This paper present a HPLC method fo

This paper present a HPLC method for simultaneous determination of acetylsalicylic acid, paracetamol, caffeine and
phenobarbital in tablets, using chromatographic system consisting a Bio Rad 18 01 solvent pump, Rheodine 71 25 injector and
Bio Rad 18 01 UV
/Vis Detector. Separation was achieved using Bio SiL HL C18, 5 mm, 250/4.6 mm column. Mixture of
acetonitrile
/water (25:75 v/v) adjusted to pH 2.5 with phosphoric acid was used as a mobile phase at a flow rate of 2.0 ml min1.
UV detection was at 207 nm range 0.01 AUFS. Under the same conditions it was possible to determine the level of salicylic acid. The
chromatographic parameters such as retention times, capacity factor, peak asymmetry, selectivity factor and resolution factor was
determined. The validation parameters: linearity (r
/0.998), intra-day precision (RSD: 0.36
/1.89%) and inter-day precision (RSD:
0.58
/2.18%), sensitivity (LOD: 9/105
/1.7/104 mg ml1 and LOQ: 2.5/104
/5.6/104 mg ml1), accuracy (recoveries:
98.35
/99.14%) and reproducibility (recovery values: 98.74
/102.08% for acetylsalicylic acid, 99.93
/102.11% for paracetamol, 98.25
/
102.12% for caffeine and 98.15
/102.3% for phenobarbital) (RSD: 1.21
/1.85%) were found to be satisfactory. The proposed HPLC
method has been applied for the determination of acetylsalicylic acid, paracetamol, caffeine and phenobarbital in Malophenum
tablets. The obtained RSD values were within 0.99
/1.21%. The developed method is rapid and sensitive and therefore suitable for
routine control of these drugs in dosage form. # 2002 E´ ditions scientifiques et me´dicales Elsevier SAS. All rights reserved.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เอกสารนี้นำเสนอวิธี HPLC การกำหนดพร้อมกรด acetylsalicylic พาราเซตามอล คาเฟอีน และphenobarbital ในเม็ด ใช้ระบบ chromatographic Rad ชีวภาพ 18 ประกอบด้วยตัวทำละลาย 01 ปั๊ม Rheodine 71 25 หัวฉีด และไบโอ Rad 18 01 UV /Vis จับ แยกสำเร็จใช้ชีวภาพภาษาศาสตร์ HL C18, 5 mm คอลัมน์ /4.6 มม. 250 ส่วนผสมของ/water acetonitrile (v 25:75 v) ปรับ pH 2.5 กับกรดฟอสฟอริกใช้เป็นเฟสเคลื่อนที่อัตราการไหลของ min 2.0 ml 1ตรวจจับรังสียูวีได้ที่ 207 nm ช่วง 0.01 AUFS ภายใต้เงื่อนไขเดียวกัน มันเป็นไปได้ที่จะกำหนดระดับของกรดซาลิไซลิ ที่มีพารามิเตอร์ chromatographic ครั้งคง สัดส่วนกำลังการผลิต ค asymmetry ใวปัจจัย และปัจจัยความละเอียดกำหนด พารามิเตอร์ตรวจสอบ: แบบดอกไม้ (r /0.998) ความแม่นยำภายในวัน (RSD: 0.36 /1.89%) ระหว่างวันและความแม่นยำ (RSD:0.58 /2.18%), ความไว (ลอด: 9 /10 5 /1.7 ml /10 4 mg 1 และ LOQ: 2.5 /10 4 /5.6 /10 4 มิลลิกรัมมล. 1), ความแม่นยำ (recoveries:98.35 /99.14%) และ reproducibility (กู้คืนค่า: 98.74 /102.08% กรด acetylsalicylic, 99.93% /102.11 พาราเซตามอล 98.25 /102.12 สารพัดและ 98.15 /102.3% phenobarbital) (RSD: 1.21 /1.85%) พบจะเป็นที่พอใจ HPLC เสนอมีการใช้วิธีการสำหรับการกำหนดกรด acetylsalicylic พาราเซตามอล คาเฟอีน และ phenobarbital ใน Malophenumเม็ด มีค่า RSD ได้รับภายใน 0.99 /1.21% วิธีการพัฒนาได้อย่างรวดเร็ว และมีความสำคัญ และจึงเหมาะสำหรับควบคุมประจำของยาเหล่านี้ในรูปแบบเภสัชภัณฑ์ #2002 E´ ditions scientifiques et me´dicales Elsevier SAS สงวนลิขสิทธิ์ทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทความนี้นำเสนอวิธี HPLC สำหรับการกำหนดพร้อมกันของกรด, ยาพาราเซตามอลคาเฟอีนและ
ฟีในแท็บเล็ตที่ใช้ระบบโครมาประกอบด้วยไบโอราด 18 01 ปั๊มตัวทำละลาย Rheodine 71 25 หัวฉีดและ
ไบโอราด 18 01 ยูวี /? Vis ตรวจจับ แยกก็ประสบความสำเร็จโดยใช้ไบโอ SIL HL C18, 5 มม 250? /4.6 มิลลิเมตรคอลัมน์ ส่วนผสมของ
acetonitrile? / น้ำ (25:75 v / v) ปรับค่าพีเอช 2.5 กับกรดฟอสฟถูกใช้เป็นเฟสเคลื่อนที่ในอัตราการไหล 2.0 มิลลิลิตรนาที? 1.
การตรวจจับรังสียูวีอยู่ที่ 207 นาโนเมตรในช่วง 0.01 AUFS ภายใต้เงื่อนไขเดียวกันมันก็เป็นไปได้ที่จะกำหนดระดับของกรดซาลิไซลิ
พารามิเตอร์โครมาเช่นเวลาการเก็บรักษาปัจจัยความจุสูงสุดไม่สมดุลปัจจัยการเลือกและปัจจัยมติ
กำหนด พารามิเตอร์การตรวจสอบ: เป็นเชิงเส้น (R /0.998?), ความแม่นยำภายในวัน (RSD: 0.36 /1.89%?) และความแม่นยำระหว่างวัน (RSD:
? 0.58 /2.18%) ความไวแสง (LOD: 9/10 5 ? /1.7 / 10 มล. 4 มก. 1 และ LOQ:???? 2,5 / 10 4 /5.6 / 10 4 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร 1) ความถูกต้อง (กลับคืน:
98.35 /99.14%) และการทำสำเนา (ค่าการกู้คืน? :? 98.74 /102.08% สำหรับกรด, 99.93 /102.11% สำหรับยาพาราเซตามอล, 98.25 /
? 102.12% สำหรับคาเฟอีนและ 98.15 /102.3% สำหรับ phenobarbital) (RSD: 1.21 /1.85%) พบว่าเป็นที่น่าพอใจ HPLC เพื่อนำเสนอ
วิธีการได้ถูกนำมาใช้ในการตรวจวัดกรด, ยาพาราเซตามอลคาเฟอีนและฟี Malophenum ใน
แท็บเล็ต ได้รับค่า RSD ภายใน 0.99? /1.21% วิธีการพัฒนาเป็นไปอย่างรวดเร็วและมีความสำคัญและดังนั้นจึงเหมาะสำหรับ
การควบคุมตามปกติของยาเสพติดเหล่านี้ในรูปแบบของยา # 2002 เอ ditions Scientifiques et me'dicales เอลส์เอสเอ สงวนลิขสิทธิ์