A highly sensitive determination of

A highly sensitive determination of mercury in the presence of Cu(II) using a boron-doped diamond (BDD) thin film electrode coupled with sequential injection–anodic stripping voltammetry (SI–ASV) was proposed. The Cu(II) was simultaneously deposited with Hg(II) in a 0.5 M HCl supporting electrolyte by electrodeposition. In presence of an excess of Cu(II), the sensitivity for the determination of Hg(II) was remarkably enhanced. Cu(II) and Hg(II) were on-line deposited onto the BDD electrode surface at −1.0 V (vs. Ag/AgCl, 3 M KCl) for 150 s with a flow rate of 14 μL s−1. An anodic stripping voltammogram was recorded from −0.4 V to 0.25 V using a frequency of 60 Hz, an amplitude of 50 mV, and a step potential of 10 mV at a stopped flow. Under the optimal conditions, well-defined peaks of Cu(II) and Hg(II) were found at −0.25 V and +0.05 V (vs. Ag/AgCl, 3 M KCl), respectively. The detection of Hg(II) showed two linear dynamic ranges (0.1–30.0 ng mL−1 and 5.0–60.0 ng mL−1). The limit of detection (S/N = 3) obtained from the experiment was found to be 0.04 ng mL−1. The precision values for 10 replicate determinations were 1.1, 2.1 and 2.9% RSD for 0.5, 10 and 20 ng mL−1, respectively. The proposed method has been successfully applied for the determination of Hg(II) in seawater, salmon, squid, cockle and seaweed samples. A comparison between the proposed method and an inductively coupled plasma optical emission spectrometry (ICP-OES) standard method was performed on the samples, and the concentrations obtained via both methods were in agreement with the certified values of Hg(II), according to the paired t-test at a 95% confidence level.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การกำหนดความไวสูงของปรอทในต่อหน้าของ Cu(II) โดยใช้อิเล็กโทรดฟิล์มบางเพชร doped โบรอน (BDD) ที่ควบคู่กับลำดับฉีด – anodic ปอก voltammetry (SI – ASV) ถูกนำเสนอ Cu(II) ถูกพร้อมฝาก ด้วย Hg(II) ในตัว 0.5 M HCl สนับสนุนอิเล็กโทร โดยเคลือบ ในสถานะของ Cu(II) มากเกิน ความไวในการกำหนดการ Hg(II) ถูกเชิญเพิ่ม Cu(II) และ Hg(II) ได้ออนไลน์ฝากไว้บนพื้นผิวอิเล็กโทรด BDD ที่ −1.0 V (เทียบกับ Ag/AgCl, 3 M KCl) สำหรับ 150 s ด้วยอัตราการไหลของ 14 μL s−1 Voltammogram stripping เป็น anodic ถูกบันทึกจาก −0.4 V 0.25 V ที่ใช้ความถี่ 60 Hz มีคลื่น 50 mV และศักยภาพขั้นตอน 10 mV ที่ขั้นตอนการหยุดการ ภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสม Cu(II) และ Hg(II) แห่งโดยพบที่ −0.25 V +0.05 V (เทียบกับ Ag/AgCl, 3 M KCl), ตามลำดับ การตรวจพบ Hg(II) แสดงให้เห็นว่าช่วงไดนามิกสองเส้น (0.1 – 30.0 ng mL−1 และ 5.0 – 60.0 ng mL−1) ขีดจำกัดของการตรวจสอบ (S/N = 3) ได้รับจากทดลองพบเป็น 0.04 ng mL−1 ค่าความแม่นยำการ 10 replicate determinations 1.1, 2.1 และ 2.9% RSD สำหรับ mL−1 ng 0.5, 10 และ 20 ตามลำดับ ใช้วิธีการนำเสนอสำหรับการกำหนดของ Hg(II) ในตัวอย่างน้ำทะเล ปลาแซลมอน ปลาหมึก ค็อคเคิล และสาหร่ายทะเลเรียบร้อยแล้ว การเปรียบเทียบระหว่างวิธีการนำเสนอและมีพลาสม่าท่านปล่อยก๊าซแสง spectrometry (วิจัย) มาตรฐานวิธีทำตามตัวอย่าง และความเข้มข้นที่ได้รับผ่านทั้งสองวิธีก็ยังคงค่ารับรองของ Hg(II) ตาม t-ทดสอบจัดเป็นคู่ที่ระดับความเชื่อมั่น 95%

