AbstractOxidative stress plays an i

Abstract

Oxidative stress plays an important role in brain dysfunctions induced by alcohol. Since less therapeutic agent against cognitive deficit and brain damage induced by chronic alcohol consumption is less available, we aimed to assess the effect of Tiliacora triandra extract, a plant possessing antioxidant activity, on memory impairment, neuron density, cholinergic function, and oxidative stress in hippocampus of alcoholic rats. Male Wistar rats were induced ethanol dependence condition by semivoluntary intake of alcohol for 15 weeks. Alcoholic rats were orally given T. triandra at doses of 100, 200, and 400 mg·kg−1BW for 14 days. Memory assessment was performed every 7 days while neuron density, activities of AChE, SOD, CAT, and GSH-Px and, MDA level in hippocampus were assessed at the end of study. Interestingly, the extract mitigated the increased escape latency, AChE and MDA level. The extract also mitigated the decreased retention time, SOD, CAT, and GSH-Px activities, and neurons density in hippocampus induced by alcohol. These data suggested that the extract improved memory deficit in alcoholic rats partly via the decreased oxidative stress and the suppression of AChE. Therefore, T. triandra is the potential reagent for treating brain dysfunction induced by alcohol. However, further researches are necessary to understand the detail mechanism and possible active ingredient.

1. Introduction

Alcohol (ethanol) consumption in Thailand is dramatically increased. Data obtained from alcohol consumption collected by World Health Organization have demonstrated that Thailand is the top ethanol-consuming country in Asia and 40% of drinkers are in North-East region [1]. Chronic ethanol exposure can produce multiple and durable changes in the central nervous system. It has been reported that chronic ethanol consumption produces a significant loss of brain tissues especially in forebrain and hippocampus [2] together with the neurodegeneration of cholinergic neurons in basal forebrain [3]. Several lines of evidence from animal study have also revealed that a specific neuronal loss in the dentate gyrus, increased arborizations of the dendritic spines of the granule cells, a reduction of the number of spines of the CA3-pyramidal cells, and a reorganization of synaptic formations [4–7] are also presented. In addition, chronic ethanol consumption also induces memory impairment. This impairment has been demonstrated to relate with hippocampus degeneration and cholinergic function [8].

Accumulative lines of evidence have demonstrated that neurodegeneration induced by chronic ethanol consumption is associated with the elevation of oxidative stress [9, 10]. The elevation of oxidative stress induced by chronic ethanol consumption is reported to occur both via the increased free radical formation and via the decreased antioxidant enzyme activities [11]. In addition, these changes can be mitigated by the substances possessing antioxidant activity [10]. Currently, drugs which target at protecting against brain damage and memory impairment in alcoholism are less available. Therefore, the therapeutic benefit of herbal medicine has gained much attention especially in Asian countries [12].

Tiliacora triandra (Colebr.) Diels or Ya-nang in Thai belongs to the family of Menispermaceae. It is the native plant of Southeast Asia and widely used in the cuisines of northeast Thailand and Laos. Ya-nang is used not only as food but also as medicine in traditional folklore. According to the traditional medicine of many countries in Southeast Asia, it has been used as anti-pyretic, detoxication agent, anti-inflammation, anticancer, antibacterial, and immune modulator. In addition, it also possesses antioxidant activity [13]. Recent toxicity study has revealed that water extract of T. triandra leaves shows no toxicity up to 5000 mg·kg−1 in single administration. Moreover, no adverse effects were observed following the subchronic administration of the water extract of this plant at doses of 300, 600, and 1200 mg·kg−1 [14]. Based on the antioxidant effect together with the detoxification reputation of this herb and the benefit of substance possessing antioxidant activity against ethanol neurotoxicity mentioned earlier, the health benefit against neurotoxicity of T. triandra extract has been considered. Thus, this study was carried out to determine the effect of water extract of T. triandra on memory impairment, neurodegeneration, cholinergic function, and oxidative stress in hippocampus of ethanol dependence rats.

2. Materials and Methods

2.1. Experimental Animals

Adult male Wistar rats, 8 weeks old, were used as experimental animals. They were purchased from National Laboratory Animal Center, Salaya, Nakorn Pathom. All animals were acclimatized for two weeks on normal diet of rat chow, with water given ad libitum at room temperature with a 12-hour light and dark cycle before the commencement of the experiment. The weights of the animals on the first day of experiment were 180–220 g. The experiments were performed to minimize animals’ suffering and the experiment protocols were approved by the Institutional Animal Care and Unit Committee Khon Kaen University, Thailand.

