3.1. Effect of NH4 + –N on SMA of a

3.1. Effect of NH4 + –N on SMA of anaerobic granular sludge
The SMA of anaerobic granular sludge was investigated by static
test with different NH4 + –N concentrations. The static tests were
composed of inhibition and recovery tests (Fig. 1).
From the experimental results, it showed that when the NH4 + –N
concentration was 500 mg/L, the cumulative methane production
was higher than that of the control group, and the SMAr was calculated
to be 136.34%. It indicates that a low NH4 + –N concentration do
not have an inhibitory effect on the SMA of anaerobic granular
sludge. Instead, it promoted the methanogenic activity of the
anaerobic granular sludge. However, too low NH4 + –N concentration
showed negative influence on the methanogenic activity of anaerobic
granular sludge due to low buffer capacity and deficiency of
nitrogen as nutrient (Procházka et al., 2012). When NH4 + –N concentration
increased to 1000 mg/L, the SMAr was decreased to 67%. It
indicated that 1000 mg/L of NH4 + –N presented inhibitory effect on
the methanogenic activity. When further increasing NH4 + –N concentration
to 2000 mg/L and 3000 mg/L, the SMAr was significantly
declined to 50% and 30.7%, respectively, which was similar to the
research result reported by Angelidaki and Ahring (1993). It indicated
that high NH4 + –N concentrations severely inhibited the
methanogenic activity of anaerobic granular sludge. It was suggested
that 1000 mg/L of NH4 + –N was the inhibition threshold for
anaerobic sludge in static test.
During the methanogenic activity recovery test of anaerobic
granular sludge, NH4 + –N removal efficiency was generally increased
by decreasing NH4 + –N concentration. However, the SMAr recovery
degree of the anaerobic granular sludge incubated with different
NH4 + –N concentrations was different. The cumulative methane production
by the anaerobic granular sludge treating with 500 mg/L of
NH4 + –N was almost equal to that of control group. It further illustrates
that a low NH4 + –N concentration can promote the methanogenic
activity. For the anaerobic granular sludge treating for 1,000,
2,000 and 3000 mg/L of NH4 + –N, SMAr were recovered to 92%, 60%
and 56% respectively. These indicate that the methanogenic activity
of anaerobic granular sludge could hardly recover when the
NH4 + –N concentration is higher than 1000 mg/L. It suggests that
NH4 + –N concentration in influent should be controlled below
1000 mg/L to ensure the methanogenic activity of anaerobic granular
sludge.
3.2. Performance of EGSB reactor
The effect of NH4 + –N concentration on the treatment performance
of the EGSB reactor was also investigated. The HRT and
up-flow velocity of the reactor during the whole operation were
controlled at 2.5 d and 1.8 m/h respectively. As shown in Fig. 2,
the operation was divided into 3 periods.
Period 1 (day 0–60): the start-up stage of the EGSB reactor. The
COD concentration in influent was increased stepwise from 2000to 17,760 mg/L. The OLR reached about 6 kg COD/ (m3 d), while the
COD removal efficiency rose from 73.61% to 93.17% during the initial
three days. In the end, the COD concentration in influent was
increased to 17,760 mg/L; the COD removal efficiency remained
at around 97% in the entire process, indicating that the reactor
was operating in an efficient and stable condition. The microorganisms
inside the system had acclimatized to the changes of COD
concentration in influent and appeared a stable state. It indicates
that the reactor was successfully started-up. In the end of period
1, given the increase of COD concentration in influent, CH4 production
rate increased gradually, and reached to about 0.270 LSTP/h.
The VFAs in effluent increased correspondingly and stabilized
eventually at 10 mmol/L.
Period 2 (day 61–190): the NH4 + –N load increasing stage. The
NH4 + –N concentration in influent was increased stepwise, keeping
the COD concentration of 17,760 mg/L. When NH4 + –N concentration
in influent was reached 500 mg/L, the NH4 + –N concentration
in effluent was 750 mg/L. With pH between 8.0 and 8.2 in the reactor,
free ammonia concentration was 100 mg/L, which exceeded
80 mg/L, the minimum inhibitory level of the free ammonia
reported by Koster (1986). The COD removal efficiency and the
CH4 production rate dropped to 84.93% and 0.242 LSTP/h respectively.
After a period of operation, the COD removal efficiency
and the CH4 production rate recovered to about 90% and 0.260
LSTP/h respectively, since the methanogens have been acclimatized
to this NH4 + –N concentration (Sung and Liu, 2003). Further increasing
the NH4 + –N concentration in influent to 750 mg/L, the NH4 + –N
and free ammonia concentrations in effluent approached to
900 mg/L and 130 mg/L respectively. The COD removal efficiency
declined to 70% without a tendency to recover after 20 days of
operation. The CH4 production rate dropped to about 0.190
LSTP/h. It was apparent that the methanogens could not acclimatize
this NH4 + –N concentration in a short time. When the NH4 + –N concentration
in influent increased to 900 mg/L, the NH4 + –N and free
ammonia concentrations in effluent reached to 1100 mg/L and
150 mg/L respectively. The COD removal efficiency and CH4 production
rate were further reduced to about 50% and 0.132 LSTP/h
respectively. When increasing the NH4 + –N concentration in influent
to 1000 mg/L, NH4 + –N and free ammonia concentrations in effluent
were 1200 mg/L and 170 mg/L. The COD removal efficiency and
CH4 production rate declined to about 45% and 0.107 LSTP/h respectively,
indicating an obvious inhibitory effect. 1000 mg/L of NH4 + –N
concentration may be regarded as the inhibition threshold in a
laboratory-scale EGSB reactor, treating fresh leachate from a
MSW incineration plant. It is consistent with the results of the
SMA static test. The inhibitory threshold of the NH4 + –N concentration
was also 1000 mg/L in treating sanitary landfill leachate by
UASB reactor (Yüzer et al., 2012). In this period, the methane production
rate clearly reduced from 0.260 LSTP/h to 0.107 LSTP/h,
about 87–88% removed COD converted to methane and 12– 13%
transferred to biomass, which was evaluated based on the established
stoichiometric value of 0.35 l(CH4)/g(CODremoval) equal to
100% efficiency (Timur and Özturk, 1999). With the COD removal
efficiency decreasing, the biomass growth also slowed down.
