3. Results and discussion3.1. Skeletal muscle fiber typeClassification การแปล - 3. Results and discussion3.1. Skeletal muscle fiber typeClassification ไทย วิธีการพูด

3. Results and discussion3.1. Skele

3. Results and discussion
3.1. Skeletal muscle fiber type
Classification of muscle fiber is usually based on their contractile and
metabolic properties (Lefaucheur, 2010). Use of electrophoresismethod
to separate differentMHC isoforms has been previously used in various
species including rat (Talmadge & Roy, 1993), camel (Al-Owaimer,
Suliman, Sami, Picard, & Hocquette, 2014), bull (Picard & Cassar-
Malek, 2009), and pig (Huff-Lonergan et al., 2002). It represents the
most direct approach to attribute a single muscle fiber to a given type,
or to determine the composition of a given muscle. MHC isoform
content is strongly correlated with muscle fiber type composition in
humans (Fry, Allemeier, & Staron, 1994), rats (Talmadge, Roy, &
Edgerton, 1995), and horses (Rivero, Talmadge, & Edgerton, 1997). In
pigs, the correlation coefficients reported for myosin ATPase-based
fiber types versus the electrophoretical identification of MHC isoforms
ranged from 0.46 to 0.77 in porcine longissimus dorsi muscle (Choi,
Ryu, & Kim, 2006). The migration rates of electrophoresis gels among
four majorMHC isoforms in pork skeletalmuscleswere in the following
order (from fastest to slowest): MHC I, MHC IIB, MHC IIA and MHC IIX
(Toniolo et al., 2004), and hybrid fibers were abundant in porcine muscles
like MHC IIA–IIX and IIX–IIB (Louis Lefaucheur, Ecolan, Plantard, &
Gueguen, 2002). In the current, three bands were identified in each
sample: the upper band corresponding to the MHC IIA isoform and
MHC IIX isoform characteristic of fast oxido-glycolytic muscle fibers,
the intermediate band corresponding to theMHC IIB isoformcharacteristic
of fast glycolytic muscle fibers and the bottomband corresponding
to the MHC I isoform characteristic of slow oxidative muscle fibers
(Fig. 1A) (Huff-Lonergan et al., 2002; Toniolo et al., 2004).
Significant difference was found about MHC composition among
three muscles (Fig. 1B). In LT and PM muscles, the relative value of
type IIB of MHC isoforms was significantly higher than that of type
IIA/X isoforms while SM muscle showed higher proportion of MHC
type IIA/X than that of type IIB isoforms (P b 0.05). Type I possessed
the least content of MHC isoforms in three muscles. Among muscles,
the percentage of MHC type IIA/X of SM was significantly higher
while the ratio of MHC IIB was lower than LT and PM (P b 0.05).
The content of type I of MHC isoforms was not significantly different
among muscles (P N 0.05). Three muscles were with different
contractile metabolic, physiological, chemical and morphological
characteristics presenting different MHC types and proportions
(Highley et al., 1999). In the current, the content of type IIB of MHC
isoforms in LT muscle is about 55.94%. Huff-Lonergan et al. (2002)
reported that the ratio of type IIA over type IIB of MHC isoforms
was 1.04 and Choi et al. (2006) found that the percentage of type
IIB of MHC isoforms was 81.59% in porcine longissimus dorsi (LD)
muscle. The imparity of those data may be due to the age of animals,
their breeding system and the species (Al-Owaimer et al., 2014).