2.2. Plant Material and Extract Preparation

The aerial parts of T. triandra were collected from Khon Kaen province, Thailand. The plant was authenticated by Associate Professor Panee Siri-sa-ard, Faculty of Pharmacy, Chiangmai University, Chiangmai, Thailand (authentication number 023160). They were cleaned dried and ground to fine powder. Then, the ground powder was boiled with distilled water at a ratio of 1 : 6 (w/v) for 5 minutes with a continuous stirring. After being left at room temperature for 24 hours, the extract was filtered using Whatman No. 1. The filtrate was evaporated under reduced pressure using a rotary evaporator [15]. The percent yield of the extract was 5.5.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อOxidative ความเครียดมีบทบาทสำคัญใน dysfunctions สมองที่เกิดจากแอลกอฮอล์ ตั้งแต่น้อยกว่าตัวแทนรักษาดุลที่รับรู้และสมองที่เกิดจากแอลกอฮอล์เรื้อรัง ปริมาณมีน้อย เรามุ่งเน้นการประเมินผลของ Tiliacora triandra แยก พืชที่มีสารต้านอนุมูลอิสระกิจกรรม ผลหน่วยความจำ ความหนาแน่นของเซลล์ประสาท ฟังก์ชัน cholinergic และความเครียด oxidative ในฮิพโพแคมปัสของหนูที่มีแอลกอฮอล์ หนู Wistar เพศชายนำเอทานอลพึ่งพาเงื่อนไข โดย semivoluntary บริโภคแอลกอฮอล์ 15 สัปดาห์ หนูแอลกอฮอล์ได้เนื้อหารับ triandra ต.ในปริมาณ 100, 200 และ 400 mg·kg−1BW 14 วัน มีดำเนินการประเมินหน่วยความจำทุกวันในขณะที่ความหนาแน่นของเซลล์ประสาท กิจกรรมปวด สด แมว และ GSH Px และ ระดับ MDA ในฮิพโพแคมปัสถูกประเมินเมื่อสิ้นสุดการศึกษา เป็นเรื่องน่าสนใจ การดึงข้อมูลบรรเทาแฝงหนีเพิ่ม ปวดและ MDA การดึงข้อมูลบรรเทารักษาลดลงเวลา สด แมว GSH Px กิจกรรม และความหนาแน่นของ neurons ในฮิพโพแคมปัสที่เกิดจากแอลกอฮอล์ ข้อมูลเหล่านี้แนะนำว่า สารสกัดที่ปรับปรุงดุลหน่วยความจำในหนูแอลกอฮอล์บางส่วนผ่าน oxidative เครียดลดลงและการปราบปรามการปวด ดังนั้น ต. triandra เป็นรีเอเจนต์ที่มีศักยภาพสำหรับการรักษาสมองบกพร่องเกิดจากแอลกอฮอล์ อย่างไรก็ตาม เพิ่มเติมงานวิจัยจำเป็นต้องเข้าใจกลไกรายละเอียดและส่วนประกอบได้1. บทนำปริมาณการใช้แอลกอฮอล์ (เอทานอล) ในประเทศไทยจะเพิ่มขึ้นอย่างมาก ข้อมูลที่ได้รับจากการบริโภคเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ที่รวบรวม โดยองค์การอนามัยโลกได้แสดงว่า ประเทศไทยเป็นประเทศใช้เอทานอลที่สุดในเอเชีย และ 40% ของผู้ดื่มในภูมิภาคตะวันออกเฉียงเหนือ [1] แสงเอทานอลเรื้อรังสามารถผลิตหลาย และทนทานการเปลี่ยนแปลงในระบบประสาทส่วนกลาง มีรายงานว่า ปริมาณการใช้เอทานอลที่เรื้อรังทำให้เกิดการสูญเสียของเนื้อเยื่อสมองโดยเฉพาะอย่างยิ่งใน forebrain ฮิพโพแคมปัส [2] ร่วมกับ neurodegeneration ของ neurons cholinergic ในโรค forebrain [3] ของหลักฐานจากการศึกษาสัตว์ยังได้เปิดเผยว่า เป็นการแพ้ neuronal เฉพาะใน dentate gyrus, arborizations เพิ่มขึ้นของ spines dendritic เซลล์เม็ด ลดจำนวนของ spines CA3 pyramidal เซลล์ และลูกจ้างของ synaptic ก่อตัว [4-7] ยังแสดง นอกจากนี้ ปริมาณการใช้เอทานอลเรื้อรังยังก่อให้เกิดผลหน่วยความจำ มีการแสดงผลนี้ที่เกี่ยวข้องกับฮิพโพแคมปัสเสื่อมและฟังก์ชัน cholinergic [8]บรรทัดปัจจุบันหลักฐานได้แสดง neurodegeneration ที่เกิดจากการใช้เอทานอลที่เรื้อรังที่สัมพันธ์กับระดับความเครียด oxidative [9, 10] มีรายงานระดับความเครียดที่เกิดจากการใช้เอทานอลเรื้อรัง oxidative จะเกิดขึ้น ผ่านการเพิ่มอนุมูลอิสระ และ ผ่านกิจกรรมเอนไซม์สารต้านอนุมูลอิสระลดลง [11] นอกจากนี้ เปลี่ยนแปลงเหล่านี้สามารถบรรเทา โดยสารมีกิจกรรมต้านอนุมูลอิสระ [10] ในปัจจุบัน ยาเสพติดซึ่งเป้าหมายที่ป้องกันสมองเสื่อมและด้อยค่าหน่วยความจำในติด มีน้อย ดังนั้น ประโยชน์รักษาโรคของยาสมุนไพรได้รับความสนใจมากโดยเฉพาะอย่างยิ่งในประเทศ [12]Tiliacora triandra (Colebr) Diels หรือยานางในไทยเป็นของตระกูล Menispermaceae มันเป็นพืชพื้นเมืองของเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ และใช้กันอย่างแพร่หลายในอาหารเหนือของประเทศไทยและลาว ใช้ย่านางไม่เพียง เป็นอาหาร แต่ยัง เป็นการแพทย์พื้นบ้านดั้งเดิม ตามแพทย์แผนโบราณของหลายประเทศในเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ มันได้ถูกใช้เป็นป้องกัน pyretic, detoxication แทน ต้านการอักเสบ anticancer ต้านเชื้อแบคทีเรีย และภูมิคุ้มกัน modulator มันยังมีคุณสมบัติต้านอนุมูลอิสระกิจกรรม [13] ศึกษาความเป็นพิษที่ล่าสุดได้เปิดเผยว่า สารสกัดน้ำของใบ triandra ต.แสดงความเป็นพิษไม่ถึง 5000 mg·kg−1 บริหารเดียว นอกจากนี้ ไม่กระทบสุภัคต่อบริหาร subchronic ของสารสกัดน้ำของโรงงานนี้ที่ปริมาณ 300, 600 และ 1200 mg·kg−1 [14] ขึ้นอยู่กับลักษณะพิเศษของสารต้านอนุมูลอิสระพร้อมทั้งชื่อเสียงการล้างพิษของสมุนไพรนี้และประโยชน์ของสารที่มีกิจกรรมการต้านอนุมูลอิสระกับ neurotoxicity เอทานอลที่กล่าวถึงก่อนหน้านี้ สวัสดิการสุขภาพกับ neurotoxicity ต. triandra สารสกัดได้รับการพิจารณา ดังนั้น ศึกษานี้ถูกดำเนินการเพื่อกำหนดผลของสารสกัดน้ำของต. triandra ผลหน่วยความจำ neurodegeneration ฟังก์ชัน cholinergic และความเครียด oxidative ในฮิพโพแคมปัสของหนูพึ่งพาเอทานอล2. วัสดุและวิธีการ2.1 การทดลองสัตว์ผู้ใหญ่ชาย Wistar หนู 8 สัปดาห์ ถูกใช้เป็นสัตว์ทดลอง พวกเขาได้ซื้อจากศูนย์สัตว์ห้องปฏิบัติการแห่งชาติ ศาลายา นครปฐม สัตว์ทั้งหมดถูก acclimatized เวลาสองสัปดาห์ในอาหารปกติของชาวราษฎร์ น้ำ ad libitum ณอุณหภูมิห้องมี 12 ชั่วโมง และวงจรก่อนที่เริ่มดำเนินการทดลอง น้ำหนักของสัตว์ในวันแรกของการทดลองได้ 180-220 กรัม ดำเนินการทดลองเพื่อลดทุกข์ของสัตว์ และโพรโทคอลที่ทดลองได้รับการอนุมัติ โดยสถาบันสัตว์ดูแลและหน่วยกรรมการมหาวิทยาลัยขอนแก่น ไทย2.2 วัสดุพืช และแยกเตรียมส่วนทางอากาศของตำบล triandra ถูกเก็บรวบรวมจากจังหวัดขอนแก่น ไทย โรงงานได้รับรองความถูกต้องโดยศาสตราจารย์ Panee สิริ-sa-สวาปาม คณะเภสัชศาสตร์ มหาวิทยาลัยเชียงใหม่ เชียงใหม่ ไทย (ตรวจสอบหมายเลข 023160) พวกเขามีความสะอาดแห้ง และพื้นดินฝุ่นละออง แล้ว ผงดินถูกต้ม ด้วยน้ำกลั่นในอัตราส่วน 1:6 (w/v) 5 นาทีกับกวนอย่างต่อเนื่อง หลังจากถูกทิ้งที่อุณหภูมิห้อง 24 ชั่วโมง การดึงข้อมูลที่กรองใช้ Whatman No. 1 สารกรองมีหายไปภายใต้ความดันลดที่ใช้ evaporator โรตารี่ [15] ผลผลิตร้อยละของสารสกัดเป็น 5.5

