3.3. Ethanol yield and productivity

3.3. Ethanol yield and productivity
The ethanol yield is calculated as the amount of ethanol
generated per unit of substrate, according to the following
equation:
yEtOH ผ CV
1000m
(3)
where yEtOH is the ethanol yield (g kg_1); C is the ethanol
concentration (ppm); V is the initial volume of the liquid
medium (l), and m is the mass of substrate used (kg).
The ethanol productivity is estimated as the amount of
ethanol that is produced per unit of substrate used in one unit
of time (typically determined at a time when the ethanol
concentration is at its maximum). The equation is as follows:
PEtOH ผ CV
mt
ผ yEtOH
t
(4)
where PEtOH is the ethanol productivity (mg kg_1 h_1), and t
represents the time (h).
Table 4 compares ethanol yields and productivities calculated
from the results in this work and the published data. As
presented in Table 4, the native strain K. Oxytoca THLC0409 uses
Napiergrass powder and directly generates ethanol with a yield
of 82 g kg_1 and an ethanol productivity of 360 mg kg_1 h_1
(basedoncelluloseandhemicellulose composition).The yield of
ethanol that is produced byTHLC0409onNapiergrass is far lower
than the yields of ethanol produced by K. Oxytoca strain P2
(357 g kg_1) and F. oxysporum F3 (350 g kg_1) on microcrystalline
cellulose (Sigmacell 50) and cellulose 123, respectively.
However, the ethanol yield of the strain THLC0409 on Napiergrass
compares favorably with the ethanol yields of Clostridium
strain kpu03 (AB292798) (36.8 g kg_1), Thermoanaerobacterium
strain kpu04 (AB292799) (39.1 g kg_1), and T. ethanolicus
(ATCC31550) (78.2 g kg_1) on bean curd, and F. oxysporum
(65gkg_1)andNeurospora crassaDSM1129 (74gkg_1)onalkalinepretreated
Brewer’s spent grain (BG) [23,24]. Generally, lignocellulosic
materials with various constituents result in various
degrees of utilization and ethanol production by the
microorganisms.
Without applied any pretreatment, Napiergrass has still low
porosity and high crystallization. Furthermore, its cellulose
and hemicellulose component naturally blocked by lignin
matrix makes them difficult to be accessed and hydrolyzed by
THLC0409 and then reducing the efficiency of hydrolysis [25].
Ethanol produced from hydrolysates became lower yield and
productivity. However, as data indicated that the strain
utilized parts of cellulose and hemicellulose leaving other
solid residuals which contain lignin as major composition.
The remaining component exists in liquid mixture as immobilization
carrier for enzyme of the microorganism. The cells
grow and fix around the solid particles as immobilized
enzyme. This process occurred by natural adsorption in situ
and it may result in a higher immobilization cell concentration
[26,27]. The phenomenon could improve lignocellulose
utilization capability of THLC0409 and then enhance ethanol
production. The potential of K. oxytoca THLC0409 and
substrate pretreatment were continued exploring in future
research in order to improve ethanol production.
However, enteric bacteria hold promise in this area as they
provide some advantages as mediators of biomass conversion.
For example, the enterics do not require strictly anaerobic
conditions and can be directly cultivated in a liquid
medium that contains lignocelluloses in an ambient
environment.
Historically, the enteric K. Oxytoca has been known as an
ethanologenic strain that can use various sugars to produce
ethanol. In this work, the natural strain K. Oxytoca THLC0409
demonstrated its capacity to utilize Napiergrass powder.
Preliminary works revealed that the strain THLC0409 grew
well on various lignocelluloses and xylans and generated
ethanol in a mesophilic environment (31e33 _C) under aerobic
startup conditions.
The batch operation of production of ethanol from
Napiergrass was systematically studied using statistic tools.
RSM was adopted as an integrated tool to study the effects of
four basic factors (fermentation time, initial pH of liquid
medium, cultivating temperature, and yeast extract concentration)
in combination with the production of ethanol on
Napiegrass by THLC0409. A computer program-generated
regression model of ethanol production versus four established
factors indicated that the highest concentration of
ethanol, 472 ppm, is produced with a corresponding ethanol
yield of 82 g kg_1 and ethanol productivity of 360 mg kg_1 h_1
(based on cellulose and hemicellulose compositions), at
a fermentation time of 11 days, an initial pH of the liquid
medium of 7.0, a cultivating temperature of 31e33 _C, and
a yeast extract concentration of 7.0 g l_1. Based on the optimal
operation conditions determined in this study, potential
commercial application of the technology and costs with
existing technologies may be explored and compared for the
future study.
Acknowledgements

