Before preparations for hatching st

Before preparations for hatching start, avian embryos
commonly lie on their left side with the neck curved
under the air cell and the beak and anterior head region
buried in the yolk between the legs (Oppenheim,
1972). Around d 17 to 18, embryos lift their head out
of the yolk, position their head under the right wing,
and bring the beak and right shoulder toward the air
cell, which is considered the optimum hatching position
(Oppenheim, 1972). In the present study, hatchability
was high and not affected by egg position during the
last 4 d of incubation. In addition, there were no effects
of egg position on the occurrence of malpositions,
and egg position did not greatly affect the position of
external pipping, as all but 3 chicks (0.5%) pipped the
eggshell at the region of the air cell. It was suggested
that obtaining the right embryo position for hatching is
mainly influenced by the need for oxygen and gravity
(Byerly and Olsen, 1931), which was based on high incidences
of malpositioned embryos in eggs placed with
the air cell down, and in eggs placed air cell up but with
the porous air cell region sealed with paraffin. From
present data, it seems that gravity does not play a significant
role after E17, because the embryo seems to be
able to obtain the right hatching position irrespective
of egg position during E17 to E21.
The IP-EP interval found in the present study was
about 5 to 9 h longer compared with previous findings
in eggs obtained from the same broiler breed with parent
flocks 38 to 48 wk old, whereas the EP-hatch interval
was comparable to those observed in these studies
(Tona et al., 2003; De Smit et al., 2008; Everaert et al.,
2008; Willemsen et al., 2010). The IP-EP interval was
found to increase with longer egg storage time (Tona
et al., 2003), however, despite a shorter storage time
in the present study (5–6 d) compared with the 18-d
stored eggs in the study of Tona et al. (2003), the IPEP
interval was about 5 h longer in the present study.
Another possibility is that the longer IP-EP interval
in the present study was related to a lower incubation
temperature in the last phase of incubation (34.5–
34.8°C) compared with the previous studies, where the
set-point temperature was about 37.6°C in this phase
(Tona et al., 2003; De Smit et al., 2008; Everaert et
al., 2008; Willemsen et al., 2010). A lower incubation
temperature during late incubation was associated with
lower embryonic metabolism, resulting in a lower buildup
of CO2 in the air cell (Willemsen et al., 2011), which
was shown to increase the length of the IP-EP interval
(Visschedijk, 1968).
The IP-EP interval was 3 to 4 h longer in eggs positioned
with the air cell up, which may indicate that embryos
in these eggs encountered greater difficulty lifting
their head from the yolk toward the air cell against
gravity, compared with embryos in the other egg positions.
The EP-hatch interval was 2 to 3 h shorter in eggs
positioned with the air cell up. It was suggested that
the length of the EP-hatch interval is influenced by the
availability of energy in this phase, such as yolk lipids
or liver glycogen (Christensen et al., 2000; Everaert et
al. 2008). There were no differences noted in residual
yolk weight among egg positions, and no measurements
on energy use were performed, so a relation between
length of the EP-hatch interval and energy availability
could not be assessed in this study. Possibly, embryos in
ACU eggs found less difficulty moving their head during
the process of external pipping compared with embryos
in ACD eggs, and to a lesser extent in HOR eggs,
which probably encountered more pressure of their own
BW during this process.
The hatching process started about 10 h earlier in
trial 2 compared with trial 1. Factors that influence
time of hatch are breeder age, storage time, and egg
size (Decuypere and Bruggeman, 2007), which were
kept similar in both trials. Incubation temperature is
another important factor that affects hatching time
(Decuypere and Bruggeman, 2007). Based on the assumption
that the chick embryo needs a fixed amount
of heat for full development, as suggested by Decuypere
and Michels (1992), an air temperature difference of
0.3°C between the trials during the period from transfer
until hatch (76 h in trial 1 and 65 h in trial 2) was unlikely
to explain the difference of 10 h in hatching time.