Simultaneously the accumulation of VFAs in the reactor increased.
The VFAs concentration in effluent rose from 10 to 74 mmol/L. It
rose sharply with the NH4 + –N concentration increasing to
1000 mg/L.
Period 3 (day 191–225): the recovery stage of the EGSB reactor.
The COD removal efficiency gradually recovered to around 67%,
when the NH4 + –N concentration in influent was reduced to
500 mg/L. With a further reduction of NH4 + –N concentration to
180 mg/L in influent, free ammonia concentration was only around
25 mg/L, which was lower than the minimum free ammonia inhibition
threshold. The COD removal efficiency gradually returned
and stabilized at around 85% for 26 d, and the CH4 production rate
increased to 0.245 LSTP/h. These indicate that the inhibition of NH4 + –
N on the anaerobic granular sludge could be partly inversed.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.1. ผลของ NH4 + – N SMA ของตะกอน granular ที่ไม่ใช้ออกซิเจนSMA ของตะกอน granular ไม่ใช้ถูกตรวจสอบ โดยคงทดสอบต่าง ๆ NH4 + – N ความเข้มข้น การทดสอบคงได้ประกอบด้วยการทดสอบการยับยั้งและการกู้คืน (Fig. 1)จากผลการทดลอง จะพบว่าเมื่อ NH4 + – N500 mg/L ผลิตมีเทนที่สะสมมีความเข้มข้นคือสูงกว่ากลุ่มควบคุม และ SMAr ถูกคำนวณมี 136.34% บ่งชี้ว่า ต่ำ NH4 + – N เข้มข้นทำไม่มีลิปกลอสไขผลกระทบ SMA ของไม่ใช้ granularตะกอน แทน จะส่งเสริมกิจกรรม methanogenic ของไม่ใช้ granular ตะกอน อย่างไรก็ตาม เกินไปต่ำ NH4 + – N เข้มข้นแสดงให้เห็นอิทธิพลลบกิจกรรม methanogenic ของที่ไม่ใช้ออกซิเจนตะกอน granular บัฟเฟอร์ต่ำกำลังการผลิตและการขาดของไนโตรเจนเป็นธาตุอาหาร (Procházka et al., 2012) เมื่อ NH4 + – N เข้มข้นเพิ่มขึ้น 1000 mg/L, SMAr ถูกลดลง 67% มันระบุว่า 1000 mg/L ของ NH4 + – N แสดงผลลิปกลอสไขบนกิจกรรม methanogenic เมื่อเพิ่มเติม NH4 + – N เข้มข้น2000 mg/L และ 3000 mg/L, SMAr ถูกมากซึ่งปฏิเสธการ 50% 30.7% ตามลำดับ เป็นคล้ายกับการผลการวิจัยที่รายงาน โดย Angelidaki และ Ahring (1993) มันระบุที่สูง NH4 + – N ความเข้มข้นที่ห้ามอย่างร้ายแรงกิจกรรม methanogenic ของตะกอน granular ที่ไม่ใช้ออกซิเจน เขาแนะนำที่ 1000 mg/L NH4 + – N มีขีดจำกัดในการยับยั้งการตะกอนไม่ใช้ในการทดสอบคงในระหว่างการทดสอบการกู้คืนกิจกรรม methanogenic ของที่ไม่ใช้ออกซิเจนตะกอน granular, NH4 + – N เอาประสิทธิภาพโดยทั่วไปเพิ่มขึ้นโดยการลด NH4 + – N เข้มข้น อย่างไรก็ตาม การกู้คืน SMArระดับของตะกอน granular ไม่ใช้ incubated พร้อมNH4 + – N ความเข้มข้นแตกต่างกัน การผลิตมีเทนที่สะสมโดยตะกอน granular ไม่ใช้รักษากับ 500 mg/LNH4 + – N ถูกเกือบเท่ากับกลุ่มควบคุม อธิบายเพิ่มเติมว่า ต่ำ NH4 + – N เข้มข้นสามารถส่งเสริมการ methanogenicกิจกรรมการ สำหรับตะกอน granular ไม่ใช้รักษาสำหรับ 10002000 และ 3000 mg/L ของ NH4 + – N, SMAr ถูกคืนสภาพ 92%, 60%และ 56% ตามลำดับ เหล่านี้บ่งชี้ว่า กิจกรรม methanogenicของตะกอนไม่ใช้ granular ไม่ฟื้นเมื่อการNH4 + – N เข้มข้นจะสูงกว่า 1000 มิลลิกรัม/L. แนะนำที่NH4 + – N ความเข้มข้นใน