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.3. เอทานอลผลผลิตและผลผลิตผลผลิตเอทานอลจะคำนวณเป็นยอดเงินของเอทานอลสร้างต่อหน่วยของพื้นผิว ตามต่อไปนี้สมการ:yEtOH ผ CV1000 เมตร(3)ที่ yEtOH เป็นผลผลิตเอทานอล (g kg_1); C คือ การเอทานอลความเข้มข้น (ppm); V คือ ปริมาตรของของเหลวกลาง (l), และ m คือ มวลของพื้นผิวใช้ (กก.)มีประเมินผลผลิตเอทานอลเป็นจำนวนเอทานอลที่ผลิตต่อหน่วยของพื้นผิวที่ใช้ในเวลา (โดยปกติจะกำหนดที่เมื่อการเอทานอลความเข้มข้นอยู่ที่สูงสุด) สมการจะเป็นดังนี้:PEtOH ผ CVmtผ yEtOHt(4)PEtOH ผลิตเอทานอล (mg kg_1 h_1), และ tแสดงเวลา (h)ตาราง 4 เปรียบเทียบผลผลิตเอทานอลและ productivities คำนวณจากผลลัพธ์ในการทำงานนี้และเผยแพร่ข้อมูล เป็นแสดงในตาราง 4 พันธุ์พื้นเมือง Oxytoca THLC0409 คุณใช้Napiergrass ผง และสร้างเอทานอลกับผลตอบแทนได้โดยตรงkg_1 82 g และการผลิตเอทานอลของ h_1 kg_1 360 มิลลิกรัม(บทประพันธ์ basedoncelluloseandhemicellulose)ผลตอบแทนของเอทานอลที่ผลิต byTHLC0409onNapiergrass เป็นต่ำกว่าผลผลิตของเอทานอลผลิต โดย Oxytoca คุณสายพันธุ์ p 2(357 g kg_1) และ F. oxysporum F3 (350 g kg_1) ในจุลเซลลูโลส (Sigmacell 50) และเซลลูโลส 123 ตามลำดับอย่างไรก็ตาม เอทานอลผลผลิตของสายพันธุ์ THLC0409 บน Napiergrassเปรียบเทียบกับผลผลิตเอทานอลของเชื้อ Clostridium พ้องต้องกันสายพันธุ์ kpu03 (AB292798) (36.8 g kg_1), Thermoanaerobacteriumสายพันธุ์ kpu04 (AB292799) (39.1 g kg_1), และ ethanolicus ต.(ATCC31550) (78.2 g kg_1) ในถั่ว และ F. oxysporumcrassaDSM1129 andNeurospora (65gkg_1) onalkalinepretreated (74gkg_1)Brewer ของใช้เมล็ด (BG) [23,24] ทั่วไป lignocellulosicวัสดุต่าง ๆ constituents ผลต่าง ๆองศาของการผลิตเอทานอลและการใช้ประโยชน์โดยการจุลินทรีย์โดยไม่ต้องใช้การ pretreatment, Napiergrass ได้ยังต่ำporosity และการตกผลึกสูง นอกจากนี้ เซลลูโลสเป็นส่วนประกอบของ hemicellulose ทรัพยากรธรรมชาติ โดย ligninเมทริกซ์ทำให้พวกเขายากที่จะเข้าถึง และ hydrolyzed โดยTHLC0409 และการลดประสิทธิภาพของไฮโตรไลซ์ [25]เอทานอลผลิตจาก hydrolysates กลายเป็น ผลตอบแทนต่ำกว่า และผลผลิต อย่างไรก็ตาม เป็นข้อมูลบ่งชี้ที่สายพันธุ์ใช้ส่วนของเซลลูโลสและ hemicellulose ออกจากกันแข็งค่าคงเหลือซึ่งประกอบด้วย lignin เป็นองค์ประกอบหลักส่วนประกอบที่เหลืออยู่ในส่วนผสมของเหลวเป็นตรึงโปผู้ขนส่งเอนไซม์ของจุลินทรีย์เพื่อ เซลล์เติบโต และแก้ไขสถานอนุภาคของแข็งตรึงเอนไซม์ กระบวนการนี้เกิดขึ้น โดยการดูดซับธรรมชาติใน situและมันอาจทำให้ความเข้มข้นเซลล์ตรึงโปสูง[26,27] การปรากฏการณ์สามารถปรับปรุง lignocelluloseความสามารถในการใช้ประโยชน์ของ THLC0409 และจากนั้น ส่งเสริมเอทานอลการผลิต ศักยภาพของคุณ oxytoca THLC0409 และpretreatment พื้นผิวได้อย่างต่อเนื่องในอนาคตด้วยวิจัยเพื่อปรับปรุงการผลิตเอทานอลอย่างไรก็ตาม แบคทีเรีย enteric ถือสัญญาในพื้นที่นี้เป็นพวกเขามีข้อดีบางประการเป็นการอักเสบที่แปลงชีวมวลตัวอย่าง enterics ไม่ต้องใช้ไม่ใช้อย่างเคร่งครัดเงื่อนไข และสามารถจะเพาะปลูกโดยตรงในน้ำยาสื่อที่ประกอบด้วย lignocelluloses ในแวดล้อมสภาพแวดล้อมประวัติ Oxytoca คุณ enteric เป็นที่รู้จักเป็นต้องใช้ ethanologenic ที่สามารถใช้น้ำตาลต่าง ๆ ในการผลิตเอทานอล ในงานนี้ พันธุ์ธรรมชาติคุณ Oxytoca THLC0409แสดงกำลังการผลิตของใช้ผง Napiergrassทำงานเบื้องต้นเปิดเผยว่า พันธุ์ THLC0409 โตดี lignocelluloses และ xylans ต่าง ๆ และสร้างเอทานอลในระบบ mesophilic (31e33 _C) ภายใต้การเต้นแอโรบิกสภาวะเริ่มต้นการดำเนินการชุดงานของการผลิตเอทานอลจากNapiergrass เป็นระบบศึกษาใช้เครื่องมือสถิติRSM ถูกนำมาใช้เป็นเครื่องมือที่รวมการศึกษาผลกระทบของปัจจัยพื้นฐาน 4 (เวลาหมัก pH เริ่มต้นของของเหลวกลาง กสิอุณหภูมิ และยีสต์สกัดเข้มข้น)ร่วมกับการผลิตเอทานอลในNapiegrass โดย THLC0409 สร้างโปรแกรมคอมพิวเตอร์แบบจำลองการถดถอยของการผลิตเอทานอลและ 4 ก่อตั้งขึ้นระบุปัจจัยที่ความเข้มข้นสูงสุดของผลิตเอทานอล 472 ppm เอทานอลที่สอดคล้องกันผลตอบแทนของ 82 g kg_1 และเอทานอลประสิทธิภาพของ h_1 kg_1 360 มิลลิกรัม(ขึ้นอยู่กับองค์เซลลูโลสและ hemicellulose), ที่หมักเวลา 11 วัน pH เริ่มต้นเป็นของเหลวกลางของ 7.0 ไข้ 31e33 _C, cultivating และยีสต์เป็นสารสกัดเข้มข้นของ l_1 7.0 g ตามเหมาะสมเงื่อนไขการดำเนินการกำหนดในการศึกษานี้ เป็นไปได้พาณิชย์ของเทคโนโลยีและต้นทุนด้วยเทคโนโลยีที่มีอยู่อาจสำรวจ และเปรียบเทียบในการการศึกษาในอนาคตถาม-ตอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.3 ผลผลิตเอทานอลและผลผลิต
ผลผลิตเอทานอลจะถูกคำนวณเป็นปริมาณของเอทานอล
ที่สร้างต่อหน่วยของพื้นผิวตามที่ต่อไปนี้
สมการ:
yEtOH ผ CV
1000m
(3)
ที่เป็นอัตรา yEtOH เอทานอล (G kg_1); ซีเป็นเอทานอล
