POPULATION. The HEAAL trial randomi

POPULATION. The HEAAL trial randomized 3,834 patients with HFrEF to 150 mg or 50 mg
losartan daily in 29 countries from 2001 to 2005. The study design, described elsewhere
, was a randomized, double-blind, event driven trial. Key inclusion criteria included
the following: New York Heart Association(NYHA) functional class II to IV; left ventricular ejection fraction #40%; stable cardiovascular medical therapy for at least 2 weeks; and known intolerance to ACEIs. Key exclusion criteria included the following: systolic arterial blood pressure 220 mmol/l (2.49 mg/dl); serum potassium 5.7 mmol/l; hemoglobin

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ประชากร ทดลองใช้ HEAAL สุ่มผู้ป่วย 3,834 HFrEF 150 มก.หรือ 50 มิลลิกรัมlosartan วันใน 29 ประเทศจากปี 2001 ถึง 2005 ศึกษาออกแบบ อธิบายอื่น ๆเหตุการณ์สุ่ม ตาบ ทดลองขับ รวมหลักเกณฑ์รวมต่อไปนี้: Association(NYHA) ใจกลางนิวยอร์กทำงานคลาส II กับ IV ซ้ายออกเศษส่วน #40% มั่นคงรักษาแพทย์หัวใจและหลอดเลือดอย่างน้อย 2 สัปดาห์ และรู้จักแพ้ให้ ACEIs ยกเว้นหลักเกณฑ์รวมต่อไปนี้: หลอดเลือดความดันโลหิต < 90 mm Hg ห้ามไป vasodilator creatinine ในซีรั่ม (SCr) > 220 mmol/l (2.49 mg/dl); โพแทสเซียมในซีรั่ม < 3.5 mmol/l(3.5 mEq/l) หรือ > 5.7 mmol/l เฮโมโกลบิน < 6.2 mmol/l (9.99 g/l); หรือหลอดเลือดแดงไตตีบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ประชากร. การพิจารณาคดี HEAAL สุ่มผู้ป่วย 3,834 กับ HFrEF ถึง 150 มิลลิกรัมหรือ 50 มิลลิกรัม
ยาโลซาร์แทนชีวิตประจำวันใน 29 ประเทศจากปี 2001 ถึงปี 2005 การออกแบบการศึกษาอธิบายที่อื่น
เป็นแบบ randomized, double-blind เหตุการณ์ที่ขับเคลื่อนด้วยการพิจารณาคดี เกณฑ์การคัดเลือกที่สำคัญรวมถึง
ต่อไปนี้: นิวยอร์กสมาคมหัวใจ (NYHA) ระดับการทำงานครั้งที่สองถึง IV; มีกระเป๋าหน้าท้องออกซ้ายส่วน # 40%; มีเสถียรภาพการรักษาทางการแพทย์โรคหัวใจและหลอดเลือดเป็นเวลาอย่างน้อย 2 สัปดาห์ และเป็นที่รู้จักแพ้ ACEIs เกณฑ์การยกเว้นที่สำคัญรวมถึงต่อไปนี้: ความดันโลหิตซิสโตลิ <90 มิลลิเมตรปรอท ข้อห้ามในการ vasodilator นั้น creatinine ในเลือด (SCR)> 220 มิลลิโมล / ลิตร (2.49 mg / dL); โพแทสเซียมในเลือด <3.5 มิลลิโมล / ลิตร (3.5 mEq / L) หรือ> 5.7 มิลลิโมล / l; ฮีโมโกล <6.2 มิลลิโมล / ลิตร (9.99 g / l); หรือหลอดเลือดแดงตีบไต

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ประชากร การทดลองสุ่ม heaal 3834 ผู้ป่วย hfref 150 มิลลิกรัม หรือ 50 มก.ได้รับทุกวัน ใน 29 ประเทศ จากปี 2005 การศึกษาออกแบบไว้ที่อื่นเป็นแบบ randomized , double-blind , เหตุการณ์ขับเคลื่อน ทดลอง คีย์รวมเกณฑ์ ได้แก่ต่อไปนี้ : สมาคมหัวใจนิวยอร์ก ( nyha ) ทำหน้าที่ Class II IV ; หัวใจห้องล่างซ้าย ส่วนการฉีด # 40% ; มั่นคงรักษาหัวใจและหลอดเลือดสุขภาพอย่างน้อย 2 สัปดาห์ และรู้จักแพ้ aceis . รวมคีย์ยกเว้นเกณฑ์ต่อไปนี้ : systolic ความดันโลหิต < HG 90 มม. ; ใช้เป็นยาขยายหลอดเลือด ; serum creatinine ( SCR ) > 220 มิลลิโมล / ลิตร ( 2.49 มิลลิกรัม / เดซิลิตร ) ระดับโพแทสเซียม < 3.5 มิลลิโมล / ลิตร ( 3.5 meq / L ) หรือ > 5.67 mmol / L ; ฮีโมโกลบิน < 6.2 มิลลิโมล / ลิตร ( 9.99 กรัม / ลิตร ) หรือหลอดเลือดไตตีบ