For both trials, eggs were incubated for 16 d in a multistage
setter, at a constant set-point temperature of
37.6°C. Despite equal machine set points, temperature
differences could occur at different positions within a
setter (Van Brecht et al., 2003), and eggs for the 2 trials
were obtained from different setter trolleys. The shorter
hatching time in trial 2 suggests that these eggs could
have been subjected to a higher temperature during d
E0 to E16 at the level of the setter trolley.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ก่อนการเริ่มต้น โคลนนกฟักโดยทั่วไปอยู่ด้านซ้ายของพวกเขา มีคอที่โค้งภายใต้เซลล์อากาศ และจะงอยปาก และภูมิภาคใหญ่แอนทีเรียร์ฝังในแดงระหว่างขา (Oppenheim1972) รอบ 17-18 d โคลนยกหัวของพวกเขาออกของแดง ตำแหน่งหัวหน้าของพวกเขาภายใต้ปีกขวาและจะงอยปากและไหล่ขวาไปทางอากาศเซลล์ ซึ่งถือว่าเหมาะสมที่ฟักตำแหน่ง(Oppenheim, 1972) ในการศึกษาปัจจุบัน hatchabilityไม่สูง และไม่ได้รับผลกระทบตามตำแหน่งในไข่ในระหว่างการd 4 ล่าสุดของคณะทันตแพทยศาสตร์ นอกจากนี้ มีไม่มีผลตำแหน่งไข่บนการเกิดขึ้นของ malpositionsและตำแหน่งไข่ได้ไม่มากมีผลต่อตำแหน่งของภายนอก pipping เป็นทั้งหมดแต่ลูกไก่ 3 (0.5%) pipped การเปลือกไข่ที่ขอบเขตของเซลล์อากาศ เขาแนะนำตำแหน่งขวาอ่อนสำหรับฟักไข่ที่ได้รับคือส่วนใหญ่เป็นผลมาจากต้องการออกซิเจนและแรงโน้มถ่วง(Byerly และโอลเซ็น 1931), ซึ่งเป็นไปตาม incidences สูงของ malpositioned โคลนในไข่ไว้ด้วยเซลล์อากาศลง และไข่วางเซลล์อากาศขึ้น แต่ด้วยภาคเซลล์ porous อากาศที่ปิดผนึก ด้วยพาราฟิน จากนำเสนอข้อมูล ดูเหมือนว่า แรงโน้มถ่วงไม่เล่นเป็นสำคัญบทบาทหลัง E17 เนื่องจากตัวอ่อนน่าจะ เป็นสามารถฟักบกตำแหน่งด้านขวาตำแหน่งไข่ระหว่าง E17 กับ E21ช่วง IP EP ที่พบในการศึกษาปัจจุบันได้ยาวประมาณ 5-9 h เมื่อเทียบกับผลการวิจัยก่อนหน้านี้ในไข่ที่ได้รับจากสายพันธุ์ไก่เนื้อเดียวกันกับผู้ปกครองจำนวนเกือบเท่าเดิม 38 การ 48 wk เก่า ในขณะที่ช่วงขณะ EPได้เปรียบกับผู้สังเกตในการศึกษานี้(Tona et al., 2003 เดอ Smit et al., 2008 Everaert et al.,2008 Willemsen et al., 2010) ช่วง IP EP ได้พบว่าเพิ่มเวลาเก็บไข่อีกต่อไป (Tonaและ al., 2003), อย่างไรก็ตาม แม้ มีเวลาเก็บรักษาสั้นในการศึกษาปัจจุบัน (5 – 6 d) เมื่อเทียบกับ 18 dไข่เก็บไว้ในการศึกษาของ Tona et al. (2003), IPEPช่วงเวลาไม่นานในการศึกษาปัจจุบันประมาณ 5 hอีกประการหนึ่งคือช่วง IP EP อีกต่อไปในการศึกษาปัจจุบันเกี่ยวข้องกับฟักตัวล่างอุณหภูมิในขั้นตอนสุดท้ายของคณะทันตแพทยศาสตร์ (34.5-34.8 ° C) เปรียบเทียบกับการศึกษาก่อนหน้านี้ ที่ชุดจุดอุณหภูมิอยู่ประมาณ 37.6° C ในระยะนี้(Tona et al., 2003 เดอ Smit et al., 2008 Everaert ร้อยเอ็ดal., 2008 Willemsen et al., 2010) ฟักตัวล่างอุณหภูมิในระหว่างการฟักตัวสายถูกเชื่อมโยงกับต่ำกว่าตัวอ่อนเผาผลาญ ในโลหิตต่ำลงของ CO2 ในอากาศเซลล์ (Willemsen et al., 2011), ซึ่งมีแสดงเพื่อเพิ่มความยาวของช่วง IP EP(Visschedijk, 1968)ช่วง IP EP ได้อีกต่อไปในการวางไข่ 3-4 hมีเซลล์อากาศค่า ซึ่งอาจบ่งชี้ว่า โคลนในไข่เหล่านี้พบยากยกสูงหัวหน้าของพวกเขาจากแดงต่อเซลล์อากาศกับแรงโน้มถ่วง เทียบกับโคลนในไข่ตำแหน่งอื่น ๆช่วง EP ขณะสั้นลงในไข่ 2-3 hตำแหน่งเซลล์อากาศที่มีค่า เขาแนะนำที่ความยาวของช่วง EP ขณะได้รับอิทธิพลจากการพร้อมใช้งานของพลังงานในขั้นตอนนี้ เช่นโครงการแดงหรือไกลโคเจนที่ตับ (คริสเตนเซ่นและ al., 2000 Everaert ร้อยเอ็ดal. 2008) มีความแตกต่างไม่ระบุไว้ในส่วนที่เหลือจากแดงน้ำหนักไข่ตำแหน่ง และวัดไม่ได้ดำเนินการใช้พลังงาน ดังนั้นความสัมพันธ์ระหว่างความยาวของ EP ขณะช่วงเวลาและพลังงานพร้อมใช้งานไม่สามารถประเมินได้ในการศึกษานี้ อาจ โคลนในพบปัญหาน้อยกว่าการฉายระหว่างไข่ ACUกระบวนการ pipping ภายนอกเทียบกับโคลนใน ACD ไข่ และขอบเขตที่น้อยกว่าในไข่หอซึ่งอาจพบความดันที่เพิ่มมากขึ้นของตนเองBW ในระหว่างกระบวนการนี้การฟักไข่ประมาณ 10 h ในก่อนหน้านี้ที่เริ่มต้น2 ทดลองเปรียบเทียบกับ 1 ทดลอง ปัจจัยที่มีอิทธิพลต่อเวลาขณะมีอายุพันธุ์ การเก็บ และไข่ขนาด (Decuypere และ Bruggeman, 2007), ซึ่งเก็บไว้เหมือนกันในทั้งสองการทดลอง บ่มที่อุณหภูมิอีกหนึ่งปัจจัยสำคัญที่มีผลต่อการฟักไข่เวลา(Decuypere และ Bruggeman, 2007) ตามสมมติฐานว่า ตัวอ่อนเจี๊ยบต้องการยอดเงินคงที่ความร้อนสำหรับพัฒนาเต็มรูปแบบ แนะนำโดย Decuypereและ Michels (1992), ความแตกต่างอุณหภูมิของอากาศเป็นของ0.3° C ระหว่างทดลองช่วงจากการโอนย้ายจนกว่าแฮทช์ (76 h 1 ทดลองและ h 2 ทดลอง 65) ถูกน่าto explain the difference of 10 h in hatching time.For both trials, eggs were incubated for 16 d in a multistagesetter, at a constant set-point temperature of37.6°C. Despite equal machine set points, temperaturedifferences could occur at different positions within asetter (Van Brecht et al., 2003), and eggs for the 2 trialswere obtained from different setter trolleys. The shorterhatching time in trial 2 suggests that these eggs couldhave been subjected to a higher temperature during dE0 to E16 at the level of the setter trolley.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ก่อนที่จะเตรียมการสำหรับการเริ่มต้นการฟักไข่ตัวอ่อนนกทั่วไปอยู่บนด้านซ้ายของพวกเขากับคอโค้งภายใต้เซลล์อากาศและจะงอยปากและภูมิภาคศีรษะด้านหน้าฝังอยู่ในไข่แดงระหว่างขา(Oppenheim, 1972) รอบ d 17-18 ตัวอ่อนยกหัวของพวกเขาออกจากไข่แดงตำแหน่งหัวของพวกเขาภายใต้ปีกขวาและนำจะงอยปากและไหล่ขวาไปทางอากาศเซลล์ซึ่งถือว่าเป็นตำแหน่งที่เหมาะสมฟัก(Oppenheim, 1972) ในการศึกษาปัจจุบันฟักอยู่ในระดับสูงและไม่ได้รับผลกระทบจากตำแหน่งไข่ในช่วงที่ผ่านมา4 d ของการบ่ม นอกจากนี้ยังมีผลกระทบที่ไม่มีตำแหน่งไข่เกิด malpositions ที่และตำแหน่งไข่ไม่ได้ส่งผลกระทบอย่างมากตำแหน่งของPipping ภายนอกเป็นทั้งหมด 3 แต่ลูกไก่ (0.5%) pipped เปลือกไข่ที่ภาคเหนือของเซลล์อากาศ มันก็บอกว่าได้รับตำแหน่งที่ตัวอ่อนที่เหมาะสมสำหรับการฟักไข่เป็นผลมาจากความต้องการออกซิเจนและแรงโน้มถ่วง(Byerly และโอลเซ่น, 1931) ซึ่งอยู่บนพื้นฐานของอุบัติการณ์สูงของตัวอ่อนmalpositioned ในไข่ที่วางไว้กับเซลล์อากาศลงในไข่วางเซลล์อากาศขึ้น แต่มีเซลล์ที่มีรูพรุนอากาศภูมิภาคปิดผนึกด้วยพาราฟิน จากข้อมูลปัจจุบันดูเหมือนว่าแรงโน้มถ่วงไม่เล่นอย่างมีนัยสำคัญบทบาทหลังจากE17 เพราะตัวอ่อนที่ดูเหมือนว่าจะสามารถที่จะได้รับตำแหน่งที่ฟักไข่ที่เหมาะสมโดยไม่คำนึงถึงตำแหน่งของไข่ในช่วงE17 เพื่อ E21. ช่วง IP-EP ที่พบในการศึกษาครั้งนี้คือเกี่ยวกับ 5-9 ชั่วโมงอีกต่อไปเมื่อเทียบกับผลการวิจัยก่อนหน้านี้ในไข่ที่ได้รับจากสายพันธุ์ไก่เนื้อเดียวกับผู้ปกครองฝูง38-48 สัปดาห์เก่าในขณะที่ช่วงเวลา EP-ฟักเมื่อเปรียบเทียบกับที่พบในการศึกษาเหล่านี้(Tona et al, 2003;. De Smit et al, 2008;. Everaert, et al. 2008;. Willemsen et al, 2010) ช่วง IP-EP ถูกพบว่าเพิ่มขึ้นกับเวลาการจัดเก็บไข่อีกต่อไป(Tona et al., 2003) แต่ถึงแม้จะมีระยะเวลาการเก็บสั้นในการศึกษาในปัจจุบัน(5-6 วัน) เมื่อเทียบกับ 18 d ไข่ที่เก็บไว้ใน การศึกษาของ Tona et al, (2003) ที่ IPEP ช่วงเวลาคือประมาณ 5 