ความเข้มข้น (ppm); V เป็นปริมาณเริ่มต้นของของเหลว
ขนาดกลาง (L) และ m คือมวลของสารตั้งต้นที่ใช้ (กก.)
ในการผลิตเอทานอลเป็นที่คาดกันว่าปริมาณของ
เอทานอลที่ผลิตต่อหน่วยของสารตั้งต้นที่ใช้ในหนึ่งหน่วย
เวลา (โดยทั่วไป กำหนดในขณะที่เอทานอล
ความเข้มข้นที่สูงสุด) สมการได้ดังนี้
PEtOH ผ CV
mt
ผ yEtOH
T
(4)
ที่เป็น PEtOH การผลิตเอทานอล (มก kg_1 h_1) และ T
เป็นครั้ง (ซ)
ตารางที่ 4 เปรียบเทียบผลผลิตเอทานอลและผลผลิตคำนวณ
จากผลในครั้งนี้ การทำงานและการเผยแพร่ข้อมูล ในฐานะที่
แสดงในตารางที่ 4 สายพันธุ์พื้นเมืองของเค Oxytoca THLC0409 ใช้
ผง Napiergrass โดยตรงและสร้างเอทานอลกับผลผลิต
ของ 82 กรัม kg_1 และประสิทธิภาพการผลิตเอทานอล 360 มิลลิกรัม kg_1 h_1
(องค์ประกอบ basedoncelluloseandhemicellulose) ผลผลิตได้โดยเริ่มต้นของ
เอทานอลที่ผลิต byTHLC0409onNapiergrass เป็น ที่ต่ำ
กว่าอัตราผลตอบแทนของเอทานอลที่ผลิตโดยเค Oxytoca สายพันธุ์ P2
(357 กรัม kg_1) และ F. oxysporum F3 (350 กรัม kg_1) ใน microcrystalline
เซลลูโลส (Sigmacell 50) และเซลลูโลส 123 ตามลำดับ
อย่างไรก็ตามผลผลิตเอทานอลของสายพันธุ์ THLC0409 ใน Napiergrass
เปรียบเทียบกับผลผลิตเอทานอลของ Clostridium
ความเครียด kpu03 (AB292798) (36.8 กรัม kg_1) Thermoanaerobacterium
kpu04 ความเครียด (AB292799) (39.1 กรัม kg_1) และ T. ethanolicus
(ATCC31550) (78.2 กรัม kg_1) บนเต้าหู้ และ F. oxysporum
(65gkg_1) andNeurospora crassaDSM1129 (74gkg_1) onalkalinepretreated
เบียร์ข้าวใช้เวลา (BG) [23,24] โดยทั่วไปลิกโนเซลลูโลส
วัสดุที่มีองค์ประกอบต่าง ๆ ส่งผลให้ในหลาย
องศาของการใช้และการผลิตเอทานอลโดย
จุลินทรีย์ที่
นำมาใช้โดยไม่ต้องปรับสภาพใด ๆ Napiergrass ยังคงต่ำ
พรุนและการตกผลึกสูง นอกจากนี้เซลลูโลสของ
ส่วนประกอบและเฮมิเซลลูโลสที่ถูกปิดกั้นตามธรรมชาติโดยลิกนิน
เมทริกซ์ที่ทำให้พวกเขายากที่จะเข้าถึงและไฮโดรไลซ์โดย
THLC0409 แล้วลดประสิทธิภาพในการย่อยสลาย [25]
เอทานอลที่ผลิตจากไฮโดรไลเซกลายเป็นผลผลิตที่ลดลงและ
การผลิต แต่เป็นข้อมูลที่ชี้ให้เห็นว่าสายพันธุ์ที่
นำมาใช้ในส่วนของเซลลูโลสเฮมิเซลลูโลสและอื่น ๆ ออกจาก
สิ่งตกค้างที่เป็นของแข็งที่มีลิกนินเป็นองค์ประกอบที่สำคัญใน
ส่วนที่เหลืออยู่ในส่วนผสมของเหลวตรึง
บริการสำหรับเอนไซม์ของจุลินทรีย์ เซลล์
เจริญเติบโตและแก้ไขรอบอนุภาคของแข็งเป็นตรึง
เอนไซม์ กระบวนการนี้เกิดขึ้นโดยการดูดซับธรรมชาติในแหล่งกำเนิด