influent ควรถูกควบคุมด้านล่าง1000 mg/L ให้ methanogenic กิจกรรมของไม่ใช้ granularตะกอน3.2. ประสิทธิภาพของเครื่องปฏิกรณ์ EGSBผลของ NH4 + – N มุ่งเน้นประสิทธิภาพการรักษาของ EGSB เครื่องปฏิกรณ์ยังตรวจสอบ HRT และความเร็วไหลขึ้นของระบบในระหว่างการดำเนินการทั้งหมดได้ควบคุมที่ดี 2.5 และ 1.8 m/h ตามลำดับ ตามที่แสดงใน Fig. 2การดำเนินงานถูกแบ่งออกเป็น 3 ระยะรอบระยะเวลา (วัน 0 – 60) 1: ระยะเริ่มต้นของระบบ EGSB ที่ความเข้มข้น COD ใน influent ขึ้น stepwise จาก 2000to L. 17,760 มิลลิกรัม / OLR ที่ถึงประมาณ 6 กิโลกรัม COD / (m3 d), ในขณะกุหลาบจาก 73.61%% 93.17 ช่วงแรกประสิทธิภาพกำจัด CODวันที่สาม ในสุด มีความเข้มข้น COD ใน influentเพิ่มขึ้น 17,760 mg/L ยังคงประสิทธิภาพกำจัด CODประมาณ 97% ในกระบวนการทั้งหมด แสดงที่ปล่อยได้ปฏิบัติในสภาพที่มีประสิทธิภาพ และมีเสถียรภาพ จุลินทรีย์ภายในระบบมี acclimatized การเปลี่ยนแปลงของ CODความเข้มข้นใน influent และปรากฏสถานะมั่นคง บ่งชี้ว่า ปล่อยได้สำเร็จเริ่มต้นขึ้น ในตอนท้ายของรอบระยะเวลา1 ให้เพิ่มความเข้มข้น COD ใน influent, CH4อัตราเพิ่มขึ้นเรื่อย ๆ และถึงเกี่ยวกับ 0.270 LSTP/hVFAs ในน้ำเพิ่มขึ้นตามลำดับ และเสถียรในที่สุดที่ 10 mmol L.ระยะที่ 2 (วัน 61 – 190): NH4 + – N โหลดระยะเพิ่มขึ้น ที่NH4 + – N ความเข้มข้นใน influent ขึ้น stepwise รักษาความเข้มข้น COD ของ L. 17,760 มิลลิกรัม / เมื่อ NH4 + – N เข้มข้นใน influent ครบ 500 mg/L, NH4 + – N เข้มข้นในน้ำทิ้งถูก 750 มิลลิกรัม/L. มีค่า pH 8.0 และ 8.2 ในเครื่องปฏิกรณ์100 mg/L ซึ่งเกินความเข้มข้นแอมโมเนียฟรี80 mg/L แอมโมเนียฟรีลิปกลอสไขระดับต่ำสุดรายงาน โดย Koster (1986) ประสิทธิภาพการกำจัด COD และอัตราการผลิต CH4 หลุด 84.93% และ 0.242 LSTP/h ตามลำดับหลังจากระยะเวลาของการดำเนินงาน ประสิทธิภาพการกำจัด CODและอัตราการผลิต CH4 คืนสภาพประมาณ 90% และ 0.260LSTP/h ตามลำดับ นับตั้งแต่มีการ acclimatized methanogensการนี้ NH4 + – N เข้มข้น (Sung และหลิว 2003) เพิ่มเติมNH4 + – N ความเข้มข้นใน influent ไป 750 mg/L ต้น NH4 + – Nและความเข้มข้นของแอมโมเนียในน้ำทิ้งเวลาไป900 mg/L และ 130 mg/L ตามลำดับ ประสิทธิภาพการกำจัด CODลดลง 70% โดยไม่มีแนวโน้มที่จะกู้คืนหลังจากวันที่ 20การดำเนินการ อัตราการผลิต CH4 หลุดไปเกี่ยวกับ 0.190LSTP/h เป็นที่แน่ชัดว่า methanogens ที่สามารถไม่ acclimatizeนี้ NH4 + – N ความเข้มข้นในช่วงเวลาสั้น ๆ เมื่อ NH4 + – N เข้มข้นใน influent เพิ่มขึ้น 900 mg/L ต้น NH4 + – N และฟรีความเข้มข้นของแอมโมเนียในน้ำทิ้งถึง 1100 mg/L และ150 mg/L ตามลำดับ ประสิทธิภาพการกำจัด COD และผลิต CH4มีอัตราเพิ่มเติมลดลงไปประมาณ 50% และ 0.132 LSTP/hตามลำดับ เมื่อเพิ่ม NH4 + – N ความเข้มข้นใน influent1000 mg/L การ NH4 + – N และความเข้มข้นของแอมโมเนียอิสระในน้ำ1200 mg/L และ 170 มิลลิกรัม/L. ประสิทธิภาพการกำจัด COD และCH4 ผลิตอัตราการปฏิเสธถึง 45% และ 0.107 LSTP h ตามลำดับแสดงผลลิปกลอสไขชัดเจน 1000 mg/L ของ NH4 + – Nความเข้มข้นอาจถือว่าเป็นขีดจำกัดยับยั้งในการเครื่องปฏิกรณ์ EGSB ระดับห้องปฏิบัติการ การรักษา leachate สดจากการโรงงานเผามูลฝอย จึงสอดคล้องกับผลการการทดสอบแบบ SMA ลิปกลอสไขขีดจำกัดของ NH4 + – N เข้มข้นยังเป็น 1000 mg/L ในรักษา leachate ฝังกลบสุขาภิบาลด้วยเครื่องปฏิกรณ์ UASB (Yüzer et al., 2012) ในเวลานี้ การผลิตมีเทนอัตราที่ลดลงอย่างชัดเจนจาก 0.260 LSTP h เป็น 0.107 LSTP/hประมาณ 87-88% เอา COD ที่แปลงเป็นมีเทนและ 12-13%โอนย้ายชีวมวล ซึ่งเป็นประเมินตามที่กำหนดค่า stoichiometric ของ l(CH4)/g(CODremoval) เท่ากับ 0.35มีประสิทธิภาพ 100% (นุงและ Özturk, 1999) ด้วยการกำจัด CODประสิทธิภาพที่ลดลง การเติบโตของชีวมวลที่ยัง ชะลอตัวลงพร้อมสะสมของ VFAs ในระบบเพิ่มขึ้นความเข้มข้นของ VFAs ในน้ำกุหลาบจาก 10 ไป 74 mmol/l มันโรสกับ NH4 + – N เข้มข้นเพิ่มขึ้นไปอย่างรวดเร็ว1000 มิลลิกรัม/L.ระยะที่ 3 (วันที่ 191-225): ขั้นตอนการกู้คืนของระบบ EGSBประสิทธิภาพการกำจัด COD ค่อย ๆ กู้ประมาณ 67%เมื่อ NH4 + – N เป็นลดความเข้มข้นใน influent500 มิลลิกรัม/L. ลดเพิ่มเติมของ NH4 + – N เข้มข้นไป180 mg/L ใน influent ความเข้มข้นแอมโมเนียฟรีได้เฉพาะรอบ ๆ25 mg/L ซึ่งต่ำกว่ายับยั้งแอมโมเนียอิสระต่ำขีดจำกัดการ ประสิทธิภาพการกำจัด COD ที่ค่อย ๆ กลับและเสถียรประมาณ 85% 26 d และอัตราการผลิต CH4เพิ่มขึ้น 0.245 LSTP h เหล่านี้บ่งชี้ว่า การยับยั้งของ NH4 + –N ในตะกอน granular ไม่ใช้ออกซิเจนสามารถบางส่วน inversed

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.1 ผลของ NH4 + -N ใน SMA ตะกอนเม็ดแบบไม่ใช้ออกซิเจน
SMA
ตะกอนเม็ดแบบไม่ใช้ออกซิเจนได้รับการตรวจสอบโดยคงทดสอบที่มีแตกต่างกันNH4 + -N ความเข้มข้น การทดสอบแบบคงที่ได้รับประกอบด้วยการทดสอบการยับยั้งและการกู้คืน (รูปที่ 1).. จากผลการทดลองก็แสดงให้เห็นว่าเมื่อ NH4 + -N ความเข้มข้น 500 มิลลิกรัม / ลิตรการผลิตก๊าซมีเทนสะสมสูงกว่ากลุ่มควบคุมและ Smar ถูกคำนวณให้เป็น136.34% มันแสดงให้เห็นว่าต่ำ NH4 + -N ความเข้มข้นไม่ได้มีผลยับยั้งในSMA ของเม็ดแบบไม่ใช้ออกซิเจนตะกอน แต่มันส่งเสริมกิจกรรมมีเทนของตะกอนเม็ดแบบไม่ใช้ออกซิเจน แต่ต่ำเกินไป NH4 + -N เข้มข้นแสดงให้เห็นอิทธิพลทางลบต่อกิจกรรมของมีเทนแบบไม่ใช้ออกซิเจนตะกอนเม็ดเนื่องจากกำลังการผลิตกันชนต่ำและขาดไนโตรเจนเป็นสารอาหาร(Prochazka et al., 2012) เมื่อ NH4 + -N ความเข้มข้นเพิ่มขึ้นถึง1000 mg / L Smar ลดลงถึง 67% มันแสดงให้เห็นว่า 1,000 มิลลิกรัม / ลิตรของ NH4 + -N นำเสนอผลยับยั้งในกิจกรรมมีเทน เมื่อ NH4 ต่อการเพิ่มความเข้มข้น + -N ถึง 2000 มิลลิกรัม / ลิตรและ 3,000 มิลลิกรัม / ลิตร, Smar ถูกอย่างมีนัยสำคัญลดลงถึง50% และ 30.7% ตามลำดับซึ่งเป็นคล้ายกับผลการวิจัยที่รายงานโดยAngelidaki และ Ahring (1993) มันแสดงให้เห็นว่าสูง NH4 + -N ความเข้มข้นรุนแรงยับยั้งกิจกรรมมีเทนตะกอนเม็ดแบบไม่ใช้ออกซิเจน มันก็บอกว่า 1,000 มิลลิกรัม / ลิตรของ NH4 + -N เป็นเกณฑ์สำหรับการยับยั้งตะกอนแบบไม่ใช้ออกซิเจนในการทดสอบแบบคงที่. ในระหว่างการทดสอบการกู้คืนกิจกรรมมีเทนแบบไม่ใช้ออกซิเจนของตะกอนเม็ด NH4 + -N ประสิทธิภาพในการกำจัดเพิ่มขึ้นโดยทั่วไปโดยการลดNH4 + -N ความเข้มข้น อย่างไรก็ตามการฟื้นตัวของ Smar ระดับของกากตะกอนเม็ดออกซิเจนบ่มกับที่แตกต่างกันNH4 + -N ความเข้มข้นที่แตกต่างกัน การผลิตก๊าซมีเทนสะสมโดยตะกอนเม็ดแบบไม่ใช้ออกซิเจนในการรักษาที่มี 