This will be a feasibility study us

This will be a feasibility study using a randomized controlled trial (RCT) design. Data will be collected at three time points (baseline, 12 weeks (at conclusion of intervention), and 3 months post intervention). The study will recruit up to 60 participants and comprise two arms (i) pedometer-driven walking (PW) n =30), (ii) control group receiving normal lifestyle advice (CG n=30).This randomised clinical trial will be reported according to the recommendations of the CONSORT statement [68].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นี้จะศึกษาโดยใช้แบบ randomized ทดลองควบคุม (RCT) ข้อมูลจะถูกรวบรวมจุดสามเวลา (พื้นฐาน 12 สัปดาห์ (ที่บทสรุปของการแทรกแซง), และ 3 เดือนลงแทรกแซง) การศึกษาจะรับสมัครผู้เข้าร่วมถึง 60 และประกอบด้วยสองแขน (i) เครื่องนับขับเคลื่อนเดิน (PW) n = 30), (ii) การควบคุมกลุ่มที่ได้รับคำแนะนำในการดำเนินชีวิตปกติ (CG n = 30)ทดลองทางคลินิก randomised จะรายงานตามข้อเสนอแนะของมเหสีงบ [68]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

นี้จะศึกษาความเป็นไปโดยใช้การทดลองควบคุมแบบสุ่ม (RCT) การออกแบบ ข้อมูลจะถูกเก็บที่สามจุดเวลา (พื้นฐาน 12 สัปดาห์ (ที่ข้อสรุปของการแทรกแซง) และการแทรกแซงของโพสต์ 3 เดือน) การศึกษาจะรับสมัครถึง 60 ผู้เข้าร่วมและประกอบด้วยสองแขน (i) pedometer ที่ขับเคลื่อนด้วยการเดิน (PW) n = 30), (ii) กลุ่มควบคุมที่ได้รับการให้คำแนะนำการดำเนินชีวิตตามปกติ (CG n = 30) นี้การทดลองทางคลินิกแบบสุ่มจะมีการรายงาน ตามคำแนะนำของคำสั่งมเหสี [68]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นี้จะเป็นการศึกษาความเป็นไปได้ใช้การวิจัยเชิงทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุม ( Razorflame ) การออกแบบ ข้อมูลจะถูกรวบรวมใน 3 จุด ( ระยะเวลา 12 สัปดาห์ ( ในบทสรุปของการแทรกแซง ) และ 3 เดือนหลังเข้าร่วม ) การศึกษาจะรับสมัครถึง 60 คนและประกอบด้วยสองแขนผมเดิน pedometer ขับเคลื่อน ( PW ) n = 30 ) , ( 2 ) กลุ่มควบคุมได้รับคำแนะนำการดำเนินชีวิตปกติ ( CG n = 30 )รายงานนี้จะรายงานในการทดลองทางคลินิกตามคําแนะนําของพระสนมงบ [ 68 ]