We first prepared RBC-shaped templa

We first prepared RBC-shaped template PLGA particles (7 ± 2 μm). For this purpose, spherical PLGA particles of appropriate sizes were prepared using the electrohydrodynamic jetting process, and these particles were incubated in 2-propanol to induce formation of RBC-shaped PLGA template particles. The precise reason why incubation of PLGA particles with 2-propanol induces formation of RBC-shaped particles is unclear, although it may possibly originate from partial fluidization of PLGA due to 2-propanol and subsequent particle collapse. Smaller template particles (3 ± 1.5 μm) were also prepared using the same technique to illustrate the control over size using PLGA particles. These templates were used to yield soft, protein-based biocompatible particles using the modified LbL technique described above. Because PSS is not biocompatible, it was also replaced with BSA in the shell. Nine alternate layers of either Hb/BSA or PAH/BSA were assembled on the templates, the layers were cross-linked, and the underlying PLGA core was removed using 1:2 2-propanol:THF to form sRBCs (Fig. 3B, PAH/BSA sRBCs; see SI Text and Fig. S1 for images of sRBCs made from Hb/BSA). The choice of solvent was important, and deviation from this solvent mixture led either to incomplete dissolution (excess 2-propanol) or complete collapse (excess THF). sRBCs synthesized by this method demonstrate close resemblance to natural RBCs.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เราเตรียมแรก RBC รูปอนุภาค PLGA แม่แบบ (7 ± 2 ไมครอน) เพื่อจุดประสงค์นี้อนุภาค PLGA ทรงกลมที่มีขนาดที่เหมาะสมถูกเตรียมใช้สนามไฟฟ้า jetting กระบวนการและอนุภาคเหล่านี้ถูกบ่มใน 2 โพรพานเพื่อก่อให้เกิดการก่อตัวของ RBC รูป PLGA อนุภาคแม่เหตุผลที่แม่นยำทำไมฟักตัวของอนุภาค PLGA กับ 2 โพรพานก่อให้เกิดการก่อตัวของอนุภาค RBC ที่มีรูปทรงเป็นที่ชัดเจนแม้ว่ามันอาจจะเกิดจากการไหลบางส่วนของ PLGA เนื่องจากการล่มสลายอนุภาค 2 โพรพานอและต่อมา อนุภาคขนาดเล็กที่แม่แบบ (3 ± 1.5 ไมครอน) กำลังเตรียมพร้อมที่ยังมีการใช้เทคนิคเดียวกันนี้แสดงให้เห็นถึงการควบคุมมากกว่าการใช้อนุภาคขนาด PLGAแม่แบบเหล่านี้ถูกนำมาใช้เพื่อให้นุ่มโปรตีนตามอนุภาคชีวภาพโดยใช้เทคนิค LBL แก้ไขอธิบายไว้ข้างต้น เพราะ PSS ไม่ได้เป็นกันได้ทางชีวภาพมันก็ถูกแทนที่ด้วย BSA ในเปลือก เก้าชั้นสลับกันของทั้ง HB / BSA หรือ PAH / BSA ได้ชุมนุมกันอยู่บนแม่แบบชั้นเป็น cross-linked และแกน PLGA พื้นฐานจะถูกลบออกโดยใช้ 01:02 2 โพรพานอ:บ่ายคล้อยที่จะสร้าง srbcs (รูปที่ 3b, ฮึม / BSA srbcs; เห็นข้อความ si และมะเดื่อ S1 สำหรับภาพของ srbcs ทำจาก HB / BSA.) ตัวเลือกของตัวทำละลายเป็นสิ่งสำคัญและส่วนเบี่ยงเบนจากส่วนผสมตัวทำละลายนี้จะนำทั้งการสลายตัวไม่สมบูรณ์ (เกิน 2 โพรพาน) หรือยุบสมบูรณ์ (เกินบ่ายคล้อย) srbcs สังเคราะห์โดยวิธีการนี​​้แสดงให้เห็นถึงความคล้ายคลึงใกล้กับ RBCs ธรรมชาติ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ครั้งแรกเราเตรียมอนุภาค