ชั่วโมงอีกต่อไปในการศึกษาปัจจุบัน. เป็นไปได้ก็คือว่าช่วงเวลาอีกต่อไป IP-EP ในการศึกษาปัจจุบันที่เกี่ยวข้องกับการบ่มที่ต่ำกว่าอุณหภูมิในขั้นตอนสุดท้ายของการบ่ม (34.5- 34.8 องศาเซลเซียส ) เมื่อเทียบกับการศึกษาก่อนหน้านี้ที่อุณหภูมิตั้งจุดประมาณ37.6 องศาเซลเซียสในระยะนี้(Tona et al, 2003;. De Smit et al, 2008;. Everaert et al, 2008;. Willemsen et al, 2010. ) บ่มต่ำกว่าอุณหภูมิในระหว่างการบ่มปลายมีความสัมพันธ์กับการเผาผลาญอาหารของตัวอ่อนที่ลดลงส่งผลให้การเจริญเติบโตที่ลดลงของCO2 ในเซลล์อากาศ (Willemsen et al., 2011) ซึ่งได้รับการแสดงเพื่อเพิ่มความยาวของช่วงIP-สอี(Visschedijk, 1968). ช่วง IP-EP เป็น 3-4 ชั่วโมงอีกต่อไปในไข่ในตำแหน่งเซลล์อากาศขึ้นซึ่งอาจบ่งชี้ว่าตัวอ่อนในไข่เหล่านี้พบความยากลำบากมากขึ้นยกหัวของพวกเขาจากไข่แดงที่มีต่อเซลล์อากาศกับแรงโน้มถ่วงเมื่อเทียบกับตัวอ่อนในตำแหน่งอื่น ๆ ไข่. ช่วง EP-ฟักเป็น 2-3 ชั่วโมงสั้นในไข่ในตำแหน่งมือถือที่มีอากาศขึ้น มันก็ชี้ให้เห็นว่าความยาวของช่วงEP-ฟักที่ได้รับอิทธิพลจากความพร้อมของการใช้พลังงานในช่วงนี้เช่นไขมันในไข่แดงหรือไกลโคเจนที่ตับ(คริส, et al, 2000;. Everaert et al, 2008). ไม่มีความแตกต่างที่ระบุไว้ในส่วนที่เหลือมีน้ำหนักไข่แดงในตำแหน่งไข่และการวัดไม่เกี่ยวกับการใช้พลังงานได้ดำเนินการเพื่อให้ความสัมพันธ์ระหว่างความยาวของช่วงEP-ฟักและความพร้อมด้านพลังงานไม่สามารถได้รับการประเมินในการศึกษานี้ อาจจะเป็นตัวอ่อนในไข่ ACU พบความยากลำบากน้อยย้ายหัวของพวกเขาในระหว่างขั้นตอนของการPipping ภายนอกเมื่อเทียบกับตัวอ่อนในไข่ACD และในระดับน้อยในไข่ HOR, ซึ่งอาจพบแรงกดดันมากขึ้นของพวกเขาเองBW ในระหว่างกระบวนการนี้. ขั้นตอนการฟักไข่ เริ่มต้นประมาณ 10 ชั่วโมงก่อนหน้านี้ใน2 การพิจารณาคดีเมื่อเทียบกับการทดลอง 1. ปัจจัยที่มีอิทธิพลต่อเวลาของการฟักเป็นพ่อแม่พันธุ์อายุเวลาการจัดเก็บและไข่ขนาด(Decuypere และ Bruggeman 2007) ซึ่งถูกเก็บไว้ที่คล้ายกันในการทดลองทั้งสอง อุณหภูมิบ่มเพาะเป็นอีกหนึ่งปัจจัยสำคัญที่ส่งผลกระทบต่อเวลาฟักไข่(Decuypere และ Bruggeman 2007) ขึ้นอยู่กับสมมติฐานที่ว่าตัวอ่อนเจี๊ยบต้องการเป็นจำนวนคงที่ของความร้อนสำหรับการพัฒนาเต็มตามที่แนะนำโดยDecuypere และยะ (1992), ความแตกต่างของอุณหภูมิของอากาศ0.3 ° C ระหว่างการทดลองในช่วงระยะเวลาจากการโอนจนกระทั่งฟัก(76 ชั่วโมงใน การพิจารณาคดีที่ 1 และ 65 ชั่วโมงในการพิจารณาคดี 