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อความเครียดออกซิเดมีบทบาทสำคัญในความผิดปกติของสมองที่เกิดจากเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ เนื่องจากตัวแทนในการรักษาน้อยกับขาดทุนสะสมองค์ความรู้และความเสียหายของสมองที่เกิดจากการบริโภคเครื่องดื่มแอลกอฮอล์เรื้อรังสามารถใช้ได้น้อยเรามีวัตถุประสงค์เพื่อประเมินผลกระทบของสารสกัดจากย่านางพืชที่มีฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระที่มีการด้อยค่าหน่วยความจำ, ความหนาแน่นของเซลล์ประสาทฟังก์ชั่น cholinergic และความเครียดออกซิเดชันใน ฮิปโปแคมปัสของหนูที่มีแอลกอฮอล์ หนูวิสตาร์ชายที่ถูกเหนี่ยวนำให้เกิดสภาพการพึ่งพาเอทานอลจากการบริโภคเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ semivoluntary 15 สัปดาห์ที่ผ่านมา หนูแอลกอฮอล์ที่ได้รับปากเปล่าต triandra ในปริมาณ 100, 200, และ 400 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม· 1BW เป็นเวลา 14 วัน การประเมินหน่วยความจำได้ดำเนินการทุก 7 วันในขณะที่ความหนาแน่นของเซลล์ประสาทกิจกรรมของเจ็บ, SOD กสทและ GSH-Px และระดับภาคตะวันออกเฉียงเหนือใน hippocampus ได้รับการประเมินในตอนท้ายของการศึกษา ที่น่าสนใจลดลงสารสกัดแฝงหลบหนีเพิ่มขึ้นเจ็บและระดับภาคตะวันออกเฉียงเหนือ สารสกัดยังลดลงเวลาการเก็บรักษาลดลง SOD กสทและกิจกรรม GSH-Px และความหนาแน่นของเซลล์ประสาทในสมองส่วนฮิปโปแคมปัสที่เกิดจากเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ ข้อมูลเหล่านี้ชี้ให้เห็นว่าสารสกัดจากหน่วยความจำที่ดีขึ้นการขาดดุลในหนูที่มีแอลกอฮอล์บางส่วนผ่านความเครียดออกซิเดชันลดลงและปราบปรามการปวด ดังนั้นต triandra เป็นสารที่มีศักยภาพสำหรับการรักษาความผิดปกติของสมองที่เกิดจากเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ อย่างไรก็ตามงานวิจัยเพิ่มเติมเป็นสิ่งจำเป็นที่จะเข้าใจกลไกรายละเอียดและสารออกฤทธิ์ที่เป็นไปได้. 1 การแนะนำเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ (เอทานอล) การบริโภคในประเทศไทยเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว ข้อมูลที่ได้รับจากการบริโภคเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ที่เก็บรวบรวมโดยองค์การอนามัยโลกได้แสดงให้เห็นว่าประเทศไทยเป็นประเทศที่มีเอทานอลที่ใช้ชั้นนำในเอเชียและ 