และมันอาจส่งผลให้ความเข้มข้นของเซลล์ตรึงสูง
[26,27] ปรากฏการณ์ลิกโนเซลลูโลสสามารถปรับปรุง
ความสามารถในการใช้ประโยชน์จาก THLC0409 แล้วเพิ่มเอทานอล
การผลิต ศักยภาพของเค oxytoca THLC0409 และ
การปรับสภาพพื้นผิวได้อย่างต่อเนื่องต่อไปในอนาคตการสำรวจ
วิจัยเพื่อปรับปรุงการผลิตเอทานอล
แต่เชื้อแบคทีเรียในลำไส้ถือสัญญาในบริเวณนี้เช่นที่พวกเขา
มีข้อได้เปรียบบางอย่างที่ผู้ไกล่เกลี่ยของการแปลงชีวมวล
ตัวอย่างเช่น enterics ไม่ได้ ต้องไม่ใช้ออกซิเจนอย่างเคร่งครัด
เงื่อนไขและสามารถปลูกโดยตรงในของเหลว
ขนาดกลางที่มี lignocelluloses ในรอบ
สภาพแวดล้อม
ในอดีตลำไส้เค Oxytoca ได้เป็นที่รู้จักในฐานะที่เป็น
สายพันธุ์ ethanologenic ที่สามารถใช้น้ำตาลต่างๆในการผลิต
เอทานอล ในงานนี้สายพันธุ์ธรรมชาติเค Oxytoca THLC0409
แสดงให้เห็นถึงความสามารถในการใช้ผง Napiergrass
งานเบื้องต้นพบว่าสายพันธุ์ THLC0409 เติบโต
ได้ดีใน lignocelluloses ต่างๆและ xylans และสร้าง
เอทานอลในสภาพแวดล้อมที่อุณหภูมิปานกลาง (31e33 _C) ภายใต้แอโรบิก
สภาพเริ่มต้น
การดำเนินการชุดของการผลิตเอทานอลจาก
Napiergrass ได้ศึกษาอย่างเป็นระบบโดยใช้เครื่องมือทางสถิติ
RSM ถูกนำมาใช้เป็นเครื่องมือที่บูรณาการการศึกษาผลกระทบของ
ปัจจัยสี่พื้นฐาน (เวลาหมัก pH เริ่มต้นของของเหลว
กลางปลูกฝังอุณหภูมิและความเข้มข้นของสารสกัดจากยีสต์)
ในการรวมกัน กับการผลิตเอทานอลใน
Napiegrass โดย THLC0409 โปรแกรมคอมพิวเตอร์สร้าง
แบบจำลองการถดถอยของการผลิตเอทานอลเมื่อเทียบกับสี่จัดตั้งขึ้น
ปัจจัยที่ชี้ให้เห็นว่าความเข้มข้นสูงสุดของ
เอทานอล 472 พีพีเอ็มมีการผลิตเอทานอลที่สอดคล้อง
ผลผลิตของ 82 กรัม kg_1 และเอทานอลการผลิตของ 360 มิลลิกรัม kg_1 h_1
(ขึ้นอยู่กับเซลลูโลสเฮมิเซลลูโลสและ องค์ประกอบ) ที่
เวลาในการหมัก 11 วัน, ค่าพีเอชเริ่มต้นของของเหลว
กลาง 7.0 อุณหภูมิการเพาะปลูกของ 31e33 _C และ
ความเข้มข้นของสารสกัดจากยีสต์ 7.0 กรัม l_1 ขึ้นอยู่กับที่ดีที่สุด
เงื่อนไขการดำเนินงานที่กำหนดไว้ในการศึกษาครั้งนี้มีศักยภาพใน
การประยุกต์ใช้ในเชิงพาณิชย์ของเทคโนโลยีและค่าใช้จ่ายที่มี
เทคโนโลยีที่มีอยู่อาจจะมีการสำรวจและเปรียบเทียบสำหรับ
การศึกษาในอนาคต
กิตติกรรมประกาศ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.3 . ผลผลิตเอทานอล และการผลิตเอทานอลผลผลิต
คำนวณเป็นปริมาณเอทานอล
สร้างต่อหน่วยของพื้นผิวตามสมการต่อไปนี้
:
yetoh ผ CV


