when the bacterial cells cultivated

when the bacterial cells cultivated in a 100 mL erlenmeyer flask containing 20 mL medium reached 1.0 in terms of optical density at 660 nm (OD660)at 15องศา on a 200 rpm shaker, 2 ml of the culture was transferred as the inoculum into a 500mL erlenmeryer flask containing 100 mL of the fresh medium to examine the cell growth and pigment production.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เมื่อเซลล์แบคทีเรียที่เพาะปลูกในหนาว erlenmeyer 100 mL ประกอบด้วยขนาดกลาง 20 mL ถึง 1.0 ในความหนาแน่นออปติคัลที่ 660 nm (OD660) ที่ 15องศา ในเชคเกอร์ 200 rpm, 2 ml ของวัฒนธรรมถูกโอนเป็น inoculum ที่เข้าหนาวแบบ erlenmeryer ขนาด 500 มล.ประกอบด้วย 100 มลกลางสดเพื่อตรวจสอบเซลล์เจริญเติบโตและผงผลิต

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เมื่อเซลล์แบคทีเรียปลูกในขวดขนาด 100 มิลลิลิตรที่มี erlenmeyer 20 มลกลางถึง 1.0 ในแง่ของความหนาแน่นของแสงที่ 660 นาโนเมตร (OD660) ที่ 15 องศาในเครื่องปั่น 200 รอบต่อนาที 2 มิลลิลิตรของวัฒนธรรมที่ถูกย้ายเป็นหัวเชื้อเป็น 500mL ขวดที่มี erlenmeryer 100 มิลลิลิตรสดขนาดกลางในการตรวจสอบการเจริญเติบโตของเซลล์และการผลิตเม็ดสี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เมื่อเซลล์แบคทีเรียในอาหาร 100 มล. ขวดบรรจุ 20 ml ปานกลางถึงเออร์เลนเมเยอร์สำหรับ ในแง่ของความหนาแน่นของแสงที่ 660 nm ( od660 ) ที่ 15 องศาบนเขย่า 200 รอบต่อนาที , 2 ml ของวัฒนธรรม ถูกส่งตัวไปเป็นเชื้อเป็น erlenmeryer 500ml ขวดบรรจุ 100 มิลลิลิตรของอาหารสด เพื่อศึกษาการเจริญเติบโตของเซลล์และการผลิตสี