500 มิลลิกรัม / ลิตรของ NH4 + -N เป็นเกือบเท่ากับกลุ่มควบคุม มันยังแสดงให้เห็นว่ามีความเข้มข้นต่ำ NH4 + -N สามารถส่งเสริมมีเทนกิจกรรม สำหรับเม็ดตะกอนแบบไม่ใช้ออกซิเจนการรักษา 1,000, 2,000 และ 3,000 มิลลิกรัม / ลิตรของ NH4 + -N, Smar หายไป 92%, 60% และ 56% ตามลำดับ เหล่านี้บ่งชี้ว่ากิจกรรมมีเทนตะกอนเม็ดเพาะกายแทบจะไม่สามารถกู้คืนเมื่อNH4 + -N ความเข้มข้นสูงกว่า 1,000 มิลลิกรัม / ลิตร มันแสดงให้เห็นว่าNH4 + -N ความเข้มข้นในอิทธิพลควรมีการควบคุมด้านล่าง1,000 มิลลิกรัม / ลิตรเพื่อให้แน่ใจว่ากิจกรรมมีเทนของเม็ดแบบไม่ใช้ออกซิเจนตะกอน. 3.2 ประสิทธิภาพการทำงานของเครื่องปฏิกรณ์ EGSB ผลของความเข้มข้นของ NH4 + -N กับประสิทธิภาพของการรักษาของเครื่องปฏิกรณ์EGSB ถูกตรวจสอบยัง ตัวประกันและความเร็วขึ้นกระแสของเครื่องปฏิกรณ์ระหว่างการดำเนินการทั้งที่ถูกควบคุมที่2.5 วันและ 1.8 เมตร / ชั่วโมงตามลำดับ ดังแสดงในรูป 2, การดำเนินงานแบ่งออกเป็น 3 ช่วง. ระยะเวลาที่ 1 (0-60 วัน): ขั้นตอนการเริ่มต้นขึ้นของเครื่องปฏิกรณ์ EGSB ความเข้มข้นซีโอดีในการมีอิทธิพลเพิ่มขึ้นแบบขั้นตอนจาก 2000to 17,760 มิลลิกรัม / ลิตร โอแอลอาถึงประมาณ 6 กิโลกรัมซีโอดี / (m3 d) ในขณะที่ประสิทธิภาพในการกำจัดซีโอดีเพิ่มขึ้นจาก73.61% เป็น 93.17% ในช่วงเริ่มต้นสามวัน ในท้ายที่สุดความเข้มข้นซีโอดีมีอิทธิพลได้เพิ่มขึ้นถึง 17,760 มิลลิกรัม / ลิตร; ประสิทธิภาพในการกำจัดซีโอดียังคงอยู่ที่ประมาณ 97% ในกระบวนการทั้งหมดแสดงให้เห็นว่าเครื่องปฏิกรณ์ปฏิบัติงานในสภาพที่มีประสิทธิภาพและมีเสถียรภาพ จุลินทรีย์ภายในระบบได้ปรับสภาพการเปลี่ยนแปลงของซีโอดีความเข้มข้นในอิทธิพลและปรากฏเป็นรัฐที่มีเสถียรภาพ มันแสดงให้เห็นว่าเครื่องปฏิกรณ์เริ่มต้นขึ้นที่ประสบความสำเร็จ ในท้ายของรอบระยะเวลา1 ได้รับการเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นซีโอดีอิทธิพลการผลิต CH4 อัตราเพิ่มขึ้นเรื่อย ๆ และถึงประมาณ 0.270 LSTP / ชม. VFAs ในน้ำทิ้งที่เพิ่มขึ้นตามลําดับและมีความเสถียรในที่สุดก็อยู่ที่10 มิลลิโมล / ลิตร. ระยะเวลา 2 (วัน 61-190) คือ NH4 + -N โหลดขั้นตอนที่เพิ่มขึ้น NH4 + -N ความเข้มข้นในอิทธิพลที่เพิ่มขึ้นแบบขั้นตอนการรักษาความเข้มข้นซีโอดีของ17,760 มิลลิกรัม / ลิตร เมื่อ NH4 + -N ความเข้มข้นในอิทธิพลได้ถึง500 มิลลิกรัม / ลิตรที่ NH4 + -N ความเข้มข้นในน้ำทิ้งเป็น750 มิลลิกรัม / ลิตร ด้วยค่า pH ระหว่าง 8.0 และ 8.2 ในเครื่องปฏิกรณ์ที่ความเข้มข้นของแอมโมเนียฟรี100 มิลลิกรัม / ลิตรซึ่งเกิน80 มิลลิกรัม / ลิตรซึ่งเป็นระดับต่ำสุดในการยับยั้งของแอมโมเนียฟรีรายงานโดยKoster (1986) ประสิทธิภาพการกำจัดซีโอดีและอัตราการผลิต CH4 ลดลงถึง 84.93% และ 0.242 LSTP / ชั่วโมงตามลำดับ. หลังจากช่วงเวลาของการดำเนินงานที่มีประสิทธิภาพกำจัดซีโอดีและอัตราการผลิต CH4 หายไปประมาณ 90% และ 0.260 LSTP / ชั่วโมงตามลำดับตั้งแต่ methanogens ได้รับการปรับสภาพนี้NH4 + -N เข้มข้น (Sung และหลิว, 2003) ต่อการเพิ่มNH4 + -N ความเข้มข้นในอิทธิพลถึง 750 มิลลิกรัม / ลิตรที่ NH4 + -N และความเข้มข้นของแอมโมเนียในน้ำทิ้งฟรีทาบทามให้900 มิลลิกรัม / ลิตรและ 130 มิลลิกรัม / ลิตรตามลำดับ ประสิทธิภาพการกำจัดซีโอดีลดลงถึง 70% โดยไม่ต้องมีแนวโน้มที่จะกู้คืนหลังจากวันที่ 20 ของการดำเนินงาน อัตราการผลิต CH4 ลดลงประมาณ 0.190 LSTP / ชั่วโมง มันเป็นที่ชัดเจนว่า methanogens ไม่สามารถปรับตัวNH4 + -N นี้ความเข้มข้นในเวลาอันสั้น เมื่อ NH4 + -N ความเข้มข้นในอิทธิพลที่เพิ่มขึ้นถึง900 มิลลิกรัม / ลิตรที่ NH4 + -N และปราศจากความเข้มข้นของแอมโมเนียในน้ำทิ้งถึง1,100 มิลลิกรัม / ลิตรและ150 มิลลิกรัม / ลิตรตามลำดับ ประสิทธิภาพในการกำจัดซีโอดีและ CH4 การผลิตอัตราการลดลงต่อไปประมาณ50% และ 0.132 LSTP / ชั่วโมงตามลำดับ เมื่อเพิ่ม NH4 + -N ความเข้มข้นในอิทธิพลถึง1000 มิลลิกรัม / ลิตร, NH4 + -N และความเข้มข้นของแอมโมเนียฟรีในน้ำทิ้งเป็น1,200 มิลลิกรัม / ลิตรและ 170 มิลลิกรัม / ลิตร ประสิทธิภาพในการกำจัดซีโอดีและCH4 อัตราการผลิตลดลงไปประมาณ 45% และ 0.107 LSTP / ชั่วโมงตามลำดับแสดงให้เห็นผลกระทบที่เห็นได้ชัดในการยับยั้ง 1000 mg / L ของ NH4 + -N ความเข้มข้นอาจจะถือเป็นเกณฑ์การยับยั้งในห้องปฏิบัติการขนาดเครื่องปฏิกรณ์ EGSB รักษาน้ำชะขยะสดจากโรงงานเผาขยะ มันมีความสอดคล้องกับผลของSMA ทดสอบแบบคงที่ เกณฑ์การยับยั้งของ NH4 + -N ความเข้มข้นยังเป็น1,000 มิลลิกรัม / ลิตรในการรักษาน้ำชะขยะฝังกลบสุขาภิบาลโดยUASB เครื่องปฏิกรณ์ (Yuzer et al., 2012) ในช่วงเวลานี้การผลิตก๊าซมีเทนอัตราที่ลดลงอย่างเห็นได้ชัดจาก 0.260 LSTP / h เพื่อ 0.107 LSTP / ชมประมาณ87-88% เอาออก COD แปลงเป็นก๊าซมีเทนและ 12- 13% โอนไปยังชีวมวลซึ่งได้รับการประเมินอยู่บนพื้นฐานที่จัดตั้งขึ้นค่าทางทฤษฎีของ0.35 ลิตร (CH4) / g (CODremoval) เท่ากับประสิทธิภาพ100% (Timur และ Ozturk, 1999) ด้วยการกำจัดซีโอดีมีประสิทธิภาพลดลงการเจริญเติบโตของชีวมวลที่ยังชะลอตัวลง. พร้อมกันการสะสมของ VFAs ในเครื่องปฏิกรณ์ที่เพิ่มขึ้น. ความเข้มข้น VFAs ในน้ำทิ้งเพิ่มขึ้น 10-74 มิลลิโมล / ลิตร มันเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วกับ NH4 + -N ความเข้มข้นที่เพิ่มขึ้นเพื่อ. 1000 mg / L. ระยะเวลา 3 (191-225 วัน): ขั้นตอนการฟื้นตัวของ EGSB เครื่องปฏิกรณ์ประสิทธิภาพการกำจัดซีโอดีค่อยๆหายไปประมาณ67% เมื่อ NH4 + - ความเข้มข้นยังไม่มีอิทธิพลในการลดลงเป็น500 มิลลิกรัม / ลิตร ด้วยการลดลงของ NH4 + -N เข้มข้นไป180 มิลลิกรัม / ลิตรอิทธิพลความเข้มข้นของแอมโมเนียฟรีเป็นเพียงรอบ25 มิลลิกรัม / ลิตรซึ่งต่ำกว่าการยับยั้งแอมโมเนียฟรีขั้นต่ำเกณฑ์ ประสิทธิภาพการกำจัดซีโอดีกลับค่อย ๆและมีความเสถียรที่ประมาณ 85% 26 d และอัตราการผลิต CH4 เพิ่มขึ้นเป็น 0.245 LSTP / ชั่วโมง เหล่านี้แสดงให้เห็นว่าการยับยั้งการ NH4 + - การไม่มีในตะกอนเม็ดแบบไม่ใช้ออกซิเจนอาจจะinversed บางส่วน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.1 . ผลของไนโตรเจนต่อ SMA NH4 และเม็ดตะกอนของถังและถังตะกอนเม็ด

ถูกสืบสวนโดยสถิตทดสอบแตกต่างกัน NH4 – N เข้มข้น การทดสอบแบบคงที่ คือประกอบด้วยการยับยั้งและการทดสอบการกู้คืน

( รูปที่ 1 ) จากผลการทดลองพบว่าเมื่อความเข้มข้นของ NH4 – N
500 mg / l (
, การผลิตก๊าซมีเทนสูงกว่ากลุ่มควบคุม และมีค่าต่างๆ จะ 136.34
% พบว่า มีความเข้มข้นต่ำ ( NH4 ) ทำ
ไม่มีผลยับยั้งต่อ SMA ของตะกอนเม็ดจุลินทรีย์