2) ไม่น่าที่จะอธิบายความแตกต่างจาก10 ชั่วโมงในเวลาฟัก. สำหรับการทดลองทั้งไข่ถูกบ่มเป็นเวลา 16 วันในหลายขั้นตอนหมาที่อุณหภูมิคงที่การตั้งจุด37.6 องศาเซลเซียส แม้จะมีเครื่องเท่ากับจุดตั้งอุณหภูมิที่แตกต่างกันอาจจะเกิดขึ้นในตำแหน่งที่แตกต่างภายในหมา(แวนเบรชต์ et al., 2003) และไข่ทั้ง 2 การทดลองที่ได้รับจากรถเข็นหมาที่แตกต่างกัน ที่สั้นกว่าเวลาฟักไข่ในการทดลองที่ 2 แสดงให้เห็นว่าไข่เหล่านี้อาจได้รับภายใต้อุณหภูมิที่สูงขึ้นในช่วงd E0 เพื่อ E16 ในระดับของรถเข็นหมา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเตรียมการก่อนเริ่มเลี้ยงนก
ปกตินอนบนด้านซ้ายของพวกเขากับคอโค้ง
ภายใต้อากาศเซลล์และปาก และ บริเวณหัว
ฝังอยู่ในไข่แดงระหว่างขา ( เปนไฮมน์
, 1972 ) แถว D 17 ถึง 18 เปอร์เซ็นต์ ยกศีรษะของพวกเขาออก
ของไข่แดง ตำแหน่งหัวหน้าของพวกเขาภายใต้ปีกขวา
เอาปาก และไหล่ขวาไปทางอากาศ
เซลล์ซึ่งถือว่าเป็นตำแหน่งที่เหมาะสมการ
( โอพเพนไฮม์ , 1972 ) ในการศึกษาจาก
อยู่สูงและไม่ได้รับผลกระทบจากตำแหน่งไข่ในระหว่าง
เมื่อ 4 D ของการบ่ม นอกจากนี้ ไม่มีผล
ตำแหน่ง ไข่เกิด malpositions
และตำแหน่ง , ไข่ไม่มีผลต่อตำแหน่งของ
ภายนอก Pipping เป็นทั้งหมด แต่ 3 สาว ( 0.5% ) pipped
เปลือกไข่ที่ขอบเขตของเครื่องโทรศัพท์ พบว่า การได้รับตำแหน่ง
เหมาะสมสำหรับการฟักตัวอ่อนคือ
ส่วนใหญ่ได้รับอิทธิพลจากต้องการออกซิเจนและแรงโน้มถ่วง
( ไบเออร์ลี่ และ โอลเซ่น , 1931 ) ซึ่งขึ้นอยู่กับอุบัติการณ์สูงของตัวอ่อนในไข่ malpositioned

ไว้กับเซลล์อากาศลงในไข่วางเซลล์อากาศขึ้น แต่กับ
พรุนเซลล์อากาศเขตผนึกด้วยพาราฟิน จาก
ข้อมูลปัจจุบันมันเหมือนกับว่าแรงโน้มถ่วงไม่ได้มีบทบาท
หลังจาก e17 เพราะตัวอ่อนจะสามารถขอรับสิทธิ

ของไข่ไม่ฟัก ตำแหน่ง ตำแหน่งในการ e21 e17 .
ip-ep ช่วงเวลาที่พบในการศึกษาครั้งนี้
5 9 H อีกต่อไปเมื่อเทียบกับค่าก่อนหน้าในไข่ที่ได้จาก
ไก่เนื้อสายพันธุ์เดียวกันกับพ่อแม่
ฝูง 38 48 สัปดาห์เก่าส่วน EP ฟักช่วง
ถูกเปรียบได้กับผู้ที่พบในการศึกษาเหล่านี้
( T et al . , 2003 ; de Smit et al . , 2008 ; เ วอเรียต et al . ,
2008 ; willemsen et al . , 2010 ) การ ip-ep ช่วงเวลาคือ
พบเพิ่มขึ้นอีกไข่กระเป๋าเวลา ( T
et al . , 2003 ) , อย่างไรก็ตาม , แม้จะมีระยะเวลาการเก็บสั้น
ในการศึกษา ( 5 – 6 D ) เมื่อเทียบกับ 18-d
เก็บไข่ในการศึกษา Tona et al .( 2003 ) , ipep
ช่วงเวลาประมาณ 5 ชั่วโมงนานในการศึกษา .