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความมุ่งมั่นที่มีความไวสูงของปรอทในการปรากฏตัวของ Cu (II) โดยใช้เพชรเจือโบรอน (BDD) ขั้วไฟฟ้าฟิล์มบางคู่กับ Voltammetry ลอกฉีด anodic ลำดับ (SI-ASV) ถูกเสนอ Cu (II) มาฝากพร้อมกับปรอท (II) ใน 0.5 M HCl สนับสนุนโดยกระแสไฟฟ้าอิเล็กโทร ในการปรากฏตัวของส่วนที่เกินจาก Cu (II), ความไวในการตรวจวัดปรอท (II) เป็นที่เพิ่มขึ้นอย่างน่าทึ่ง Cu (II) และปรอท (II) อยู่บนเส้นฝากลงบนพื้นผิวขั้ว BDD ที่ -1.0 V (เทียบกับ Ag / AgCl, 3 M KCl) 150 S ที่มีอัตราการไหลของ 14 ไมโครลิตร s-1 ปอก anodic voltammogram ได้รับการบันทึกจาก -0.4 V 0.25 V โดยใช้ความถี่ 60 เฮิร์ตซ์, ความกว้างของ 50 mV และขั้นตอนของการที่มีศักยภาพ 10 mV ที่ไหลหยุด ภายใต้สภาวะที่เหมาะสมดีที่กำหนดยอดของ Cu (II) และปรอท (II) ถูกพบใน -0.25 V และ V 0.05 (เทียบกับ Ag / AgCl, 3 M KCl) ตามลำดับ การตรวจสอบของปรอท (II) แสดงให้เห็นว่าสองช่วงแบบไดนามิกเชิงเส้น (0.1-30.0 ศึกษา mL-1 และ 5.0-60.0 ศึกษา ML-1) ขีด จำกัด ของการตรวจสอบ (S / N = 3) ที่ได้จากการทดลองพบว่ามีจำนวน 0.04 mL-1 ค่าความแม่นยำ 10 ซ้ำหาความเป็น 1.1, 2.1 และ 2.9% RSD 0.5, 10 และ 20 มิลลิลิตรศึกษา-1 ตามลำดับ วิธีที่นำเสนอมีการใช้ประสบความสำเร็จในความมุ่งมั่นของปรอท (II) ในน้ำทะเล, ปลาแซลมอน, ปลาหมึก, หอยแครงและตัวอย่างสาหร่ายทะเล เปรียบเทียบระหว่างวิธีที่นำเสนอและ spectrometry การปล่อยก๊าซพลาสมา inductively คู่ออปติคอล (ICP-OES) วิธีมาตรฐานได้รับการดำเนินการกับตัวอย่างและความเข้มข้นที่ได้รับผ่านทางวิธีการทั้งสองอยู่ในข้อตกลงกับค่ารับรองของปรอท (II) ตามที่ จับคู่ t-test ที่ระดับความเชื่อมั่น 95%

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การกําหนดความไวสูงของปรอทในการแสดงตนของ Cu ( II ) ใช้โบรอนเจือเพชร ( bdd ) ฟิล์มบางขั้วคู่กับลำดับการฉีดและการสนเทศภูมิศาสตร์ ( ศรี ( ASV ) ฯ ส่วน Cu ( II ) พร้อมกันที่ฝากไว้กับปรอท ( II ) ใน 0.5 M กรดไฮโดรคลอริกอิเล็กโทรไลต์ที่สนับสนุนโดย . ในการแสดงตนของส่วนเกินของ Cu ( II ) ,ความไวสำหรับการหาปริมาณปรอท ( II ) เพิ่มขึ้นมาก ทองแดง ( II ) และปรอท ( II ) ออนไลน์ ฝากไปยัง bdd ขั้วพื้นผิวที่− 1.0 V ( vs Ag / 0.46% 3 M KCl ) 150 ด้วยอัตราการไหลที่ 14 μ L s − 1 มีการบันทึกจากการ voltammogram − 0.4 V 0.1 V ใช้ความถี่ 60 Hz , 1 50 มิวสิควีดีโอ และขั้นตอนที่มีศักยภาพ 10 MV ที่หยุดไหลภายใต้เงื่อนไขที่ดีที่สุด ซึ่งยอดของ Cu ( II ) และปรอท ( II ) พบใน− 0.25 V และ 0.05 V ( vs Ag / 0.46% 3 M KCl ) ตามลำดับ ตรวจหาปรอท ( II ) พบสองเชิงเส้นแบบไดนามิกช่วง ( 0.1 – 30.0 มิลลิลิตรและ 5.0 ng − 1 ( 60.0 ของมล − 1 ) ขีดจำกัดของการตรวจหา ( S / N = 3 ) ที่ได้จากการทดลองพบว่าเป็น 0.04 ng ml − 1 ค่าความแม่นยำ 10 ทำซ้ำ determinations จำนวน 11 , 2.1 และ 2.9 % RSD 0.5 10 และ 20 ของ− 1 มิลลิลิตร ตามลำดับ วิธีการได้รับสมัครเรียบร้อยแล้วสำหรับการหาปริมาณปรอท ( II ) ในน้ำทะเล ปลาแซลมอน ปลาหมึก หอยแครง และตัวอย่างสาหร่าย การเปรียบเทียบระหว่างวิธีการและการอุปนัยพลาสมาจากคู่แสง spectrometry ( เทคนิค ) วิธีการมาตรฐานแสดงในตัวอย่างและความเข้มข้นที่ได้รับผ่านทางวิธีการที่สอดคล้องกับคุณค่าที่ได้รับการรับรองของปรอท ( II ) ตามการ Paired t-test ที่ระดับความเชื่อมั่น 95 %