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
3. ผลลัพธ์ และสนทนา3.1 ประเภทของเส้นใยกล้ามเนื้ออีกประเภทของเส้นใยกล้ามเนื้อมักจะขึ้นอยู่กับความ contractile และเผาผลาญคุณสมบัติ (Lefaucheur, 2010) ใช้ของ electrophoresismethodแยก differentMHC isoforms ก่อนหน้านี้ใช้ในที่ต่าง ๆชนิดรวมทั้งหนู (Talmadge & รอย 1993), อูฐ (Al-OwaimerSuliman, Sami แตลปีการ์ & Hocquette, 2014), bull (แตลปีการ์และ Cassar-มา 2009), หมู (Huff โลและ al., 2002) และการ มันแสดงถึงการวิธีการโดยตรงมากที่สุดเพื่อกำหนดเส้นใยกล้ามเนื้อแบบเดียวกับชนิดที่ได้รับหรือ เพื่อกำหนดองค์ประกอบของกล้ามเนื้อให้ เอ็มเอชซี isoformเนื้อหาเป็นอย่างยิ่ง correlated กับองค์ประกอบชนิดของเส้นใยกล้ามเนื้อในมนุษย์ (ทอด Allemeier และ Staron, 1994), หนู (Talmadge รอย &Edgerton, 1995), และม้า (Rivero, Talmadge, & Edgerton, 1997) ในสุกร รายงานค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ในไมโอซินตาม ATPaseชนิดไฟเบอร์กับเอ็มเอชซี isoforms รหัส electrophoreticalอยู่ในช่วงจาก 0.46 ถึง 0.77 ในช่วง longissimus dorsi กล้ามเนื้อ (ChoiRyu และคิม 2006) ราคาย้ายของ electrophoresis เจนี่สี่ majorMHC isoforms ในหมู skeletalmuscleswere ในต่อไปนี้ใบสั่ง (จากเร็วไปช้าที่สุด): เอ็มเอชซีฉัน เอ็มเอชซี IIB เอ็มเอชซี IIA และเอ็มเอชซี IIX(Toniolo et al., 2004), และเส้นใยผสมอุดมด้วยกล้ามเนื้อช่วงชอบเอ็มเอชซี IIA – IIX และ IIX-IIB (Louis Lefaucheur, Ecolan, Plantard, &Gueguen, 2002) ในปัจจุบัน วงที่สามที่ระบุในแต่ละตัวอย่าง: แถบด้านบนตรงกับ isoform เอ็มเอชซี IIA และลักษณะของเส้นใยกล้ามเนื้อได้อย่างรวดเร็ว oxido glycolytic เอ็มเอชซี IIX isoformวงกลางตรงกับ theMHC IIB isoformcharacteristicเส้นใยกล้ามเนื้อ glycolytic อย่างรวดเร็วและให้สอดคล้องกับ bottombandการเอ็มเอชซีฉัน isoform ลักษณะของเส้นใยกล้ามเนื้อ oxidative ช้า(Fig. 1A) (โล huff และ al., 2002 Toniolo et al., 2004)พบความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญเกี่ยวกับองค์ประกอบของเอ็มเอชซีระหว่าง3 กล้ามเนื้อ (Fig. 1B) ใน LT และ PM กล้ามเนื้อ ค่าสัมพัทธ์ของชนิด IIB ของเอ็มเอชซี isoforms ได้อย่างมีนัยสำคัญสูงกว่าชนิดIIA / isoforms X ในขณะที่ SM กล้ามเนื้อพบว่าสัดส่วนที่สูงของเอ็มเอชซีพิมพ์ IIA / X กว่าชนิด IIB isoforms (P b 0.05) ชนิดที่ผมต้องเนื้อหาน้อยที่สุดของเอ็มเอชซี isoforms ในกล้ามเนื้อทั้งสาม ระหว่างกล้ามเนื้อเปอร์เซ็นต์ของเอ็มเอชซีชนิด IIA / X SM ได้อย่างมีนัยสำคัญขณะที่อัตราส่วนของเอ็มเอชซี IIB อยู่ต่ำกว่า LT และ PM (P b 0.05)เนื้อหาชนิดของเอ็มเอชซี isoforms ไม่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญระหว่างกล้ามเนื้อ (P N 0.05) กล้ามเนื้อทั้งสามได้พร้อมcontractile เผาผลาญ สรีรวิทยา เคมี และสัณฐานเอ็มเอชซีชนิดและสัดส่วนการนำเสนอลักษณะ(Highley et al., 1999) ในปัจจุบัน เนื้อหาของชนิด IIB ของเอ็มเอชซีisoforms ในกล้ามเนื้อลายเป็นประมาณ 55.94% โล huff et al. (2002)รายงานว่า อัตราส่วนของชนิด IIA มากกว่าชนิด IIB ของเอ็มเอชซี isoformsมี 1.04 และ Choi et al. (2006) พบว่าเปอร์เซ็นต์ของชนิดIIB ของเอ็มเอชซี isoforms คือ 81.59% ในช่วง longissimus dorsi (LD)กล้ามเนื้อ Imparity ของข้อมูลเหล่านั้นอาจเป็น เพราะอายุของสัตว์ระบบการผสมพันธุ์และพันธุ์ (อัล-Owaimer et al., 2014)
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
3. ผลการอภิปรายและ
3.1 ประเภทของเส้นใยกล้ามเนื้อโครงร่าง
การจำแนกประเภทของเส้นใยกล้ามเนื้อมักจะขึ้นอยู่กับการหดตัวของพวกเขาและ
คุณสมบัติการเผาผลาญ (Lefaucheur 2010) ใช้ electrophoresismethod
ที่จะแยกไอโซฟอร์ม differentMHC ถูกนำมาใช้ก่อนหน้านี้ในหลาย ๆ ด้าน
รวมทั้งสายพันธุ์หนู (แมดจ์และรอย 1993), อูฐ (อัล Owaimer,
Suliman เซปิและ Hocquette, 2014), วัว (ปิ & Cassar-
เล็ค, 2009) และหมู (หอบ-เนอร์เก et al., 2002) มันแสดงให้เห็นถึง
วิธีการที่ตรงที่สุดที่จะเชื่อเส้นใยกล้ามเนื้อเดียวกับประเภทที่กำหนด
หรือเพื่อตรวจสอบองค์ประกอบของกล้ามเนื้อให้ ไอโซฟอร์ม MHC
เนื้อหามีความสัมพันธ์อย่างมากกับองค์ประกอบประเภทของเส้นใยกล้ามเนื้อใน
มนุษย์ (ทอด Allemeier และ Staron, 1994), หนู (แมดจ์รอยและ
เอ็ดเกอร์ตัน, 1995) และม้า (อัลมูเนีย, แมดจ์และเอ็ดเกอร์ตัน, 1997) ใน
หมูค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์รายงาน myosin ATPase ตาม
ประเภทเส้นใยเมื่อเทียบกับการระบุ electrophoretical ของไอโซฟอร์ม MHC
อยู่ในช่วง 0.46-0.77 ใน longissimus กล้ามเนื้อหมู Dorsi (Choi,
รและคิม 2006) อัตราการย้ายถิ่นของเจลอิเล็กในหมู่
สี่ไอโซฟอร์ม majorMHC ใน skeletalmuscleswere หมูในต่อไปนี้
เพื่อ (จากที่เร็วที่สุดเพื่อที่ช้าที่สุด): MHC ผม MHC IIB, MHC IIA และ MHC IIX
(. Toniolo และคณะ, 2004) และเส้นใยไฮบริดมีความอุดมสมบูรณ์ใน กล้ามเนื้อหมู
เช่น MHC-IIA IIX และ IIX-IIB (หลุยส์ Lefaucheur, Ecolan, Plantard และ
Gueguen, 2002) ในปัจจุบันสามวงที่ถูกระบุไว้ในแต่ละ
ตัวอย่าง: วงดนตรีบนสอดคล้องกับไอโซฟอร์ม MHC IIA และ
MHC IIX ลักษณะของไอโซฟอร์มได้อย่างรวดเร็ว oxido-glycolytic เส้นใยกล้ามเนื้อ,
วงกลางที่สอดคล้องกับ theMHC IIB isoformcharacteristic
ของเส้นใยกล้ามเนื้ออย่างรวดเร็ว glycolytic และ bottomband ที่สอดคล้อง
กับ MHC ผมไอโซฟอร์มลักษณะของเส้นใยกล้ามเนื้อช้าออกซิเดชัน
(รูปที่ 1A.) (หอบ-เนอร์เก et al, 2002;.. Toniolo, et al, 2004).
ความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญเกี่ยวกับองค์ประกอบ MHC ในหมู่
สามกล้ามเนื้อ (Fig. 1B) . ใน LT และกล้ามเนื้อ PM มูลค่าญาติของ
ประเภท IIB ของไอโซฟอร์ม MHC อย่างมีนัยสำคัญสูงกว่าประเภท
ไอไอเอ / X ไอโซฟอร์มในขณะที่เอสเอ็มกล้ามเนื้อแสดงให้เห็นสัดส่วนของ MHC
ประเภทไอไอเอ / X กว่าชนิด IIB ไอโซฟอร์ม (P ข 0.05) พิมพ์ฉันครอบครอง
เนื้อหาน้อยที่สุดของไอโซฟอร์ม MHC ในสามกล้ามเนื้อ ท่ามกลางกล้ามเนื้อ
ร้อยละของ MHC ประเภทไอไอเอ / X ของ SM อย่างมีนัยสำคัญที่สูงขึ้น
ในขณะที่อัตราส่วนของ MHC IIB ต่ำกว่า LT และ PM (P 0.05 ข).
เนื้อหาประเภทผมของไอโซฟอร์ม MHC ก็ไม่ได้แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญ
ในกลุ่มกล้ามเนื้อ (PN 0.05) สามกล้ามเนื้ออยู่กับที่แตกต่างกัน
การเผาผลาญหดสรีรวิทยาเคมีและลักษณะทางสัณฐานวิทยา
ลักษณะการนำเสนอประเภท MHC แตกต่างกันและสัดส่วน
(Highley et al., 1999) ในปัจจุบันเนื้อหาประเภท IIB ของ MHC
ไอโซฟอร์มในกล้ามเนื้อ LT เป็นเรื่องเกี่ยวกับ 55.94% หอบ-เนอร์เกนและคณะ (2002)
รายงานว่าอัตราส่วนของไอไอเอชนิดกว่าชนิด IIB ของไอโซฟอร์ม MHC
คือ 1.04 และชอยและคณะ (2006) พบว่าร้อยละของประเภท
IIB ของไอโซฟอร์ม MHC เป็น 81.59% ใน Dorsi longissimus หมู (LD)
ของกล้ามเนื้อ การขาดดุลของข้อมูลเหล่านั้นอาจจะเป็นเพราะอายุของสัตว์
ระบบการเพาะพันธุ์ของพวกเขาและสายพันธุ์ (อัล Owaimer et al., 2014)
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
3 . ผลและการอภิปราย
3.1 . โครงสร้างเส้นใยกล้ามเนื้อชนิด
การจำแนกเส้นใยกล้ามเนื้อเป็นปกติ ตามลำตัวและ
คุณสมบัติการเผาผลาญ ( lefaucheur , 2010 ) ใช้ electrophoresismethod
แยก differentmhc ไอโซฟอร์มได้รับก่อนหน้านี้ที่ใช้ในชนิดต่าง ๆรวมทั้งหนู (
& Talmadge รอย , 1993 ) , อูฐ ( อัล owaimer
ซัลลิแมน , แซม พิคาร์ด& , hocquette 2014 )วัว ( Picard & cassar -
มาเลก , 2009 ) , และหมู ( จริงๆ โลเนอร์แกน et al . , 2002 ) มันเป็นวิธีการที่ตรงที่สุดแล้ว
; เส้นใยกล้ามเนื้อเดียวที่จะได้รับประเภท ,
หรือกำหนดให้องค์ประกอบของกล้ามเนื้อ เนื้อหาไอโซฟอร์ม
MHC มีความสัมพันธ์อย่างยิ่งกับเส้นใยกล้ามเนื้อชนิดองค์ประกอบใน
มนุษย์ ( ทอด , allemeier & staron , 1994 ) , หนู ( Talmadge รอย &
กเกอร์ตัน , 1995 )และม้า ( รีเวโร Talmadge & , , กเกอร์ตัน , 1997 ) ใน