ที่ 1000 เมตร ( 3 ) yetoh คือผลผลิตเอทานอล ( G kg_1 ) ; C เป็นเอทานอลความเข้มข้น ( ppm ) ;
v คือ ปริมาณเริ่มต้นของเหลว
ขนาดกลาง ( L ) และ M คือมวลของวัสดุที่ใช้ ( กก. ) .
การผลิตเอทานอลประมาณปริมาณเอทานอลที่ผลิตได้ต่อหน่วย

( ใช้ในหนึ่งหน่วยเวลา ( มักจะกำหนดเวลาคือความเข้มข้นของเอทานอล
สูงสุด ) สมการได้ดังนี้


petoh ผ CV ) ผ yetoh
T

( 4 ) ที่ petoh เป็นเอทานอล การผลิต ( มก. kg_1 h_1 ) และ t
แสดงเวลา ( H )
.ตารางที่ 4 เปรียบเทียบผลผลิตเอทานอลและการผลิตคำนวณ
จากผลลัพธ์ในงานนี้และเผยแพร่ข้อมูล เป็นแสดงในตารางที่ 4
, K . oxytoca สายพันธุ์พื้นเมือง thlc0409 ใช้
napiergrass ผงโดยตรง และสร้างผลผลิตเอทานอลด้วย
kg_1 82 กรัม และเอทานอล เพิ่ม 360 มิลลิกรัม kg_1 h_1
( องค์ประกอบผลผลิต
basedoncelluloseandhemicellulose )เอทานอลที่ผลิต bythlc0409onnapiergrass อยู่ล่าง
กว่าผลผลิตเอทานอลที่ผลิตโดย K . oxytoca สายพันธุ์ P2
( 357 กรัม kg_1 ) และ F . oxysporum F3 ( 350 กรัม kg_1 ) แบบ
เซลลูโลส ( sigmacell 50 ) และเซลลูโลส ( 123 ) .
แต่ใช้ผลผลิตของสายพันธุ์ thlc0409 บน napiergrass
เปรียบเทียบกับผลผลิตเอทานอลของ Clostridium
kpu03 สายพันธุ์ ( ab292798 ) ( 368 G kg_1 ) thermoanaerobacterium
เมื่อย kpu04 ( ab292799 ) ( 39.1 กรัม kg_1 ) , และ ต. ethanolicus
( atcc31550 ) ( กา kg_1 กรัม ) เต้าหู้และ F . oxysporum
( 65gkg_1 ) andneurospora crassadsm1129 ( 74gkg_1 ) onalkalinepretreated
กากธัญชาติ ( BG ) [ 23,24 ] โดยทั่วไป lignocellulosic
วัสดุต่าง ๆในองค์ประกอบต่าง ๆ ผลของการใช้และการผลิตเอทานอลองศา

โดยไม่มีการใช้จุลินทรีย์ .
,
napiergrass มีพรุนต่ำยังทำให้สูง นอกจากนี้ของเซลลูโลสและเฮมิเซลลูโลสธรรมชาติบล็อก โดยส่วนประกอบ

ดังนั้นเมทริกซ์ทำให้พวกเขายากที่จะเข้าถึงและไฮโดรไลซ์ด้วย
thlc0409 และลดประสิทธิภาพของการย่อย [ 25 ] .
เอทานอลที่ผลิตจากผลผลิตที่ลดลงและผลผลิตของกลายเป็น
. อย่างไรก็ตามตามข้อมูลพบว่า สายพันธุ์ที่ใช้ส่วนของเซลลูโลสและเฮมิเซลลูโลส