ความเป็นไปได้ก็คือว่าอีกต่อไป ip-ep ช่วงเวลา
ในการศึกษาที่เกี่ยวข้องกับการบ่ม
ลดอุณหภูมิในขั้นตอนสุดท้ายของการบ่ม ( 34.5 34.8 องศา C (
) เมื่อเทียบกับการศึกษาที่
ชุด จุดที่อุณหภูมิประมาณ 37.6 องศา C ในขั้นตอนนี้
( T et al . , 2003 ; de Smit et al . , 2008 ;
เ วอเรียต et al . ,2008 ; willemsen et al . , 2010 ) ลดอุณหภูมิในช่วงบ่มเพาะบ่ม

ลดการเผาผลาญพลังงานที่เกี่ยวข้องกับตัวอ่อน , ผลในการลดการสะสมของคาร์บอนไดออกไซด์ในอากาศ
เซลล์ ( willemsen et al . , 2011 ) ซึ่ง
ก็แสดงเพื่อเพิ่มความยาวของช่วง ip-ep
( visschedijk , 1968 )
ip-ep ช่วง 3 - 4 H อีกต่อไปในไข่วาง
กับเซลล์อากาศขึ้นซึ่งอาจบ่งชี้ว่าตัวอ่อนในไข่เหล่านี้เผชิญความยากลำบากมากขึ้น

ยกศีรษะของพวกเขาจากไข่แดงต่อเซลล์อากาศกับ
แรงโน้มถ่วง เมื่อเทียบกับตัวในตำแหน่งอื่น ๆไข่
EP ฟักช่วง 2 ถึง 3 ชั่วโมงสั้นลงในไข่
วางกับเซลล์อากาศขึ้น พบว่า
ความยาวของ EP ฟักช่วงเวลาเป็นอิทธิพลมาจาก
ความพร้อมของพลังงานในขั้นตอนนี้เช่น ไข่แดง ไขมัน
หรือตับเจน ( Christensen et al . , 2000 ; เ วอเรียต et
อัล 2008 ) ไม่มีความแตกต่างที่ระบุไว้ใน น้ำหนักไข่แดงที่เหลือ
ระหว่างตำแหน่งของไข่และไม่มีการวัด
ใช้พลังงานได้ ดังนั้นความสัมพันธ์ระหว่างความยาวของ EP ฟัก

ว่างช่วงเวลาและพลังงานไม่สามารถประเมินในการศึกษานี้ อาจจะเลี้ยงใน
,ACU ไข่พบความยากน้อยกว่าย้ายหัวของพวกเขาในระหว่างกระบวนการภายนอก

ใน Pipping เทียบกับตัวอ่อนและไข่ และในระดับที่น้อยกว่าในห่อไข่ ซึ่งอาจจะเจอแรงกดดันมากขึ้น

ของน้ำหนักตัวของพวกเขาเองในขั้นตอนนี้ การเริ่มกระบวนการ

10 ชั่วโมงก่อนหน้านี้ในการทดลอง 2 การทดลองที่ 1 เมื่อเทียบกับ . ปัจจัยที่มีอิทธิพลต่อ
เวลาฟัก คือ อายุ พันธุ์ การเก็บรักษา และไข่
ขนาด ( decuypere และ bruggeman , 2007 ) ซึ่งมี
เก็บไว้เหมือนกันทั้งสองการทดลอง อุณหภูมิเป็นปัจจัยสําคัญที่มีผลต่อการฟักไข่อีก

( และเวลา decuypere bruggeman , 2007 ) ตั้งอยู่บนสมมุติฐาน
ว่าเจี๊ยบตัวอ่อนต้องการยอดเงินคงที่
ความร้อนสำหรับการพัฒนาเต็มรูปแบบ ตามที่แนะนำ โดย decuypere
และ มิเชล ( 1992 ) , ความแตกต่างของอุณหภูมิอากาศ
03 องศา C ระหว่างการทดลองในช่วงโอน
จนกว่าฟัก ( 76 ) ในการทดลองที่ 1 และ 65 H ในการทดลอง 2 ) ก็ไม่น่าจะ
อธิบายความแตกต่างของเวลาในการฟัก 10 H .
2 การทดลองไข่บ่ม 16 D ใน setter หลายขั้นตอน
, ที่อุณหภูมิตั้งจุดคงที่ ของ
37.6 องศา แม้จะมีจุดตั้งเครื่องเท่ากัน ความแตกต่างของอุณหภูมิที่ตำแหน่งต่าง ๆที่อาจเกิดขึ้น

ภายในเซตเตอร์ ( รถตู้ Brecht et al . , 2003 ) และไข่เพื่อการทดลอง
2 ได้จาก รถเข็น จัดการที่แตกต่างกัน สั้น
ฟักเวลาในการทดลองที่ 2 พบว่าไข่เหล่านี้สามารถ
ได้รับภายใต้อุณหภูมิที่เพิ่มขึ้นในช่วงการ e16 E0 D
ระดับของ setter รถเข็น