หมู ค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ รายงานผลตามประเภทเส้นใยไมโอซิน
เมื่อเทียบกับการต่อ electrophoretical ของ MHC
ระหว่าง 0.46 ถึง 0.77 ในสุกรสุกรเมารถกล้ามเนื้อ ( ชอย
ริว &คิม , 2006 ) การย้ายถิ่นของเจลระหว่าง
วิธีอัตรา4 majormhc ไอโซฟอร์มใน skeletalmuscleswere หมูในลำดับต่อไป
( จากเร็วที่สุดไปช้าที่สุด ) : MHC ฉันด้วยจัดขึ้นและ MHC , MHC MHC iix
( toniolo et al . , 2004 ) และเส้นใยลูกผสมมีดาษดื่นในกล้ามเนื้อสุกร
เหมือน MHC ) และจัดขึ้น iix iix –ด้วย ( lefaucheur ecolan แพลนตาร์ด , หลุยส์ , &
gueguen , 2002 ) ใน ปัจจุบัน สามวงถูกระบุในแต่ละ
ตัวอย่าง :วงดนตรีบนสอดคล้องกับ MHC IIa ไอโซฟอร์มและ
iix MHC ไอโซฟอร์มลักษณะของเส้นใยกล้ามเนื้อได้อย่างรวดเร็ว oxido glycolytic , กลางวงกัน

themhc ด้วย isoformcharacteristic อย่างรวดเร็วของเส้นใยกล้ามเนื้อ glycolytic และ bottomband สอดคล้องกัน
กับ MHC ฉันไอโซฟอร์มลักษณะช้าเกิดเส้นใยกล้ามเนื้อ
( รูปที่ 1A ) ( จริงๆ โลเนอร์แกน และคณะ , 2002 ; toniolo et al . , 2004 ) .
ความแตกต่างที่พบเกี่ยวกับองค์ประกอบของ MHC
สามกล้ามเนื้อ ( รูปที่ 1A ) ในมันและกล้ามเนื้อน. ค่าสัมพัทธ์ของ
ด้วยประเภทของ MHC ต่อสูงกว่าชนิด IIa
/ X ต่อ ในขณะที่ SM กล้ามเนื้อสูงกว่าสัดส่วนของประเภท MHC
IIa / X กว่าชนิดต่อด้วย ( P B ตามลำดับ ประเภทสิง
เนื้อหาอย่างน้อยของ MHC ไอโซฟอร์ม 3 กล้ามเนื้อ
ของกล้ามเนื้อเปอร์เซ็นต์ของ MHC ชนิด IIa / X ของ SM สูงกว่า
ในขณะที่อัตราส่วนของ MHC คุณภาพต่ำกว่ามันและ PM ( p B ) ) .
เนื้อหาประเภทของ MHC ไอโซฟอร์มไม่แตกต่างกันระหว่างกล้ามเนื้อ ( P N +
) สามกล้ามเนื้อกับแตกต่างกัน
ที่สลาย สรีรวิทยา เคมีและสัณฐานวิทยา
เสนอชนิดและสัดส่วน
MHC ต่างกัน( ไฮลีย์ et al . , 1999 ) ในปัจจุบัน เนื้อหาคุณภาพ ประเภทของ MHC
ไอโซฟอร์มในมันกล้ามเนื้อเกี่ยวกับ 55.94 % โกรธ โลเนอร์แกน และคณะ ( 2002 )
รายงานว่า อัตราส่วนของชนิด IIa กว่าด้วยชนิดของ MHC ต่อ
เป็น 1.04 และ Choi et al . ( 2006 ) พบว่าร้อยละของประเภทของ MHC มีต่อด้วย
81.59 ในสุกรสุกรเมารถ ( LD )
กล้ามเนื้อและการขาดความเสมอภาคของข้อมูลเหล่านั้นอาจจะเนื่องจากอายุของสัตว์
ระบบการผสมพันธุ์ของพวกเขาและชนิด ( อัล owaimer et al . , 2010 )
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: