H. humboldtianus leaf pieces were c

H. humboldtianus leaf pieces were cultured on 1/2 MS medium
supplemented with 1mg l−1 BAPand regenerated shoots were multiplied
on the same medium at 6 week intervals. Eighteen weeks
after establishing the cultures, multiplied plants were acclimatized
in a soil mix containing sand and coir dust at 1:1 ratio.
Eight weeks old acclimatized, H. humboldtianus plants (approximately
6months from culture establishment) were transplanted to
individual 100mm (0.5 l) diameter plastic pots containing soil mix
of sand:top soil:coir dust (1:1:1 ratio) and kept in a green house
(28±2 ◦C, 60-70% RH and 12 h light/12 h dark). Plants were fertilized
with 25 ml of diluted (2.5 ml l−l) solution of Crop Master®
(Unipower Pvt (Ltd.), Sri Sadaham Mawatha, Colombo 10, Sri Lanka)
per plant at two weeks interval throughout the experimental
period.
Plants were treated with four concentrations (0, 50, 100 and
200mgl−1) of gibberellic acid (GA3 67545-1G, Sigma–Aldrich Inc.,
USA) at two weeks after planting. Approximately 25 ml of GA3 solution
was sprayed onto leaves of each plant. Thereafter 4 weeks
after planting (two weeks after the first treatment) plants were
again treated with the same concentration of GA3. Thus, the total
amounts of GA3 applied per plant in four different concentrations
were 0, 2.5, 5.0 and 10 mg, respectively. The experiment was laid
out as a randomized complete block design with 3 blocks. Blocking
was done according to the plant size. Each treatment in each block
consisted of 12 plants.
Treated plants were observed every 2 days and number of days
to first visible bud was recorded. The number of flowers per inflorescence,
number of inflorescences per plant, plant height, petiole
length and peduncle length was measured at weekly intervals until
the plant reached the flower shedding stage. The experiment was
repeated twice in two seasons: viz. main season (Maha season:
October–March) and minor season (Yala season April–September),
demarcated based on the two distinctive rainfall peaks occur in the
year.

The parametric data obtained (plant height, petiole length, and
inflorescence length) were statistically analyzed using Analysis of
Variance Procedure (ANOVA) and non parametric data (number of
flowers per inflorescence, and number of inflorescences per plant)were analyzed using categorical data analysis with the help of the
SAS computer package.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

H. humboldtianus ใบชิ้นถูกอ่างบนกลาง 1/2 MSเสริม ด้วยการอ่านค่า 1 มิลลิกรัม l−1 BAPand สร้างยอดถูกคูณในสื่อเดียวกันในช่วงเวลา 6 สัปดาห์ สัปดาห์ที่สิบแปดหลังจากสร้างวัฒนธรรม คูณ ถูก acclimatized พืชเป็นดินผสมที่มีทรายและ coir ฝุ่นในอัตราส่วน 1:18 สัปดาห์ acclimatized, H. humboldtianus พืช (ประมาณ6months จากการก่อตั้งวัฒนธรรม) ได้ transplanted ไปละ 100 มม. (0.5 ลิตร) ขนาดกระถางพลาสติกประกอบด้วยดินผสมทราย: บนดิน: coir ฝุ่น (อัตรา 1:1:1) และเก็บไว้ในกรีนเฮ้าส์(28±2 ◦C, 60-70% RH และ 12 h ไฟ/12 h มืด) พืชถูกปฏิสนธิมี 25 ml ของโซลูชั่น (2.5 ml l−l) แตกออกของพืชหลัก(Unipower Pvt (จำกัด), ศรี Sadaham Mawatha, 10 ศรีลังกาโคลอมโบ)ต่อโรงงานในช่วงเวลาสองสัปดาห์ตลอดการทดลองรอบระยะเวลาพืชได้รับการรักษา ด้วยความเข้มข้น 4 (0, 50, 100 และ200mgl−1) ของกแอ (GA3 67545-1 G ซิก-Aldrich Inc.สหรัฐอเมริกา) ที่สองสัปดาห์หลังปลูก ประมาณ 25 ml ของ GA3ถูกฉีดพ่นลงบนใบของพืชแต่ละ หลังจากนั้น 4 สัปดาห์หลังจากได้ปลูกพืช (สองสัปดาห์หลังการรักษาครั้งแรก)อีกครั้ง ถือว่า มีความเข้มข้นเดียวของ GA3 ดังนั้น รวมจำนวน GA3 ที่ใช้ต่อพืชในความเข้มข้นแตกต่างกัน 4มี 0, 2.5, 5.0 และ 10 มิลลิกรัม ตามลำดับ การทดลองถูกวางออกเป็นแบบ randomized สมบูรณ์บล็อกกับบล็อก 3 บล็อกเสร็จตามขนาดโรงงาน ทรีตเมนท์ในแต่ละบล็อคประกอบด้วย 12 โรงสุภัคพืชบำบัดทุก 2 วันและจำนวนวันไปครั้งแรก เห็นดอกตูมถูกบันทึก จำนวนดอกไม้ต่อ inflorescenceจำนวนช่อเขียวต่อพืช พืชสูง petioleความยาวความยาวและ peduncle ถูกวัดในช่วงเวลารายสัปดาห์จนกว่าโรงงานถึงดอกไม้ส่องเวที การทดลองเป็นซ้ำสองครั้งในสองฤดูกาล: ฤดูกาลหลักได้แก่ (มหากาล:October–March) และฤดูรอง (ยะลาฤดูเดือนเมษายน – กันยายน),แบ่งตามฝนโดดเด่นสองยอดเกิดขึ้นในการปีข้อมูลพาราเมตริกที่ได้รับ (ความสูง petiole ยาว โรงงาน และความยาว inflorescence) ถูกทางสถิติวิเคราะห์โดยใช้การวิเคราะห์ของผลต่างขั้นตอน (การวิเคราะห์ความแปรปรวน) และข้อมูลไม่ใช่พาราเมตริก (จำนวนดอกไม้ต่อ inflorescence และจำนวนช่อเขียวต่อโรง) ได้วิเคราะห์โดยใช้การวิเคราะห์ข้อมูลที่แน่ชัดช่วยแพคเกจคอมพิวเตอร์ SAS

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

H. humboldtianus ชิ้นใบถูกนำมาเลี้ยงใน 1/2 MS กลาง
เสริมด้วย 1 มิลลิกรัมต่อลิตร-1 BAPand อาศัยหน่อถูกคูณ
ในสื่อเดียวกันในช่วงเวลา 6 สัปดาห์ สิบแปดสัปดาห์
หลังจากการสร้างวัฒนธรรมคูณพืชถูกปรับสภาพ
ในดินผสมที่มีหาดทรายและขุยมะพร้าวที่ 1: 1. สัดส่วน
แปดสัปดาห์ปรับสภาพเอช humboldtianus พืช (ประมาณ
6 เดือนจากการจัดตั้งวัฒนธรรม) ถูกย้ายไปยัง
บุคคล 100mm (0.5 ลิตร ) กระถางพลาสติกขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางที่มีดินผสม
ทราย: ดิน: ขุยมะพร้าว (1: อัตราส่วน 1: 1) และเก็บไว้ในบ้านสีเขียว
(28 ± 2 ◦C 60-70% RH และ 12 ชั่วโมงแสง / มืด 12 ชั่วโมง) . พืชที่ได้รับการปฏิสนธิ
กับ 25 มิลลิลิตรเจือจาง (2.5 มล L-ลิตร) แก้ปัญหาของพืชMaster®
(Unipower Pvt (จำกัด ), ศรี Sadaham Mawatha, Colombo 10 การ, ศรีลังกา)
ต่อต้นในช่วงเวลาสองสัปดาห์ตลอดการทดลอง
ระยะเวลา.
พืช ได้รับการรักษากับสี่เข้มข้น (0, 50, 100 และ
200mgl-1) ของกรด gibberellic (GA3 67545-1G, Sigma-Aldrich,
USA) ที่สองสัปดาห์หลังปลูก ใช้เวลาประมาณ 25 มิลลิลิตรของสารละลาย GA3
ได้รับการฉีดพ่นลงบนใบของพืชแต่ละชนิด หลังจากนั้น 4 สัปดาห์
หลังปลูก (สองสัปดาห์หลังจากการรักษาครั้งแรก) พืชได้
รับการรักษาอีกครั้งกับความเข้มข้นเดียวกันของ GA3 ดังนั้นรวม
ปริมาณของ GA3 ใช้ต่อพืชในสี่ระดับความเข้มข้นที่แตกต่างกัน
คือ 0, 2.5, 5.0 และ 10 มิลลิกรัมตามลำดับ การทดลองที่ถูกวาง
ออกมาเป็นแบบสุ่มออกแบบบล็อกที่สมบูรณ์แบบด้วย 3 ช่วงตึก การปิดกั้น
ที่ทำตามขนาดของโรงงาน การรักษาในแต่ละแต่ละบล็อก
ประกอบด้วย 12 พืช.
พืชได้รับการรักษาที่ถูกตั้งข้อสังเกตทุก 2 วันและจำนวนวัน
ที่จะตาที่มองเห็นครั้งแรกที่ถูกบันทึกไว้ จำนวนดอกต่อช่อดอก,
จำนวนช่อดอกต่อต้นความสูงของพืช, ก้านใบ
ยาวและระยะเวลาในคอดวัดในช่วงสัปดาห์จนกว่า
โรงงานถึงขั้นตอนการส่องดอกไม้ ทดลอง
ซ้ำแล้วซ้ำอีกเป็นครั้งที่สองในฤดูกาลที่สอง: ได้แก่ ฤดูหลัก (รุ่นมหา:
เดือนตุลาคมถึงเดือนมีนาคม) และฤดูเล็กน้อย (ยะลาฤดูกาลเมษายนกันยายน)
เขตแดนบนพื้นฐานของสองยอดปริมาณน้ำฝนที่โดดเด่นเกิดขึ้นใน
. ปีข้อมูลตัวแปรได้ (ความสูงของต้นความยาวก้านใบและช่อดอกยาว) เป็น วิเคราะห์ทางสถิติโดยใช้การวิเคราะห์ขั้นตอนการแปรปรวน (ANOVA) และข้อมูลที่ไม่ใช่ตัวแปร (จำนวนดอกต่อช่อดอกและจำนวนช่อดอกต่อต้น) ได้รับการวิเคราะห์โดยใช้การวิเคราะห์ข้อมูลเด็ดขาดด้วยความช่วยเหลือของแพคเกจคอมพิวเตอร์ SAS

