Calibration curve was prepared usin

Calibration curve was prepared using g-aminobutyric acid standard solution. Resistant starch was analyzed according to Goni, Garia-Alonso, and Saura-Calixto (1997). Around 50 mg of rice flour sample (dry weight) was added with 5 mL distilled water, adjusted pH to 2.0 and incubated with 0.2mLpepsin solution,whichwas prepared by dissolved pepsin enzyme with enzyme-to-protein ratio of 1:17 in 0.01 mol/L HCL, at 37
C for 1 h.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เทียบเส้นโค้งถูกเตรียมโดยใช้สารละลายมาตรฐานกรด g-aminobutyric แป้งทนได้วิเคราะห์ ตาม Goni, Garia Alonso, Saura-Calixto (1997) ตัวอย่างแป้งข้าว (น้ำหนักแห้ง) ประมาณ 50 มก.เพิ่ม 5 mL กลั่นน้ำ ปรับ pH 2.0 และ incubated กับ 0.2mLpepsin โซลูชั่น whichwas โดยเอนไซม์เพพซินละลายด้วยอัตราส่วน 1:17 ใน 0.01 โมล/L HCL ที่ 37 C สำหรับ 1 h เอนไซม์โปรตีน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เส้นโค้งการสอบเทียบที่ถูกจัดทำขึ้นโดย G-aminobutyric กรดสารละลายมาตรฐาน แป้งทนได้รับการวิเคราะห์ตามอิน, Garia-อลอนโซ่และ Saura-Calixto (1997) ประมาณ 50 มิลลิกรัมของตัวอย่างแป้งข้าวเจ้า (น้ำหนักแห้ง) ถูกเพิ่มเข้ามาด้วย 5 มิลลิลิตรน้ำกลั่นปรับค่า pH 2.0 และบ่มกับการแก้ปัญหา 0.2mLpepsin, whichwas จัดทำขึ้นโดยเอนไซม์เปปซินที่ละลายในน้ำมีอัตราส่วนเอนไซม์ต่อโปรตีนที่ 01:17 ใน 0.01 mol / ลิตร HCL ที่ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 ชั่วโมง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปโค้งใช้กรด g-aminobutyric เตรียมโซลูชั่นมาตรฐาน แป้งทนถูกวิเคราะห์ตามโกนิ กาเรีย อลอนโซ่ และ saura calixto ( 1997 ) ประมาณ 50 มิลลิกรัมของแป้งข้าวเจ้าตัวอย่าง ( น้ำหนักแห้ง ) 5 ml เติมน้ำกลั่นปรับ pH 2.0 และบ่มด้วยโซลูชั่น 0.2mlpepsin ซึ่งเตรียมโดยละลายเพพซินเอนไซม์เอนไซม์โปรตีนในอัตราส่วน 1 : 17 001 mol / L HCL ที่ 37
C เป็นเวลา 1 ชั่วโมง