PCR was performed in a 10-Al volume containing 1 PCR buffer with 2 mM MgCl2, 1 U Taq DNA polymerase (JMR, London, UK), 125 AM each dNTP (Fermentas, Hanover, MD, USA) 5 AM each primer and 50 ng of genomic DNA.
The amplification conditions were 92 jC for 40 s, 54 jC for 40 s and 72 jC for 1 min, for 30 cycles.
PCR was performed in a 10-Al volume containing 1 PCR buffer with 2 mM MgCl2, 1 U Taq DNA polymerase (JMR, London, UK), 125 AM each dNTP (Fermentas, Hanover, MD, USA) 5 AM each primer and 50 ng of genomic DNA. The amplification conditions were 92 jC for 40 s, 54 jC for 40 s and 72 jC for 1 min, for 30 cycles.
การแปล กรุณารอสักครู่..
PCR ได้ดำเนินการในปริมาณ 10 อัลมี 1? บัฟเฟอร์ PCR มี 2 มิลลิ MgCl2 1 U Taq ดีเอ็นเอโพลิเมอร์ (JMR ลอนดอนสหราชอาณาจักร), 125 AM แต่ละ dNTP (Fermentas, ฮันโนเวอร์, MD, USA) 05:00 แต่ละไพรเมอร์และ 50 ng ของดีเอ็นเอ.
เงื่อนไขการขยายเป็น 92 JC 40 วินาที, 54 JC 40 และ 72 JC เวลา 1 นาที, 30 รอบ
การแปล กรุณารอสักครู่..