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ชั่วโมง humboldtianus ใบชิ้นถูกเพาะเลี้ยงบนอาหารสูตร MS ที่เติม 1 / 2
L − 1 bapand กับ 1mg ได้ยอดคูณ
ในตัวกลางเดียวกันในช่วงเวลา 6 สัปดาห์ สิบแปดสัปดาห์
หลังจากสร้างวัฒนธรรม , คูณพืชปรับสภาพดิน
ในส่วนผสม ที่มีทรายและฝุ่นขุยมะพร้าวในอัตรา 1 : 1 .
8 สัปดาห์ สามารถ humboldtianus พืช ( ประมาณ
H6 เดือนจากการจัดตั้งวัฒนธรรม ) ถูกย้ายไป
100mm บุคคล ( 0.5 ลิตร ) ขนาดพลาสติกกระถางที่มีดินผสมทรายหน้าดิน
ฝุ่นขุยมะพร้าว ( 1 : 1 : 1 อัตรา ) และเก็บไว้ในบ้านสีเขียว
( 28 ± 2 ◦องศาเซลเซียส ความชื้นสัมพัทธ์ 60-70% และ 12 ชั่วโมง 12 ชั่วโมงแสง / มืด ) ปลูกไม้กระถาง 25 มล. เจือจาง
( L − l 2.5 มล. ) โซลูชันของพืชหลัก®
( unipower Pvt ( กัด ) , ศรีซาดาฮัม mawatha , โคลัมโบ , ศรีลังกา )
ต่อพืชในช่วงเวลาสองสัปดาห์ตลอดระยะเวลาทดลอง พืชที่ได้รับการรักษาด้วย
.
4 ความเข้มข้น 0 , 50 , 100 และ
200mgl − 1 ) ของกรดจิบเบอเรลลิก ( GA3 67545-1g ซิกมา - อัลดริชอิงค์
USA ) สองสัปดาห์หลังปลูก ประมาณ 25 มิลลิลิตรของสารละลาย GA3
ถูกพ่นลงบนใบของแต่ละโรงงาน หลังจากนั้น 4 สัปดาห์
หลังจากปลูก 2 สัปดาห์หลังจากการรักษาครั้งแรก ) พืช
อีกครั้งที่ได้รับความเข้มข้นเดียวกันของ GA3 . ดังนั้น ยอดเงินรวม
ของ GA3 ประยุกต์ต่อต้น ใน 4
) ความเข้มข้น 0 , 2.5 , 5 และ 10 มิลลิกรัมต่อลิตร ตามลำดับ ทดลองวาง
เป็น Randomized Complete Block มี 3 บล็อก บล็อก
เป็นไปตามโรงงานขนาด การรักษาแต่ละอย่างในแต่ละบล็อก

จำนวน 12 โรง