Oral supplements are important to prevent and treat vitamin D deficiency. Despite the growing number of pre-
scriptions,vitaminD's absorptive mechanismsare not clearly elucidated. By evaluating theeffectof ezetimibe on
vitamin D absorption, we aim to determine if the cholesterol transporter Niemann–Pick C1-Like 1 transporter
contributes to it. This randomized, double-blind, placebo-controlled trial (ClinicalTrials.gov NCT02234544) was
developed in a South Brazilian University Hospital. Fifty-one medical students were randomized to ezetimibe
10 mg/day or placebo for 5 days. On the fifth and 19th days, blood samples for 25-hydroxycholecalciferol
(25OHD), parathyroid hormone (PTH), calcium, and albumin were collected. After the first blood sample collec-
tion, all participants received a single oral 50,000 IU cholecalciferol dose during a 15 g-fat meal. Serum 25OHD
levels were measured by the immunoassay Diasorin Liaison®. Measurements were compared in a general linear
model adjusted for multiple comparisons by the Bonferroni test. Before cholecalciferol administration, 25OHD
was b30 ng/mL and b20 ng/mL, respectively, in all and in 82.3% of the participants. Fourteen days after a single
50,000 IU oral dose of cholecalciferol, mean (SD) changes in serum 25OHD were similar in both groups, after ad-
justment to BMI and 25OHD levels before cholecalciferol administration (p = 0.26): 8.7 (3.7) ng/mL in the
ezetimibe group, versus 10.0 (3.8) ng/mL in the placebo group. Mean serum 25OHD, PTH, calcium and albumin
levels remained similar in both groups. We conclude that ezetimibe had no effect on the mean change in serum
25OHD after a single oral dose of cholecalciferol, in these healthy and young adults.
ช่องปากข้อมูลสำคัญเพื่อป้องกัน และรักษาโรคขาดวิตามิน D . แม้จะมีตัวเลขการเติบโตของ pre -
scriptions ของการดูดซึมไวตามินดี , mechanismsare ไม่ชัดมาก . โดยการประเมิน อาการ theeffectof
วิตามิน D ในการดูดซึม เราจุดมุ่งหมายเพื่อตรวจสอบว่า คอเลสเตอรอล ขนส่ง รับขนย้าย เช่นนี– 1 C1
ก่อให้มัน การศึกษานี้ที่สำคัญและทดลอง ( clinicaltrials.gov nct02234544 ) คือ
พัฒนาในโรงพยาบาลมหาวิทยาลัยทางใต้ของบราซิล ห้าสิบหนึ่งสุ่มให้นักศึกษาแพทย์ อาการ
10 มก. / วัน หรือยาหลอกเป็นเวลา 5 วัน ในวันที่ 5 และ 19 ตัวอย่างเลือด 25 hydroxycholecalciferol
( 25ohd ) พาราไทรอยด์ฮอร์โมน ( PTH ) , แคลเซียม และอัลบูมินในการเก็บรวบรวม . การรวบรวมตัวอย่างเลือดหลังแรก -
tionผู้เข้าร่วมทั้งหมดได้รับปาก 50 , 000 IU 4 dose เดียวในระหว่างมื้ออาหาร 15 g-fat . ระดับ 25ohd
เซรั่มเป็นวัด โดยทาง diasorin ผู้ประสานงาน® . การวัดเปรียบเทียบในเชิงเส้นทั่วไป
แบบปรับเปรียบเทียบพหุคูณโดยบอนเฟอร์โรนีทดสอบ ก่อน 4 การบริหาร 25ohd
คือ b30 นาโนกรัมต่อมิลลิลิตรและ 20 นาโนกรัม / มิลลิลิตร ตามลำดับ ทั้งหมด และ ใน 823 % ของผู้เข้าร่วม สิบสี่วันเดียว 50 , 000 IU ช่องปาก
ขนาด 4 , ค่าเฉลี่ย ( SD ) การเปลี่ยนแปลงในซีรั่ม 25ohd มีความคล้ายคลึงกันในทั้งสองกลุ่ม หลังจากโฆษณา -
justment ดัชนีมวลกาย 25ohd ก่อน 4 และระดับการบริหารงาน ( P = 0.26 ) : 8.7 ( 3.7 ) ng / ml ใน
กลุ่ม อาการเทียบกับ 10.0 ( 3.8 ) ng / ml ในกลุ่มยาหลอก หมายถึง เซรั่ม 25ohd , PTH , แคลเซียมและโปรตีนอัลบูมิน
ระดับยังคงเหมือนกันทั้งสองกลุ่ม สรุปว่า อาการก็ไม่มีผลต่อการเปลี่ยนแปลงในเซรั่ม
25ohd หมายถึงหลังจากปริมาณช่องปากเดียว 4 ในเหล่านี้มีสุขภาพดีและคนหนุ่มสาว
การแปล กรุณารอสักครู่..