PLGA RBC รูปแม่ (7 ± 2 μm) สำหรับวัตถุประสงค์นี้ อนุภาค PLGA ทรงกลมขนาดที่เหมาะสมถูกเตรียมการใช้ electrohydrodynamic jetting กระบวนการ และอนุภาคเหล่านี้ถูก incubated ใน 2 อย่างไร propanol เพื่อก่อให้เกิดการก่อตัวของ RBC รูป PLGA แบบอนุภาค ทำไมคณะทันตแพทยศาสตร์ของอนุภาค PLGA มีอย่างไร propanol 2 ก่อให้เกิดการก่อตัวของ RBC รูปอนุภาคเหตุผลชัดเจนไม่ชัดเจน แม้ว่ามันอาจจะมาจากฟลูบางส่วนของ PLGA เนื่องจากอนุภาคที่ 2 อย่างไร propanol และต่อมา ยุบ อนุภาคแม่เล็ก (3 ± 1.5 μm) ถูกเตรียมใช้เทคนิคเดียวกันเพื่อแสดงการควบคุมขนาดที่ใช้อนุภาค PLGA แม่แบบเหล่านี้ถูกใช้ให้นุ่ม โปรตีนตามชีวภาพอนุภาคโดยใช้เทคนิค LbL แก้ไขที่อธิบายไว้ข้างต้น เนื่องจาก PSS ไม่ชีวภาพ มันยังถูกแทน ด้วยบีเอสเอใน shell เก้าชั้นอื่นของ Hb/บี เอสเอหรือบีเอสเอ/ละถูกประกอบในแบบ เลเยอร์ได้ cross-linked และหลัก PLGA ต้นแบบถูกเอาออกไปใช้อย่างไร propanol กับ 1:2 2:THF การ sRBCs แบบฟอร์ม (Fig. 3B ละ/บีเอสเอ sRBCs เห็นข้อความของ SI และฟิก S1 ในรูปของ sRBCs ที่ทำจาก Hb/บี เอสเอ) เลือกตัวทำละลายสำคัญ และความแตกต่างจากส่วนผสมของตัวทำละลายนี้นำยุบไม่สมบูรณ์(อย่างไรเกิน 2-propanol) หรือล่ม (เกิน THF) sRBCs ที่สังเคราะห์ โดยวิธีการนี้แสดงให้เห็นถึงธรรมชาติ RBCs รูปปิด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เราเป็นครั้งแรกเตรียม อนุภาค plga เทมเพลต, RBC Center , - ( 7 ± 2 μ m ) สำหรับการใช้งานนี้มี อนุภาค plga เป็นทรงกลมมีขนาดที่เหมาะสมได้เตรียมความพร้อมโดยใช้กระบวนการสายน้ำผุด electrohydrodynamic และเศษชิ้นส่วนเล็กๆเหล่านี้เป็น incubated ใน อนุภาค ขนาดเล็ก 2 - พรอพานอลทำให้มีการจัดตั้งการจัดตั้งของ plga , RBC Center , - รูปทรงตัวแอลเทมเพลตด้วยเหตุผลที่ว่าทำไมแสดงระยะฟักตัวได้อย่างแม่นยำของ อนุภาค ขนาดเล็ก plga พร้อมด้วย 2 - พรอพานอลชักนำการเกิด อนุภาค ขนาดเล็ก, RBC Center , - รูปทรงไม่ชัดเจนแต่อาจเกิดจาก fluidization บางส่วนของ plga เนื่องจากมีการยุบ 2 - พรอพานอลและฝุ่นละอองใน ภายหลัง ได้ มีเทมเพลตมีขนาดเล็กกว่า( 3 ± 1.5 μ m )ได้เตรียมความพร้อมโดยใช้เทคนิคเดียวกันเพื่อแสดงให้เห็นถึงการควบคุมที่มากกว่าขนาดโดยใช้ อนุภาค ขนาดเล็ก plga ยังแม่แบบเหล่านี้ได้ถูกนำมาใช้เพื่อทำให้ อนุภาค ขนาดเล็ก biocompatible โปรตีน - ใช้แบบไม่มีแอลกอฮอล์โดยใช้เทคนิค lbl ได้รับการแก้ไขตามที่อธิบายไว้ข้างต้น เพราะ PSS ไม่ biocompatible ก็ถูกแทนที่ด้วย BSA ในเปลือกหอยยัง เก้าชั้นอื่นของ BSA HB /หรือ BSA เขตป่าสงวนแห่งชาติป่า/ได้ถูกนำมารวมกันในเทมเพลตที่ชั้นที่มีการเชื่อมโยงและ Core plga พื้นฐานที่ถูกลบออกโดยใช้ 1 : 22 - พรอพานอลอุปกรณ์ป้องกันน้ำไปที่แบบฟอร์ม srbcs (รูปที่ 3 B เขตป่าสงวนแห่งชาติป่า/ BSA srbcs ดูศรีรูปและข้อความ S 1 สำหรับ ภาพ ของ srbcs ทำจาก HB / BSA ) ทางเลือกของตัวทำละลายเป็นสิ่งสำคัญและการผูกกับการเบี่ยงเบน(จากการผสมผสานกันระหว่างตัวทำละลายนี้ไฟ LED จะถูกยุบไม่สมบูรณ์(เกินกว่า 2 - พรอพานอล)หรือยุบเสร็จสมบูรณ์(อุปกรณ์ป้องกันน้ำไหลออกมามากเกินไป) srbcs สังเคราะห์ความถี่โดยใช้วิธีการนี้แสดงให้เห็นถึงความคล้ายคลึงกันอยู่ใกล้กับ rbcs. ตามธรรมชาติ