Nowadays, the development of effect

Nowadays, the development of effective methods for the
removal of pollutants, especially pharmaceuticals in small concentrations,
from wastewater streams is one of the most important
environmental tasks. Among persistent pollutants, sulfonamides
are receiving an increasing interest. Sulfonamides and their derivatives
are widely used in human and veterinary medicine as
antibiotics, and as herbicides in agriculture [1,2]. Their toxicity and
difficulty to biodegrade are serious risks to health and also to the
environment due to the possibility to generate the resistance of
pathogenic bacteria to drugs and to disinfection products [1,3,4].
Several methods have been applied for the destruction of
sulfonamides and their derivatives. Thus, electrochemical oxidation
processes based on Fenton’s chemistry were suggested to
use for the mineralization of sulfanilamide solutions [5–8]. Thus,
the mineralization of sulfanilamide solutions at pH 3.0 by solar
photoelectro-Fenton (SPEF) with a Pt/air-diffusion cell can be up
to 94% for 60–720 min [5]. Optimal conditions for the mineralization
of 239 mg/dm3 sulfanilamide solution were 0.50–2.0 mM Fe2+
at pH 3.0 and 100 mA cm−2. The electro-Fenton process (EF) gave
much poorer degradation in comparison with SPEF.
A photocatalytic process in the presence of TiO2 with various
modifiers (FeCl3, nitric acid) was applied for degradation of
three sulfonamides, namely sulfathiazole, sulfamethoxazole and
sulfadiazine [9–13]. In the course of a photocatalytic process of
degradation of sulfonamides (sulfathiazole, sulfamethoxazole and
sulfadiazine) by UV-A irradiation in the presence of a mixture
TiO2-P25–FeCl3 their degradation degrees were in the range of
62.5–92.7% for 60 min [9]. The optimal catalytic system should consist
from TiO2 (0.5 g/dm3), FeCl3 (1 mmol/dm3) and HCl (for acidify
to pH 3). Under these conditions, the initial rate of the removal of
sulfonamides was almost 15 times higher than that for TiO2. In the
course of the photocatalytic degradation (irradiation UV 366 nm

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ปัจจุบัน การพัฒนาวิธีที่มีประสิทธิภาพในการการกำจัดสารมลพิษ โดยเฉพาะอย่างยิ่งยาในความเข้มข้นขนาดเล็กจากกระแสน้ำเป็นหนึ่งในสิ่งสำคัญที่สุดงานสิ่งแวดล้อม ระหว่างสารมลพิษแบบ sulfonamidesได้รับความสนใจเพิ่มขึ้น Sulfonamides และอนุพันธ์ของใช้ในการแพทย์สัตวแพทย์ และมนุษย์เป็นยา สารเคมีกำจัดวัชพืชในเกษตร [1, 2] และ ความเป็นพิษของพวกเขา และยาก biodegrade มีความเสี่ยงร้ายแรง เพื่อสุขภาพ และยังให้การสภาพแวดล้อมเนื่องจากสามารถสร้างความต้านทานของแบคทีเรีย pathogenic ยาเสพติด และ การฆ่าเชื้อผลิตภัณฑ์ [1,3,4]ได้ใช้วิธีการต่าง ๆ สำหรับการทำลายของsulfonamides และอนุพันธ์ของ ดังนั้น ไฟฟ้าออกซิเดชันกระบวนตามของ Fenton เคมีได้แนะนำให้ใช้สำหรับการ mineralization ของโซลูชั่นซัลฟานิลาไมด์ [5-8] ดังนั้นmineralization ของโซลูชั่นซัลฟานิลาไมด์ที่ pH 3.0 โดยพลังงานแสงอาทิตย์photoelectro-Fenton (SPEF) มีเซลล์ Pt/อากาศ แพร่ได้ค่า94% สำหรับ 60 – 720 นาที [5] เงื่อนไขที่เหมาะสมสำหรับการ mineralizationมี 239 mg/dm3 ซัลฟานิลาไมด์โซลูชัน 0.50 – 2.0 มม. Fe2 +ที่ pH 3.0 และ 100 mA cm−2 ให้การ electro Fenton (EF)มากย่อมสลายตัวเมื่อเปรียบเทียบกับ SPEFเป็นกระบวนการในต่อหน้าของ TiO2 กับต่าง ๆคำวิเศษณ์ (FeCl3 กรดไนตริก) ใช้สำหรับย่อยสลายของสาม sulfonamides ได้แก่ซัลฟาไทอะโซล ซัลฟาเมโทซาโซล และซัลฟาไดอะซีน [9-13] ในหลักสูตรของกระบวนของของ sulfonamides (ซัลฟาไทอะโซล ซัลฟาเมโทซาโซล และซัลฟาไดอะซีน) โดยวิธีการฉายรังสี UV-A ในต่อหน้าของส่วนผสมTiO2-P25 – FeCl3 องศาการสลายตัวของพวกเขาอยู่ในช่วงของ62.5 – 92.7% สำหรับ 60 นาที [9] ระบบตัวเร่งปฏิกิริยาเหมาะสมที่สุดควรประกอบด้วยจาก TiO2 (0.5 g/dm3), FeCl3 (1 mmol/dm3) และ HCl (สำหรับ acidifyการ pH 3) ภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้ อัตราเริ่มต้นของการลบsulfonamides ได้เกือบ 15 เท่าสูงกว่าสำหรับ TiO2 ในการย่อยสลายของกระ (nm วิธีการฉายรังสี UV 366

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปัจจุบันการพัฒนาวิธีการที่มีประสิทธิภาพในการ
กำจัดมลพิษโดยเฉพาะอย่างยิ่งยาในความเข้มข้นขนาดเล็ก
จากลำธารน้ำเสียเป็นหนึ่งในสิ่งที่สำคัญที่สุด
งานด้านสิ่งแวดล้อม ท่ามกลางมลพิษถาวร Sulfonamides
ได้รับดอกเบี้ยที่เพิ่มขึ้น sulfonamides และอนุพันธ์ของพวกเขา
ถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในการแพทย์และสัตวแพทย์ของมนุษย์เป็น
ยาปฏิชีวนะและเป็นสารเคมีกำจัดวัชพืชในการเกษตร [1,2] และความเป็นพิษของพวกเขา
ยากลำบากในการย่อยสลายความเสี่ยงอย่างร้ายแรงต่อสุขภาพและยัง
สภาพแวดล้อมเนื่องจากเป็นไปได้ในการสร้างความต้านทานของ
เชื้อแบคทีเรียที่ทำให้เกิดโรคกับยาเสพติดและผลิตภัณฑ์ฆ่าเชื้อโรค [1,3,4].
วิธีการหลายคนได้ถูกนำมาใช้สำหรับการทำลายของ
Sulfonamides และอนุพันธ์ของพวกเขา ดังนั้นการเกิดออกซิเดชันไฟฟ้า
ขึ้นอยู่กับกระบวนการทางเคมีของเฟนตันได้รับการแนะนำให้
ใช้แร่ของการแก้ปัญหา Sulfanilamide [5-8] ดังนั้น
แร่ของการแก้ปัญหา Sulfanilamide ที่ pH 3.0 โดยพลังงานแสงอาทิตย์
photoelectro-เฟนตัน (SPEF) กับ Pt / มือถือเครื่องกระจายสามารถขึ้น
ถึง 94% เป็นเวลา 60-720 นาที [5] สภาวะที่เหมาะสมสำหรับแร่
239 mg / dm3 เป็นวิธีการแก้ปัญหา Sulfanilamide 0.50-2.0 มิลลิ Fe2 +
ที่ pH 3.0 และ 100 mA-2 ซม. กระบวนการไฟฟ้าเฟนตัน (EF) ให้
การย่อยสลายที่ยากจนกว่ามากเมื่อเทียบกับ SPEF.