40% ของนักดื่มอยู่ในเขตภาคตะวันออกเฉียงเหนือ [1] การสัมผัสเรื้อรังเอทานอลสามารถผลิตการเปลี่ยนแปลงหลายและความคงทนในระบบประสาทส่วนกลาง มันได้รับรายงานว่าการบริโภคการผลิตเอทานอลเรื้อรังสูญเสียที่สำคัญของเนื้อเยื่อสมองโดยเฉพาะอย่างยิ่งใน forebrain และฮิบโป [2] พร้อมกับการเสื่อมของเซลล์ประสาท cholinergic ใน forebrain ฐาน [3] หลายสายของหลักฐานจากการศึกษาในสัตว์ยังพบว่าการสูญเสียประสาทเฉพาะใน gyrus dentate เพิ่มขึ้น arborizations ของเงี่ยง dendritic เซลล์เม็ด, การลดลงของจำนวนเงี่ยงของเซลล์ CA3-เสี้ยมและการปรับโครงสร้างของ synaptic ก่อ [4-7] นั้นจะยัง นอกจากนี้การบริโภคเรื้อรังเอทานอลยังก่อให้เกิดความจำเสื่อม การด้อยค่านี้ได้รับการแสดงให้เห็นถึงความสัมพันธ์กับการเสื่อมสภาพและการทำงานของสมองส่วนฮิปโปแคมปัส cholinergic [8]. สายการสะสมของหลักฐานแสดงให้เห็นว่าการเสื่อมของสมองที่เกิดจากการบริโภคเรื้อรังเอทานอลมีความสัมพันธ์กับระดับความสูงของความเครียดออกซิเดชัน [9, 10] ระดับความสูงของความเครียดออกซิเดชันที่เกิดจากการบริโภคเรื้อรังเอทานอลเป็นรายงานที่เกิดขึ้นได้ทั้งผ่านการก่อตัวของอนุมูลอิสระที่เพิ่มขึ้นและผ่านทางเอนไซม์ต้านอนุมูลอิสระลดลง [11] นอกจากนี้การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้สามารถลดลงโดยสารที่มีฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ [10] ปัจจุบันยาเสพติดซึ่งมีเป้าหมายในการป้องกันความเสียหายของสมองและความจำเสื่อมในโรคพิษสุราเรื้อรังที่มีอยู่น้อย ดังนั้นผลประโยชน์การรักษาของยาสมุนไพรที่ได้รับความสนใจมากโดยเฉพาะอย่างยิ่งในประเทศแถบเอเชีย [12]. ย่านาง (Colebr.) Diels หรือยานางในไทยเป็นของครอบครัวของ Menispermaceae มันเป็นพืชพื้นเมืองของเอเชียตะวันออกเฉียงใต้และใช้กันอย่างแพร่หลายในอาหารของภาคตะวันออกเฉียงเหนือของประเทศไทยและลาว ยานางจะใช้ไม่เพียง แต่เป็นอาหาร แต่ยังเป็นยาในชาวบ้านแบบดั้งเดิม ตามที่แพทย์แผนโบราณของหลายประเทศในเอเชียตะวันออกเฉียงใต้จะได้รับการใช้เป็นต่อต้าน pyretic ตัวแทน detoxication ต่อต้านการอักเสบต้านมะเร็ง, แบคทีเรียและโมดูเลเตอร์ภูมิคุ้มกัน นอกจากนี้ก็ยังมีฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ [13] การศึกษาความเป็นพิษที่ผ่านมาได้แสดงให้เห็นว่าสารสกัดน้ำจากต triandra ใบแสดงให้เห็นว่าไม่มีความเป็นพิษถึง 5000 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม·-1 ในการบริหารงานเดียว นอกจากนี้ยังไม่มีผลกระทบต่อไปนี้ถูกตั้งข้อสังเกตการบริหารกึ่งเรื้อรังของสารสกัดน้ำของพืชชนิดนี้ในปริมาณ 300, 600 และ 1,200 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม·-1 [14] ขึ้นอยู่กับผลกระทบสารต้านอนุมูลอิสระพร้อมกับชื่อเสียงของการล้างพิษของสมุนไพรและผลประโยชน์ของสารที่มีฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระพิษต่อระบบประสาทกับเอทานอลกล่าวก่อนหน้านี้ประโยชน์ต่อสุขภาพกับพิษต่อระบบประสาทของสารสกัดจาก triandra ตันได้รับการพิจารณา ดังนั้นการศึกษาครั้งนี้ได้ดำเนินการเพื่อตรวจสอบผลกระทบของสารสกัดน้ำจากต triandra จากการด้อยค่าหน่วยความจำเสื่อม, ฟังก์ชั่น cholinergic และความเครียดออกซิเดชันใน hippocampus ของหนูพึ่งพาเอทานอล. 2 วัสดุและวิธีการ2.1 สัตว์ทดลองผู้ใหญ่หนูวิสตาร์ชาย 8 สัปดาห์เก่าถูกนำมาใช้เป็นสัตว์ทดลอง พวกเขาได้รับซื้อมาจากห้องปฏิบัติการแห่งชาติศูนย์สัตว์, ศาลายานครปฐม สัตว์ทั้งหมดถูกปรับสภาพเป็นเวลาสองสัปดาห์ในอาหารปกติของโจวเหวินหนูด้วยน้ำที่ได้รับโฆษณา libitum ที่อุณหภูมิห้องที่มีแสง 12 ชั่วโมงและวงจรมืดก่อนที่จะเริ่มการทดลอง น้ำหนักของสัตว์ในวันแรกของการทดลองเป็น 180-220 กรัม การทดลองได้ดำเนินการเพื่อลดความทุกข์ทรมานสัตว์และโปรโตคอลการทดลองได้รับอนุมัติจากการดูแลสัตว์สถาบันและคณะกรรมการหน่วยมหาวิทยาลัยขอนแก่น, ไทย. 2.2 วัสดุและสารสกัดจากพืชเตรียมชิ้นส่วนทางอากาศของ T. triandra ถูกเก็บรวบรวมจากจังหวัดขอนแก่นประเทศไทย โรงงานที่ได้รับการรับรองความถูกต้องโดยรองศาสตราจารย์สิริ Panee-SA สอาด, คณะเภสัชศาสตร์, มหาวิทยาลัยเชียงใหม่, เชียงใหม่, ไทย (การตรวจสอบจำนวน 023,160) พวกเขาได้รับการทำความสะอาดแห้งและบดเป็นผงละเอียด จากนั้นผงพื้นดินที่ถูกต้มกับน้ำกลั่นในอัตราส่วน 1: 6 (w / v) เป็นเวลา 5 นาทีด้วยการกวนอย่างต่อเนื่อง หลังจากที่ถูกทิ้งไว้ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 24 ชั่วโมงสารสกัดถูกกรองโดยใช้เบอร์ลำดับที่ 1. กรองที่ได้รับการระเหยภายใต้ความกดดันที่ลดลงโดยใช้เครื่องระเหยแบบหมุน [15] อัตราผลตอบแทนร้อยละของสารสกัด 5.5