แบบไม่ใช้ออกซิเจน แทน จะส่งเสริมกิจกรรมของจุลินทรีย์
ตะกอนเม็ดจุลินทรีย์แบบไม่ใช้ออกซิเจน อย่างไรก็ตาม ความเข้มข้นต่ำเกินไป NH4 – N
แสดงอิทธิพลทางลบต่อกิจกรรมจุลินทรีย์ไร้อากาศ
ตะกอนเม็ดจุลินทรีย์เนื่องจากความจุบัฟเฟอร์ต่ำและการขาดไนโตรเจนเป็นธาตุอาหาร (
proch . kgm zka et al . , 2012 ) เมื่อ NH4 ) n
เพิ่มความเข้มข้น 1000 มิลลิกรัม / ลิตร ต่างๆ ลดลงถึง 67 % มัน
พบว่า 1 , 000 มก. / ล. และนำเสนอผลในการยับยั้ง NH4 n
กิจกรรมจุลินทรีย์ . เมื่อเพิ่มความเข้มข้นและ NH4 – N
2 , 000 มก. / ล. และ 3000 mg / L ,
ต่างๆ อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติลดลงถึง 50% และ 30.7 ตามลำดับ ซึ่งคล้ายกับ
ผลและรายงานโดย angelidaki ahring ( 1993 ) พบว่า ความเข้มข้นของไนโตรเจนสูง ( NH4

กิจกรรมอย่างรุนแรงยับยั้งจุลินทรีย์ของตะกอนเม็ดจุลินทรีย์แบบไม่ใช้ออกซิเจน มันเป็นข้อเสนอแนะ
ที่ 1000 mg / l ( n คือเกณฑ์ NH4 สารสำหรับใช้ในการทดสอบ
กาก
ไฟฟ้าสถิตในระหว่างการทดสอบของตะกอนเม็ดจุลินทรีย์กิจกรรมการกู้คืนระบบ
, NH4 – N การกำจัดโดยทั่วไปมีแนวโน้มลดลง ( n
NH4 ความเข้มข้น อย่างไรก็ตาม การฟื้นตัวของระดับต่างๆของตะกอนเม็ดจุลินทรีย์ไร้อากาศ

( NH4 ) บ่มที่มีความเข้มข้นต่างกัน การผลิตก๊าซมีเทนสะสม
โดยไร้เม็ดตะกอนการรักษาด้วย 500 mg / l
NH4 – N เกือบเท่ากับกลุ่มควบคุม มันยังแสดงให้เห็นถึง
ที่ความเข้มข้นต่ำ ( NH4 ) สามารถส่งเสริมกิจกรรมของจุลินทรีย์

สำหรับขนาดเม็ดตะกอนการรักษาสำหรับ 1000
2000 และ 3000 mg / l ( NH4 N เป็นตายร้ายดีหายถึง 92% , 60 %
และ 56 ตามลำดับ เหล่านี้บ่งชี้ว่า กิจกรรมของจุลินทรีย์ของตะกอนเม็ดจุลินทรีย์ไร้อากาศ

แทบจะหายเมื่อNH4 – N ความเข้มข้นสูงกว่า 1 , 000 มก. / ล. พบว่า
NH4 – N ความเข้มข้นในระบบ ควรควบคุมด้านล่าง
1000 มิลลิกรัมต่อลิตร เพื่อให้มั่นใจว่ากิจกรรมของเม็ดตะกอนจุลินทรีย์
, .
2 . ประสิทธิภาพของถังปฏิกรณ์อีจีเอสบี
ผลของ NH4 – N ความเข้มข้นในการรักษาประสิทธิภาพของระบบอีจีเอสบี
เครื่องปฏิกรณ์มีลักษณะ ระยะเวลาเก็บกักน้ำเสียและ
ความเร็วการไหลของเครื่องปฏิกรณ์ในการดำเนินการทั้งหมด
ควบคุม 2.5 D และ 1.8 m / h ตามลำดับ ดังแสดงในรูปที่ 2
ดำเนินงานแบ่งออกเป็น 3 ช่วง ช่วงที่ 1 ( วันที่ 0
( 60 ) : ระยะเริ่มต้นของระบบอีจีเอสบีเครื่องปฏิกรณ์
ความเข้มข้นซีโอดีในน้ำเสียเข้าระบบมีค่าเพิ่มขึ้นร้อยละจาก 2000to 17760 มิลลิกรัม / ลิตรอัตราถึงประมาณ 6 กก. ซีโอดี / ( M3 D ) ในขณะที่
ประสิทธิภาพในการกำจัดซีโอดีเพิ่มขึ้นจากร้อยละ 73.61 93.17 % ในช่วงเริ่มต้น
3 วัน ในที่สุด ความเข้มข้นซีโอดีในน้ำเสียเข้าระบบคือ
เพิ่มขึ้น 17760 มิลลิกรัม ต่อลิตร ประสิทธิภาพในการกำจัดซีโอดียังคง
ประมาณ 97% ในกระบวนการทั้งหมด ระบุว่า เตาปฏิกรณ์
ถูกปฏิบัติในเงื่อนไขที่มีประสิทธิภาพและมีเสถียรภาพ จุลินทรีย์
ภายในระบบได้ปรับสภาพการเปลี่ยนแปลงของ COD
ความเข้มข้นในระบบและปรากฏสถานะที่มั่นคง มันบ่งบอกว่าเป็นเครื่องปฏิกรณ์
เรียบร้อยแล้วก็เริ่มขึ้น ในตอนท้ายของช่วงเวลา
1 ให้เพิ่มความเข้มข้นซีโอดีในน้ำเสียเข้าระบบร่าง
, อัตราการผลิตเพิ่มขึ้นเรื่อย ๆและถึงประมาณ 0.270 lstp / H .
vfas มีประสิทธิภาพเพิ่มขึ้นในรอบและมีความเสถียร
ในที่สุด mmol / L .
