The present study was aimed to inve

The present study was aimed to investigate the effect of piperine, a major active ingredient of black pepper, on the pharmacokinetics of domperidone in rats. Animals were given oral (p.o.) or intraperitoneal (i.p.) domperidone (20 mg/kg) alone or together with piperine (20 mg/kg, p.o.). Plasma samples were collected at 0.25, 0.5, 1.0, 2.0, 3.0, 4.0, 6.0, 8.0, 10.0 and 12 hours after drug administration. The concentration of domperidone in the plasma was measured using a HPLC method. The concomitant administration of piperine with oral or intraperitoneal domperidone resulted in a significant (P

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มุ่งศึกษาการตรวจสอบผลของ piperine ส่วนประกอบสำคัญของพริกไทยดำ เภสัชจลนศาสตร์ของ domperidone ในหนู สัตว์ที่ได้รับทางปาก (p.o.) หรือ domperidone intraperitoneal (ไป) (20 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม) คนเดียว หรือร่วม กับ piperine (20 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม p.o.) ตัวอย่างพลาสม่าถูกรวบรวมไว้ที่ 0.25, 0.5, 1.0, 2.0, 3.0, 4.0, 6.0, 8.0, 10.0 และ 12 ชั่วโมงหลังจากยา ความเข้มข้นของ domperidone ในพลาสมามีวัดโดยใช้วิธี HPLC ส่งผลให้การบริหารงานที่มั่นใจของ piperine ด้วยวาจา หรือ intraperitoneal domperidone มี (P < 0.05) เพิ่มในพลาสม่าสูงสุดความเข้มข้น (c สูงสุด), หมายถึงพื้นที่ใต้กราฟของความเข้มข้นเวลาพลา (AUC), และการตัดครึ่งชีวิต (t1/2) domperidone เมื่อเทียบกับผู้รับสำหรับ domperidone คนเดียว ผลลัพธ์เหล่านี้แนะนำว่า การโต้ตอบ pharmacokinetic สำคัญอาจเกิดขึ้นถ้า piperine จัดการพร้อมกันกับ domperidone

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาผลกระทบของ piperine ซึ่งเป็นสารออกฤทธิ์ที่สำคัญของพริกไทยดำบนเภสัชจลนศาสตร์ของ Domperidone ในหนู สัตว์ที่ได้รับในช่องปาก (PO) หรือเยื่อบุช่องท้อง (IP) Domperidone (20 mg / kg) เพียงอย่างเดียวหรือร่วมกับ piperine (20 mg / kg PO) ตัวอย่างพลาสมาถูกเก็บที่ 0.25, 0.5, 1.0, 2.0, 3.0, 4.0, 6.0, 8.0, 10.0 และ 12 ชั่วโมงหลังการบริหารยาเสพติด ความเข้มข้นของ Domperidone ในพลาสม่าที่ถูกวัดโดยใช้วิธี HPLC การบริหารร่วมของ piperine กับ Domperidone ปากหรือเยื่อบุช่องท้องส่งผลให้อย่างมีนัยสำคัญ (P <0.05) การเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นในพลาสมาสูงสุด (Cmax) พื้นที่เฉลี่ยภายใต้พลาสม่าเข้มข้นเวลาโค้ง (AUC) และการกำจัดครึ่งชีวิต ( T1 / 2) Domperidone เมื่อเทียบกับผู้ที่ได้รับสำหรับ Domperidone เพียงอย่างเดียว ผลการศึกษานี้ชี้ให้เห็นว่าการโต้ตอบทางเภสัชจลนศาสตร์ที่สำคัญอาจเกิดขึ้นหากมีการบริหารงาน piperine พร้อมกับ Domperidone

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวิจัยครั้งนี้มีวัตถุประสงค์ เพื่อศึกษาผลของไปเปอรีน เป็นส่วนประกอบหลักของพริกไทยดำ ต่อเภสัชจลนศาสตร์ของดอมเพอริโดนในหนู สัตว์ที่ได้รับในช่องปาก ( PO ) หรือมากกว่า ( IP ) ดอมเพอริโดน ( 20 mg / kg ) คนเดียวหรือร่วมกับ piperine ( 20 มิลลิกรัม / กิโลกรัม ตู้ ปณ. ) การเก็บรวบรวมตัวอย่างพลาสมาที่ 0.25 , 0.5 , 1.0 , 2.0 , 3.0 , 4.0 , 6.0 , 8.0 , 10.0 และ 12 ชั่วโมงภายหลังการบริหารยา ความเข้มข้นของดอมเพอริโดนในพลาสมาถูกวัดโดยใช้เทคนิควิธี มีผู้ป่วยโดยมีปากหรือในดอมเพอริโดนส่งผลอย่างมีนัยสำคัญ ( P < 0.05 ) การเพิ่มความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมา ( เวลา ) , ค่าเฉลี่ยความเข้มข้นของพลาสมาที่เวลาพื้นที่ใต้เส้นโค้ง ( ยา ) และมีค่าครึ่งชีวิต ( T1 / 2 ) ดอมเพอริโดนเมื่อเทียบกับที่ได้สำหรับดอมเพอริโดนคนเดียว ผลลัพธ์เหล่านี้ชี้ให้เห็นว่าปฏิสัมพันธ์ระหว่างที่สำคัญอาจเกิดขึ้นถ้าไปเปอรีน จัดการไปพร้อม ๆ กับดอมเพอริโดน .