2.7.3. Cell disruption efficiency d

2.7.3. Cell disruption efficiency determination
Microalgal cell suspensions were sampled for cell counting using a
hemocytometer under an optical microscope (Carl Zeiss Standard 25
ICS, Carl Zeiss Microscopy, LLC, Thornwood, NY). Samples were diluted
with DI water for convenient observation before cell counting. Only
undamaged cells were counted as intact. The degree of cell disruption
was calculated as
D
(%) = (
C
i
−
C
f
)/
C
i
× 100%, where
C
i
and
C
f
were
the intact cell density (cells/mL) of cell suspensions before and after
disintegration treatments, respectively

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.7.3 เซลล์หยุดชะงักประสิทธิภาพกำหนดสารแขวนลอยเซลล์ Microalgal เป็นตัวอย่างสำหรับเซลล์ที่ตรวจนับโดยใช้แบบhemocytometer ใต้ทรรศ์ (Carl Zeiss มาตรฐาน 25ICS ไมโคร สโค Carl Zeiss, LLC, Thornwood, NY) ตัวอย่างถูกเจือจางกับน้ำ DI สะดวกในการสังเกตการณ์ก่อนการตรวจนับเซลล์ เท่านั้นเซลล์ไม่เสียหายนับเป็นยังคง ระดับของเซลล์ทรัพยคำนวณเป็นD(%) = (Cผม−Cf)/Cผม× 100% ที่CผมและCfมีความหนาแน่นเซลล์เหมือนเดิม (เซลล์/มิลลิลิตร) ของสารแขวนลอยเซลล์ก่อน และหลังรักษาบูรณภาพ ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.7.3 เซลล์หยุดชะงักการกำหนดประสิทธิภาพ
เซลล์แขวนลอยสาหร่ายเก็บตัวอย่างสำหรับการนับเซลล์ใช้
hemocytometer ภายใต้กล้องจุลทรรศน์ (Carl Zeiss มาตรฐาน 25
ICS, Carl Zeiss กล้องจุลทรรศน์, LLC Thornwood นิวยอร์ก) ตัวอย่างที่ถูกเจือจาง
ด้วยน้ำ DI สะดวกสำหรับการสังเกตก่อนการนับเซลล์ เพียง
เซลล์เสียหายนับเป็นเหมือนเดิม การศึกษาระดับปริญญาของการหยุดชะงักของเซลล์
ที่คำนวณได้เป็น
D
(%) = (
C
ฉัน
-
C
F
) /
C
ฉัน
× 100% ที่
C
ฉัน
และ
C
F
มี
ความหนาแน่นของเซลล์เหมือนเดิม (เซลล์ / มิลลิลิตร) เซลล์แขวนลอยก่อนและหลัง
การสลายตัว การรักษาตามลำดับ