Different pH conditions accounted f

Different pH conditions accounted for different kinds of fl ocs. Reacti on 1 ( Eq. (4)) took into consideration the green Fe(OH) 2(s) flocs at
acid pH, while Reaction 2 (Eq. (5)) reflected green Fe(OH)2(s) and yellow
Fe(OH) 3(s) colloids at neutral pH, and Reaction 3 (Eq. (6)) introduced
red-brown Fe(OH)3(s) flocs at alkaline pH. EC efficiency was more effective at alkaline conditions due to the fact that Fe(OH) 2(s) was less
efficient than Fe(OH)3(s) in sweep flocculation or enmeshment [23].
The current density and electrocoagulation time were kept stable at
5.56 mA/cm2 and 30 min for all runs. For all contaminants, the removal
efficiencies increase as the initial pH increases to the alkaline level, as
shown in Fig. 2. When pH rose from the acidic to neutral level, all pollutants experienced a sharp decrease. However, the reduction slowed
down at the alkaline environment. At pH 7, the removals of COD, turbidity and hardness were 64.29, 89.31 and 83.39%, respectively. Afterwards, the increase of pH to 9 and 11 didn't assure a continuous
decrease of COD and turbidity, which stayed constant as in the neutral
environment. The treated water became visually very clear while the
removal of turbidity increased to 91.40% at pH 11. However, the COD
reduction was somewhat lower than some previous studies [21,22].
According to Chavalparit's research, the residual COD was still high
due to less significant removals of glycerol and methanol, which were
the two main compositions of organic matter other than oil and grease
in the wastewater [22]. Another explanation for the high level of residual
COD was that the metal ion (Fe3+) dosage was not sufficient to destabilize all colloidal and finely suspended particles when the charge loading
was low [24]

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สภาวะ pH แตกต่างกันตามชนิดของ ocs Reacti 1 (Eq. (4)) เอามาพิจารณากรี Fe(OH) ที่ 2 (s) นอนที่กรด pH ในขณะที่ปฏิกิริยา 2 (Eq. (5)) ประกอบด้วยสีเขียว Fe (OH) ที่ 2 (s) และสีเหลืองFe(OH) 3 (s) คอลลอยด์ที่ค่า pH เป็นกลาง และนำ 3 ปฏิกิริยา (Eq. (6))สีน้ำตาลแดง Fe (OH) 3 (s) รไลท์ที่ด่าง pH EC ประสิทธิภาพมีประสิทธิภาพมากขึ้นในสภาวะด่างเนื่องจากข้อเท็จจริงที่ว่า Fe(OH) ที่ 2 (s) มีค่าน้อยที่มีประสิทธิภาพกว่า Fe (OH) 3 (s) ในเกาะกลุ่มกวาดหรือ enmeshment [23]ความหนาและ electrocoagulation เวลาถูกเก็บไว้mA/cm2 5.56 และ 30 นาทีสำหรับการใช้งาน สำหรับสิ่งปนเปื้อนทั้งหมด การกำจัดประสิทธิภาพเพิ่มขึ้นเป็นเพิ่มระดับด่าง ค่า pH เริ่มต้นเป็นแสดงในรูป 2 เมื่อค่า pH เพิ่มขึ้นจากความเป็นกรดระดับกลาง สารมลพิษทั้งหมดพบการลดลงคมชัด อย่างไรก็ตาม การชะลอตัวของการลดลงที่ตัวด่าง ที่ pH 7 การเอาออกของ COD ความขุ่น และความแข็งได้ 64.29, 89.31 และ 83.39% ตามลำดับ หลังจากนั้น การเพิ่มขึ้นของ pH 9 และ 11 ไม่มั่นใจต่อเนื่องลด COD และขุ่น ที่พักคงดังกลางสิ่งแวดล้อม น้ำกลายเป็นมองเห็นได้ชัดเจนในขณะกำจัดความขุ่นเพิ่มขึ้นร้อยละ 91.40 ที่ pH 11 อย่างไรก็ตาม การลดได้ต่ำกว่าการศึกษาก่อนหน้านี้ [21,22]ตามงานวิจัยของ Chavalparit, COD เหลือแก้ไขยังคงสูงเนื่องจากการเอาออกของกลีเซอรอลและเมทานอล ซึ่งเป็นที่สำคัญน้อยองค์ประกอบหลักสองอินทรีย์นอกเหนือจากน้ำมันและจาระบีในน้ำเสีย [22] คำอธิบายอื่นสำหรับระดับสูงของส่วนที่เหลือCOD เป็นโลหะไอออน (Fe3 +) ปริมาณไม่เพียงพอขาดเสถียรภาพอนุภาคทั้งหมด colloidal และระงับประณีตเมื่อโหลดค่าแก้ไขต่ำ [24]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เงื่อนไขค่า pH ที่แตกต่างกันคิดแตกต่างกันของฟลอริด้า OCS Reacti เมื่อวันที่ 1 (สม. (4)) เอามาพิจารณาสีเขียว Fe (OH) 2 (s) กลุ่มแบคทีเรียที่