กระบวนการปฏิกิริยาในการปรากฏตัวของ TiO2 ต่างๆที่มี
การปรับเปลี่ยน (FeCl3, กรดไนตริก) ถูกนำมาใช้สำหรับการย่อยสลายของ
สาม Sulfonamides, Sulfathiazole คือ sulfamethoxazole และ
ซัลฟาไดอะซีน [9 -13] ในหลักสูตรของกระบวนการปฏิกิริยาของ
การย่อยสลายของ Sulfonamides (Sulfathiazole sulfamethoxazole และ
ซัลฟาไดอะซีน) โดย UV-การฉายรังสีในการปรากฏตัวของส่วนผสม
TiO2-P25-FeCl3 องศาการย่อยสลายของพวกเขาอยู่ในช่วง
62.5-92.7% สำหรับ 60 นาที [ 9] ระบบตัวเร่งปฏิกิริยาที่เหมาะสมควรประกอบด้วย
จาก TiO2 (0.5 กรัม / dm3) FeCl3 (1 มิลลิโมล / dm3) และไฮโดรคลอริก (กรดสำหรับ
ค่าพีเอช 3) ภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้อัตราการเริ่มต้นของการกำจัดของ
Sulfonamides เกือบ 15 เท่าสูงกว่าที่ TiO2 ใน
หลักสูตรของการย่อยสลายออกไซด์ (การฉายรังสียูวี 366 นาโนเมตร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปัจจุบันการพัฒนาที่มีประสิทธิภาพวิธีการ
การกำจัดมลพิษ โดยเฉพาะยาในความเข้มข้นขนาดเล็ก
จากลำธารน้ำเป็นหนึ่งในสิ่งสำคัญ
ที่สุดสิ่งแวดล้อมงาน ท่ามกลางมลพิษแบบถาวร ซัลโฟนาไมด์
ได้รับความสนใจที่เพิ่มขึ้น . ซัลโฟนาไมด์และสารอนุพันธ์
ใช้กันอย่างแพร่หลายในมนุษย์และสัตวแพทยศาสตร์เป็น
ยาปฏิชีวนะและเป็นสารกำจัดวัชพืชในการเกษตร [ 1 , 2 ] ความเป็นพิษและ
ยาก biodegrade มีความเสี่ยงร้ายแรงต่อสุขภาพและยัง
สภาพแวดล้อมเนื่องจากความเป็นไปได้ในการสร้างความต้านทานของแบคทีเรียก่อโรคยา
และฆ่าเชื้อผลิตภัณฑ์ [ 1,3,4 ] .
หลายวิธีมีการใช้เพื่อทำลาย
ซัลโฟนาไมด์และอนุพันธ์ของ ดังนั้น ปฏิกิริยาไฟฟ้าเคมี
กระบวนการตาม เฟนตัน เคมี ได้แนะนำ

ใช้สำหรับการแก้ไขของ sulfanilamide [ 5 – 8 ] ดังนั้น
การ sulfanilamide ที่ pH 3.0 โดยโซลูชั่นของพลังงานแสงอาทิตย์
photoelectro เฟนตัน ( spef ) กับ PT / เซลล์อากาศกระจายสามารถขึ้น
ถึง 94 เปอร์เซ็นต์ 60 – 720 นาที [ 5 ] สภาวะที่เหมาะสมสำหรับการ
ของ 239 มิลลิกรัม / dm3 ซัลฟานิลาไมด์ ( 0.50 ) โซลูชั่น 2.0 มม. fe2
ที่ pH 30 และ 100 มา cm − 2 ไฟฟ้ากระบวนการเฟนตัน ( EF ) ให้
การย่อยสลายมากยากจนในการเปรียบเทียบกับ spef .
กระบวนการ Photocatalytic ต่อหน้า ) มีการปรับเปลี่ยนต่างๆ
( FeCl3 , กรดไนตริก ) ถูกนำมาใช้เพื่อการย่อยสลายของ
3 ซัลโฟนาไมด์ คือรัฐบาเดิน - เวือร์ทเทมแบร์กและซัลฟาไดอะซีนซัลฟาเมโทซาโซล
, [ 9 – 13 ] ในหลักสูตรของกระบวนการ Photocatalytic ของ
การย่อยสลายของซัลโฟนาไมด์ ( รัฐบาเดิน - เวือร์ทเทมแบร์กและซัลฟาไดอะซีนซัลฟาเมโทซาโซล ,
) โดยรังสียูวี เอ การฉายรังสีในการปรากฏตัวของส่วนผสม
tio2-p25 – FeCl3 ของการย่อยสลายองศาในช่วง
62.5 ( 92.7% 60 นาที [ 9 ] ระบบเร่งปฏิกิริยาที่เหมาะสมที่สุดควรประกอบด้วย
จาก TiO2 ( 0.5 กรัม / dm3 ) , FeCl3 ( 1 มิลลิโมล / dm3 ) และกรดไฮโดรคลอริก ( ช .
pH 3 ) ภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้อัตราการเริ่มต้นของการกำจัด
ซัลโฟนาไมด์เกือบ 15 เท่านั้น ) . ในหลักสูตรของการย่อยสลาย
รี ( รังสี UV 366 นาโนเมตร