS-DNA-คอมเพล็กซ์ที่ค่า pH ต่ำกว่าค่า (รอบ pH 6) และความไม่แน่นอนของพวกเขาที่ pH สูงกว่าค่า (เหนือ pH 7) อาจเป็นสาเหตุของประสิทธิภาพ [151] ซึ่งล่าสุดได้ยืนยันในการศึกษารายละเอียดของวิธีเคมีของไคโตซานสามารถใช้ สร้างดุลเหมาะสมระหว่างความมั่นคงของสิ่งอำนวยความสะดวกพวกเขากำลังขยาย [152]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไคโตซานได้รับการใช้ประสบความสำเร็จเป็นพาหะสำหรับการจัดส่งของยีน (ยีนบำบัด) ตั้งแต่ครั้งแรกที่
รายงานประมาณ 15 ปีที่ผ่านมา [146,147] ไคโตซานในรูปแบบคอมเพล็กซ์ที่มั่นคงกับพลาสมิดดีเอ็นเอและสามารถนำมา
ใช้เป็นเวกเตอร์ในการบริหารงานของยีนไปยังเนื้อเยื่อเยื่อเมือกเช่นปอด [148] และ
เยื่อบุผิวลำไส้ [149,150] อย่างไรก็ตามยังมีข้อบกพร่องบางอย่างที่เชื่อมต่อกับการใช้สูง
ไคโตซานที่มีน้ำหนักโมเลกุลเนื่องจากการละลายต่ำที่ pH ร่างกายมีความหนืดสูงและ
ความจริงที่ว่าคอมเพล็กซ์ไคโตซานที่มักจะมีแนวโน้มที่จะฟอร์มมวลรวม โดยใช้ Chos แทนไคโตซาน
ข้อบกพร่องเหล่านี้อาจจะเอาชนะ [16] Köping-Hoggard และคณะ [16] แสดงให้เห็นว่าเซลอย่างเต็มที่
Chos (DP 24) รูปแบบคอมเพล็กซ์ที่มั่นคงกับพลาสมิดดีเอ็นเอและในหลอดทดลองและในร่างกายการทดลอง
พิสูจน์ให้เห็นว่า Chos เหล่านี้เป็นพาหะที่มีประสิทธิภาพสำหรับการจัดส่งของยีน [16,17] มันได้รับการสันนิษฐาน
ว่าสมดุลระหว่างความมั่นคงของ Chos ดีเอ็นเอคอมเพล็กซ์ที่ต่ำกว่าค่ากรดด่าง (ประมาณ
ค่า pH 6) และความไม่แน่นอนของพวกเขาที่ค่าพีเอชสูง (สูงกว่าค่า pH 7) อาจจะเป็นเหตุผลที่ทำให้ประสิทธิภาพของพวกเขา
[151 ] นี้ได้รับเมื่อเร็ว ๆ นี้ได้รับการยืนยันในการศึกษารายละเอียดของวิธีเคมีไคโตซานที่สามารถใช้ในการ
สร้างสมดุลที่ดีที่สุดระหว่างความมั่นคงของคอมเพล็กซ์และเอาออกของพวกเขา [152]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไคโตซานได้ถูกนำมาใช้สำหรับเวกเตอร์การส่งมอบยีน ( ยีนบำบัด ) เนื่องจากรายงานแรก
ประมาณ 15 ปี [ 146147 ] ไคโตซานกับพลาสมิดดีเอ็นเอรูปแบบคอมเพล็กซ์ที่มั่นคงและสามารถ
ใช้เป็นเวกเตอร์สำหรับการบริหารงานของยีนไปยังเนื้อเยื่อของเยื่อบุ เช่น ปอด และเยื่อบุผิวลำไส้ [ 148 ]
[ 149150 ] แต่ว่า มีข้อเสียบางอย่างที่เชื่อมต่อกับการใช้สูง
น้ำหนักโมเลกุลของไคโตซาน เพราะว่า ค่า pH ต่ำ ร่างกาย สูงความหนืด
ความจริงที่ว่า ไคโตซาน คอมเพล็กซ์ มักสร้างมวลรวม . โดยใช้ chos แทนไคโตซาน
ข้อเสียเหล่านี้อาจจะเอาชนะ [ 16 ] K öö gg ปี ping-h RD et al . [ 16 ] พบว่าครบ deacetylated
chos ( - 24 ) เชิงซ้อนที่มีพลาสมิดดีเอ็นเอรูปแบบคงที่และในหลอดทดลองและในสัตว์ทดลอง
พิสูจน์แล้วว่า chos เหล่านี้เวกเตอร์ที่มีประสิทธิภาพสำหรับการจัดส่งของยีน [ อันเป็น ] จะได้รับการคาดการณ์
ที่ความสมดุลที่ละเอียดอ่อนระหว่างความมั่นคงของ chos ดีเอ็นเอคอมเพล็กซ์ที่ค่าพีเอชต่ำกว่า ( รอบ
พีเอช 6 ) และเสถียรภาพของระดับค่า pH ( pH สูงกว่า 7 ) อาจจะมีเหตุผลของพวกเขาประสิทธิภาพ
[ 151 ]เมื่อเร็ว ๆ นี้ได้รับการยืนยันในรายละเอียดการศึกษาวิธีเคมีไคโตซานสามารถใช้ความสมดุลที่เหมาะสมระหว่าง
สร้างความเสถียรของสารประกอบเชิงซ้อนของพวกเขาและเปิดออก [ 152 ]