Treatment for patients with Hb H di

Treatment for patients with Hb H disease and particularly for Hb H-CS needs to include education on
potential complications and early monitoring for complications. In infants and young children,
instructions for prompt attention to febrile disease, increased pallor and lethargy, and splenomegaly
should be given, as aplastic or hemolytic episodes are not uncommon. Folic acid supplementation and
avoidance of oxidative compounds and medications is an important part of early family education. As
patients advance into adolescence and early adulthood, attention to the development of cholelithiasis, iron
overload, and changes in bone density need to be monitored and treated[26]. Genetic counseling and
education about the most severe forms of a-thalassemia should be provided. Thrombosis prevention is
indicated in cases that undergo splenectomy and symptoms related to the presence of gallstones should be
recognized. Attention should be given to patients (in particular those with Hb H-CS or other
nondeletional thalassemia) who have more severe symptoms related to their anemia, as they might benefit
from the initiation of regular transfusion therapy

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การรักษาผู้ป่วยโรคฮีโมโกลบินเอช และโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับ HB h-cs ต้องการรวมถึงการศึกษาเกี่ยวกับภาวะแทรกซ้อนที่อาจเกิดขึ้นและการตรวจสอบก่อน
สำหรับภาวะแทรกซ้อน ในทารกและเด็กเล็ก
าให้ความสนใจนโรคเพิ่มขึ้นสีซีดและความง่วง และมหานิกาย
ควรได้รับ เช่น aplastic หรือตอนหลังไม่ได้ผิดปกติ การเสริมกรดโฟลิคและ
การหลีกเลี่ยงสารออกซิเดชั่น และโรคสำคัญคือส่วนหนึ่งของการศึกษาในครอบครัวก่อน ในขณะที่ผู้ป่วยเข้าไป
วัยรุ่นและวัยผู้ใหญ่ตอนต้น สนใจการพัฒนาการแปลเกินเหล็ก
, และการเปลี่ยนแปลงความหนาแน่นของกระดูกจะต้องมีการติดตามและรักษา [ 26 ] การให้คำปรึกษาทางพันธุกรรมและ
การศึกษาเกี่ยวกับรูปแบบที่รุนแรงที่สุดของ a-thalassemia ควรจะให้ .การป้องกันการอุดตันเป็น
พบในกรณีที่ผ่านผ่าม้ามออก และอาการที่เกี่ยวข้องกับการปรากฏตัวของโรคนิ่วควร
ได้รับการยอมรับ ความสนใจ ควรให้ผู้ป่วย ( โดยเฉพาะผู้ที่มี h-cs HB หรืออื่น ๆ
nondeletional ธาลัสซีเมีย ) ที่มีอาการรุนแรงมากขึ้นที่เกี่ยวข้องกับโรคโลหิตจางของพวกเขาเช่นที่พวกเขาอาจได้รับประโยชน์จากการเริ่มต้นของการรักษา
เลือดปกติ