THALASSEMIA, A TERM THAT DEFINES A

THALASSEMIA, A TERM THAT DEFINES A GROUP OF deficiencies in the production of the
- or -globin chain of hemoglobin, is one of the most common single gene disorders in humans. Nearly 60% of the total population is affected in some regions of Thailand, Laos, and Cambodia,1 and although a much smaller prevalence is found in North America (0.1%), its incidence is increasing. More than 200
- and -globin gene mutations have been identified. In its most severe form, individuals with either
- (especially hemoglobin H–Constant Spring) or -thalassemia require routine red blood cell transfusions soon after birth for survival.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ธาลัสซี, ระยะที่กำหนดกลุ่มข้อบกพร่องในการผลิตของ A A? - หรือโซ่ -globin ของฮีโมโกลเป็นหนึ่งในที่พบมากที่สุดความผิดปกติของยีนในมนุษย์ เกือบ 60% ของประชากรทั้งหมดได้รับผลกระทบในพื้นที่บางส่วนของไทยลาวและกัมพูชาที่ 1 และแม้จะมีความชุกขนาดเล็กมากที่พบในทวีปอเมริกาเหนือ (0.1%) อัตราการเกิดของมันจะเพิ่มขึ้น มากกว่า 200 - และการกลายพันธุ์ของยีน -globin ได้รับการระบุ ในรูปแบบที่รุนแรงที่สุดของบุคคลที่มีทั้ง? - (โดยเฉพาะอย่างยิ่งในฤดูใบไม้ผลิฮีโมโกล H-คงที่) หรือ thalassemia มีต้องถ่ายประจำเม็ดเลือดแดงทันทีหลังคลอดเพื่อความอยู่รอด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ธาลัสซีเมีย , ระยะเวลาที่กำหนดกลุ่มของบกพร่องในการผลิตของ
- หรือ - สายโกลบินของเม็ดเลือดแดง เป็นหนึ่งในความผิดปกติของยีนเดี่ยวที่พบบ่อยที่สุดในมนุษย์ เกือบ 60 % ของประชากรทั้งหมด จะได้รับผลกระทบในบางพื้นที่ของ ไทย ลาว และกัมพูชา 1 และแม้ว่าความชุกมากขนาดเล็กที่พบในทวีปอเมริกาเหนือ ( 0.1% ) , การเกิดของมันเพิ่มขึ้นFebruary

.