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นามธรรม

เกิดความเครียด เล่น บทบาทสำคัญ ใน สมอง ความผิดปกติที่เกิดจากแอลกอฮอล์ เนื่องจากการขาดดุลน้อยกว่าตัวแทนกับปัญญา และความเสียหายของสมองที่เกิดจากการบริโภคเครื่องดื่มแอลกอฮอล์เรื้อรังที่มีอยู่น้อยเรา มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาผลของ tiliacora triandra สารสกัดจากพืชที่มีฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระในผล , หน่วยความจำความหนาแน่น เซลล์ประสาทคอลิเนอร์จิกฟังก์ชันและออกซิเดชันความเครียดในฮิปโปแคมปัสของหนูที่มีแอลกอฮอล์ หนูพันธุ์วิสตาร์เพศผู้ถูกชักนำโดยการบริโภคเอทานอลขึ้นอยู่กับเงื่อนไข semivoluntary ของแอลกอฮอล์ 15 สัปดาห์ หนูมีแอลกอฮอล์โดยให้ ต. triandra ในขนาด 100 , 200 และ 400 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม ด้วย− 1bw 14 วัน การประเมินหน่วยแสดงทุก 7 วัน ในขณะที่ความหนาแน่นเซลล์ , กิจกรรมของปวด , ข่าวสด , แมว , และ 10 % และระดับ MDA ในฮิปโปแคมปัสมีการประเมินเมื่อสิ้นสุดการศึกษา ทั้งนี้ สารลดเพิ่มหนีแฝง , ปวดและระดับ MDA . สกัดยังลดลงลดการเก็บเวลา , ข่าวสด , แมว , และกิจกรรม PX GSH และเซลล์ประสาทในฮิปโปแคมปัสความหนาแน่นที่เกิดจากแอลกอฮอล์ข้อมูลเหล่านี้ชี้ให้เห็นว่าสารสกัดปรับปรุงหน่วยความจำในหนูขาดแอลกอฮอล์บางส่วนผ่านทางลดลง เกิดความเครียด และระงับอาการปวด ดังนั้น ต. triandra เป็นสารเคมีที่มีศักยภาพสำหรับการรักษาสมองผิดปกติที่เกิดจากแอลกอฮอล์ อย่างไรก็ตาม งานวิจัยเพิ่มเติมเป็นสิ่งจำเป็นที่จะเข้าใจรายละเอียดกลไกและส่วนประกอบที่เป็นไปได้

1

แนะนำแอลกอฮอล์ ( เอทานอล ) การบริโภคในประเทศไทยเพิ่มขึ้นอย่างมาก . ข้อมูลที่ได้จากการดื่มแอลกอฮอล์ที่รวบรวมโดยองค์การอนามัยโลกได้แสดงให้เห็นว่า ประเทศไทยเป็นประเทศในเอเชียด้านบนเอทานอลการบริโภคและ 40% ของผู้ดื่มในภาคตะวันออกเฉียงเหนือ [ 1 ] การเปิดรับเรื้อรังสามารถผลิตเอทานอลเปลี่ยนแปลงหลายและทนทานในระบบประสาทส่วนกลางมันได้รับรายงานว่าการบริโภคแอลกอฮอล์เรื้อรังก่อให้เกิดการสูญเสียที่สำคัญของเนื้อเยื่อสมอง และสมอง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในสมองส่วนหน้า [ 2 ] พร้อมกับประกอบของชนะขาดลอยเซลล์ประสาทในสมองส่วนหน้า ( [ 3 ] หลายสายของหลักฐานจากการศึกษาสัตว์ได้พบว่า การสูญเสียการเฉพาะใน dentate กิราส ,เพิ่ม arborizations ของหนามของเดนไดรติกเซลล์เม็ด , การลดจำนวนของหนามของ ca3 เสี้ยมเซลล์ และการปรับโครงสร้างองค์กรของการทำงานการก่อตัว [ 4 – 7 ] ยังนำเสนอ นอกจากนี้ การใช้เอทานอลเรื้อรังนอกจากนี้ยังก่อให้เกิดการด้อยค่าของหน่วยความจำ บกพร่องนี้ได้แสดงถึงความสัมพันธ์กับฮิปโปแคมปัสเสื่อมและฟังก์ชันชนะขาดลอย

[ 8 ]ทุกบรรทัดของหลักฐานแสดงให้เห็นว่าประกอบที่เกิดจากการบริโภคแอลกอฮอล์เรื้อรังที่เกี่ยวข้องกับระดับของ oxidative ความเครียด [ 9 , 10 ] ระดับความเครียดออกซิเดชันที่เกิดจากการบริโภคแอลกอฮอล์เรื้อรังมีรายงานที่จะเกิดขึ้นทั้งทางเพิ่มขึ้นอนุมูลอิสระและสร้างผ่านการลดลงของเอนไซม์ [ 11 ] นอกจากนี้การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้สามารถ mitigated โดยสารที่มีฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ [ 10 ] ปัจจุบันยาเป้าหมายที่ป้องกันความเสียหายสมองด้านภาษาและความทรงจำในโรคพิษสุราเรื้อรังจะใช้ได้น้อยกว่า ดังนั้น ประโยชน์ทางสมุนไพรได้รับความสนใจมากโดยเฉพาะในประเทศในเอเชีย [ 12 ] .