เป็นกรดค่า pH ในขณะที่ปฏิกิริยา 2 (สม. (5)) สะท้อนให้เห็นสีเขียว Fe (OH) 2 (s) และสีเหลือง
เฟ (OH) 3 (s) คอลลอยด์ที่ pH เป็นกลางและปฏิกิริยา 3 (สม. (6)) แนะนำ
สีน้ำตาลแดง Fe (OH) 3 (s) กลุ่มแบคทีเรียที่พีเอชอัลคาไลน์ ประสิทธิภาพ EC มีประสิทธิภาพมากขึ้นในสภาวะที่เป็นด่างเนื่องจากความจริงที่ว่าเฟ (OH) 2 (s) ได้น้อย
ที่มีประสิทธิภาพกว่า Fe (OH) 3 (s) ในตะกอนกวาดหรือ enmeshment [23]
ปัจจุบันความหนาแน่นและด้วยไฟฟ้าเวลาถูกเก็บไว้คงที่ที่
5.56 mA / cm2 และ 30 นาทีสำหรับการทำงานทั้งหมด สารปนเปื้อนทั้งหมดกำจัด
ประสิทธิภาพเพิ่มขึ้นตามการเพิ่มขึ้นของค่า pH เริ่มต้นถึงระดับอัลคาไลน์ในขณะที่
แสดงในรูป 2. เมื่อค่า pH ขึ้นมาจากความเป็นกรดให้อยู่ในระดับที่เป็นกลางมลพิษทุกประสบการณ์ลดลง อย่างไรก็ตามการลดลงชะลอตัว
ลงที่สภาพแวดล้อมที่เป็นด่าง ที่ pH 7, การลบของ COD, ความขุ่นและความแข็งอยู่ที่ 64.29, 89.31 และ 83.39% ตามลำดับ หลังจากนั้นการเพิ่มขึ้นของค่า pH 9 และ 11 ไม่มั่นใจอย่างต่อเนื่อง
ลดลงของซีโอดีและความขุ่นซึ่งอยู่อย่างต่อเนื่องในขณะที่เป็นกลาง
สภาพแวดล้อม น้ำที่ได้รับการรักษาสายตากลายเป็นที่ชัดเจนมากในขณะที่
การกำจัดความขุ่นเพิ่มขึ้นถึง 91.40% ที่ pH 11. อย่างไรก็ตาม COD
ลดลงค่อนข้างต่ำกว่าการศึกษาก่อนหน้าบาง [21,22]
ตามการวิจัย Chavalparit ของซีโอดีที่เหลือก็ยังคงสูง
เนื่องจากการลบอย่างมีนัยสำคัญน้อยกว่าของกลีเซอรอลและเมทานอลซึ่งเป็น
สององค์ประกอบหลักของอินทรียวัตถุอื่นที่ไม่ใช่น้ำมันและไขมัน
ในน้ำเสีย [22] คำอธิบายสำหรับระดับสูงของส่วนที่เหลืออีก
COD ก็คือว่าไอออนโลหะ (Fe3 +) ปริมาณไม่เพียงพอที่จะทำให้ไม่มั่นคงคอลลอยด์และอนุภาคแขวนลอยประณีตเมื่อค่าใช้จ่ายในการโหลด
ต่ำ [24]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สภาวะ pH ที่แตกต่างกันคิดแตกต่างกันของ FL ปกติ . reacti 1 ( อีคิว ( 4 ) พิจารณาเหล็กสีเขียว ( OH ) 2 เม็ด ( s ) ที่กรดด่าง ในขณะที่ปฏิกิริยา 2 ( อีคิว ( 5 ) สะท้อนสีเขียว FeO ( OH ) 2 ( S ) และสีเหลืองFeO ( OH ) 3 ( s ) คอลลอยด์ที่ pH เป็นกลาง และปฏิกิริยาที่ 3 ( อีคิว ( 6 ) แนะนำสีแดงสีน้ำตาล FeO ( OH ) 3 ( s ) ที่เป็นด่าง EC ประสิทธิภาพสูงมีประสิทธิภาพที่สภาวะด่างเนื่องจาก FeO ( OH ) 2 ( S ) น้อยมีประสิทธิภาพมากกว่า FeO ( OH ) 3 ( s ) ในตะกอนลอยตัวปัดหรือ enmeshment [ 23 ]ปัจจุบันมีความหนาแน่นและวิ่งหนีเวลาถูกเก็บไว้คงที่ที่5.56 MA / cm2 และ 30 นาที สำหรับวิ่ง ทั้งหมด ) , การกำจัดประสิทธิภาพเพิ่มขึ้นเมื่อ pH เริ่มต้นเท่ากับระดับด่าง เช่นแสดงในรูปที่ 2 เมื่อพีเอชเพิ่มขึ้นจากเป็นระดับกลาง ทั้งมลพิษที่มีประสบการณ์ลดลงคมชัด อย่างไรก็ตาม การหน่วงลงในสภาพแวดล้อมที่เป็นด่าง ที่พีเอช 7 , การลบของ COD , ความขุ่น และค่าความแข็ง เท่ากับ 64.29 ประเภท 83.39 , และตามลำดับ หลังจากนั้น เพิ่มพีเอช 9 และ 11 ไม่มั่นใจอย่างต่อเนื่องลดซีโอดีและค่าคงที่ซึ่งอยู่ในกลางสิ่งแวดล้อม น้ำก็มองเห็นชัดเจนมากในขณะที่การกำจัดความขุ่นเพิ่มขึ้น 91.40 5% ที่ pH 11 อย่างไรก็ตาม ซีโอดีมีการค่อนข้างต่ำกว่าบางการศึกษาก่อนหน้านี้ [ 21,22 ]ตามงานวิจัยของชวาลภาฤทธิ์ , COD ที่เหลือยังสูงเนื่องจากอย่างมีนัยสำคัญน้อยกว่าการลบของกลีเซอรอล และเมทานอล ซึ่งได้แก่สององค์ประกอบหลักของสารอินทรีย์ นอกจากน้ำมันและจาระบีในน้ำเสีย [ 22 ] อีกคำอธิบายระดับสูงของส่วนที่เหลือคอดว่าไอออนโลหะ ( fe3 + ) ปริมาณไม่เพียงพอของคอลลอยด์อนุภาคฝุ่นละเอียดทั้งหมดและเมื่อค่าโหลดต่ำ [ 24 ]