ทิ้งอื่น ๆซึ่งมีปริมาณของแข็งซึ่งเป็นหลักองค์ประกอบ องค์ประกอบที่เหลือ
มีอยู่ในส่วนผสมของเหลวเป็นผู้ให้บริการสำหรับการตรึงเอนไซม์ของจุลินทรีย์
. เซลล์
เติบโตและแก้ไขรอบอนุภาคของแข็ง
ตรึงเอนไซม์ กระบวนการนี้เกิดขึ้นโดยการดูดซับธรรมชาติใน situ
และมันอาจจะส่งผลให้ปริมาณเซลล์สูงกว่าการตรึง
[ 26,27 ] ปรากฏการณ์ที่สามารถปรับปรุงการใช้ความสามารถของลิกโนเซลลูโลส
thlc0409 แล้วเพิ่มการผลิตเอทานอล

ศักยภาพของ K . oxytoca thlc0409 พื้นผิวและการสํารวจมีอย่างต่อเนื่อง

ในการวิจัยในอนาคตเพื่อปรับปรุงการผลิตเอทานอล .
แต่ต่อแบคทีเรียถือสัญญาในพื้นที่นี้เป็นพวกเขา
มีบางข้อได้เปรียบที่เป็นผู้ไกล่เกลี่ยของการแปลงชีวมวล
ตัวอย่างเช่น enterics ไม่ต้องใช้เงื่อนไขอย่างเคร่งครัด และสามารถปลูกโดยตรง

) ในของเหลวที่มีลิกโนเซลลูโลสในสภาพแวดล้อมรอบข้าง
.
ประวัติศาสตร์ ต่อ K . oxytoca ได้ถูกเรียกว่าเป็น
ethanologenic สายพันธุ์ที่สามารถใช้น้ำตาลผลิต
ต่าง ๆ เอทานอล ในงานนี้ธรรมชาติสายพันธุ์ K . oxytoca thlc0409
แสดงความสามารถของตนในการใช้ napiergrass ผง .
งานเบื้องต้นพบว่าสายพันธุ์ thlc0409 เติบโต
ดีลิกโนเซลลูโลสต่างๆและไซแลนด์และสร้าง
เอทานอลในสภาพแวดล้อมมี ( 31e33 _c ) ภายใต้เงื่อนไขเริ่มต้นแอโรบิก
.
ชุดปฏิบัติการของการผลิตเอทานอลจาก
napiergrass ได้อย่างเป็นระบบโดยใช้เครื่องมือทางสถิติ .
RSM เป็นลูกบุญธรรมเป็นแบบบูรณาการเครื่องมือเพื่อศึกษาผลของปัจจัยเบื้องต้น (
4 เวลาการหมัก pH เริ่มต้นของของเหลว
กลาง , กสิ อุณหภูมิ และความเข้มข้นของยีสต์สกัด )
ในการรวมกันกับการผลิตเอทานอลใน
napiegrass โดย thlc0409 . โปรแกรมสร้างคอมพิวเตอร์
แบบจำลองการถดถอยของการผลิตเอทานอลและสี่ก่อตั้ง
ปัจจัย พบว่า ความเข้มข้นของเอทานอลสูงสุด
472 ppm คือการผลิตกับผลผลิตเอทานอล
ที่ 82 กรัม kg_1 และเอทานอลเพิ่ม 360 มิลลิกรัม kg_1 h_1
( จากเซลลูโลสและเฮมิเซลลูโลสที่เป็นองค์ประกอบ )
เวลาการหมัก 11 วัน มี pH เริ่มต้น ของของเหลว
สื่อ 7.0 ,มีการ 31e33 _c อุณหภูมิ และความเข้มข้นของ สารสกัดจากยีสต์
l_1 7.0 กรัม ตามสภาวะเหมาะสม
มุ่งมั่นในการศึกษานี้ได้ใช้ศักยภาพเชิงพาณิชย์ของเทคโนโลยีและค่าใช้จ่ายด้วย

เทคโนโลยีที่มีอยู่อาจจะสำรวจเปรียบเทียบ

ขอบคุณ
ศึกษาในอนาคต