3.5. Genetic stabilityOut of 25 pri

3.5. Genetic stability
Out of 25 primers each for RAPD and ISSR analysis, used for the initial
screening, 12 RAPD and 10 ISSR primers were selected for further analysis based on their resolution and reproducibility (Table 4). In PCRRAPD,
12 primers produced a total of 90 RAPD bands, each ranging from
242 to 3858 bp. The number of bands ranged from 05 to 15 with an
average 7.5 bands per RAPD primer. In ISSR fingerprinting, 10 primers
generated a total of 108 scorable bands ranging from 164 to 4000 bp.
In ISSR fingerprints, the number of bands ranged from 08 to 15 with an
average of 10.8 bands per ISSR primer. The RAPD and ISSR profile
(Fig. 1G & H) of the regenerates and that of the mother plant (P) were
similar in all respects however the occasional appearance of different
bands was not stable across replicates. The monomorphic nature of fingerprints
confirmed the true-to-typeness of in vitro regenerated plantlets;
hence the reliability of regeneration system for genetic restoration
program.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.5 ความมั่นคงที่ทางพันธุกรรมจาก 25 ไพรเมอร์แต่ละสำหรับการวิเคราะห์ RAPD และ ISSR ใช้สำหรับการเริ่มต้นการคัดกรอง 12 RAPD และไพรเมอร์ ISSR 10 ถูกเลือกสำหรับการวิเคราะห์ตามความละเอียดและแสดง (ตาราง 4) ใน PCRRAPDไพรเมอร์ 12 ผลิตจำนวน 90 วง RAPD ละตั้งแต่242 การ 3858 bp หมายเลขของสายโจมตีระยะไกลจาก 05 15 ด้วยการวง 7.5 เฉลี่ยต่อรองพื้น RAPD ใน ISSR ลายพิมพ์ ไพรเมอร์ 10สร้างจำนวน 108 ไม่วงตั้งแต่ 164-4000 bpใน ISSR ลายนิ้วมือ หมายเลขของวงจนถึง 08 15 ด้วยการค่าเฉลี่ยของวง 10.8 ต่อไพรเมอร์ ISSR โพรไฟล์การ RAPD และ ISSR(1G มะเดื่อและ H) ถูกเร่งให้และที่แม่ พืช (P)อย่างไรก็ตามเคารพคล้ายกันในทุกลักษณะเป็นครั้งคราวของแตกต่างกันวงไม่มีเสถียรภาพทั่วเหมือนกับ ธรรมชาติ monomorphic ของลายนิ้วมือยืนยันความจริงการ-typeness ของในหลอดทดลองถ่าย plantletsดังนั้นความน่าเชื่อถือของระบบการฟื้นฟูบูรณะทางพันธุกรรมโปรแกรม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.5 ความมั่นคงทางพันธุกรรม
จาก 25 ไพรเมอร์แต่ละดีเอ็นเอและการวิเคราะห์ ISSR ที่ใช้สำหรับการเริ่มต้น
การตรวจคัดกรอง 12 RAPD และ 10 ไพรเมอร์ ISSR ถูกเลือกสำหรับการวิเคราะห์ต่อไปขึ้นอยู่กับความละเอียดและการทำสำเนาของพวกเขา (ตารางที่ 4) ใน PCRRAPD,
12 ไพรเมอร์ผลิตรวม 90 วงดนตรีที่ RAPD แต่ละตั้งแต่
242 3858 ที่จะ bp จำนวนวงดนตรีที่อยู่ในช่วง 05-15 ที่มี
ค่าเฉลี่ย 7.5 วงดนตรีต่อดีเอ็นเอไพรเมอร์ ใน ISSR พิมพ์ลายนิ้วมือ 10 ไพรเมอร์
ที่สร้างทั้งหมด 108 วงดนตรีที่ scorable ตั้งแต่ 164-4000 bp.
ในลายนิ้วมือ ISSR จำนวนของวงดนตรีที่อยู่ในช่วง 08-15 ที่มี
ค่าเฉลี่ยของวงดนตรีที่ 10.8 ต่อ ISSR ไพรเมอร์ RAPD และ ISSR รายละเอียด
(รูป. 1G & H) ของ regenerates และของโรงงานแม่ (P) มีความ
คล้ายคลึงกันในทุกประการ แต่ลักษณะที่แตกต่างกันเป็นครั้งคราวของ
วงดนตรีที่ไม่ได้มีเสถียรภาพทั่วซ้ำ ธรรมชาติ monomorphic ลายนิ้วมือ
ได้รับการยืนยันจริงเพื่อ typeness ของต้นอ่อนในหลอดทดลองสร้างใหม่;
จึงน่าเชื่อถือของระบบการฟื้นฟูเพื่อการฟื้นฟูทางพันธุกรรม
โปรแกรม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.5 . เสถียรภาพทางพันธุกรรมจาก 25 ชนิดแต่ละเทคนิค RAPD และการวิเคราะห์ issr ใช้เพื่อเริ่มต้นการคัดกรอง , 12 เพียง 10 ชนิด issr ถูกเลือกสำหรับการวิเคราะห์ต่อไป ตามความละเอียดและตรวจสอบ ( ตารางที่ 4 ) pcrrapd ใน ,12 วิธีผลิตทั้งหมดของ 90 วง โดยแต่ละคน ตั้งแต่ไป 3858 BP . จำนวนวงดนตรีตั้งแต่ 05 15 ด้วยเฉลี่ย 7.5 วงต่อด้วยรองพื้น ใน issr พิมพ์ลายนิ้วมือ 10 ไพรเมอร์สร้างทั้งหมด 108 วง scorable ตั้งแต่วันนี้ถึง 4 , 000 BP .ใน issr ลายนิ้วมือ จำนวนวงระหว่าง 08 15 ด้วยเฉลี่ย 10.8 วงต่อ issr รองพื้น โดยเทคนิค RAPD และ issr โปรไฟล์( รูปที่ 1 & H ) ของการสร้างใหม่และของโรงงานแม่ ( P ) คือเหมือนกันทุกประการ แต่การปรากฏตัวเป็นครั้งคราวของต่าง ๆวงดนตรีที่ไม่มั่นคง ทั่วประเทศ ได้แก่ ธรรมชาติ monomorphic ของลายนิ้วมือยืนยันว่าจริง typeness ในหลอดทดลองได้ ต้น ;ดังนั้นความน่าเชื่อถือของระบบการฟื้นฟูการฟื้นฟูทางพันธุกรรมโปรแกรม