tiliacora triandra ( Colebr .) diels หรือหญ้านางในไทยเป็นของครอบครัวของเรียน . มันเป็นพืชพื้นเมืองของเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ และใช้กันอย่างแพร่หลายในอาหารของภาคอีสานและประเทศลาว หญ้านางจะใช้ไม่เพียง แต่เป็นอาหารแต่ยังเป็นยาพื้นบ้านแบบดั้งเดิม ตามการแพทย์แผนโบราณของหลายประเทศในเอเชีย มันถูกใช้เป็นป้องกันซึ่งทำให้เป็นไข้ได้ดีทอกซิเคชั่น , ตัวแทนต้านการอักเสบมะเร็ง ต้านเชื้อแบคทีเรีย และภูมิคุ้มกัน Modulator . นอกจากนี้ ยังมีฤทธิ์ต้าน [ 13 ] การศึกษาความเป็นพิษล่าสุดได้พบว่าน้ำสกัดจาก ต. triandra ใบไม่แสดงความเป็นพิษได้ถึง 5 , 000 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม  ด้วย− 1 เตียงเดี่ยว ) และไม่มีผลข้างเคียงที่พบได้ตามระยะเวลาของการบริหารน้ำสกัดของพืชชนิดนี้ในขนาด 300 , 600 ,และ 1 , 200 มก. กก.  ด้วย− 1 [ 14 ] ขึ้นอยู่กับผลของสารต้านอนุมูลอิสระร่วมกับการล้างพิษชื่อเสียงของสมุนไพรนี้และประโยชน์ที่ได้รับจากสารที่มีฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระประกับเอทานอลที่กล่าวถึงก่อนหน้านี้ สุขภาพประโยชน์ต่อประ ต. triandra แยกได้รับการพิจารณา ดังนั้นการศึกษานี้จึงมีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาผลของน้ำสกัดจาก ต.ในการประกอบ triandra หน่วยความจำฟังก์ชันโคลิเนอจิก และ oxidative ความเครียดในฮิปโปแคมปัสของเอทานอลที่มีหนู

2 วัสดุและวิธีการ

2.1 . ทดลองสัตว์

ผู้ใหญ่เพศผู้อายุ 8 สัปดาห์ หนูที่ถูกใช้เป็นสัตว์ทดลอง พวกเขาซื้อจากศูนย์สัตว์ทดลองแห่งชาติ ศาลายา นครปฐมสัตว์ทุกตัวมี acclimatized สำหรับสองสัปดาห์ในอาหารปกติของหนูเฉา กับน้ำที่ได้รับอย่างเต็มที่ที่อุณหภูมิห้องกับ 12 ชั่วโมงแสงและวงจรมืดก่อนเริ่มการทดลอง น้ำหนักของสัตว์ ในวันแรกของการทดลองและ  180 220 กรัมผลการทดลอง เพื่อลดความทุกข์ทรมานของสัตว์และการทดสอบโปรโตคอลที่ได้รับอนุมัติโดยสถาบันการดูแลสัตว์และคณะกรรมการหน่วยมหาวิทยาลัยขอนแก่น .

. . และสารสกัดจากพืชวัสดุการเตรียม

ส่วนทางอากาศของ triandra รวบรวมจากจังหวัดขอนแก่น พืชที่ถูกรับรองโดย รองศาสตราจารย์ชายเลนสิริสา รพช. ,คณะเภสัชศาสตร์ , มหาวิทยาลัยเชียงใหม่ , เชียงใหม่ , ไทย ( ตรวจสอบเลข 023160 ) พวกเขาทำความสะอาด ตากแห้งและบดเป็นผงได้ แล้วดินผงต้มกับน้ำสะอาดในอัตราส่วน 1 :    6 ( w / v ) 5 นาที และปลุกเร้า หลังจากถูกทิ้งไว้ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 24 ชั่วโมง สารสกัดที่ถูกปิดใช้ whatman หมายเลข 1หนักก็ระเหยภายใต้การลดความดันใช้ rotary evaporator [ 15 ] เปอร์เซ็นต์ผลผลิตของสารสกัด คือ 5.5 .