Separation of flavanones was perfor

Separation of flavanones was performed by HPLC using a reversed-phase
Luna C18 (2) stainless steel column (150 mm
4.6 mm, 5 lm) (Phenomenex, Torrance, CA, USA). The mobile
phase used was deionised Milli-Q water adjusted to a pH 2.5 with
50 mM solution of ortho-phosphoric acid 85% (solution A) and acetonitrile
(solution B). The gradient elution employed was the following:
0 min, 10% B; 5 min, 10% B; 12 min, 35% B; 20 min, 60%
B; 27 min, 65% B; 30 min, 90% B; 35 min, 90% B; 40 min, 10% B.
The flow rate was fixed at 0.5 ml/min and runs were monitored
at 284 nm. Identification of the flavanones was carried out by HPLC
by comparing the retention times and UV–visible absorption spectrum
with those of the hesperetin and naringenin standards. Quantification
of the flavanones was achieved by the absorbance
recorded in the chromatograms relative to the external standards
of flavanones previously referred to. Results were expressed as milligrams
of flavanone per 100 g of fresh weight.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทำการแยก flavanones โดย HPLC ที่ใช้กลับเฟสคอลัมน์ Luna C18 สแตนเลส (2) (150 มม.4.6 มม. 5 lm) (Phenomenex รันซ์ CA สหรัฐอเมริกา) มือถือขั้นตอนที่ใช้ถูกปรับให้มี pH 2.5 กับน้ำหนึ่ง Q deionisedโซลูชั่น 50 มม.ของ ortho phosphoric กรด 85% (โซลูชัน A) และ acetonitrile(แก้ปัญหา B) การชะไล่ระดับสีที่ใช้ได้ต่อไปนี้:0 นาที 10% B 5 นาที 10% B 12 นาที 35% B 20 นาที 60%B 27 นาที 65% B 30 นาที 90% B 35 นาที 90% B 40 นาที 10% ข.อัตราการไหลไม่คงที่ 0.5 มิลลิลิตร/นาที และมีการตรวจสอบการทำงานที่ 284 nm รหัสของ flavanones การดำเนินการ โดย HPLCโดยการเปรียบเทียบเวลาเก็บรักษาและสเปกตรัมดูดซึม UV – มองเห็นได้กับบรรดามาตรฐาน hesperetin และ naringenin นับของ flavanones ที่สำเร็จ โดย absorbance ที่บันทึกไว้ใน chromatograms เมื่อเทียบกับมาตรฐานภายนอกของ flavanones ที่เคย เรียก ผลลัพธ์ที่แสดงเป็นมิลลิกรัมของ flavanone ต่อ 100 กรัมน้ำหนักสด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แยก flavanones ได้ดำเนินการโดยวิธี HPLC ใช้ย้อนกลับเฟส
Luna C18 (2) คอลัมน์สแตนเลส (150 มิลลิเมตร
4.6 มิลลิเมตร 5 LM) (Phenomenex, Torrance, CA, USA) โทรศัพท์มือถือ
ขั้นตอนการใช้น้ำได้รับการ deionised Milli-Q ปรับให้ค่า pH 2.5 กับ
50 วิธีการแก้ปัญหามิลลิเมตรกรดฟอสฟ Ortho-85% (สารละลาย A) และ acetonitrile
(สารละลาย B) ชะลาดลูกจ้างเป็นดังต่อไปนี้:
0 นาที 10% B; 5 นาที, 10% B; 12 นาที, B 35%; 20 นาที, 60%
B; 27 นาที, B 65%; 30 นาที, B 90%; 35 นาที, B 90%; 40 นาที, 10% บี
อัตราการไหลคงที่ 0.5 มล. / นาทีและวิ่งถูกตรวจสอบ
ที่ 284 นาโนเมตร บัตรประจำตัวของ flavanones ได้ดำเนินการโดยวิธี HPLC
โดยการเปรียบเทียบเวลาการเก็บรักษาและ UV-มองเห็นสเปกตรัมการดูดซึม
กับบรรดาของ hesperetin และ naringenin มาตรฐาน ปริมาณ
ของ flavanones ก็ประสบความสำเร็จโดยการดูดกลืนแสง
ที่บันทึกไว้ใน chromatograms เทียบกับมาตรฐานภายนอก
ของ flavanones ก่อนหน้านี้เรียกว่า ผลลัพธ์ที่ได้แสดงเป็นมิลลิกรัม
ของ flavanone ต่อ 100 กรัมของน้ำหนักสด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การแยกของฟลาวาโนนโดยใช้ HPLC โดยใช้ reversed-phaseลูน่า c18 ( 2 ) คอลัมน์สแตนเลส ( 150 มม.4.6 มม. 5 กล. ) ( phenomenex Torrance , CA , USA ) โทรศัพท์มือถือระยะที่ใช้เป็น deionised milli-q น้ำปรับ pH 2.5 ด้วย50 mm สารละลาย ortho กรดฟอสฟอริก 85% ( โซลูชั่น ) และไน( สารละลาย ) การไล่ระดับสี ( ใช้ต่อไปนี้ :0 นาที 10 % B ; 5 นาที 10 % B ; 12 นาที 35 % B ; 20 นาที 60 เปอร์เซ็นต์B ; 27 นาที 65 % B ; 30 นาที 90 % B ; 35 นาที 90 % B ; 40 นาที 10 % Bอัตราการไหลคงที่ ที่ 0.5 มล. / นาที และวิ่งได้ตรวจสอบที่ 260 นาโนเมตร รหัสของฟลาวาโนนกระทำโดย HPLCโดยการเปรียบเทียบความคงทนในการจำและมองเห็นสเปกตรัมการดูดกลืน UV ) ครั้งกับผู้ของ hesperetin และมาตรฐาน naringenin . ปริมาณของฟลาวาโนนสําเร็จโดยการดูดกลืนแสงบันทึกในกลิ่นที่สัมพันธ์กับมาตรฐานภายนอกฟลาวาโนนก่อนหน้านี้ของเจ้าตัวแล้ว ผลลัพธ์ที่ได้แสดงเป็นมิลลิกรัมของคือต่อน้ำหนักสด 100 กรัม