2 ( ระยะเวลา 10 วัน 61 ( 190 )ที่ NH4 – N โหลดเพิ่มขั้นตอน
NH4 – N ความเข้มข้นในระบบเพิ่มขึ้นร้อยละ , การรักษา
ความเข้มข้นซีโอดีของ 17760 มก. / ล. เมื่อ NH4 – N ความเข้มข้น
ในระบบได้ถึง 500 มิลลิกรัม / ลิตร ความเข้มข้นในน้ำทิ้งโรงงานนำ– N
เป็น 750 มิลลิกรัมต่อลิตร pH ระหว่าง 8.0 และ 8.2 ในปฏิกรณ์
แอมโมเนียฟรี 100 มิลลิกรัม / ลิตร ซึ่งเกิน
80 มิลลิกรัม / ลิตรพบว่าระดับต่ำสุดของแอมโมเนีย
รายงานฟรีคอสเตอร์ ( 1986 ) ประสิทธิภาพในการกำจัดซีโอดี และอัตราการผลิต 84.93
ร่างลดลงร้อยละ 0.242 lstp / h ตามลำดับ
หลังจากระยะเวลาในการปฏิบัติงาน ประสิทธิภาพในการกำจัดซีโอดี และอัตราการผลิต
ร่างหายไปประมาณ 90% และ 0.260
lstp / h ตามลำดับ เนื่องจากมีการปรับสภาพ
เมทาโนเจนนี้ NH4 – N สมาธิ ( ซองและหลิว , 2003 ) เพิ่มเติม เพิ่มความเข้มข้นใน NH4 )
n เข้า 750 mg / L , N และแอมโมเนีย ( NH4
ฟรี ความเข้มข้นของน้ำเข้าหา
900 มก. / ล. และ 130 มิลลิกรัมต่อลิตร ตามลำดับ ประสิทธิภาพในการกำจัดซีโอดีลดลง 70 %
ไม่มีแนวโน้มที่จะฟื้นตัวหลังจาก 20 วัน
การดําเนินงาน ร่างที่อัตราการผลิตลดลงประมาณ 0.190
lstp / hมันชัดเจนว่าสร้างมีเทนสามารถ acclimatize
นี้ NH4 – N ที่ความเข้มข้นในเวลาอันสั้น เมื่อ NH4 – N ความเข้มข้น
ในระบบเพิ่มขึ้น 900 mg / L , N และแอมโมเนีย ( NH4 ฟรี
ความเข้มข้นในน้ำถึง 1 , 100 มก. / ล. และ
150 มิลลิกรัมต่อลิตร ตามลำดับ ประสิทธิภาพในการกำจัดซีโอดี และอัตราการผลิต
ร่างได้ลดลงไปประมาณ 50% และ 0.132 lstp / H
ตามลำดับเมื่อเพิ่มความเข้มข้นในระบบ ( NH4 )
1 , 000 มก. / ล. ) และความเข้มข้นของแอมโมเนีย ( NH4 ฟรีในน้ำทิ้ง
เป็น 1200 มก. / ล. และ 170 มิลลิกรัมต่อลิตร ประสิทธิภาพในการกำจัดซีโอดี และอัตราการผลิตลดลง
ร่างประมาณ 45 % และ 0.107 lstp / H )
แสดงผลยับยั้งชัดเจน 1000 mg / l ( n
NH4 ความเข้มข้นอาจถือเป็นเกณฑ์ใน
ยับยั้งถังปฏิกรณ์อีจีเอสบีระดับห้องปฏิบัติการ การรักษาน้ำที่สดจาก
ขยะเผาพืช มันสอดคล้องกับผลลัพธ์ของ
SMA แบบทดสอบ เกณฑ์การออกฤทธิ์ของ NH4 – N ความเข้มข้น
ก็ 1000 มิลลิกรัมต่อลิตร ในการรักษาอนามัยฝังกลบมูลฝอยโดยระบบยูเอเอสบี (
y üเซอ et al . , 2012 ) ในช่วงเวลานี้ , อัตราการผลิตก๊าซมีเทนลดลงอย่างชัดเจนจาก 0.260 lstp
/ H 0.107 lstp / H ,
87 - 88 % กำจัดซีโอดีแปลงก๊าซมีเทนและ 12 – 13 %
โอนชีวมวลซึ่งประเมินตามค่าอัตราส่วน 0.35 ก่อตั้ง
L ( ร่าง ) / g ( codremoval ) เท่ากับ
ประสิทธิภาพ 100% ( Timur และ Ö zturk , 1999 ) กับ COD
ประสิทธิภาพลดลง มวลของการเจริญเติบโตชะลอตัวลง เพิ่มการสะสมของ vfas พร้อมกัน

ในเครื่องปฏิกรณ์การ vfas ความเข้มข้นในน้ำเพิ่มขึ้นจาก 10 ถึง 74 mmol / L . มัน
เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วกับ NH4 – N ความเข้มข้นมากขึ้น

1000 มก. / ล. ระยะเวลา 3 วัน 191 ( 225 ) : ระยะพักฟื้นของถังปฏิกรณ์อีจีเอสบี .
ประสิทธิภาพในการกำจัดซีโอดีค่อยๆ หายไปประมาณ 67 %
เมื่อ NH4 - N ความเข้มข้นในระบบลดลง

500 มิลลิกรัมต่อลิตร ด้วยการลดความเข้มข้นของ NH4 ( n

180 มก. / ล. ในระบบแอมโมเนีย , ฟรีแค่รอบ
25 มิลลิกรัม / ลิตร ซึ่งต่ำกว่าเกณฑ์ขั้นต่ำฟรีสารแอมโมเนีย
. ประสิทธิภาพในการกำจัดซีโอดี และความเสถียรที่ค่อยๆกลับมา
ประมาณ 85% 26 D และร่างอัตราการผลิตเพิ่มขึ้น 0.245 lstp
/ H . เหล่านี้บ่งชี้ว่า การยับยั้ง NH4 )
n เมื่อตะกอนเม็ดจุลินทรีย์ไร้อากาศสามารถบางส่วนปริมาณ .